El resumen describe un modelo de dinámica de sistemas para el control de calidad en una empresa de fabricación de circuitos integrados. El modelo muestra cómo fluctúa la calidad de los productos debido a variaciones en la contratación y formación de controladores de calidad y el volumen de producción y pedidos.
El documento describe dos casos de estudio para el análisis de sistemas dinámicos: 1) El control de calidad en una empresa de circuitos integrados experimenta fluctuaciones debido a cambios en la producción y contratación de personal. 2) La ingestión de tóxicos depende de la emisión, concentración e inhalación del contaminante, así como la eliminación del organismo, pudiendo acumularse en niveles peligrosos. Ambos casos involucran múltiples factores que interactúan en el tiempo.
CASO DE CONTROL DE CALIDAD E INGESTION DE TOXICOS
INTEGRANTES:
NUÑEZ MACHACA MARIO
RIVERA FERNANDEZ ROLY STEVE
RUIZ MONTOYA FERNANDO ANTONIO
YOSHIKAWA APONTE CESAR TOSHIO
El documento describe dos casos de estudio para el curso de Dinámica de Sistemas: Control de Calidad y Ingestión de Tóxicos. El primer caso analiza el proceso de control de calidad en una empresa de circuitos integrados, incluyendo la contratación y formación de nuevos controladores y su impacto en la calidad percibida por los clientes. El segundo caso examina la exposición a sustancias tóxicas, incluyendo la emisión, concentración e incorporación de toxinas y su acumulación y eliminación en el organismo. Ambos casos
ECOCHIP es una empresa que fabrica circuitos integrados. Debido a lo delicado del proceso, sólo el 30-50% de la producción es utilizable y debe ser controlada antes de la venta. La empresa contrata más controladores cuando aumentan las devoluciones para mejorar la minuciosidad del control final. Los nuevos controladores requieren meses de formación y reducen temporalmente la calidad, pero cuando terminan la formación la calidad mejora.
El documento describe un modelo de dinámica de sistemas para analizar el riesgo de intoxicación por la inhalación de sustancias tóxicas en el lugar de trabajo. El modelo simula (1) la emisión del tóxico desde una fuente y su concentración en el ambiente, (2) los factores que afectan la exposición efectiva de un individuo, y (3) la acumulación y eliminación del tóxico en el organismo expuesto. El objetivo es implementar medidas de mitigación del riesgo basadas en un análisis integral del problema
La Norma Oficial Mexicana NOM-010-STPS-2014 establece procesos y medidas para prevenir riesgos a la salud de trabajadores expuestos a agentes químicos contaminantes. Requiere que los patrones realicen estudios de dichos agentes, su reconocimiento y evaluación de concentraciones, así como vigilancia de la salud de los trabajadores y su capacitación. También establece obligaciones para los trabajadores como observar medidas de seguridad, reportar condiciones peligrosas y usar equipo de protección. La norma incl
Seguridad de los agentes quimicos en los lugares2Walter Pardo
Este documento trata sobre la seguridad de los agentes químicos en los lugares de trabajo y los límites permisibles de exposición. Explica la clasificación de los agentes químicos, las vías de ingreso al organismo humano, la identificación y etiquetado, los sistemas de monitoreo y análisis, y los diferentes tipos de límites de exposición permisibles como el límite ponderado, temporal y absoluto. También cubre métodos para controlar la exposición a agentes químicos.
El documento resume la normativa española sobre la protección de los trabajadores frente a los riesgos derivados de la exposición a agentes químicos peligrosos. Establece que los empresarios deben evaluar dichos riesgos, adoptar medidas para eliminarlos o reducirlos, realizar vigilancia de la salud de los trabajadores si es necesario, informarles y formarles adecuadamente, y consultar a los representantes de los trabajadores.
El documento describe dos casos de estudio para el análisis de sistemas dinámicos: 1) El control de calidad en una empresa de circuitos integrados experimenta fluctuaciones debido a cambios en la producción y contratación de personal. 2) La ingestión de tóxicos depende de la emisión, concentración e inhalación del contaminante, así como la eliminación del organismo, pudiendo acumularse en niveles peligrosos. Ambos casos involucran múltiples factores que interactúan en el tiempo.
CASO DE CONTROL DE CALIDAD E INGESTION DE TOXICOS
INTEGRANTES:
NUÑEZ MACHACA MARIO
RIVERA FERNANDEZ ROLY STEVE
RUIZ MONTOYA FERNANDO ANTONIO
YOSHIKAWA APONTE CESAR TOSHIO
El documento describe dos casos de estudio para el curso de Dinámica de Sistemas: Control de Calidad y Ingestión de Tóxicos. El primer caso analiza el proceso de control de calidad en una empresa de circuitos integrados, incluyendo la contratación y formación de nuevos controladores y su impacto en la calidad percibida por los clientes. El segundo caso examina la exposición a sustancias tóxicas, incluyendo la emisión, concentración e incorporación de toxinas y su acumulación y eliminación en el organismo. Ambos casos
ECOCHIP es una empresa que fabrica circuitos integrados. Debido a lo delicado del proceso, sólo el 30-50% de la producción es utilizable y debe ser controlada antes de la venta. La empresa contrata más controladores cuando aumentan las devoluciones para mejorar la minuciosidad del control final. Los nuevos controladores requieren meses de formación y reducen temporalmente la calidad, pero cuando terminan la formación la calidad mejora.
El documento describe un modelo de dinámica de sistemas para analizar el riesgo de intoxicación por la inhalación de sustancias tóxicas en el lugar de trabajo. El modelo simula (1) la emisión del tóxico desde una fuente y su concentración en el ambiente, (2) los factores que afectan la exposición efectiva de un individuo, y (3) la acumulación y eliminación del tóxico en el organismo expuesto. El objetivo es implementar medidas de mitigación del riesgo basadas en un análisis integral del problema
La Norma Oficial Mexicana NOM-010-STPS-2014 establece procesos y medidas para prevenir riesgos a la salud de trabajadores expuestos a agentes químicos contaminantes. Requiere que los patrones realicen estudios de dichos agentes, su reconocimiento y evaluación de concentraciones, así como vigilancia de la salud de los trabajadores y su capacitación. También establece obligaciones para los trabajadores como observar medidas de seguridad, reportar condiciones peligrosas y usar equipo de protección. La norma incl
Seguridad de los agentes quimicos en los lugares2Walter Pardo
Este documento trata sobre la seguridad de los agentes químicos en los lugares de trabajo y los límites permisibles de exposición. Explica la clasificación de los agentes químicos, las vías de ingreso al organismo humano, la identificación y etiquetado, los sistemas de monitoreo y análisis, y los diferentes tipos de límites de exposición permisibles como el límite ponderado, temporal y absoluto. También cubre métodos para controlar la exposición a agentes químicos.
El documento resume la normativa española sobre la protección de los trabajadores frente a los riesgos derivados de la exposición a agentes químicos peligrosos. Establece que los empresarios deben evaluar dichos riesgos, adoptar medidas para eliminarlos o reducirlos, realizar vigilancia de la salud de los trabajadores si es necesario, informarles y formarles adecuadamente, y consultar a los representantes de los trabajadores.
(1) La empresa ECOCHIP fabrica circuitos integrados y debe realizar controles de calidad antes de la venta debido a los altos niveles de defectos. (2) Los clientes a veces devuelven muchas unidades defectuosas mientras que en otros períodos reciben pocas devoluciones, lo que implica fluctuaciones en la calidad. (3) Cuando aumentan las ventas y disminuye la calidad, la empresa contrata más controladores de calidad pero esto lleva tiempo hasta que estén capacitados y mejore la calidad.
Este documento trata sobre sustancias tóxicas presentes en la industria. Explica que existen tres tipos principales de productos tóxicos: disolventes, metales y residuos tóxicos y peligrosos. Además, describe los diferentes tipos de intoxicaciones, vías de entrada de los tóxicos en el cuerpo, sus mecanismos de acción y métodos para evaluar la exposición a sustancias tóxicas, incluyendo la evaluación ambiental y biológica. Finalmente, explica conceptos como los valores límite umb
El documento describe procedimientos para evaluar el riesgo químico en el lugar de trabajo, incluida la medición de la concentración del contaminante y el tiempo de exposición para cuantificar el riesgo. Explica métodos como la medición puntual vs promedio, personal vs ambiental, lectura directa vs toma de muestras, y compara los resultados con los valores límite de exposición profesional.
El documento describe un componente temático de química clínica para un programa de bacteriología y laboratorio clínico. Explica que la química clínica se relaciona con disciplinas como la bioquímica y la biología molecular. También describe los objetivos de formación como interpretar procesos patológicos desde un enfoque bioquímico y molecular y relacionar estas áreas con otras ciencias.
El documento describe un componente temático de química clínica para un programa de bacteriología y laboratorio clínico. Explica que la química clínica se relaciona con disciplinas como la bioquímica y la biología molecular. Los objetivos incluyen interpretar procesos patológicos desde un enfoque bioquímico y molecular, y profundizar en el conocimiento de herramientas tecnológicas aplicadas al estudio de procesos químicos, bioquímicos y moleculares.
El documento habla sobre la higiene industrial y la necesidad de identificar, evaluar y controlar los peligros y riesgos para la salud en el lugar de trabajo con el fin de prevenir enfermedades y lesiones ocupacionales, así como pérdidas materiales y responsabilidad legal para la empresa. Un higienista industrial juega un papel clave al identificar los peligros, evaluar las exposiciones y recomendar controles para proteger la salud de los trabajadores.
El documento habla sobre los agentes químicos contaminantes del ambiente laboral. Define conceptos como sustancia química, tóxico, clasificación de sustancias químicas, efectos sobre la salud, intoxicación aguda y crónica, y seguridad e higiene ocupacional. Explica normas mexicanas sobre el reconocimiento, evaluación y control de la exposición a agentes químicos, así como sobre índices biológicos de exposición y colores de señalización.
La Evaluación del Desempeño Ambiental (EDA) de Colombia realizada por la OCDE identificó tanto los activos naturales del país como los pasivos ambientales. Entre los activos naturales se encuentra la alta biodiversidad de Colombia, aunque la deforestación ha tenido un fuerte impacto. Los pasivos ambientales incluyen problemas como la desigualdad, la contaminación del aire y el agua en las ciudades, y los costos en salud asociados con la mala calidad ambiental. La EDA proporcionó recomendaciones para fortalecer las
Este documento describe las buenas prácticas de laboratorio y su importancia para garantizar la seguridad y calidad. Explica que las buenas prácticas establecen procedimientos estándar para el personal calificado, las instalaciones adecuadas, y el equipo calibrado. También cubre la organización, documentación, almacenamiento y manejo de informes requeridos para cumplir con las normas de buenas prácticas.
Calibraciones, formas de calculo y materialesWilfredo Gochez
El proceso de la calibracion en Quimica Clinica es uno de los pasos mas criticos que define la calidad de los resultados en las pruebas.
Sin embargo en la literatura tradicional se encuentra muy poco material que explique de forma clara, precisa y facil como realizarlo de manera que los principiantes en esta materia comprendan de manera practica y teorica en que consiste la calibracion de las pruebas. Ademas la automatizacion de los analisis en quimica clinica han dotado a los laboratorios de modernos equipos de Quimica clinica, con caracteristicas modernas y de vanguardia, pero que aun necesitan de los criterios que el profesional en laboratorio clinic debera considerer para poder validar las calibraciones del equipo.
Análisis sobre el Ciclo de vida P&CS.pptxquimatefis
El documento presenta información sobre el análisis de ciclo de vida (ACV) y la gestión ambiental según la norma ISO 14001:2015. Explica que el ACV evalúa los impactos ambientales de un producto a lo largo de todo su ciclo de vida, desde la obtención de materias primas hasta su eliminación final. También describe las etapas típicas del ciclo de vida de un producto e indica que el ACV puede ayudar a mejorar los aspectos ambientales de los productos y procesos.
Este manual establece normas mínimas para programas de vigilancia de la silicosis en Chile. Explica que muchos trabajadores están expuestos a sílice y en riesgo de silicosis. Describe las responsabilidades legales de organismos administrativos y empresas para monitorear la salud de los trabajadores y los niveles ambientales de sílice. Además, provee definiciones, protocolos de muestreo y frecuencias recomendadas para las evaluaciones.
Este documento presenta información general sobre la importancia de los laboratorios de análisis y la necesidad de implementar sistemas de gestión de calidad. Explica conceptos clave como calidad, control de calidad, aseguramiento de calidad y mejora continua. También describe los componentes de un sistema de gestión de calidad según el modelo ISO 9001 e incluye información sobre planeación de la calidad, auditorías y documentación. El objetivo es implementar un sistema de este tipo en un laboratorio universitario para realizar análisis de metales pesados siguiendo
El documento trata sobre el control operacional en seguridad y salud ocupacional. Explica que los controles operacionales incluyen medidas como la normativa nacional e internacional sobre el tema, los diferentes tipos de controles de riesgos como controles de ingeniería, administrativos y equipos de protección, y los criterios para seleccionar los controles para reducir riesgos operacionales como controlarlos en el origen o en el medio de transmisión. También incluye actividades para identificar y comparar estos controles.
Es una disciplina que estudia las condiciones del medio ambiente en los recintos donde se desarrollan actividades laborales, que tiene como objetivo identificar, evaluar y controlar los contaminantes presentes en estos lugares, por medio de acciones técnicas y ayudan a prevenir enfermedades profesionales.
Control, seguridad, salud y medio ambiente Ana López
Este documento define conceptos clave relacionados con la seguridad, salud y medio ambiente en el trabajo. Explica que la salud se refiere al bienestar físico, mental y social, mientras que la seguridad busca eliminar riesgos de accidentes. También define el medio ambiente laboral y los principales agentes de riesgo como contaminantes químicos, físicos como ruido y vibraciones. Finalmente, describe aspectos de la organización del trabajo como turnos, tareas y estaciones de trabajo que pueden afectar la salud de los
Este documento describe los procedimientos para reducir los impactos ambientales en un taller mecánico automotriz. Presenta una matriz de riesgos ambientales que evalúa procesos como el cambio de aceite, limpieza de frenos y cambio de refrigerante. Los resultados muestran riesgos altos e intolerables. Se establecen tres procedimientos basados en la matriz, incluyendo el manejo adecuado de residuos como aceites usados y anticongelantes.
Este documento describe un experimento para sintetizar carbonato de calcio a través de la reacción de carbonato de sodio y cloruro de calcio. Se midieron las masas de los reactivos y el producto, y se calculó un rendimiento del 59%. El documento también explica conceptos teóricos como estequiometría, clasificación de reacciones químicas y cálculos estequiométricos.
1) El documento describe el Análisis del Ciclo de Vida (ACV) como una metodología para evaluar el impacto ambiental de un producto a lo largo de todo su ciclo de vida, desde la extracción de materias primas hasta su disposición final. 2) El ACV sigue las normas ISO 14040 que establecen cuatro fases: definición de objetivos y alcance, inventario, evaluación de impacto e interpretación. 3) El ACV ha avanzado en los últimos 30 años pero aún está en desarrollo, siendo aplicado principalmente al sector
(1) La empresa ECOCHIP fabrica circuitos integrados y debe realizar controles de calidad antes de la venta debido a los altos niveles de defectos. (2) Los clientes a veces devuelven muchas unidades defectuosas mientras que en otros períodos reciben pocas devoluciones, lo que implica fluctuaciones en la calidad. (3) Cuando aumentan las ventas y disminuye la calidad, la empresa contrata más controladores de calidad pero esto lleva tiempo hasta que estén capacitados y mejore la calidad.
Este documento trata sobre sustancias tóxicas presentes en la industria. Explica que existen tres tipos principales de productos tóxicos: disolventes, metales y residuos tóxicos y peligrosos. Además, describe los diferentes tipos de intoxicaciones, vías de entrada de los tóxicos en el cuerpo, sus mecanismos de acción y métodos para evaluar la exposición a sustancias tóxicas, incluyendo la evaluación ambiental y biológica. Finalmente, explica conceptos como los valores límite umb
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El documento habla sobre los agentes químicos contaminantes del ambiente laboral. Define conceptos como sustancia química, tóxico, clasificación de sustancias químicas, efectos sobre la salud, intoxicación aguda y crónica, y seguridad e higiene ocupacional. Explica normas mexicanas sobre el reconocimiento, evaluación y control de la exposición a agentes químicos, así como sobre índices biológicos de exposición y colores de señalización.
La Evaluación del Desempeño Ambiental (EDA) de Colombia realizada por la OCDE identificó tanto los activos naturales del país como los pasivos ambientales. Entre los activos naturales se encuentra la alta biodiversidad de Colombia, aunque la deforestación ha tenido un fuerte impacto. Los pasivos ambientales incluyen problemas como la desigualdad, la contaminación del aire y el agua en las ciudades, y los costos en salud asociados con la mala calidad ambiental. La EDA proporcionó recomendaciones para fortalecer las
Este documento describe las buenas prácticas de laboratorio y su importancia para garantizar la seguridad y calidad. Explica que las buenas prácticas establecen procedimientos estándar para el personal calificado, las instalaciones adecuadas, y el equipo calibrado. También cubre la organización, documentación, almacenamiento y manejo de informes requeridos para cumplir con las normas de buenas prácticas.
Calibraciones, formas de calculo y materialesWilfredo Gochez
El proceso de la calibracion en Quimica Clinica es uno de los pasos mas criticos que define la calidad de los resultados en las pruebas.
Sin embargo en la literatura tradicional se encuentra muy poco material que explique de forma clara, precisa y facil como realizarlo de manera que los principiantes en esta materia comprendan de manera practica y teorica en que consiste la calibracion de las pruebas. Ademas la automatizacion de los analisis en quimica clinica han dotado a los laboratorios de modernos equipos de Quimica clinica, con caracteristicas modernas y de vanguardia, pero que aun necesitan de los criterios que el profesional en laboratorio clinic debera considerer para poder validar las calibraciones del equipo.
Análisis sobre el Ciclo de vida P&CS.pptxquimatefis
El documento presenta información sobre el análisis de ciclo de vida (ACV) y la gestión ambiental según la norma ISO 14001:2015. Explica que el ACV evalúa los impactos ambientales de un producto a lo largo de todo su ciclo de vida, desde la obtención de materias primas hasta su eliminación final. También describe las etapas típicas del ciclo de vida de un producto e indica que el ACV puede ayudar a mejorar los aspectos ambientales de los productos y procesos.
Este manual establece normas mínimas para programas de vigilancia de la silicosis en Chile. Explica que muchos trabajadores están expuestos a sílice y en riesgo de silicosis. Describe las responsabilidades legales de organismos administrativos y empresas para monitorear la salud de los trabajadores y los niveles ambientales de sílice. Además, provee definiciones, protocolos de muestreo y frecuencias recomendadas para las evaluaciones.
Este documento presenta información general sobre la importancia de los laboratorios de análisis y la necesidad de implementar sistemas de gestión de calidad. Explica conceptos clave como calidad, control de calidad, aseguramiento de calidad y mejora continua. También describe los componentes de un sistema de gestión de calidad según el modelo ISO 9001 e incluye información sobre planeación de la calidad, auditorías y documentación. El objetivo es implementar un sistema de este tipo en un laboratorio universitario para realizar análisis de metales pesados siguiendo
El documento trata sobre el control operacional en seguridad y salud ocupacional. Explica que los controles operacionales incluyen medidas como la normativa nacional e internacional sobre el tema, los diferentes tipos de controles de riesgos como controles de ingeniería, administrativos y equipos de protección, y los criterios para seleccionar los controles para reducir riesgos operacionales como controlarlos en el origen o en el medio de transmisión. También incluye actividades para identificar y comparar estos controles.
Es una disciplina que estudia las condiciones del medio ambiente en los recintos donde se desarrollan actividades laborales, que tiene como objetivo identificar, evaluar y controlar los contaminantes presentes en estos lugares, por medio de acciones técnicas y ayudan a prevenir enfermedades profesionales.
Control, seguridad, salud y medio ambiente Ana López
Este documento define conceptos clave relacionados con la seguridad, salud y medio ambiente en el trabajo. Explica que la salud se refiere al bienestar físico, mental y social, mientras que la seguridad busca eliminar riesgos de accidentes. También define el medio ambiente laboral y los principales agentes de riesgo como contaminantes químicos, físicos como ruido y vibraciones. Finalmente, describe aspectos de la organización del trabajo como turnos, tareas y estaciones de trabajo que pueden afectar la salud de los
Este documento describe los procedimientos para reducir los impactos ambientales en un taller mecánico automotriz. Presenta una matriz de riesgos ambientales que evalúa procesos como el cambio de aceite, limpieza de frenos y cambio de refrigerante. Los resultados muestran riesgos altos e intolerables. Se establecen tres procedimientos basados en la matriz, incluyendo el manejo adecuado de residuos como aceites usados y anticongelantes.
Este documento describe un experimento para sintetizar carbonato de calcio a través de la reacción de carbonato de sodio y cloruro de calcio. Se midieron las masas de los reactivos y el producto, y se calculó un rendimiento del 59%. El documento también explica conceptos teóricos como estequiometría, clasificación de reacciones químicas y cálculos estequiométricos.
1) El documento describe el Análisis del Ciclo de Vida (ACV) como una metodología para evaluar el impacto ambiental de un producto a lo largo de todo su ciclo de vida, desde la extracción de materias primas hasta su disposición final. 2) El ACV sigue las normas ISO 14040 que establecen cuatro fases: definición de objetivos y alcance, inventario, evaluación de impacto e interpretación. 3) El ACV ha avanzado en los últimos 30 años pero aún está en desarrollo, siendo aplicado principalmente al sector
Similar a Solución de ejercicios caso Control de Calidad y Ingestión de Tóxicos (20)
Solución de ejercicios caso Control de Calidad y Ingestión de Tóxicos
1. Solución de ejercicios
1. Control de Calidad
2. Ingestión de Tóxicos
Integrantes:
• Agurto Villavicencio Vicente
• Bazan Pulache Carlos Yoshio
• Custodio Barreto Nelson
• Huamán Flores Miguel Ángel
Dinámica de sistemas
Universidad Nacional del Callao
Facultad de Ingeniería Industrial y de Sistemas
Escuela Profesional de Ingeniería de Sistemas
2. 1. Control de Calidad
La empresa ECOCHIP es una empresa de tamaño mediano dedicada a la fabricación
de circuitos integrados. Los circuitos integrados son pequeños componentes
electrónicos de materiales semiconductores que tienen las mismas prestaciones que
circuitos electrónicos completos (amplificadores, osciladores, etc.). Debido a lo
delicado del proceso productivo empleado, únicamente del 30 al 50% de la producción
es utilizable. Por ello, todas las unidades producidas deben ser controladas antes de ser
vendidas.
Existe preocupación en la empresa por las repercusiones de la calidad de los productos
en la imagen de la empresa. ECOCHIP ha observado que en ocasiones sus
compradores devuelven muchas unidades defectuosas, mientras que en otras épocas se
producen muy pocas devoluciones. Los gestores de ECOCHIP se hallan muy
sensibilizados por esta situación, y cuando perciben un incremento de reclamaciones y
devoluciones contratan a más personal para el control final para así aumentar la
minuciosidad de este proceso. La cuantía de estas nuevas contrataciones se halla
condicionada por el número de controladores existente y la frecuencia de las
reclamaciones recibidas (06). Las grandes dificultades del proceso de control final
requieren algunos meses de formación, aunque algunos controladores aprenden con
más rapidez que otros. Los controladores en formación no verifican circuitos
integrados para la venta, ya que en ECOCHIP no desean correr el riesgo de que
controladores inexpertos puedan dejar pasar unidades defectuosas.
3. Los nuevos empleados que reciben formación como controladores son directamente
instruidos por controladores expertos. Un controlador experimentado asignado en
tareas de formación de un nuevo empleado debe dedicar la mitad de su tiempo a esta
tarea (08), y el resto de tiempo realiza los usuales controles de productos acabados.
ECOCHIP no tiene ninguna política específica para reducir el número de
controladores, pero deja que la natural dinámica de este personal corrija los excesos
que se puedan producir (02).
Actualmente, la fuerte demanda obliga a los controladores a seguir en su trabajo el
mismo ritmo de la producción. Por ello, el tiempo dedicado a la comprobación final
de un circuito integrado depende del volumen de producción (10).
Los clientes parecen percibir fluctuaciones en la calidad de los productos que la
empresa ECOCHIP les suministra. Así, durante algunos períodos los clientes
devuelven muchas unidades defectuosas, mientras que en otros períodos se reciben
muy pocas devoluciones.
Lo anterior implica que un buen modelo debe mostrar una tendencia hacia la
fluctuación en la calidad de los productos de la empresa ECOCHIP. Cuando el
número de controles a realizar por empleado aumentan debido al incremento en las
ventas, la calidad final disminuye. Transcurrido un tiempo se contrata a nuevos
controladores. Este incremento de controladores inicialmente reduce el número de
controladores efectivos, hasta que los nuevos controladores están suficientemente
capacitados y pueden ayudar en el control.
4. Las nuevas tareas de formación reducen aún más la calidad observada. Sin embargo,
cuando el período de formación finaliza, la cantidad de controles a realizar por
empleado disminuye y la calidad observada aumenta.
Recogemos la siguiente información:
- Actualmente hay 80 controladores más 20 controladores en formación.
- Cada controlador permanece de media en la empresa 16 meses.
- Son necesarios 4 meses de formación para que un controlador en formación pase a
ser controlador.
- El valor de calidad aceptable estándar es 1.
- Actualmente se producen 7000 chips al mes, que se corresponden con igual cifra de
pedidos.
- Realizaremos un Test simulando que a partir del periodo 10 existe un incremento en
los pedidos de 700 chips al mes.
- Se considera cada unidad devuelta como una reclamación.
- Las devoluciones se recibe con un retraso de 3 meses.
- La calidad observable tiene un retraso de 3 meses sobre el valor de la calidad
actual.
- La producción se ajusta a la media de los pedidos de los últimos 6 meses.
- Los pedidos que se reciben son función de la calidad observable.
- Analizaremos un periodo de 60 meses.
5. Elementos:
1. Variables de Nivel
• Controladores en Formación
• Controladores
2. Variables de Flujo
• Contratación de Personal
• Formación
• Permanencia
3. Variables Auxiliares
• Controladores efectivos
• Controles a Realizar
• Calidad Actual
• Calidad Observable
• Ratio Calidad Observable
• Calidad Aceptable
• Pedidos
• Producción
• Reclamaciones
• Devoluciones
• Incremento de Personal
4. Variables Constante
• K1
• K2
7. 2. Ingestión de Tóxicos
El ser humano ha reconocido el carácter venenoso de determinadas plantas y animales
desde los primeros estadios de su historia. No obstante, el enorme desarrollo de las
actividades industriales, en particular las químicas, determinó la creación de una gran
cantidad de sustancias químicas artificiales, tanto en calidad de materias primas como
de residuos de determinados procesos, muchas de las cuales presentan efectos adversos
para los seres vivos, y de ellos, los seres humanos.
El estudio de estas sustancias y sus efectos sobre el hombre ha determinado el
surgimiento de una ciencia relativamente nueva, la toxicología, que en su desarrollo ha
incorporado conocimientos de otras ciencias, como la fisiología, la farmacología, la
bioquímica y la epidemiología. Se desprende de esto que el estudio de la problemática
derivada de la exposición a sustancias tóxicas requiere del concurso de varias
disciplinas y en consecuencia de una visión más global que la de cada disciplina en
particular. Resulta entonces interesante mirar estos problemas desde la óptica de la
Dinámica de Sistemas, que integra los distintos elementos que los componen en un
modelo de análisis y medición que opera sistemáticamente y en consecuencia permite
observar las mutuas influencias entre los mismos. Cuando un organismo se expone a
una sustancia tóxica se desencadenan una serie de procesos extremadamente complejos
de absorción, distribución, metabolización y eliminación (ADME) cuyas velocidades
son muy difíciles de calcular.
8. El esquema más sencillo permite imaginar un organismo que recibe una determinada
cantidad de tóxico, y a la vez elimina una proporción del mismo. Si la eliminación es
muy rápida, es probable que el organismo pueda tolerar nuevas cantidades en forma
fraccionada. Pero si es muy lenta, la exposición durante un periodo largo puede dar
lugar a una acumulación que alcance e incluso sobrepase el umbral de toxicidad, con
todas sus consecuencias, desde reacciones alérgicas a la muerte.
Sin embargo, la sola peligrosidad de una sustancia no alcanza para caracterizar el
riesgo de intoxicarse. Se deben considerar todos aquellos factores que contribuyen a
que el tóxico sea realmente incorporado al organismo, tales como el escenario de la
exposición, la concentración en el medio contaminado, la vía, frecuencia y duración
de la exposición y las características del individuo.
Por otra parte, el análisis de riesgo es en si mismo una herramienta de gestión que
permite implementar medidas de mitigación. En el modelo siguiente, que simula la
emisión de un tóxico es estado gaseoso y su inhalación por un individuo expuesto se
recoge estos aspectos organizados de la siguiente manera:
1) La emisión del tóxico desde una fuente puntual, calculada en moles/hora, para
una cierta Temperatura ambiente expresada en ºK, desde una superficie de
evaporación medida en m2. La presión de vapor es la de la sustancia en
consideración, a la temperatura del ambiente. El régimen de transferencia al
ambiente queda caracterizado por un coeficiente de transferencia de masa.
9. 2) El escenario está constituido por el recinto donde está contenida la fuente de
emisión. Su volumen permite calcular la concentración efectiva, que se expresa en
mg/m3 al multiplicar la emisión en moles/hora por el peso molecular de la sustancia.
Esta concentración se compara con el límite permitido (en este caso la dosis de
referencia para inhalación), y a través de la relación entre ambas, se regula la tasa de
renovación de aire, como medida de mitigación.
3) Finalmente, el nivel Tóxico acumulado representa la cantidad en el organismo
expuesto. En el mismo se recibe una cantidad denominada Incorporación, que se mide
en mg/hora, que está determinada por la variable Concentración, la Tasa de
inhalación, que es el volumen horario de aire respirado por un individuo sano, y la
Exposición efectiva, que permite simular una semana laboral con un cierto turno de
trabajo (Duración del turno), descanso diarios y descansos de fin de semana.
El Tóxico acumulado disminuye por Eliminación, la que responde a una cinética de
primer orden, es decir, la cantidad acumulada es proporcional a la cantidad presente en
función del Coeficiente de Eliminación. Como dato adicional se calcula la
Concentración interna, dividiendo el tóxico acumulado por el peso corporal.
10. Elementos:
1. Variables de Nivel
• Tóxico Acumulado
• Tasa de Renovación de aire
2. Variables de Flujo
• Inhalación
• Incorporación
• Eliminación
3. Variables Auxiliares
• Concentración interna
• Peso corporal
• Tasa de inhalación
• Exposición efectiva
• Duración del turno
• Coeficiente de eliminación
• Concentración
• Volumen
• Peso molecular
• Emisión en moles/hora
• Comparación
• Limite permitido
• Temperatura absoluta
• Superficie de evaporación
• Presión de vapor
• Coeficiente de transferencia de
masa4. Variables Constante
• K1
• K2