El documento proporciona información sobre diferentes tipos de hidrocarburos como alifáticos, aromáticos, saturados y no saturados. También describe compuestos oxigenados como alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos y cetonas. Finalmente, cubre compuestos nitrogenados como aminas y diferentes tipos de sales.
Este documento describe diferentes tipos de hidrocarburos, incluyendo hidrocarburos saturados como alcanos y cicloalcanos, e insaturados como alquenos, alquinos y aromáticos. También cubre compuestos oxigenados, nitrogenados y otros derivados de hidrocarburos, identificando sus grupos funcionales característicos como alcoholes, éteres, cetonas y aminas.
Learning Objectives
1. Know that Carboxylic acids contain the functional group -COOH
2. Understand how to draw structural and displayed formulae for Carboxylic Acids
3. 3. Predict physical properties of Carboxylic Acids
Las cetonas son compuestos orgánicos que contienen un grupo carbonilo. Se pueden obtener mediante la oxidación de alcoholes secundarios o la ozonólisis y hidratación de alquenos y alquinos. Forman hemiacetales cuando reaccionan con alcoholes en medio ácido y pueden oxidarse o condensarse con aminas primarias. Algunas cetonas comunes como la acetona y metil-etil-cetona se usan como disolventes industriales.
Este documento proporciona información sobre alcoholes, fenoles y eteres. Explica las propiedades y reacciones químicas características de estos compuestos orgánicos, incluyendo su nomenclatura, solubilidad, reactividad con ácidos y bases, oxidación, esterificación, y deshidratación. También describe algunos alcoholes, fenoles y eteres importantes y sus usos.
Este documento describe los principales grupos alifáticos: alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos contienen solo enlaces simples entre carbonos e hidrógenos, los alquenos contienen al menos un enlace doble carbono-carbono, y los alquinos contienen al menos un enlace triple carbono-carbono. Se explican las propiedades físicas y químicas características de cada grupo.
Este documento trata sobre los alcanos, un tipo de hidrocarburo saturado. Explica su clasificación, fórmulas moleculares, nomenclatura IUPAC, propiedades físicas como puntos de ebullición y fusión, fuentes como el gas natural y el petróleo, y reacciones como la combustión y craqueo. También cubre la estereoisomería en cicloalcanos debido a la configuración cis-trans.
Los hidrocarburos aromáticos contienen un anillo bencénico con seis átomos de carbono unidos. El benceno es el hidrocarburo aromático más simple y puede sufrir reacciones de sustitución. Los derivados del benceno se usan ampliamente en la síntesis química de plásticos, caucho sintético, pinturas y fármacos. El benceno es un líquido incoloro e inflamable con efectos cancerígenos.
Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos, cuyo ciclo puede abrirse mediante ácidos o nucleófilos. Los éteres se derivan de los alcoholes al sustituir los hidrógenos por radicales alquílicos, y su grupo funcional es -O-.
Este documento describe diferentes tipos de hidrocarburos, incluyendo hidrocarburos saturados como alcanos y cicloalcanos, e insaturados como alquenos, alquinos y aromáticos. También cubre compuestos oxigenados, nitrogenados y otros derivados de hidrocarburos, identificando sus grupos funcionales característicos como alcoholes, éteres, cetonas y aminas.
Learning Objectives
1. Know that Carboxylic acids contain the functional group -COOH
2. Understand how to draw structural and displayed formulae for Carboxylic Acids
3. 3. Predict physical properties of Carboxylic Acids
Las cetonas son compuestos orgánicos que contienen un grupo carbonilo. Se pueden obtener mediante la oxidación de alcoholes secundarios o la ozonólisis y hidratación de alquenos y alquinos. Forman hemiacetales cuando reaccionan con alcoholes en medio ácido y pueden oxidarse o condensarse con aminas primarias. Algunas cetonas comunes como la acetona y metil-etil-cetona se usan como disolventes industriales.
Este documento proporciona información sobre alcoholes, fenoles y eteres. Explica las propiedades y reacciones químicas características de estos compuestos orgánicos, incluyendo su nomenclatura, solubilidad, reactividad con ácidos y bases, oxidación, esterificación, y deshidratación. También describe algunos alcoholes, fenoles y eteres importantes y sus usos.
Este documento describe los principales grupos alifáticos: alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos contienen solo enlaces simples entre carbonos e hidrógenos, los alquenos contienen al menos un enlace doble carbono-carbono, y los alquinos contienen al menos un enlace triple carbono-carbono. Se explican las propiedades físicas y químicas características de cada grupo.
Este documento trata sobre los alcanos, un tipo de hidrocarburo saturado. Explica su clasificación, fórmulas moleculares, nomenclatura IUPAC, propiedades físicas como puntos de ebullición y fusión, fuentes como el gas natural y el petróleo, y reacciones como la combustión y craqueo. También cubre la estereoisomería en cicloalcanos debido a la configuración cis-trans.
Los hidrocarburos aromáticos contienen un anillo bencénico con seis átomos de carbono unidos. El benceno es el hidrocarburo aromático más simple y puede sufrir reacciones de sustitución. Los derivados del benceno se usan ampliamente en la síntesis química de plásticos, caucho sintético, pinturas y fármacos. El benceno es un líquido incoloro e inflamable con efectos cancerígenos.
Los éteres no son reactivos a excepción de los epóxidos, cuyo ciclo puede abrirse mediante ácidos o nucleófilos. Los éteres se derivan de los alcoholes al sustituir los hidrógenos por radicales alquílicos, y su grupo funcional es -O-.
El documento describe las principales propiedades y reacciones de los alquinos y dienos conjugados. Los alquinos más pequeños y estables tienen 8 miembros en su anillo. Sus principales reacciones incluyen halogenación, hidrohalogenación, hidratación, hidroboración-oxidación, hidrogenación y ozonólisis. Los dienos conjugados presentan resonancia electrónica y sus reacciones de adición electrofílica dan preferencia al carbocatión más estable. La reacción de Diels-Alder es una cicloadición [4+2
El documento presenta información sobre la nomenclatura de compuestos inorgánicos. Explica cómo nombrar óxidos, hidruros, hidróxidos, ácidos, sales halógenas, sales de oxácidos y sales neutras. Describe los procesos para determinar los nombres de iones, radicales y sales que se forman a partir de reacciones ácido-base.
Este documento proporciona información sobre los hidrocarburos aromáticos. Explica que son compuestos cíclicos derivados del benceno, con una estructura de anillo que les confiere propiedades aromáticas. Describe las características químicas y físicas del benceno, incluida su estructura, enlaces y reacciones. También cubre temas como la nomenclatura y clasificación de derivados aromáticos sustituidos, así como ejemplos de compuestos aromáticos importantes.
Este documento presenta 8 preguntas de repaso sobre reacciones orgánicas. Las preguntas 1 y 2 se refieren a un gráfico que muestra el punto de ebullición de los 10 primeros alcanos y alquenos normales en función del número de carbonos. Las preguntas 3 a 8 tratan sobre temas como ácidos orgánicos, reacciones de halogenación, deshidratación, halogenación de alquinos y clasificación de carbonos en moléculas orgánicas.
Este documento describe las propiedades de las aminas y los nitrilos. Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco en los que uno o más hidrógenos han sido sustituidos. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Los nitrilos contienen el grupo funcional ciano y se consideran derivados del cianuro de hidrógeno. Ambas clases de compuestos tienen usos como fabricación de caucho sintético, colorantes y látex.
[1] El documento presenta información sobre la nomenclatura Stock, incluyendo sus orígenes, reglas y ejemplos de aplicación a óxidos, hidruros metálicos e hidrácidos.
[2] La nomenclatura Stock consiste en colocar el número de oxidación del elemento no metálico, metálico o metaloide con el que se combina el oxígeno, en números romanos y entre paréntesis después del nombre de la función química.
[3] Se proveen ejemplos detallados de la aplicación de esta n
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Se pueden obtener a partir de la oxidación suave de los alcoholes primarios. Los aldehídos se comportan como reductores y su reacción típica es la adición nucleofílica. Algunos ejemplos importantes son el formaldehido y el acetaldehido.
Este documento describe los compuestos organometálicos, que son compuestos que contienen enlaces directos entre átomos de carbono y metales. Un ejemplo es el reactivo de Bild-Tebbes, que contiene titanio y aluminio. Estos compuestos tienen una amplia variedad de aplicaciones industriales y de laboratorio, como la catálisis de reacciones químicas.
Hidrocarburos aromáticos y derivados del bencenopfrobles
Este documento presenta una introducción a los hidrocarburos aromáticos y derivados del benceno. Explica que los hidrocarburos aromáticos tienen anillos de 6 átomos de carbono con enlaces dobles y sencillos alternados. Luego describe las características del benceno y sus derivados, incluyendo su estructura plana con electrones deslocalizados. Finalmente, clasifica los derivados del benceno en monosustituidos, disustituidos, trisustituidos y polisustituidos, y explica
Este documento resume las principales enseñanzas del libro "El monje que vendió su Ferrari". Describe 7 virtudes del libro como dominar la mente, tener un propósito, practicar el mejoramiento continuo, la disciplina, centrarse en lo valioso, servir generosamente a los demás y abrazar el presente. También resume 10 rituales para vivir una vida plena como la soledad, la actividad física, la nutrición y el aprendizaje constante.
Los alcanos son hidrocarburos de cadena abierta que solo contienen enlaces simples entre átomos de carbono. Se nombrar según el número de átomos de carbono y terminación -ano. Los alcanos ramificados tienen ramas laterales unidas a la cadena principal llamadas radicales alquilo.
BIOQUÍMICA: Isomerías ópticas de los hidratos de carbono, incluyendo enantiómeros, notación D y L (en proyección de Fischer), isomerías alfa y beta (en proyección de Haworth), nomenclatura en ciclos, enlace glucosídico y azúcares reductores.
Este documento trata sobre alcoholes, fenoles y éteres. Explica la estructura, clasificación, propiedades y reacciones de estos compuestos orgánicos. También describe métodos para la obtención de alcoholes, fenoles y éteres a partir de otros compuestos. El documento contiene actividades para que los estudiantes identifiquen y escriban fórmulas de estos compuestos.
Este documento trata sobre química orgánica. Explica que en 1928, el químico alemán Friedrich Wohler descubrió la síntesis de la urea a partir de compuestos inorgánicos, lo que derribó la teoría del vitalismo. También habla sobre las diferentes formas alotrópicas del carbono y su tetravalencia, que le permite formar una gran variedad de compuestos. Finalmente, detalla las diferentes clases de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos.
1) Los grupos funcionales son patrones de átomos que muestran propiedades y reactividad consistentes independientemente de la molécula en la que se encuentran. 2) Los documentos describen grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas y aminas. 3) Cada grupo funcional se clasifica y nombra de acuerdo a reglas específicas descritas en el documento.
Los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2. Pueden tener estructura de cadenas abiertas o anillos cíclicos. Sus puntos de ebullición, fusión y densidad aumentan con el peso molecular. Son poco reactivos debido a la estabilidad de sus enlaces sigma.
Este documento presenta información sobre alcanos, incluyendo su fórmula general, estructura, métodos de obtención, propiedades físicas como punto de fusión y ebullición, y reacciones como la halogenación y combustión. Los alcanos son hidrocarburos saturados formados por átomos de carbono e hidrógeno, con hibridación sp3 en el carbono y enlaces C-H de 109.5°.
Este documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que son compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno que se presentan naturalmente como gases, líquidos o sólidos. Se clasifican en alifáticos, cíclicos y aromáticos. Los hidrocarburos son una importante fuente de energía y se usan como combustibles y en la industria petroquímica para producir plásticos y otros materiales.
Este documento trata sobre las reacciones de oxidación y reducción. Explica que estas reacciones involucran la transferencia de electrones entre dos sustancias, donde una se oxida al ceder electrones y la otra se reduce al ganar electrones. También define los conceptos de oxidación, reducción, agente oxidante y agente reductor. Finalmente, presenta las reglas para determinar el estado de oxidación de los átomos en un compuesto.
Los ácidos carboxílicos se caracterizan por poseer un grupo funcional llamado grupo carboxilo (-COOH). Tienen propiedades ácidas y su fórmula general es R-COOH. Los de baja masa molar son líquidos incoloros con olor desagradable, mientras que los de mayor masa molar son sólidos.
El documento describe la química de los compuestos aromáticos como el benceno y sus derivados. Explica la estructura resonante del benceno y sus propiedades. También describe reacciones de sustitución como la nitración, sulfonación y halogenación, así como métodos de síntesis como la reacción de Wurtz-Fittig y la reacción de Friedel-Crafts.
El documento presenta una serie de ejercicios relacionados con compuestos aromáticos. Los ejercicios incluyen identificar un compuesto dado su estructura, nombrar compuestos según las reglas IUPAC, dibujar estructuras de compuestos específicos, completar reacciones químicas, y proponer reacciones para formar compuestos derivados a partir del benceno. El documento proporciona información sobre propiedades físicas como punto de fusión, punto de ebullición y densidad para algunos compuestos.
El documento describe las principales propiedades y reacciones de los alquinos y dienos conjugados. Los alquinos más pequeños y estables tienen 8 miembros en su anillo. Sus principales reacciones incluyen halogenación, hidrohalogenación, hidratación, hidroboración-oxidación, hidrogenación y ozonólisis. Los dienos conjugados presentan resonancia electrónica y sus reacciones de adición electrofílica dan preferencia al carbocatión más estable. La reacción de Diels-Alder es una cicloadición [4+2
El documento presenta información sobre la nomenclatura de compuestos inorgánicos. Explica cómo nombrar óxidos, hidruros, hidróxidos, ácidos, sales halógenas, sales de oxácidos y sales neutras. Describe los procesos para determinar los nombres de iones, radicales y sales que se forman a partir de reacciones ácido-base.
Este documento proporciona información sobre los hidrocarburos aromáticos. Explica que son compuestos cíclicos derivados del benceno, con una estructura de anillo que les confiere propiedades aromáticas. Describe las características químicas y físicas del benceno, incluida su estructura, enlaces y reacciones. También cubre temas como la nomenclatura y clasificación de derivados aromáticos sustituidos, así como ejemplos de compuestos aromáticos importantes.
Este documento presenta 8 preguntas de repaso sobre reacciones orgánicas. Las preguntas 1 y 2 se refieren a un gráfico que muestra el punto de ebullición de los 10 primeros alcanos y alquenos normales en función del número de carbonos. Las preguntas 3 a 8 tratan sobre temas como ácidos orgánicos, reacciones de halogenación, deshidratación, halogenación de alquinos y clasificación de carbonos en moléculas orgánicas.
Este documento describe las propiedades de las aminas y los nitrilos. Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco en los que uno o más hidrógenos han sido sustituidos. Se clasifican como primarias, secundarias o terciarias dependiendo del número de sustituciones. Los nitrilos contienen el grupo funcional ciano y se consideran derivados del cianuro de hidrógeno. Ambas clases de compuestos tienen usos como fabricación de caucho sintético, colorantes y látex.
[1] El documento presenta información sobre la nomenclatura Stock, incluyendo sus orígenes, reglas y ejemplos de aplicación a óxidos, hidruros metálicos e hidrácidos.
[2] La nomenclatura Stock consiste en colocar el número de oxidación del elemento no metálico, metálico o metaloide con el que se combina el oxígeno, en números romanos y entre paréntesis después del nombre de la función química.
[3] Se proveen ejemplos detallados de la aplicación de esta n
Los aldehídos son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Se pueden obtener a partir de la oxidación suave de los alcoholes primarios. Los aldehídos se comportan como reductores y su reacción típica es la adición nucleofílica. Algunos ejemplos importantes son el formaldehido y el acetaldehido.
Este documento describe los compuestos organometálicos, que son compuestos que contienen enlaces directos entre átomos de carbono y metales. Un ejemplo es el reactivo de Bild-Tebbes, que contiene titanio y aluminio. Estos compuestos tienen una amplia variedad de aplicaciones industriales y de laboratorio, como la catálisis de reacciones químicas.
Hidrocarburos aromáticos y derivados del bencenopfrobles
Este documento presenta una introducción a los hidrocarburos aromáticos y derivados del benceno. Explica que los hidrocarburos aromáticos tienen anillos de 6 átomos de carbono con enlaces dobles y sencillos alternados. Luego describe las características del benceno y sus derivados, incluyendo su estructura plana con electrones deslocalizados. Finalmente, clasifica los derivados del benceno en monosustituidos, disustituidos, trisustituidos y polisustituidos, y explica
Este documento resume las principales enseñanzas del libro "El monje que vendió su Ferrari". Describe 7 virtudes del libro como dominar la mente, tener un propósito, practicar el mejoramiento continuo, la disciplina, centrarse en lo valioso, servir generosamente a los demás y abrazar el presente. También resume 10 rituales para vivir una vida plena como la soledad, la actividad física, la nutrición y el aprendizaje constante.
Los alcanos son hidrocarburos de cadena abierta que solo contienen enlaces simples entre átomos de carbono. Se nombrar según el número de átomos de carbono y terminación -ano. Los alcanos ramificados tienen ramas laterales unidas a la cadena principal llamadas radicales alquilo.
BIOQUÍMICA: Isomerías ópticas de los hidratos de carbono, incluyendo enantiómeros, notación D y L (en proyección de Fischer), isomerías alfa y beta (en proyección de Haworth), nomenclatura en ciclos, enlace glucosídico y azúcares reductores.
Este documento trata sobre alcoholes, fenoles y éteres. Explica la estructura, clasificación, propiedades y reacciones de estos compuestos orgánicos. También describe métodos para la obtención de alcoholes, fenoles y éteres a partir de otros compuestos. El documento contiene actividades para que los estudiantes identifiquen y escriban fórmulas de estos compuestos.
Este documento trata sobre química orgánica. Explica que en 1928, el químico alemán Friedrich Wohler descubrió la síntesis de la urea a partir de compuestos inorgánicos, lo que derribó la teoría del vitalismo. También habla sobre las diferentes formas alotrópicas del carbono y su tetravalencia, que le permite formar una gran variedad de compuestos. Finalmente, detalla las diferentes clases de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos.
1) Los grupos funcionales son patrones de átomos que muestran propiedades y reactividad consistentes independientemente de la molécula en la que se encuentran. 2) Los documentos describen grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas y aminas. 3) Cada grupo funcional se clasifica y nombra de acuerdo a reglas específicas descritas en el documento.
Los alcanos son hidrocarburos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2. Pueden tener estructura de cadenas abiertas o anillos cíclicos. Sus puntos de ebullición, fusión y densidad aumentan con el peso molecular. Son poco reactivos debido a la estabilidad de sus enlaces sigma.
Este documento presenta información sobre alcanos, incluyendo su fórmula general, estructura, métodos de obtención, propiedades físicas como punto de fusión y ebullición, y reacciones como la halogenación y combustión. Los alcanos son hidrocarburos saturados formados por átomos de carbono e hidrógeno, con hibridación sp3 en el carbono y enlaces C-H de 109.5°.
Este documento trata sobre los hidrocarburos. Explica que son compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno que se presentan naturalmente como gases, líquidos o sólidos. Se clasifican en alifáticos, cíclicos y aromáticos. Los hidrocarburos son una importante fuente de energía y se usan como combustibles y en la industria petroquímica para producir plásticos y otros materiales.
Este documento trata sobre las reacciones de oxidación y reducción. Explica que estas reacciones involucran la transferencia de electrones entre dos sustancias, donde una se oxida al ceder electrones y la otra se reduce al ganar electrones. También define los conceptos de oxidación, reducción, agente oxidante y agente reductor. Finalmente, presenta las reglas para determinar el estado de oxidación de los átomos en un compuesto.
Los ácidos carboxílicos se caracterizan por poseer un grupo funcional llamado grupo carboxilo (-COOH). Tienen propiedades ácidas y su fórmula general es R-COOH. Los de baja masa molar son líquidos incoloros con olor desagradable, mientras que los de mayor masa molar son sólidos.
El documento describe la química de los compuestos aromáticos como el benceno y sus derivados. Explica la estructura resonante del benceno y sus propiedades. También describe reacciones de sustitución como la nitración, sulfonación y halogenación, así como métodos de síntesis como la reacción de Wurtz-Fittig y la reacción de Friedel-Crafts.
El documento presenta una serie de ejercicios relacionados con compuestos aromáticos. Los ejercicios incluyen identificar un compuesto dado su estructura, nombrar compuestos según las reglas IUPAC, dibujar estructuras de compuestos específicos, completar reacciones químicas, y proponer reacciones para formar compuestos derivados a partir del benceno. El documento proporciona información sobre propiedades físicas como punto de fusión, punto de ebullición y densidad para algunos compuestos.
El documento presenta una clasificación de los lípidos basada en si son saponificables o insaponificables. Los lípidos saponificables incluyen ácidos grasos, grasas, ceras, fosfolípidos y esfingolípidos. Los lípidos insaponificables son los esteroides y terpenos. También describe las propiedades de los ácidos grasos, distinguiendo entre saturados e insaturados, y explica que son anfipáticos y pueden experimentar esterificación e hidrólisis.
Este documento presenta una introducción a las estrategias pedagógicas en ambientes virtuales de aprendizaje. Explica las generalidades y características de la educación virtual, el diseño instruccional, el rol del tutor y estudiante virtual, y herramientas web 2.0 para la docencia. El objetivo es profundizar a los docentes en el contexto de la educación virtual y aplicar estrategias pedagógicas que contribuyan a la gestión de programas virtuales.
Este documento resume los derivados del benceno y sus aplicaciones. Explica que el benceno fue aislado por primera vez en 1825 y que muchos de sus derivados se extraen de fuentes naturales. Luego describe la estructura del benceno y su resonancia. Finalmente, detalla la nomenclatura de los aromáticos y algunos usos comunes de derivados del benceno como antisépticos, medicamentos, polímeros y colorantes.
Este documento presenta las Directrices para la Producción, Elaboración, Etiquetado y Comercialización de Alimentos Producidos Orgánicamente de la Comisión del Codex Alimentarius. El objetivo de estas directrices es armonizar los requisitos internacionales para los productos orgánicos y asesorar a los gobiernos sobre la regulación de este sector. La tercera edición incluye revisiones adoptadas por la Comisión hasta 2007. Las directrices establecen principios para la producción orgánica, listas de insumos permitidos y requisitos para
Este documento proporciona una introducción a los compuestos orgánicos, incluyendo su clasificación en grupos funcionales como hidrocarburos, compuestos con oxígeno y nitrógeno. Explica los tipos de cadenas de carbono, fórmulas químicas y estructuras de moléculas representativas como el metano, etileno y benceno.
Este documento trata sobre compuestos orgánicos aromáticos. Explica que la química orgánica estudia sustancias de origen natural o sintético que contienen carbono. Luego describe las características y fuentes de los compuestos orgánicos, la estructura del átomo de carbono, y diferentes métodos para representar compuestos orgánicos. También cubre la nomenclatura de compuestos orgánicos según el sistema IUPAC y tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos y aromáticos
Este documento presenta información sobre compuestos orgánicos aromáticos. Explica que la química orgánica estudia sustancias de origen natural o sintético que contienen carbono. Luego describe las características y estructuras de los hidrocarburos aromáticos como el benceno, incluyendo su nomenclatura y tipos como monocíclicos y policíclicos. También cubre la nomenclatura de alcoholes y fenoles.
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace -C≡C- entre dos átomos de carbono. Son compuestos metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Son insolubles en agua pero solubles en disolventes orgánicos de baja polaridad como ligroína, éter y benceno.
El documento describe los diferentes tipos de hidrocarburos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, cíclicos, aromáticos y derivados halogenados. Explica brevemente la estructura, nomenclatura y algunas propiedades y usos de cada uno.
El documento resume los conceptos básicos de la química orgánica, incluyendo la definición de química orgánica, las propiedades y ejemplos de compuestos orgánicos e inorgánicos, y la estructura y propiedades del carbono. También describe los grupos funcionales importantes como alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, éteres, aldehídos y la isomería en compuestos orgánicos.
Este documento proporciona información sobre química orgánica, incluyendo definiciones de carbono, tipos de cadenas carbonadas, hibridación, series homólogas y grupos funcionales. Explica los principales hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, así como compuestos funcionales como alcoholes, cetonas, aldehídos, éteres y ácidos carboxílicos. También cubre la nomenclatura de estos compuestos orgánicos.
Este documento proporciona información sobre química orgánica, incluyendo definiciones de carbono, tipos de cadenas carbonadas, hibridación, series homólogas y grupos funcionales. Explica los principales hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, así como compuestos funcionales como alcoholes, cetonas, aldehídos, éteres y ácidos carboxílicos. También cubre la nomenclatura IUPAC para estos compuestos orgánicos.
Este documento describe los diferentes tipos de hidrocarburos, incluyendo sus características, clasificaciones, nomenclaturas y usos. Explica que los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados principalmente por carbono e hidrógeno, y se dividen en alifáticos y aromáticos. Dentro de los alifáticos se encuentran los alcanos, alquenos, alquinos y cicloalcanos. Cada uno tiene propiedades y usos distintivos como combustibles, materias primas químicas y pl
Este documento presenta información sobre la química del carbono y los compuestos orgánicos. Explica que el carbono puede formar una gran variedad de compuestos debido a su capacidad de formar enlaces simples, dobles y triples. Luego describe las propiedades de varios tipos importantes de compuestos orgánicos como alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas y aminas. Finalmente, explica sus usos comunes en productos como plásticos, combustibles, medic
Este documento trata sobre química orgánica. Explica conceptos clave como carbono, cadenas carbonadas, grupos funcionales e hidrocarburos. Define tipos de carbono, hibridación, series homólogas y describe compuestos como alcoholes, cetonas, aldehídos y éteres. Proporciona detalles sobre nomenclatura IUPAC y usos de compuestos orgánicos en industrias.
Este documento presenta información sobre fenoles, alcoholes, aldehídos, cetonas, éteres, ácidos carboxílicos, amidas y nitrilos. Explica las propiedades y clasificaciones de estos compuestos químicos orgánicos, así como sus nomenclaturas según IUPAC. También describe cómo se forman amidas y nitrilos a partir de ácidos carboxílicos.
Este documento presenta información sobre la química del carbono y los compuestos orgánicos. Explica que el carbono puede formar una gran variedad de compuestos debido a su capacidad de formar enlaces simples, dobles y triples. Además, describe las principales clases de compuestos orgánicos como alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, éteres, aldehídos y cetonas. Finalmente, ofrece ejemplos y usos de estos compuestos.
Este documento presenta información sobre la química del carbono y los compuestos orgánicos. Explica que el carbono puede formar una gran variedad de compuestos debido a su capacidad de formar enlaces simples, dobles y triples. Luego describe las propiedades de varios tipos importantes de compuestos de carbono como alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, éteres, aldehídos y cetonas. Finalmente, introduce conceptos como la isomería y los grupos funcionales en compuestos orgánicos.
Este documento proporciona información sobre la química del carbono y los compuestos orgánicos. Explica que el carbono puede formar una gran variedad de compuestos debido a su capacidad de formar enlaces simples, dobles y triples. Luego describe las propiedades de varios tipos importantes de compuestos de carbono, incluidos alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas y aminas. Finalmente, explica sus usos comunes en productos químicos, material
El documento describe las propiedades y características de los ácidos carboxílicos. Estos compuestos orgánicos se caracterizan por poseer un grupo funcional llamado grupo carboxilo o carboxi (-COOH). Los ácidos carboxílicos pueden formar sales mediante reacciones con bases y pueden reaccionar con alcoholes para formar ésteres o con aminas para formar amidas. Algunos ejemplos importantes de ácidos carboxílicos son el ácido acético y los ácidos grasos.
Este documento presenta información sobre compuestos orgánicos. Explica que los compuestos orgánicos contienen carbono y pueden contener otros elementos como oxígeno, nitrógeno o hidrógeno. Describe las propiedades de los compuestos orgánicos y clasifica diferentes tipos como hidrocarburos, alcoholes, éteres, aldehídos y cetonas. Proporciona detalles sobre la estructura, nomenclatura y propiedades de cada uno de estos grupos de compuestos orgánicos.
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de compuestos orgánicos como alcanos, alquinos, alcoholes, éteres, aldehídos y cetonas. Explica sus fórmulas generales, métodos de nomenclatura e identificación, así como algunas de sus propiedades químicas.
Este documento proporciona información sobre la química orgánica, incluyendo la definición de química orgánica, clasificación de compuestos orgánicos según grupos funcionales, y descripciones de alcanos, alquinos, alcoholes, éteres y otros compuestos orgánicos. También cubre temas como nomenclatura química, estructura molecular, reacciones y propiedades de estos compuestos.
Este documento describe la nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica cómo nombrar alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos, alcoholes, éteres, aminas, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas y compuestos heterocíclicos en función de sus grupos funcionales y estructura.
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Los puentes son estructuras esenciales en la infraestructura de transporte, permitiendo la conexión entre diferentes
puntos geográficos y facilitando el flujo de bienes y personas.
2. Hidrocarburos
Los hidrocarburos son compuestos
orgánicos formados únicamente por
átomos de carbono e hidrógeno . La
estructura molecular consiste en un
armazón de átomos de carbono a los que
se unen los átomos de hidrógeno.
3. AROMATICOS
Son hidrocarburos derivados del
benceno. El benceno se
caracteriza por una inusual
estabilidad, que le viene dada
por la particular disposición de
los dobles enlaces conjugados.
Reciben este nombre debido a
los olores intensos,
normalmente agradables, que
presentan en su mayoría.
4. Alifaticas
Los hidrocarburos alifáticos son
compuestos orgánicos constituidos por
carbono e hidrógeno, en los cuales los
átomos de carbono forman cadenas
abiertas. Los hidrocarburos alifáticos de
cadena abierta se clasifican en alcanos,
álcenos o alquenos y alcinos o alquinos.
5. No saturados
Este se desprnde de lso alifaticos.
son los compuestos químicos que
poseen enlaces de tipo doble o triple en
la composición de su molécula. En el caso
de encontrarse presente en la molécula un
doble enlace, ésta recibirá el nombre de
alqueno, también conocida como olefina o
hidrocarburo etilénico, debido a que el
etileno el compuesto más conocido o
importante con doble enlace.
6. ALQUENOS
Los alquenos, o hidrocarburos etilénicos, siguen la fórmula general CnH2n,
y se nominan siguiendo una serie de reglas:
Elegir la cadena principal o básica más larga donde se encuentre presente
un doble enlace, y empezar a numerar por el extremo más próximo a éste.
Nombrar los sustituyentes si los hay, anteponiendo al nombre el número
del carbono al cual se encuentran unidos, con el fin de indicar su posición.
En el caso de que se encuentren presentes en la molécula más de un doble
enlace, éstos se numerarán de manera creciente añadiendo al nombre el
prefijo di-, tri-, etc, y la terminación-eno.
8. RELACIONES
Las reacciones más frecuentes entre los alquenos son las reacciones de
adición ( adición al doble enlace):
Adición: puede ser una reacción de adición de hidrógeno al doble enlace,
producida en presencia de un catalizador. Esta reacción dará como resultado la
formación de un alcano:
R-CH= CH2 + H2 → R- CH2-CH3
Adición de halógenos: Los alquenos pueden adicionar un halógeno que se
encuentre en disolución.
R-CH=CH-R’+Br2 → R-CHBR-CHBR-R’
Polimerización: En este tipo de reacciones se adicionan moléculas simples con
el fin de formar polímeros o macromoléculas, generalmente de importancia
industrial.
9. ALQUINOS
Los alquinos o hidrocarburos acetilénicos, siguen la formula generalizada
CnH2n-2, y se nombran siguiendo las mismas reglas que en el caso de los
alquenos, pero cambiando la terminación –eno, por –ino.
Ejemplos:
Etino → CH ≡ CH
Propino → CH ≡ C-CH3
10. Los alquinos poseen unas propiedades físicas similares a las de los alcanos y
alquenos que tengan la misma cantidad de átomos de carbono.
Estos hidrocarburos realizan reacciones de adición, al igual que los alquenos,
pero en este caso la adición es al triple enlace, dando como productos
compuestos con dobles y simples enlaces entre los carbonos.
El primer hidrocarburo de la serie de los alquinos, o el más importante, es
el acetileno, que se obtiene a través de hidrólisis del carburo cálcico siguiendo
la siguiente reacción:
CaC2 + 2 H2O → C2H2 + Ca (OH)2
Dentro del grupo de los hidrocarburos no saturados, también se encuentran
los hidrocarburos aromáticos, que son aquellos derivados del benceno
(C6H6). Dicho tipo de hidrocarburos se obtienen a partir del refinado y
tratamientos del petróleo.
11. saturadas
Estan unidads con las alifaticas.
son compuestos químicos que se encuentran
formados en exclusiva por átomos
de carbono y de hidrógeno. Dichos
compuestos se obtienen por destilación
fraccionada, a partir del petróleo o el gas
natural.
Los hidrocarburos saturados, son
los hidrocarburos alifáticos que tienen todos
sus átomos de carbono unidos mediante
enlaces de tipo simple. Este tipo de
hidrocarburos sigue la fórmula generalizada,
CnH2n+2, en donde “n”, hace referencia al
número de carbonos que forman la molécula.
12. ALCANOS
Este alcano con un alqueno produce
acíclicos y cíclicos
os alcanos son compuestos formados por
carbono e hidrógeno que sólo contienen
enlaces simples carbono – carbono.
Cumplen la fórmula general CnH2n+2,
donde n es el número de carbonos de la
molécula.
Alcanos, en los cuales, los carbonos se
enlazan de manera continua ( sin
ramificaciones) se denominan alcanos de
cadena lineal.
13. ACILICOS
Son los que no forma un ciclo, los que
tiene una cadena abierta ya sea esta en
forma lineal o en forma arborescente(se
diversifica en varias ramas).
14. CICLICOS
cuyas cadenas carbonadas están cerradas formando ciclos.
Los más sencillos son los cicloalcanos, hidrocarburos
formados por una cadena carbonada cerrada con todos
los enlaces simples y, por tanto, todos los carbonos son
tetragonales.
Los ciclos más abundantes son los seis átomos de carbono
como el ciclohexano, formado por una cadena cerrada de
seis átomos de carbono unidos entre sí mediante enlaces
simples.
15. HIDROCARBUROS SUSTITUIDOS
son compuestos que tienen la
misma estructura que un
hidrocarburo, pero que contienen
átomos de otros elementos
distintos al hidrógeno y el
carbono en lugar de una parte
del hidrocarburo. La parte de la
molécula que tiene un
ordenamiento específico de
átomos, que es el responsable del
comportamiento químico de la
molécula base, recibe el nombre
de grupo funcional.
16. OXIGEADOS
Se denominan compuestos oxigenados aquellos
que están constituidos por carbono, hidrógeno y
oxígeno.
El oxígeno es un elemento cuyos átomos tienen
ocho protones en su núcleo y ocho electrones,
dispuestos así: dos electrones en el nivel interno y
seis en el externo. Así puede formar enlaces
covelentes ya sean simples o dobles. Esta capacidad
de combinación del oxígeno da la posibilidad de
crear nuevos conjuntos de grupos carbonados.
17. DEPENDIENDO DE SU GRUPO
FUNCIONAL, ESTOS PUEDEN SER
ALCOHOLES: Para nombrar los alcoholes, se añade la terminación -ol
al nombre del hidrocarburo correspondiente. La posición del grupo -OH se
indica numerando la cadena, de forma que dicho grupo quede en el
número localizador más bajo. Ejemplos:
CH3-CH2-CH2OH CH3-CHOH-CH2-CH3
1-propanol 2-butanol
Si el grupo -OH va como sustituyente, se denomina hidroxi-. Por otro lado,
en el compuesto podemos encontrarnos sustituyentes y más de un grupo-
OH (polialcoholes).
18. FENOL
Los fenoles son un grupo de compuestos orgánicos que
presentan en su estructura un grupo funcional hidroxilo
unido a un radical arilo. Por lo tanto, la fórmula general
para un fenol se escribe como Ar - OH . Los fenoles se
nombran, generalmente, como derivados del miembro
mas sencillo de la familia que es el fenol o hidroxibenceno.
Para algunos fenoles, suelen emplearse nombres comunes
como cresoles (metilfenoles), catecol (o-dihidroxibenceno),
resorcinol (mdihidroxibenceno) y e hidroquinona (p-
dihidroxibenceno) .
19. ETEROS
Los éteres son compuestos en los que un
átomo de oxígeno está enlazado a dos
grupos alquilo o arilo mediante la siguiente
estructura:
R-O-R o Ar-O-Ar' o R-O-Ar
20. ALDEHIDOS
Los aldehídos son sustancias donde el C emplea dos de sus valencias en
unirse a un átomo de O mediante un doble enlace, constituyendo lo que
se denomina grupo carbonilo, C=O. Este grupo se encuentra en el extremo
de la cadena carbonada. Es decir, una de las dos valencias de las que aún
dispone el átomo de carbono la utiliza para unirse a un átomo de
hidrógeno. Se nombran de forma similar a la de los alcoholes.
21. CETONA
Las cetonas son sustancias donde el C emplea dos de
sus valencias en unirse a un átomo de O mediante un
doble enlace, constituyendo lo que se denomina
grupo carbonilo, C=O. En las cetonas, sin embargo, el
grupo carbonilo se encuentra en el centro de la
cadena, por lo que estará unido a dos radicales
hidrocarbonados.
22. ACIDOS
Estos compuestos ternarios se caracterizan por poseer
un grupo carboxilo (-COOH) que presenta carácter ácido
y solo puede encontrarse en carbonos primarios, ya que
el carbono posee un doble enlace carbono-oxígeno, un
enlace sencillo carbono-oxígeno y otro enlace sencillo
carbono-carbono. Se nombran con el nombre genérico
de ácido y la terminación -oico que se pospone al
nombre del hidrocarburo del que proceden.
Existen ácidos que presentan dos grupos carboxilo y se
llaman ácidos dicarboxílicos.
Los ácidos carboxílicos pueden estar ramificados y
presentar dobles o triples enlaces.
23. ESTERES
Son los que tienen un alcohol y un ácido orgánico. Como ejemplo basta ve
Al proceso de formación de un éster a partir de un ácido y un alcohol se lo
denomina esterificación. Pero al proceso inverso, o sea, a la hidrólisis del
éster para regenerar nuevamente el ácido y el alcohol se lo nombra
saponificación. Este término como veremos es también usado para explicar
la obtención de jabones a partir de las grasas.r el etanoato de propilo
expuesto arriba.
24. SALES
Una Sal es un compuesto
iónico formado por la unión de iones y
cationes mediante enlaces iónicos.
Las Sales son producto de
las Reacciones Ácido-Base o de
Neutralización (ácido + base → sal +
agua) donde la base proporciona
el catión y el ácido
el anión: HCl + NaOH → NaCl + H2O
25. NITROGENADOS
son aquellos que contienen un enlace
carbono-nitrógeno. Este puede ser
sencillo o múltiple. En este grupo no
incluímos a las amidas que ya han sido
consideradas dentro de los compuestos
oxigenados por poseer un doble enlace
C=O.
26. AMINAS
Las aminas son derivadas del amoníaco
NH3, mediante sustitución de átomos
de hidrógeno por radicales orgánicos.
La sustitución de uno, dos o los tres
hidrógenos da lugar a aminas primarias,
secundarias o terciarias. Las aminas se
nombran indicando el radical, o
radicales, por orden alfabético, y el
sufijo -amina.
Cuando el grupo funcional amina no es
el prioritario, se utiliza el prefijo amino-
para designar el grupo amina.
27. IMINAS
Una imina es un grupo funcional o compuesto
orgánico con estructura general RR'C=NR'',
donde R'' puede ser un H o un grupo orgánico,
siendo en este último caso conocida también
como base de Schiff.[1] [2]
Las iminas son el producto de condensación
del amoníaco o una amina primaria con
una cetona o un aldehído.De forma análoga al
doble enlace de los alquenos, las iminaspueden
presentar isomería Z/E. Cabe esperar que los
criterios de estabilidad relativa de un isómero
respecto al otro sean los mismos que con los
alquenos (impedimento estérico).
28. AMIDAS
Son compuestos que derivan del amoniaco (NH3).
Se forman al sustituir uno, dos o tres átomos de
hidrógeno por radicales. Según se produzca la
sutitución de uno, dos o los tres átomos de
hidrógeno al amoniaco, tendremos aminas
primarias si se produce la sustitución de un átomo
de hidrógeno, aminas secundarias si se produce la
sustitución de dos átomos de hidrógeno y
terciarias si se produce la sustitución de tres
átomos de hidrógeno.
29. NITRILOS
Los nitrilos se caracterizan por tener el grupo funcional -
ciano, -C º N. Se nombran añadiendo la terminación -
nitrilo al nombre del hidrocarburo de igual numero de
átomos de carbono. Al grupo -C º N como sustituyente se
le designa mediante el prefijo ciano-.
Los nitrilos son moléculas reactivas de amplia aplicación en
síntesis orgánica. Por ejemplo, la hidrólisis de nitrilos en
presencia de un ácido fuerte o una base fuerte da lugar a
ácidos carboxílicos. Por otra parte, la hidrogenación
catalítica de nitrilos permite la preparación de aminas
primarias.
30. NITROCOMPUESTO
Los nitroderivados son compuestos cuyas moléculas
poseen el grupo funcional nitro (¿NO2). Este grupo
funcional siempre se considera
un sustituyente del hidrogeno, por lo que se
nombran anteponiendo el prefijo nitro- al nombre del
hidrocarburo, indicando con un número su posición
en la cadena carbonada.
Los derivados aromáticos que poseen varios grupos
nitro en la molécula se caracterizan por ser bastante
inestables termodinámicamente, por lo que se
utilizan como explosivos.
31. AZODERIVADOS
Un grupo azo es un grupo funcional del
tipo R-N=N-R', en donde R y R' son
grupos que contienen átomos de
carbono, y los átomos de nitrógeno
están unidos por un enlace doble. Los
compuestos que contienen el enlace -
N=N- se denominan azoderivados,
compuestos azoicos, o azocompuestos.
Los Azoderivados son ampliamente
utilizados en diversas industrias como
colorantes.
Los radicales del Grupo Azo que están
más presentes en
losAzoderivados suelen ser anillos de
benceno como en el trans-
azobenceno (C6H6-N=N-C6H6).
32. HIDRACINA
La hidrazina o hidracina es un
compuestoquímico cuya
fórmula química condensada es
N2H4. Se trata de un líquido
incoloro y oleoso, con un olor
similar al del amoníaco y que
libera vapores cuando está
expuesto al aire. Quema con
llama apenas visible.
33. HIDROXILAMINA
La hidroxilamina u oxiamoníaco de fórmula (NH2OH), es
un compuesto que procede de sustituir un átomo de
Hidrógeno del amoníaco por un hidroxilo. No se
encuentra libre en la naturaleza. Es un compuesto sólido,
incoloro, inodoro, muy ávido del agua y se mezcla con ella
en todas proporciones. Arde en el aire con llama de color
amarillento. Cuando se calienta en estado anhidro
(deshidratada), explota con gran violencia. Es de reacción
básica, menos pronunciada que el amoníaco, aparte de
ser un poderoso reductor.
Actúa como antídoto en las intoxicaciones por
organofosforados utilizados como insecticidas o gases de
guerra(como el gas Sarino el Vx) permitiendo que el
grupo fosfato salga del centro activo de la enzima y que
esta se recupere para seguir degradando el exceso
de acetilcolina
34. HALOGENADOS
son un grupo de elementos que se
encuentran ubicados en grupo 17 de la
tabla periódica. El grupo se encuentra
formado por los elementos flúor, cloro,
bromo, yodo y astato. También son
conocidos como formadores de sales.
Los halógenos en estado natural se
encuentran siempre como una
molécula diatómica, que necesitan un
electrón, por lo cual presentan una
gran tendencia a combinarse y formar
un ion negativo, conocido
como haluro.
35. HALUROS
Los Haluros (o Halogenuros) son compuestos
formados por un átomo de un
elemento halógeno (Fluor, Cloro, Bromo, Iodo...)
unidos a otro elemento o grupo funcional de
menor electronegatividad.
Según el halógeno que está presente en el
compuesto, los Haluros se clasifican en :
Fluoruros: LiF (fluoruro de litio)...
Cloruros: NaCl (cloruro de sodio), LiCl (cloruro de
litio), CuCl2 (cloruro de cobre II)...
Bromuros: CH3Br (bromo metano)...
Yoduros: KI (yoduro de potasio)...
36. HALURO DE
ACILO
El tetrafluoroetano, un haloalcano, se presenta como un
líquido transparente que hierve por debajo de la
temperatura ambiente, como se observa en la foto.
Un haloalcano, también conocido como halogenuro de
alquilo,halogenoalcano o haluro de alquilo, es un
compuesto químico derivado de un alcano por sustitución
de uno o más átomos de hidrógeno por átomos de
halógeno. La sustitución con flúor, cloro, bromo y yodo
conduce
a fluoroalcanos, cloroalcanos,bromoalcanos y yodoalcanos,
respectivamente. Los compuestos mixtos también son
posibles, los ejemplos más conocidos son los
clorofluorocarbonos (CFC) que son los principales
responsables del agujero de ozono. Los haloalcanos son
usados en la fabricación de dispositivos semiconductores,
como refrigerantes, agentes espumantes,
disolventes, propelentes en sprays, agentes extintores y
reactivos químicos.