Este documento trata sobre la química del carbono. Resume que el carbono forma una gran cantidad de compuestos complejos debido a que puede formar cadenas largas y anillos, y enlazarse a través de enlaces simples, dobles o triples. Explica también que pequeñas diferencias en los arreglos de los átomos pueden dar lugar a compuestos químicos diferentes.
Este documento trata sobre la química del carbono. Explica que el carbono forma una gran cantidad de compuestos, más de 13 millones, y que comúnmente se une a hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre y fósforo. La enorme cantidad y complejidad de los compuestos de carbono se debe a que pueden formar cadenas largas, anillos y enlazarse a través de enlaces sencillos, dobles o triples.
Este documento trata sobre la química del carbono. Resume que el carbono forma una gran cantidad de compuestos complejos debido a que puede formar cadenas largas y anillos, y enlazarse a través de enlaces sencillos, dobles o triples. Explica también que pequeñas variaciones en los arreglos de los átomos pueden dar lugar a compuestos químicos diferentes.
Este documento trata sobre la química del carbono. Resume que el carbono forma una gran cantidad de compuestos, más de 13 millones, y que los elementos que comúnmente lo acompañan son el hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre y fósforo. Explica que la enorme cantidad y complejidad de los compuestos de carbono se debe a que pueden formar cadenas largas y anillos, y enlazarse a través de enlaces simples, dobles o triples. Concluye que 30 átomos de carbon
1) El carbono forma una gran cantidad de compuestos, más de 13 millones, que varían en su estructura y propiedades. 2) Los elementos que comúnmente acompañan al carbono en estos compuestos son el hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre y fósforo. 3) La capacidad del carbono para formar cadenas largas a través de enlaces simples, dobles o triples es la causa de la enorme cantidad y complejidad de sus compuestos.
El documento describe la química del carbono. El carbono forma una gran cantidad de compuestos debido a que puede formar cadenas largas y anillos, y enlazarse a través de enlaces sencillos, dobles o triples. Los arreglos de los átomos generan compuestos diferentes a pesar de estar compuestos por los mismos átomos. La química orgánica estudia los compuestos de carbono.
Este documento trata sobre la química del carbono. Explica que el carbono forma una gran cantidad de compuestos complejos debido a que puede formar cadenas largas, anillos y enlaces múltiples. Los elementos que comúnmente acompañan al carbono son el hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre y fósforo. Más de 13 millones de compuestos de carbono han sido identificados.
Este documento presenta información sobre la química del carbono. Explica que el carbono puede formar una gran cantidad de compuestos debido a su capacidad de formar cadenas, anillos y enlaces múltiples. Además, describe los diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos y compuestos aromáticos. Finalmente, introduce los grupos funcionales más importantes que contienen oxígeno, nitrógeno u otros elementos.
El documento describe los fundamentos de la química del carbono. Explica que el carbono es un elemento clave en la química de los seres vivos a pesar de ser relativamente raro en la Tierra. Detalla las propiedades del carbono que le permiten formar una gran variedad de compuestos, incluyendo cadenas y anillos. Además, introduce la clasificación y nomenclatura de los principales tipos de compuestos de carbono como hidrocarburos, alcoholes y haluros orgánicos.
Este documento trata sobre la química del carbono. Explica que el carbono forma una gran cantidad de compuestos, más de 13 millones, y que comúnmente se une a hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre y fósforo. La enorme cantidad y complejidad de los compuestos de carbono se debe a que pueden formar cadenas largas, anillos y enlazarse a través de enlaces sencillos, dobles o triples.
Este documento trata sobre la química del carbono. Resume que el carbono forma una gran cantidad de compuestos complejos debido a que puede formar cadenas largas y anillos, y enlazarse a través de enlaces sencillos, dobles o triples. Explica también que pequeñas variaciones en los arreglos de los átomos pueden dar lugar a compuestos químicos diferentes.
Este documento trata sobre la química del carbono. Resume que el carbono forma una gran cantidad de compuestos, más de 13 millones, y que los elementos que comúnmente lo acompañan son el hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre y fósforo. Explica que la enorme cantidad y complejidad de los compuestos de carbono se debe a que pueden formar cadenas largas y anillos, y enlazarse a través de enlaces simples, dobles o triples. Concluye que 30 átomos de carbon
1) El carbono forma una gran cantidad de compuestos, más de 13 millones, que varían en su estructura y propiedades. 2) Los elementos que comúnmente acompañan al carbono en estos compuestos son el hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre y fósforo. 3) La capacidad del carbono para formar cadenas largas a través de enlaces simples, dobles o triples es la causa de la enorme cantidad y complejidad de sus compuestos.
El documento describe la química del carbono. El carbono forma una gran cantidad de compuestos debido a que puede formar cadenas largas y anillos, y enlazarse a través de enlaces sencillos, dobles o triples. Los arreglos de los átomos generan compuestos diferentes a pesar de estar compuestos por los mismos átomos. La química orgánica estudia los compuestos de carbono.
Este documento trata sobre la química del carbono. Explica que el carbono forma una gran cantidad de compuestos complejos debido a que puede formar cadenas largas, anillos y enlaces múltiples. Los elementos que comúnmente acompañan al carbono son el hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre y fósforo. Más de 13 millones de compuestos de carbono han sido identificados.
Este documento presenta información sobre la química del carbono. Explica que el carbono puede formar una gran cantidad de compuestos debido a su capacidad de formar cadenas, anillos y enlaces múltiples. Además, describe los diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos y compuestos aromáticos. Finalmente, introduce los grupos funcionales más importantes que contienen oxígeno, nitrógeno u otros elementos.
El documento describe los fundamentos de la química del carbono. Explica que el carbono es un elemento clave en la química de los seres vivos a pesar de ser relativamente raro en la Tierra. Detalla las propiedades del carbono que le permiten formar una gran variedad de compuestos, incluyendo cadenas y anillos. Además, introduce la clasificación y nomenclatura de los principales tipos de compuestos de carbono como hidrocarburos, alcoholes y haluros orgánicos.
HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS Y AROMÁTICOS.pdfml2898713
Este documento describe diferentes tipos de hidrocarburos como alifáticos, cíclicos y aromáticos. Explica la clasificación, nomenclatura y propiedades de los alcanos, alquenos, alquinos y cicloalcanos. También cubre temas como tipos de carbono, hibridación, isomería, conformaciones y equilibrios. El documento provee información detallada sobre la estructura y características de los diferentes hidrocarburos.
Este documento trata sobre la química orgánica y las características del carbono. Explica que el carbono puede unirse a sí mismo formando cadenas debido a su tamaño pequeño y su capacidad de formar enlaces dobles y triples. Además, clasifica los hidrocarburos y describe la nomenclatura y propiedades de los alcanos, alquenos, alquinos y otros compuestos orgánicos importantes.
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura y formulación de compuestos orgánicos. Explica que la química orgánica estudia compuestos cuya constitución molecular incluye el átomo de carbono. Describe las diferentes fórmulas usadas para representar moléculas y clasifica los compuestos orgánicos en hidrocarburos, derivados halogenados, compuestos oxigenados y compuestos nitrogenados. También define términos como alcanos, alquenos y alquinos, y explica cómo nombrar estos tip
El documento describe las características del carbono y los tipos principales de hidrocarburos. El carbono puede unirse a sí mismo formando cadenas y enlaces dobles y triples. Los hidrocarburos se clasifican como alcanos, alquenos y alquinos dependiendo del número de enlaces dobles y triples. La nomenclatura de los hidrocarburos se basa en el número de átomos de carbono y la ubicación de enlaces múltiples.
El documento describe las características del carbono y los diferentes tipos de hidrocarburos. El carbono puede unirse a sí mismo formando cadenas y enlaces dobles y triples. Los hidrocarburos se clasifican en alcanos, alquenos y alquinos dependiendo del número de enlaces dobles y triples. La nomenclatura de los hidrocarburos depende del número de átomos de carbono y la posición de enlaces múltiples.
El documento describe las características del carbono y los tipos principales de hidrocarburos. El carbono puede unirse a sí mismo formando cadenas y enlaces dobles y triples. Los hidrocarburos se clasifican como alcanos, alquenos y alquinos dependiendo del número de enlaces dobles y triples. La nomenclatura de los hidrocarburos se basa en el número de átomos de carbono y la ubicación de enlaces múltiples.
Este documento habla sobre la química orgánica y las características del carbono. El carbono puede unirse a sí mismo formando cadenas complejas debido a su pequeño tamaño y capacidad de formar enlaces dobles y triples. Se clasifican los hidrocarburos en saturados, insaturados y cíclicos, y se explica su nomenclatura. También se describen los principales grupos funcionales y sus usos.
Este documento presenta una introducción a la química orgánica, describiendo que estudia los compuestos de carbono y cómo estos pueden formar cadenas y anillos estables. Explica que entender la química orgánica es esencial para comprender la bioquímica. Además, describe las diferencias entre compuestos orgánicos e inorgánicos, símbolos y estructuras moleculares, grupos funcionales comunes y propiedades de hidrocarburos saturados e insaturados.
El documento describe los grupos funcionales de la química orgánica, incluyendo las características del carbono, tipos de cadenas de hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, y nomenclatura de compuestos orgánicos. También cubre halogenados, grupos funcionales y sus usos.
Este documento trata sobre hidrocarburos orgánicos. Define la química orgánica y describe las propiedades del carbono, incluyendo su estructura electrónica, hibridación y tipos de enlaces. Explica los diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alcenos, alcinos y cicloalcanos. También cubre la nomenclatura IUPAC y los conceptos de isomería.
Este documento introduce conceptos básicos de química orgánica como el átomo de carbono, los tipos de enlaces, la hibridación y características de los compuestos orgánicos. Explica que los compuestos orgánicos contienen carbono e hidrógeno, y a menudo oxígeno y nitrógeno. Los compuestos orgánicos se caracterizan por su facilidad de combustión y abundancia en la naturaleza.
Este documento presenta información sobre la química orgánica para las primeras 16 semanas de un curso. Introduce los conceptos básicos de los compuestos orgánicos como su estructura, propiedades y representaciones. Explica la nomenclatura IUPAC para nombrar hidrocarburos como alcanos y alquenos. Finalmente, propone actividades prácticas para aplicar los conocimientos adquiridos.
La química orgánica estudia el carbono y sus compuestos. Se define como la rama de la química que analiza la estructura, propiedades y transformaciones de los compuestos de carbono, tanto naturales como sintéticos. Los compuestos orgánicos contienen carbono e hidrógeno, y a menudo oxígeno, nitrógeno y otros elementos.
La química orgánica estudia el carbono y sus compuestos. Se define como la rama de la química que analiza la estructura, propiedades y transformaciones de los compuestos de carbono, tanto naturales como sintéticos. Los compuestos orgánicos contienen carbono e hidrógeno, y a menudo oxígeno, nitrógeno y otros elementos.
El documento proporciona una introducción general a la química orgánica, incluyendo una descripción de los compuestos de carbono y sus propiedades únicas para formar cadenas y anillos. Explica conceptos clave como enlaces covalentes, tetraedros, grupos funcionales y diferentes familias de compuestos como alcanos, alquenos y alquinos. También cubre la nomenclatura y algunas reacciones características de estos compuestos orgánicos.
Este documento resume las características fundamentales de la química orgánica y la nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica que la química orgánica estudia compuestos que contienen carbono, y que las moléculas de carbono tienen la capacidad de unirse entre sí formando cadenas. Además, introduce los conceptos clave de hidrocarburos, grupos funcionales y nomenclatura de compuestos orgánicos.
Este documento presenta información sobre la nomenclatura de hidrocarburos orgánicos. Explica las reglas de la IUPAC para nombrar alcanos, alquenos, alquinos y otros compuestos. Incluye ejemplos de cómo nombrar compuestos y escribir sus fórmulas. También contiene ejercicios para que los estudiantes apliquen los conceptos.
Este documento explica la nomenclatura química orgánica sistemática (IUPAC). Describe los prefijos utilizados para indicar el número de átomos de carbono y las reglas para nombrar hidrocarburos alifáticos y aromáticos, incluyendo alcanos, cicloalcanos, alquenos y alquinos. También cubre la nomenclatura de compuestos con ramificaciones y enlaces múltiples.
El documento describe los compuestos orgánicos. Explica que la química orgánica estudia los compuestos que contienen carbono, como los hidrocarburos. Describe los diferentes tipos de hidrocarburos como alcanos, alquenos y alquinos, y explica sus nomenclaturas. También menciona algunos ejemplos comunes de compuestos orgánicos.
El documento describe los compuestos orgánicos y su nomenclatura. Explica que los compuestos orgánicos contienen carbono y forman enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno. Describe los alcanos, alquenos y alquinos como tipos de hidrocarburos y explica sus nomenclaturas, incluyendo las reglas para nombrar hidrocarburos alifáticos ramificados y sustituidos.
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Este documento describe diferentes tipos de hidrocarburos como alifáticos, cíclicos y aromáticos. Explica la clasificación, nomenclatura y propiedades de los alcanos, alquenos, alquinos y cicloalcanos. También cubre temas como tipos de carbono, hibridación, isomería, conformaciones y equilibrios. El documento provee información detallada sobre la estructura y características de los diferentes hidrocarburos.
Este documento trata sobre la química orgánica y las características del carbono. Explica que el carbono puede unirse a sí mismo formando cadenas debido a su tamaño pequeño y su capacidad de formar enlaces dobles y triples. Además, clasifica los hidrocarburos y describe la nomenclatura y propiedades de los alcanos, alquenos, alquinos y otros compuestos orgánicos importantes.
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Este documento habla sobre la química orgánica y las características del carbono. El carbono puede unirse a sí mismo formando cadenas complejas debido a su pequeño tamaño y capacidad de formar enlaces dobles y triples. Se clasifican los hidrocarburos en saturados, insaturados y cíclicos, y se explica su nomenclatura. También se describen los principales grupos funcionales y sus usos.
Este documento presenta una introducción a la química orgánica, describiendo que estudia los compuestos de carbono y cómo estos pueden formar cadenas y anillos estables. Explica que entender la química orgánica es esencial para comprender la bioquímica. Además, describe las diferencias entre compuestos orgánicos e inorgánicos, símbolos y estructuras moleculares, grupos funcionales comunes y propiedades de hidrocarburos saturados e insaturados.
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Este documento presenta información sobre la química orgánica para las primeras 16 semanas de un curso. Introduce los conceptos básicos de los compuestos orgánicos como su estructura, propiedades y representaciones. Explica la nomenclatura IUPAC para nombrar hidrocarburos como alcanos y alquenos. Finalmente, propone actividades prácticas para aplicar los conocimientos adquiridos.
La química orgánica estudia el carbono y sus compuestos. Se define como la rama de la química que analiza la estructura, propiedades y transformaciones de los compuestos de carbono, tanto naturales como sintéticos. Los compuestos orgánicos contienen carbono e hidrógeno, y a menudo oxígeno, nitrógeno y otros elementos.
La química orgánica estudia el carbono y sus compuestos. Se define como la rama de la química que analiza la estructura, propiedades y transformaciones de los compuestos de carbono, tanto naturales como sintéticos. Los compuestos orgánicos contienen carbono e hidrógeno, y a menudo oxígeno, nitrógeno y otros elementos.
El documento proporciona una introducción general a la química orgánica, incluyendo una descripción de los compuestos de carbono y sus propiedades únicas para formar cadenas y anillos. Explica conceptos clave como enlaces covalentes, tetraedros, grupos funcionales y diferentes familias de compuestos como alcanos, alquenos y alquinos. También cubre la nomenclatura y algunas reacciones características de estos compuestos orgánicos.
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El documento describe los compuestos orgánicos y su nomenclatura. Explica que los compuestos orgánicos contienen carbono y forman enlaces covalentes carbono-carbono o carbono-hidrógeno. Describe los alcanos, alquenos y alquinos como tipos de hidrocarburos y explica sus nomenclaturas, incluyendo las reglas para nombrar hidrocarburos alifáticos ramificados y sustituidos.
Presentación utilizada durante el webinar "Construyendo un Futuro Sostenible: Incorpora huella de carbono y consumo de agua en tus proyectos y obras" realizado por María Villegas el 19 de junio de 2024.
En este primer webinar formativo organizado juntamente con el CGATE mostramos cómo aplicar metodologías sostenibles a tus proyectos y construcciones.
Desarrollo Sostenible y Conservación del Medio Ambiente.pdfillacruzmabelrocio
La conservación del medio ambiente aborda la protección, gestión y restauración de los recursos naturales y los ecosistemas para mantener su funcionalidad y biodiversidad.
Es un lugar muy hermoso lleno de hermosos lugares donde podemos ir a divertirnos con nuestra familia o amigos como ala plaza de armas donde se celebra las fiestas publicas en la cual por ejemplo la fiesta patronal de el señor de los milagros que lo celebran todo los años y vienen diveros tipos de cosas , es un lugar que tiene una hermosa historia con gente maravillosa y generosa.
Mandato del XI FOSPA Junio 2024 - Riberalta San Buenaventura - BoliviaAlfredo Zaconeta
El FOSPA es una articulación de la sociedad civil que agrupa a los nueve países amazónicos y que, en esta ocasión, contó con la presencia de más de mil participantes, los que, además de deliberar visitaron diversas comunidades indígenas para verificar el estado de situación.
MANUAL DE OPERACION Y MANTENIMIENTO DE AGUA POTABLE
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1. QUÍMICA DEL CARBÓN
• El C forma una gran cantidad y variedad de compuestos: más de 13 millones.
• Los elementos que acompañan al C comúnmente son el H, O, N, S, P, y los halógenos.
• La enorme cantidad y complejidad de los compuestos
de C se debe a que pueden formar cadenas largas.
• Pueden formar anillos y enlazarse a través de enlaces
sencillos dobles o triples.
• 30 átomos de C y 62 de H se pueden formar4000
compuestos diferentes.
• Distintos arreglos de los mismos átomos generan
compuestos diferentes.
QUIMICA
ORGÁNICA
En el pasado se creía que éstos compuestos provenían forzosamente de organismos vivos,
teoría conocida como la “fuerza vital”. Fue hasta 1828 que el químico alemán Federico
Wöhler (1800-1882) obtuvo urea H2N-CO-NH2calentando HCNO (ácido ciánico) y
NH3 (amoniaco) cuando intentaba preparar NH4CNO (cianato de amonio), con la cual se
echó por tierra la teoría de la fuerza vital.
3. Característica Compuestos orgánicos Compuestos inorgánicos
Composición
Principalmente formados por
carbono, hidrógeno, oxígeno
y nitrógeno.
Formados por la mayoría de
los elementos de la tabla
periódica.
Enlace
Predomina el enlace
covalente.
Predomina el enlace iónico.
Solubilidad
Soluble en solventes no
polares como benceno.
Soluble en solventes polares
como agua.
Conductividad eléctrica
No la conducen cuando
están disueltos.
Conducen la corriente cuando
están disueltos.
Puntos de fusión y
ebullición.
Tienen bajos puntos de
fusión o ebullición.
Tienen altos puntos de fusión
o ebullición.
Estabilidad
Poco estables, se
descomponen fácilmente.
Son muy estables.
Estructuras
Forman estructuras
complejas de alto peso
molecular.
Forman estructuras simples
de bajo peso molecular.
Velocidad de reacción Reacciones lentas Reacciones casi instantáneas
Isomería Fenómeno muy común. Es muy raro este fenómeno
4. La hibridación es un fenómeno que consiste en la mezcla de orbítales atómicos puros para
generar un conjunto de orbítales híbridos, los cuales tienen características combinadas de los
orbítales originales.
Hibridación sp3 promoción de un
electrón del orbital 2s
al orbital 2p
Hibridación sp2
Hibridación sp
5. Clasificación y Nomenclatura
HIDROCARBUROS
• Solo contienen C y H
• Hidrocarburos líneales: los átomos de C están unidos uno tas otro.
• Hidrocarburos ramificados o arborescentes: cuando aparecen varias cadenas
convergentes de C, aquí la cadena de mayor longitud se nombra como cadena
principal y es la base para determinar el nombre de los compuestos y los
fragmentos que aparecen a los lados de la cadena principal se les llama
sustituyentes.
• Fórmula semidesarrollada: no presenta de manera explícita los enlaces entre
C y el H, sólo indica los enlaces entre los C´s y el # de H´s enlazados a cada C.
• Fórmula Estructural: cada extremo de una línea de enlace representa a 1 C
aunque su símbolo no se muestre ni tampoco los H´s presentes.
6. TIPOS DE CARBONO
PRIMARIO.- Está unido a un solo átomo
de carbono.
Ejemplo:
CH3-CH2-CH3
Los C´s rojo son primarios porque están unidos a un solo carbono, el de
color azul?.
SECUNDARIO.- Está unido a 2 C´s Ejemplo:
CH3-CH2-CH3
El C rojo es secundario porque está unido a dos átomos de C.
TERCIARIO.- Está unidos a 3 C´s. Ejemplo:
El C rojo es terciario porque está unido a tres C´s.
CUATERNARIO.- Está unido a 4 C´s. Ejemplo:
El C rojo es cuaternario porque está unido a 4
átomos de carbonos, los de color azul.
7. Carbono
Tipo de
hibridación
Tipo de enlace Tipo de carbono
a) sp3 Sencillo Primario
b) sp3 Sencillo Cuaternario
c) sp2 Doble Secundario
d) sp Triple Primario
e) sp2 Doble Secundario
f) Sp Triple Secundario
TAREA
8. ISOMERÍA
Las cadenas pueden ser “normales” cuando no tienen ramificaciones y arborescentes o
ramificadas si tienen ramificaciones
• mismo número de C´s e H´s pero representan compuestos diferentes
debido a la disposición de dichos C´s. Este fenómeno muy común en
compuestos orgánicos se conoce como isomería.
• Consiste en que compuestos con la misma fórmula molecular tengan
diferente estructura Ó FÓRMULA DESARROLLADA..
• Cada uno de los isómeros representa un compuesto de nombre y
características diferentes.
n-pentano 2-metilbutano 2,2,-dimetilpropano
También pueden presentarse por la la
posición del DOBLE o TRIPLE enlace
9. HIDROCARBUROS
ALIFÁTICOS
Compuestos de cadena abierta
Alcanos, Alquenos y Alquinos
“Alifático” = grasa o aceite.
HIDROCARBUROS
CÍCLICOS
Compuestos de Cadena Cerrada.
HIDROCARBUROS
HETEROCÍCLICOS
Compuestos de cadena
cerrada donde al menos 1
átomo del cíclo NO es C
HIDROCARBUROS
AROMÁTICOS
Estudia el
BENCENO y
todos los
derivados de él.
10. ALCANOS
• Hidrocarburos SATURADOS y tienen únicamente enlaces sencillos
• Conforme crece la cadena de C´s se añade un grupo metilo –CH2-
• Serie homóloga serie de compuestos cuya serie varía por la adición de la
misma unidad estructural. para nombrar su terminación es ano
• Fórmula general CnH2n+2. Ej. alcano de 5 C´s: C5H [(2 x 5) +2] = C5H12
• P.E. , P.F y densidad al el # de C´s en la cadena. Los 1ros 4 son
gaseosos, del pentano al hexadecano (16 Cs) son líquidos, y a partir del
heptadecano (17Cs) son sólidos
• Insolubles en agua
• principal uso de los alcanos es como combustibles debido a la gran cantidad
de calor que se libera en una rxn de combustión
• El 1er. Alcano que tiene un isómero es el C4H10 llamado isobutano
F. Molecular Fórmula
Semi-desarrollada
Nombre P.E (°C)
CH4 CH4 metano -162
C2H6 CH3-CH3 etano -89
C3H8 CH3-CH2-CH3 propano -42
C4H10 CH3-CH2-CH2-CH3 butano 0
11. NOMENCLATURA
Radicales Alquilo
Sí alguno de los alcanos pierde un átomo de H se forma un radical alquilo. Estos
radicales aparecen como ramificaciones sustituyendo átomos de H de las cadenas.
Los radicales alquilo de uso más común son:
13. 3-ETIL-4-METILHEXANO
I. Escriba la estructura correcta para cada uno de los siguientes nombres.
1) 3-ETIL-2,3-DIMETILPENTANO
2) 2-METILBUTANO
3) 4-ETIL-2,2,5,6-TETRAMETILHEPTANO
4)3-ETIL-4-ISOPROPIL-5-METILHEPETANO
5) 2,3-DIMETLBUTANO
6) 3-METIL-4-PROPILOCTANO
7) 4-ETIL-4-ISOBUTIL-7,7-DIMETILNONANO
Escribe las fórmulas desarrolladas de todos los isómeros del hexano C6H14
Escribe la fórmula de 2,2,4-trimetilpentano.
TAREA
14. ALQUENOS
• Hidrocarburos insaturados lineales o ramificados que tienen al menos 1
doble enlace
• Para nombrarlos su terminación es eno
• Fórmula general CnH2n Ej. alqueno de 5 C´s: C5H [(2 x 5)] = C5H10
• A partir del alqueno con 4 C´s se presentan isomeros basados en la posición
del doble enlace.
• Se obtienen del petróleo crudo y mediante la deshidrogenación de alcanos.
• Hasta 16 C´s son líquidos y después sólidos
• Poco solubles en agua, solubles en Ac. Sulfúrico y en solventes no-polares
• principal uso de los alquenos como materia prima para los plásticos
• El 1er. Alcano que tiene un isómero es el C4H10 llamado isobutano
F. Molecular Fórmula
Semi-desarrollada
Nombre P.E (°C)
C2H4 CH2=CH2 etaneno Gas
C3H6 CH3-CH=CH2 propeno gas
C4H8 CH2=CH-CH2-CH3 1-buteno gas
C4H8 CH3-CH=CH-CH3 2-buteno gas
15. Nomenclatura ALQUENOS
los C´s que forman el doble enlace, siempre deben formar parte de la cadena principal
y la numeración se inicia por el extremo más cercano al enlace doble.
4-METIL-1-HEPTENO
6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO
16. ALQUINOS
• Hidrocarburos insaturados que tienen al menos 1 triple enlace
• Para nombrarlos su terminación es ino
• Fórmula general CnH2n-2 Ej. alquino de 5 C´s: C5H [(2 x 5) -2] = C5H8
• A partir del alqueno con 4 C´s se presentan isomeros basados en la posición
del doble enlace.
• Se obtienen del petróleo crudo y mediante la deshidrogenación de alcanos.
• Hasta 15 C´s son líquidos y después sólidos
F. Molecular Fórmula
Semi-desarrollada
Nombre P.E (°C)
C2H2 CHCH Etino ó acetileno Gas
C3H4 CHC-CH3 propino gas
C4H6 CHC-CH2-CH3 1-butino Líquido
C4H6 CH3-CC-CH3 2-butino Líquido
17. Nomenclatura de ALQUINOS
Los C´s que forman triple enlace, siempre deben formar parte de la cadena principal y
la numeración se inicia por el extremo más cercano al enlace triple
6-ETIL-3-METIL-3-NONINO
7-CLORO-6-ETIL-6-METIL-1-HEPTINO
19. TAREA
1.-dibuja la fórmula estructural de los siguientes compuestos.
a) 1-penteno
b) 2-metil-1-penteno
c) 3-etil 1-hexeno
d) 2-hexino
Para el exámen repasa los ejercicios del libro QUIMICA UNIVERSITARIA pp 148, 18-23.
22. Alcoholes
• El grupo funcional es –OH cuyo nombre es HIDROXILO
• para nombrarlos se reemplaza la –o final del hidrocarburo por –ol
• Debido a la diferencia de electronegatividades entre el O y el H el grupo hidroxilo es polar.
• el más simple es el metanol CH3OH (alcohol de madera) , le sigue el etanol CH3CH2-OH
presente en las bebidas alcoholicas.
PRIMARIOS.-Son aquellos alcoholes en los
que el grupo –OH (hidroxi) está unido a un
C primario, o sea un Cunido a un solo C.
SECUNDARIOS.- Son aquellos en los cuales el
grupo –OH (hidroxi) está unido a 1 C
secundario, o sea un C unido a 2átomos de C.
TERCIARIOS.- Son aquellos en los cuales el
grupo –OH (hidroxi) está unido a 1 terciario, o
sea 1 C unido a 3 átomos de C.
23. BEBIDA ORIGEN
Ron
Caña de
azúcar
html.rincondelvago.
com/ cana-de-
azucar.html
Tequila Agave
www.tropengarten.
de/ Bilder/B-Agave-
mk70.jpg
Mezcal Maguey
www.homebrew.co
m/
wine_cellar/wineblo
g.shtml
Whisky Cebada www.floresdigitales.
com/ g07/10.htm
Brandy,
cognac y
vinos
Uva
educar.sc.usp.br/
licenciatura/1999/u
va.jp
24. Éteres
• Fórmula general: R–O–R’ donde R y R’ son radicales alquilo o arilo los cuales pueden
ser iguales o diferentes.
• El eter dietílico contiene 2 grupos etilo unidos al mismo átomo de O en alguna
época fue utilizado como anestésico
Aldehídos y Cetonas
• Contienen el grupo funcional carbonilo
• En los aldehídos el grupo carbonilo se une a 1 C que tiene al menos 1 H, RCOH y
para nombrarlos se sustituye la terminación –o por -al
• En las cetonas el grupo carbonilo se une a 2 C, RCOR´ donde R y R´no son H´s y
para nombrarlos se sustituye la terminación –o por -ona
25. Ácidos Carboxílicos
• Contienen el grupo funcional carboxilo –COOH y son moléculas polares
• Para nombrarlos se sustituye la terminación-o del hidrocarburo por -oico.
Ésteres
• El grupo R puede ser 1 H o 1 grupo alifático o aromático
• El grupo R´puede es 1 grupo alifático o aromático y NO
puede ser 1 H.
• Los aromas de las frutas se deben a los esteres.
AC. Acético
26. Aminas
• Se caracterizan por la presencia
de un grupo amino -NH2.
Amidas
• Contienen el grupo funcional carbonilo enlazado al átomo de N de una amina
• Producto de reaccion entre un acido carboxilico y una amina.
TAREA
Da ejemplos de productos comerciales de compuestos con cada grupo funcional y
menciona que función tienen.