El retículo endoplasmático rugoso (RER) participa en la síntesis y transporte de proteínas en la célula eucariota. El RER está formado por una serie de cisternas distribuidas por el citoplasma que contienen ribosomas adheridos a su superficie, lo que le da una apariencia rugosa. En el RER se sintetizan proteínas que serán transportadas a otros orgánulos o a la membrana plasmática, y también se realizan modificaciones postranscripcionales de las proteínas como sulf

1. Retículo endoplasmático rugoso
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1 Núcleo. 2 Poro nuclear 3 Retículo endoplasmático rugoso (RER) 4 Retículo
endoplasmático liso (REL) 5 Ribosoma en el RE 6 Proteínas transportadas 7
Vesículas de transporte 8 Aparato de Golgi 9 Cara cis del aparato de Golgi
10 Cara trans del aparato de Golgi 11 Cisterna del aparato de Golgi
El retículo endoplasmático rugoso (RER), también llamado retículo endoplasmático
granular, ergastoplasma o ergatoplasma, es un orgánulo propio de la célula eucariota
que participa en la síntesis y el transporte de proteínas en general. En las células
nerviosas también se conoce como cuerpos de Nissl.
Índice
 1 Características
 2 Funciones de retículo endoplasmático rugoso
 3 Síntesis y translocación de proteínas
o 3.1 Síntesis: Hipótesis de la señal
o 3.2 Translocación
o 3.3 Formación de la proteína funcional a partir de una cadena de
aminoácidos
 4 Degradación de proteínas mal plegadas
 5 Diferenciación del retículo endoplasmático rugoso
 6 Referencias

2.  7 Véase también
Características
El retículo endoplasmático rugoso está formado por una serie de canales o cisternas que
se encuentran distribuidos por todo el citoplasma de la célula. Son sacos aplanados en
los cuales se introducen cadenas polipeptidicas las cuales formaran proteínas no
citosolicas que pasaran al retículo endoplasmático liso y luego Aparato de Golgi para su
procesamiento y exportación. Existe una conexión física entre el retículo
endoplasmático rugoso y el retículo endoplasmático liso
El término rugoso se refiere a la apariencia de este orgánulo en las micrografías
electrónicas, la cual es resultado de la presencia de múltiples ribosomas adheridos en su
superficie, sobre su membrana.
La luz de sus cisternas presenta continuidad con la luz del espacio intermembranoso
nuclear llamado cisterna perinuclear. Asimismo tiene continuidad fisica con la luz del
reticulo endoplasmatico liso.
Funciones de retículo endoplasmático rugoso
 Su principal función es la de participar en la síntesis de todas las proteínas que
deben empacarse o trasladarse a la membrana plasmática o de la membrana de
algún orgánulo. También lleva a cabo modificaciones postranscripcionales de
estas proteínas, entre ellas sulfación, plegamiento y glucosilación. Además, los
lípidos y proteínas integrales de todas las membranas de la célula son elaboradas
por RER. Entre las enzimas producidas, se encuentran las lipasas, las fosfatasas,
las ADNasas, ARNasas y otras.
 En su interior se realiza la circulación de sustancias que no se liberan al
citoplasma.
 El retículo endoplasmático rugoso suele estar muy desarrollado en las células
con alta actividad secretora de proteínas como son los plasmocitos, las células
pancreáticas, etc.
 Al evitar que las proteínas sean liberadas al hialoplasma, el retículo
endoplasmático rugoso, consigue que estas no interfieran con el funcionamiento
de la célula y sean liberadas solo cuando sean necesario, de otra manera, si por
ejemplo quedaran libres en la célula proteínas enzimáticas que se encargan de la
degradación de sustancias, las mismas destruirían componentes vitales de la
célula.
Síntesis y translocación de proteínas
Para la síntesis y translocación de proteínas, es imprescindible la presencia de una
partícula reconocedora de la señal (PRS), que está formada por seis polipéptidos

3. pequeños, que son (P9, P14, P19, P54, P68 y P72) y un ARN citoplasmático pequeño
(ARNsrp). Esta señal inhibe la síntesis proteica para que la proteína se libere sólo en el
retículo endoplásmico rugoso y no en el citoplasma.
El receptor tiene un hueco para que entre la señal y, además, se une al receptor del
retículo para que el conjunto de ribosomas quede fijo a él.
Síntesis: Hipótesis de la señal
Todas las proteínas empiezan a sintetizarse en los ribosomas. Si van a ir al retículo
endoplásmico rugoso, lo primero que se sintetiza es la señal. Las (PRS) se unen y van
tirando de esos ribosomas, dirigiéndolos hacia el receptor de la partícula y parando la
síntesis de la proteína. La SRP es reconocida por una proteína receptora de la SRP que
está en la membrana del retículo. Se marcha la SRP y una vez ida continúa la síntesis de
la proteína anteriormente paralizada. Conforme se va sintetizando va entrando al
retículo a través de una proteína translocadora, que es una proteína de membrana.
Cuando entra la proteína, el péptido señal es eliminado por una peptidasa que está en la
cavidad del retículo. Conforme la proteína va entrando, se le van uniendo unas
chaperonas que ayudan a su correcto plegamiento. En la luz del retículo hay
disulfuromerasa que rompe puentes disulfuro erróneos. Cualquier proteína cuya primera
parte sea este péptido señal sufrirá este proceso.
Translocación
El translocador es una proteína integral de la membrana que forma un canal para que la
proteína que se está sintetizando entre en la cisterna. Otras proteínas integrales de la
membrana del retículo endoplásmico rugoso ayudan a que se pueda hacer la
translocación (Complejo Sec 61, 62, 63, 71, 72). También intervienen chaperonas hsp
70.
 Proteínas integrales: la parte que entra en el retículo endoplásmico rugoso se
separa de la molécula señal gracias a la peptidasa señal.
Formación de la proteína funcional a partir de una cadena de
aminoácidos
 Plegamiento: la cadena se pliega gracias a la ayuda de las chaperonas
 Glucosilación: recibe hidratos de carbono.
 Hidroxilación: recibe grupos hidroxilo
 Fosforilación: recibe grupos fosfato
A veces se asocian varias cadenas de aminoácidos. A todas se les añade el mismo
polisacárido (dolicol) y el mismo aminoácido (asparagina), que se une a través de un
doble enlace fosfato al dolicol, y con esa energía se une a la asparagina. Posteriormente
se encuentran con varias enzimas, como la manodasa, que le quitan partes.
Degradación de proteínas mal plegadas

4. La chaperona detecta cuándo una proteína está mal plegada y le ayuda a salir para que
sea degradada. Primero se le añade la n-glucanasa, que reconoce la proteína mal plegada
y la marca para que sea eliminada. Posteriormente, la proteína es señalada por la
ubiquitina para su destrucción.
A continuación se dirige al proteosoma, cuya función es degradar proteínas. Allí actúan
una gran cantidad de enzimas proteolíticos, de los que salen moléculas de aminoácidos
que se pueden volver a utilizar para sintetizar una proteína bien plegada.
Diferenciación del retículo endoplasmático rugoso
La diferenciación del retículo endoplasmático rugoso está relacionada con el tipo de
célula. En las células secretoras, existen numerosas cadenas de retículo endoplasmático
rugoso en paralelo, con una distancia mínima para poder sintetizar muchas vesículas de
secreción.
En las neuronas aparecen los cuerpos de Nissl, que son cisternas muy separadas,
habiendo entre ellas gran cantidad de ribosomas libres para dar proteínas a todas las
prolongaciones. Algunas neuronas casi no sintetizan proteínas.
En las células plasmáticas, el retículo endoplasmático rugoso se encuentra dilatado para
poder sintetizar proteínas y liberarlas, pero estas no se almacenan en forma de gránulo
secretor, sino dentro del propio retículo. Cuando se recibe la señal, las proteínas se
liberan.