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Familia de los 
transportadores 
GLUT 
Se han identificado 14 
(GLUT1- GLUT14). La familia 
de genes que codifica para 
estos transportadores se 
llama acarreadores de soluto 
del grupo 2 A (SLC2A) 
SGLT 
La familia de genes que 
codifica para estos 
transportadores se llama 
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GLUT 1 (SLC2A1): Un Glut de alta afinidad presente en tejidos que utilizan a 
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Este Glut también se conoce transportador de glucosa de 
eritrocito/cerebro cuya cinética de transporte se ha investigado desde 
hace más de 40 años principalmente en eritrocitos humanos cuando 
Widdas y colaboradores en 1952 propusieron la existencia de un 
mecanismo de transporte de glucosa saturable en la placenta humana. Sin 
embargo, era moderna del estudio de este transportador comenzó en 
1977 cuando Kasahara y Hinkle lograron purificarlo en 1977 a partir de las 
membranas de eritrocitos, hecho que fue posible gracias a que representa 
el 5% del total en peso de la membrana plasmática eritrocitaria.
El GLUT1 es un transportador de glucosa que se localiza en: 
El cerebro: en la barrera hematoencefálica (se trata de una barrera natural que 
protege al cerebro de la llegada de toxinas o gérmenes que puedan 
encontrarse en la sangre). 
Los glóbulos rojos. 
Cuando el GLUT1 no funciona de forma adecuada se altera el transporte de 
glucosa desde la sangre hasta el cerebro a través de la barrera 
hematoencefálica
Mutación
GLUT2 o transportadora 
de glucosa, también conocida 
como acarreadora 
de solutos (de glucosa) familia 
2, miembro 2 (SLC2A2), es 
una transportadora 
transmembrana 
de proteínas que posibilita el 
movimiento pasivo de glucosa 
a través de las membranas 
celulares. 
Su localización tisular, en el 
hígado y en células beta-pancreáticas, 
desempeña una 
función de regulación de 
la insulina. En el hígado retira 
el exceso de glucosa de 
la sangre. En 
el páncreas regula 
la secreción de insulina.
GLUT3 isoforma 
de alta afinidad 
Tipo I 
de transportado 
de 
glucosa expresa 
mayormente 
en neuronas, 
donde se cree 
el principal 
transportador 
isoforma de 
glucosa, y en 
la placenta.
Un Glut con gran movilidad 
El Glut-4 es un transportador de alta afinidad para la glucosa (Km = 5 mM) que 
se expresa fundamentalmente en tejido muscular estriado, tejido muscular 
cardíaco y adipocito (Fig. 7). Su gen se ubica en el cromosoma 17p13 y tiene una 
extensión de 8,4 MB21,22,23,24. Este transportador no se expresa en tejidos 
embrionarios (ni pre ni post-implantación) y es único en el sentido de la 
regulación de su localización en el citosol o en la membrana por la insulina25. 
En condiciones basales, la vasta mayoría de las moléculas de Glut-4 se 
encuentran localizadas dentro de vesículas en el citosol que forman dos tipos de 
compartimientos bien definidos, ya que un grupo de estas vesículas responden 
a la señal de la insulina y otro grupo responde fundamentalmente al estímulo 
que representa la actividad física. Este comportamiento representa un 
mecanismo muy fino de regulación del metabolismo de la glucosa que solo 
permite la entrada de glucosa al tejido muscular cuando es lo suficientemente 
elevada como para estimular la secreción de insulina y que en última instancia 
favorecerá la entrada del excedente de glucosa al interior muscular.
GLUT5 es un transportador 
de fructosa expresado en la 
membrana apical de enterocitos 
intestino delgado1 GLUT5 
fructosa ser transportada desde 
lumen intestinal al enterocito por 
difusión facilitada debido a la 
concentración de fructosa en el 
lumen intestinal. GLUT5 se 
también en el músculo 
esquelético,2 testículo, riñón, 
adiposo, y el cerebro3 
La malabsorpción de fructosa o 
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un desajuste dietario en 
delgado, donde la cantidad de 
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Transportadores de la glucosa (zenteno vera kevin fredy)

  • 1.
  • 2.
  • 3. Familia de los transportadores GLUT Se han identificado 14 (GLUT1- GLUT14). La familia de genes que codifica para estos transportadores se llama acarreadores de soluto del grupo 2 A (SLC2A) SGLT La familia de genes que codifica para estos transportadores se llama acarreadores de soluto del grupo 5A (SLC5A) SGLT 1 (SLC5A1) SGLT 2 (SLC5A2) SGLT 3 (SLC5A4) SGLT 4 (SLC5A3) SGLT 5 (SLC5A5) SGLT 6 (SLC5A6)
  • 4. Transportador Transporta Km Localización Enfermedades relacionadas GLUT 1 (SLC2A1) glucosa y galactosa 2 mM Eritrocito, células endoteliales del cerebro, neuronas, riñón y linfocitos Síndrome de deficiencia del transporte tipo 1 GLUT 2 (SLC2A2) glucosa 17 mM Células B pancreáticas, hígado, riñón, intestino delgado Síndrome de Fanconi- Bickel GLUT 3 (SLC2A3) glucosa y galactosa 2 mM SNC, placenta, hígado, riñón, corazón, linfocitos Restricción del crecimiento intrauterino fetal GLUT 4 (SLC2A4) Glucosa 5 Mm Tejidos sensibles a la insulina, linfocitos Diabetes tipo II GLUT 5 (SLC2A5) Fructosa 10mM Intestino delgado, testículo y riñón Algunas células cancerígenas, HPTG+ e HPINS* Características funcionales de los GLUT
  • 5. GLUT 1 (SLC2A1): Un Glut de alta afinidad presente en tejidos que utilizan a la glucosa como combustible principal Este Glut también se conoce transportador de glucosa de eritrocito/cerebro cuya cinética de transporte se ha investigado desde hace más de 40 años principalmente en eritrocitos humanos cuando Widdas y colaboradores en 1952 propusieron la existencia de un mecanismo de transporte de glucosa saturable en la placenta humana. Sin embargo, era moderna del estudio de este transportador comenzó en 1977 cuando Kasahara y Hinkle lograron purificarlo en 1977 a partir de las membranas de eritrocitos, hecho que fue posible gracias a que representa el 5% del total en peso de la membrana plasmática eritrocitaria.
  • 6. El GLUT1 es un transportador de glucosa que se localiza en: El cerebro: en la barrera hematoencefálica (se trata de una barrera natural que protege al cerebro de la llegada de toxinas o gérmenes que puedan encontrarse en la sangre). Los glóbulos rojos. Cuando el GLUT1 no funciona de forma adecuada se altera el transporte de glucosa desde la sangre hasta el cerebro a través de la barrera hematoencefálica
  • 8.
  • 9. GLUT2 o transportadora de glucosa, también conocida como acarreadora de solutos (de glucosa) familia 2, miembro 2 (SLC2A2), es una transportadora transmembrana de proteínas que posibilita el movimiento pasivo de glucosa a través de las membranas celulares. Su localización tisular, en el hígado y en células beta-pancreáticas, desempeña una función de regulación de la insulina. En el hígado retira el exceso de glucosa de la sangre. En el páncreas regula la secreción de insulina.
  • 10.
  • 11. GLUT3 isoforma de alta afinidad Tipo I de transportado de glucosa expresa mayormente en neuronas, donde se cree el principal transportador isoforma de glucosa, y en la placenta.
  • 12. Un Glut con gran movilidad El Glut-4 es un transportador de alta afinidad para la glucosa (Km = 5 mM) que se expresa fundamentalmente en tejido muscular estriado, tejido muscular cardíaco y adipocito (Fig. 7). Su gen se ubica en el cromosoma 17p13 y tiene una extensión de 8,4 MB21,22,23,24. Este transportador no se expresa en tejidos embrionarios (ni pre ni post-implantación) y es único en el sentido de la regulación de su localización en el citosol o en la membrana por la insulina25. En condiciones basales, la vasta mayoría de las moléculas de Glut-4 se encuentran localizadas dentro de vesículas en el citosol que forman dos tipos de compartimientos bien definidos, ya que un grupo de estas vesículas responden a la señal de la insulina y otro grupo responde fundamentalmente al estímulo que representa la actividad física. Este comportamiento representa un mecanismo muy fino de regulación del metabolismo de la glucosa que solo permite la entrada de glucosa al tejido muscular cuando es lo suficientemente elevada como para estimular la secreción de insulina y que en última instancia favorecerá la entrada del excedente de glucosa al interior muscular.
  • 13.
  • 14.
  • 15. GLUT5 es un transportador de fructosa expresado en la membrana apical de enterocitos intestino delgado1 GLUT5 fructosa ser transportada desde lumen intestinal al enterocito por difusión facilitada debido a la concentración de fructosa en el lumen intestinal. GLUT5 se también en el músculo esquelético,2 testículo, riñón, adiposo, y el cerebro3 La malabsorpción de fructosa o "intolencia dietaria a la fructosa" un desajuste dietario en delgado, donde la cantidad de "transportador de fructosa" en los enterocitos es deficiente. En el ser humano la proteína codificada por el gen SLC2A5