TEMA: VACUNAS
Interno de Enfermería
Tony Requejo Núñez
SERVICIO DE MEDICINA,GASTROENTEROLOGÍA Y NEOMOLOGÍA
INMUNIZAR……
Cronograma de aparición de las principales vacunas
de uso humano:
- 1796: Vacunación contra la viruela
- 1885: Vacuna contra la rabia
- 1925: Toxoide diftérico, Toxoide tetánico y tos combulsa
- 1937: Vacuna contra la fiebre amarilla
- 1943: Vacuna contra influenza
- 1954: Vacuna inactivada contra virus de la polio
- 1956: Vacuna viva atenuada contra virus de la polio
- 1960: Vacuna contra el sarampión
- 1966: Vacuna contra la rubeóla
- 1975: Vacuna contra hepatitis B
- 1980: Viruela erradicada
- 1986: Primera vacuna recombinante (hepatitis B)
- 1988: Vacuna conjugada contra H. influenzae B
BCG
Confiere protección sobre la infección por el mycobacterium
tuberculosis o bacilo de koch, como la tb miliar y tb
extrapulmonar.
La vacuna protege a los lactantes y niños contra la meningitis
tuberculosa y otras formas graves de la enfermedad.
Debe administrarse en el RN con un peso igual
o mayor de 2000 gramos, y en las primeras 24
horas.
Si se detecta un niño menor de 12 meses que
no ha sido vacunado, se le vacunará.
Una sola
dosis de 0,1
ml o cc.
Vía: ID
HEPATITIS (HVB)
Confiere protección sobre la infección virus de la hepatitis.
Debe administrarse en el RN con un peso no menor de 2000
gramos.
Lactantes, niñas y niños de 2 a 11 meses, recibirán la dosis en la
pentavalente.
Niñas y niños de 1 a 4 años, pentavalente, según su esquema.
Niñas y niños mayores de 5 años y adultos; áreas de prevalencia,
personal de salud, poblaciones indígenas, trabajadores sexuales,
fuerzas armadas, pnp, cruz roja, bomberos y defensa civil.
Una sola dosis de
0.5 ml o cc.
Vía: im
Mayores de 16 a
59 años , 1 cc.
PENTAVALENTE
Contiene 5 antígenos; toxoide diftérico, toxoide tetánico, bacterias
inactivadas y bordetella pertusis, polisacárido conjugado de
haemoplhilus influenzae tipo b y antígeno de superficio de la HB.
Se administra a las niñas y niños menores de 1 año a partir de los 2
meses y a las niñas y niños de 1 a 4 meses 29 días que no tengan el
esquema de vacunación completo.
Son 3 dosis de
0.5 ml o cc.
Vía: im
De 1 a 4 años,
0.5 cc.
En la niña y niño menor de 1 año;
musculo vasto externo
En la niña y niño de 1 a 4 años;
tercio medio del músculo deltoides.
VACUNA TOXOIDE DIFTOTÉTANO
PEDIÁTRICO
Contiene 2 antígenos; toxoide diftérico, toxoide tetánico.
Se administra a las niñas y niños menores 5 años que hayan
presentado reacciones adversas graves a la aplicación de la
primera dosis de vacuna pentavelente triple bacteriana (dpt)
Dosis de 0.5
ml o cc.
Vía: im
En la niña y niño menor de 1 año;2
dosis , 4 y 6 meses; musculo vasto
externo
En la niña y niño de 2 a 4 años,11 meses, 29 días ;
2 dosis como refuerzo,a los 18 meses y 4 aññoñs
con un intervalo de tiempo de 6 meses ; tercio
medio del músculo deltoides.
INFLUENZAE
Confiere inmunidad ante la infección por hib (neumonías,
meningitis y otitis aguda<1 año).
Indicado en niños menores de 5 años que han presentado
reacciones adversas a la primera dosis de vacuna pentavalente.
Dosis 0.5 cc
IM
En la niña y niño menor de 1 año;
musculo vasto externo
En la niña y niño de 1 a 4 años;
tercio medio del músculo deltoides.
(INACTIVADA)
Confiere inmunidad ante la poliomielitis.
Indicado a los 2 y 4 meses de edad
Dosis 0.5 cc
IM, intervalo
de dos meses.
En la niña y niño menor de 1 año;
musculo vasto externo
En la niña y niño de 1 a 4 años;
tercio medio del músculo deltoides.
APO
Confiere inmunidad ante la poliomielitis.
Indicado a los 6 y 18 meses de edad, y también a los 4 años.
El niño que no haya recibido la dosis a los 6 meses, deberá
recibirla hasta los 4 años 11 meses 29 días.
Dosis 2 gotas
Refuerzo a los 18 meses, y a los 4
años.
En la niña y niño de 1 a 4 años;
tercio medio del músculo deltoides.
ROTAVIRUS
Confiere inmunidad ante la enfermedad diarreica por rotavirus.
Indicado a los 6 y 4 meses de edad.
Tener en consideración que la vacuna contra rotavirus, no puede
sobrepasar la edad de 5 meses y 29 días para la primera dosis y la segunda
dosis, de la edad de 7 mese y 29 días.
Dosis de 1.5
cc. Vo.
Contraindicado en: niños que hayan
hecho reacción alérgica severa.
Niñas y niños inmunodeprimidos.
No vacunar a niños mayores de 7
meses y 29 días de edad.
(Invaginación intestinal)
NEUMOCOCO
Confiere inmunidad ante los serotipos más comunes de strptococcus
pneumoniae o nemococo, causantes de enfermedades graves en niñas y
niños.
Indicado a los 2, 4 y 12 meses de edad. (2m)
Niños y niñas entre 12 y 23 meses y 29 días no vacunados previamente
recibirán 2 meses con intervalo de al menos 1 mes entre dosis.
Dosis de 0.5
cc. Im.
En la niña y niño menor de 1 año;
musculo vasto externo
En la niña y niño de 1 y menor de 2
años; tercio medio del músculo
deltoides.
VACUNA SPR.
Confiere inmunidad ante la infección por los virus causales de
sarampión, parotiditis y rubéola.
Niños y niñas menores de 5 años, la primera dosis a los 12
meses y la segunda dosis a los 18 meses de edad.
Dosis de 0.5
cc. Sc.
1 mes entre
dosis.
En la niña y niño de 1 y menor de 2
años; tercio medio del músculo
deltoides.
En la niña y niño que no haya
completado su esquema de
vacunación con la vacuna SPR en las
edades que corresponen, deberán
recibir las dosis faltantes hasta los 4
años, 11 meses y 29 días.
VACUNA SR.
Confiere inmunidad ante la infección por los virus causales de
sarampión y rubéola.
Niños y niñas mayores de 5 años, a trabajadores de salud, trabajadores
de aeropuertos, migraciones y otras dónde haya contacto con turismo,
fronteras, área endémica, población indígena.
Dosis de 0.5
cc. Sc.
1 mes entre
dosis.
En la niña y niño será vacunado en el
tercio medio del músculo deltoides.
(AMA)
Confiere inmunidad ante la infección por los virus causales de la fiebre
amarilla.
Indicada en niñas y niños de 15 meses de edad de manera universal.
Indicada también de 2 años a 4 años 11 meses y 29 días que no fueron
vacunados oportunamente.
De 2 años a menores de 60, que viven en regiones endémicas.
Dosis única de
0.5 cc. Sc.
30 días entre
dosis.
En la niña y niño, ó persona será
vacunado en el tercio medio del
músculo deltoides.
VACUNA DE VPH
Confiere inmunidad ante la infección por el virus del papiloma humano,
asociados al cáncer cervical.
Niñas y adolescentes del 5º y 6º grado de primaria regular.
Niñas y adolescentes de 9 a menores de 14 años.
Gestantes previa verificación de los antecedentes de vacunación. Si no
ha sido vacunada previamente debe recibir dos dosis, a partir de las 20
semanas de gestación.
2 dosis única de 0.5 cc.
Im.
6 meses entre dosis.
La persona, será vacunada en el
tercio medio del músculo deltoides.
INFLUENZA
Confiere inmunidad contra los serotipos prevalentes de la influenza según
su circulación estacional.
Indicado en lactantes a los 7 y 8 meses de edad.
En niñas y niños de 1 año, hasta menores de 2 años, a dosis. (0.25 cc)
En población 3 años a menores de 60 años con comorblidad. (0.5 cc)
Mujeres embarazadas, a partir de las 20 semanas de gestación, adulto
mayor (>60).
Vía IM.
6 meses entre dosis.
La persona, será vacunada en el
tercio medio del músculo deltoides.
VARICELA
Confiere inmunidad contra el virus de la varicela cepa OKA, a
excepción de la vacuna de origen coreano .
Indicado en niños de 12 meses de edad.
Dosis de 0.5 cc vía SC.
Intervalo de 1 mes con
la spr.
La persona, será vacunada en el
tercio medio del músculo deltoides.
VACUNA CONTRA DIFTERIA , PERTUSIS,
Y TETANOS
Confiere inmunidad contra el virus de Clostridium tetani y
corynebacttterium diptherae que brinda protección contra la difteria
,tétanos y tos ferina.
Indicado en niños de 18 meses de edad y 4 años,11 meses y 29 días como
refuerzo 1 dosis cada uno.
Dosis de 0.5 cc vía IM La persona, será vacunada en la parte
superior de la cara lateral externa del
brazo
EDAD VACUNA
RN BCG
RN HvB monodosis.
2 MESES 1era dosis de Pentavalente.
1era dosis IPV.
1era dosis Rotavirus.
1era dosis Antineumocócica.
4 MESES 2da dosis de Pentavalente.
2da dosis IPV.
2da dosis Rotavirus.
2da dosis Antineumocócica.
6 MESES 3era de Pentavalente
1era dosis de APO
A PARTIR DE LOS 7 MESES 1era dosis de vacuna Influenza Pediátrica.
AL MES DE LA PRIMERA DOSIS
DE INFLUENZA
2da dosis de vacuna contra la Influenza
Pediátrica.
12 MESES 1era dosis de SPR
3era dosis de Antineumocócic
Una dosis de Influenza Pedátrica.
Una dosis de vacuna contra la
Varicela
15 MESES Una dosis de vacuna Antiamarílica.
18 MESES 1er refuerzo DPT
1er refuerzo APO
2da dosis SPR
2, 3, 4 AÑOS 11 MESES Y 29 DÍAS Una dosis de vacuna Influenza
Una dosis de vacuna
Antineumocócica.
4 AÑOS HASTA 4 AÑOS 11 MESES 29
DÍAS
2dp refuerzo de la DPT
2do refuerzo de APO
Una dosis de vacuna Influenza
Una dosis de vacuna
Antineumocócica.
NIÑAS 10 AÑOS (9,11,12,13
AÑOS)
VPH: 1era dosis, al contacto con los SS.SS.
2da dosis, a los6 meses de la
primera.
ADOLESCENTES DE 12 AÑOS
(13,14,15 AÑOS).
DIFTOTETANO:
1era dosis: al primer contacto con los SS.SS.
2da dosis: a los 2meses de la 1era.
3era dosis: a los 6 meses de la primera.
4ta: al año de la 3era dosis.
5ta: al año de la 4ta dosis.
MER DE 16 A 45 AÑOS Y
GESTANTES PROGRAMADAS.
DIFTOTETANO: 1era dosis: al primer
contacto con los SS.SS.
2da dosis: a los 2 meses de la 1era dosis.
3era dosis: a los 6 meses de la 1era dosis.
POBLACIÓN DE 5 A 59 AÑOS INFLUENZA: al primer contacto con el
Servicio de salud.
POBLACIÓN DE 60 AÑOS
A MÁS.
INFLUENZA: al primer contacto con el Servicio de
salud.
POBLACIÓN EN RIESGO INLFUENZA: al primer contacto con los SS.SS.
DIFTOTETANO:
1era dosis: al primer contacto con el SS.SS.
2da dosis: a los 2 meses de la 1era.
3era dosis: a los 6 meses de la 1era.
SARAMPIÓN Y RUBEOLA: al primer contacto con
el servicio de salud.
HvB: 1era dosis: contacto con el SS.SS.
2da dosis: al mes de la primera.
3era dosis: al mes de la 2da dosis.
ANTIAMARILICA: Al primer contacto con el SS.SS.
Es única.
DRA. ENF. LUISA CONDORI
GLOSARIO DE TÉRMINOS EN
INMUNIZACIONES
GLOSARIO GENERAL SOBRE INMUNIZACIONES
ADYUVANTE:
SUSTANCIA QUE SE ADMINISTRA JUNTO A UN ANTÍGENO PARA AUMENTAR DE FORMA INESPECÍFICA LA RESPUESTA INMUNITARIA AL MISMO.
AGENTE INFECCIOSO:
MICROORGANISMO (VIRUS, BACTERIA, HONGOS, PARÁSITO) CAPAZ DE PRODUCIR UNA INFECCIÓN O ENFERMEDAD INFECCIOSA.
ANAFILAXIA:
ES UNA RESPUESTA CLÍNICA A UNA REACCIÓN INMUNOLÓGICA INMEDIATA ENTRE UN ANTÍGENO Y UN ANTICUERPO (TIPO IG E) DANDO LUGAR A LA
LIBERACIÓN DE MEDIADORES, AFECTANDO ÓRGANOS Y SISTEMAS Y PRESENTANDO SIGNOS Y SÍNTOMAS DE VARIABLE INTENSIDAD.
ANTICUERPO:
PROTEÍNA (INMUNOGLOBULINA) PRODUCIDA POR EL ORGANISMO EN RESPUESTA A LA ESTIMULACIÓN POR UN ANTÍGENO, TIENE LA PROPIEDAD DE
UNIRSE DE FORMA ESPECÍFICA AL MISMO.
ANTÍGENO:
SUSTANCIA CAPAZ DE INTERACCIONAR CON EL RECEPTOR DE LAS CÉLULAS T O B.
ANTÍGENO T- DEPENDIENTE:
ANTÍGENO QUE PARA GENERAR ANTICUERPOS NECESITA DE LA COOPERACIÓN DE LOS LINFOCITOS T. EN GENERAL SON
ANTÍGENOS PROTEICOS.
ANTÍGENO T-INDEPENDIENTE:
ANTÍGENO CAPAZ DE GENERAR ANTICUERPOS AÚN EN AUSENCIA DE LINFOCITOS T. SUELEN SER POLISACÁRIDOS. POR
LO GENERAL NO DAN MEMORIA INMUNOLÓGICA.
CALENDARIO VACUNAL:
DÓSIS Y EDADES DE APLICACIÓN DE LAS VACUNAS SISTEMÁTICAS EN UNA DETERMINADA COMUNIDAD O PAÍS. POR LO GENERAL ES ELABORADO POR UN
COMITÉ DE EXPERTOS EN EL TEMA Y APROBADO POR LAS AUTORIDADES SANITARIAS.
CARRIER O TRANSPORTADOR:
PROTEÍNA A LA QUE SE PUEDEN UNIR HAPTENOS O ANTÍGENOS NO INMUNÓGENOS DE PEQUEÑO TAMAÑO CONFIRIÉNDOLES ASÍ INMUNOGENICIDAD. EL
TRANSPORTADOR ES RECONOCIDO POR LAS CÉLULAS T.
CONSERVANTE:
SUSTANCIA UTILIZADA PARA PREVENIR LA ALTERACIÓN DE UN PRODUCTO BIOLÓGICO Y FACILITAR SU CONSERVACIÓN.
DOSIS DE RECUERDO ( BOOSTER):
DOSIS ADICIONAL DE UNA VACUNA CON EL OBJETO DE INCREMENTAR Y PROLONGAR SU EFECTO INMUNE.
EFICACIA VACUNAL:
GRADO DE PROTECCIÓN CONTRA UNA INFECCIÓN DETERMINADA CONFERIDO POR UNA VACUNA.
EFECTIVIDAD VACUNAL:
EFECTO DIRECTO DE LA VACUNA, MÁS EL EFECTO INDIRECTO APORTADO POR LA INMUNIDAD COLECTIVA.
EFICIENCIA VACUNAL:
EFICACIA DE UNA VACUNA EN RELACIÓN CON SU COSTO.
EPITOPE: PORCIÓN DEL ATG QUE PRODUCE LA RESPUESTA ESPECÍFICA. TAMBIÉN SE LA LLAMA DETERMINANTE ANTIGÉNICO.
FALLO VACUNAL PRIMARIO:
FALTA DE SEROCONVERSIÓN INICIAL A LA VACUNA.
FALLO VACUNAL SECUNDARIO:
AUSENCIA DE RESPUESTA PROTECTORA FRENTE A UN AGENTE DEBIDO A LA PÉRDIDA DE LOS ANTICUERPOS
GENERADOS PREVIAMENTE A LA ADMINISTRACIÓN DE LA VACUNA
HAPTENO: MOLÉCULA EN GENERAL DE BAJO PESO MOLECULAR, QUE SE PUEDE UNIR A UN ANTICUERPO EN
FORMA ESPECÍFICA, PERO QUE NO ES INMUNOGÉNICA EN SÍ MISMA. PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE SE
DEBE UNIR A UNA MOLÉCULA MAYOR (HABITUALMENTE UNA PROTEÍNA) QUE SE DENOMINA TRANSPORTADOR O
“CARRIER”.
INMUNIZACIÓN:
ACCIÓN DE CONFERIR INMUNIDAD MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE ANTÍGENOS (INMUNIZACIÓN ACTIVA) O
MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE ANTICUERPOS ESPECÍFICOS INMUNIZACIÓN PASIVA)
INMUNOGENICIDAD:
PROPIEDAD QUE PERMITE A UNA SUSTANCIA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA DETECTABLE.
INMUNÓGENO:
ANTÍGENO QUE PRODUCE UNA RESPUESTA INMUNE.
INDIVIDUO INMUNE:
INDIVIDUO QUE TIENE LOS ANTICUERPOS PROTECTORES ESPECÍFICOS Y/O INMUNIDAD CELULAR ESPECÍFICA
COMO CONSECUENCIA DE UNA INFECCIÓN NATURAL O INMUNIZACIÓN ACTIVA PREVIA. EN CASO DE EXPOSICIÓN
POSTERIOR ESTA EXPERIENCIA PREVIA LO PROTEGE DE DESARROLLAR EL CUADRO CLÍNICO DE LA ENFERMEDAD.
INMUNIDAD ADQUIRIDA, ADAPTATIVA O ESPECÍFICA:
INMUNIDAD MEDIADA POR ANTICUERPOS Y/ O LINFOCITOS T. SE CARACTERIZA POR SU EXTREMA ESPECIFICIDAD
Y POR LA PRESENCIA DE MEMORIA INMUNOLÓGICA.
INMUNIDAD COLECTIVA, DE GRUPO, DE REBAÑO:
RESISTENCIA DE UN GRUPO O POBLACIÓN A LA INVASIÓN O DIFUSIÓN DE UN AGENTE INFECCIOSO COMO
CONSECUENCIA DE LA RESISTENCIA ESPECÍFICA A LA INFECCIÓN DE UNA ELEVADA PROPORCIÓN DE LOS
MIEMBROS DEL GRUPO O POBLACIÓN.
ESTADO DE INMUNIDAD EN LA POBLACIÓN QUE PREVIENE LA PRESENTACIÓN DE EPIDEMIAS AL IMPEDIR O
DIFICULTAR, POR LA CANTIDAD DE PERSONAS INMUNES, LA CIRCULACIÓN DEL AGENTE CAUSAL.
LA PROTECCIÓN COLECTIVA COMPORTA UN MENOR RIESGO PARA TODO EL GRUPO Y NO SÓLO PARA LOS
VACUNADOS.
CONSTITUYE EL FUNDAMENTO DE LOS PROGRAMAS DE VACUNACIÓN.
INMUNIDAD PROTECTORA:
RESISTENCIA ESPECÍFICA FRENTE A LA INFECCIÓN QUE SIGUE A LA INFECCIÓN NATURAL O VACUNACIÓN.
INMUNODEFICIENCIAS:
GRUPO HETEROGÉNEO DE ENFERMEDADES, CONGÉNITAS O ADQUIRIDAS, EN LAS QUE ALGÚN COMPONENTE DE
LA RESPUESTA INMUNE ESTÁ AUSENTE O ES FUNCIONALMENTE DEFECTUOSO.
MEMORIA INMUNOLÓGICA:
CAPACIDAD DE LAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO PARA RECONOCER UN ANTÍGENO CON EL QUE ESTUVIERON
PREVIAMENTE EN CONTACTO Y DE RESPONDER DE FORMA RÁPIDA Y GENERALMENTE EFICAZ FRENTE A ÉL.
PRIMO VACUNACIÓN:
SERIE DE DOSIS DE UNA MISMA VACUNACIÓN QUE SE ADMINISTRA POR PRIMERA VEZ A UNA PERSONA SUSCEPTIBLE PARA QUE
SE CONSIGA UNA INMUNIDAD ADECUADA FRENTE A LA INFECCIÓN QUE SE QUIERE PREVENIR.
RESPUESTA DE ANTICUERPOS PRIMARIA:
RESPUESTA DE ANTICUERPOS QUE SIGUE A LA PRIMERA EXPOSICIÓN A UN ANTÍGENO. EN GENERAL TARDA MÁS EN APARECER,
ES MENOS INTENSA Y MENOS DURADERA QUE LA RESPUESTA SECUNDARIA.
LOS ANTICUERPOS PREDOMINANTES SON DE TIPO IG M.
RESPUESTA DE ANTICUERPOS SECUNDARIA:
RESPUESTA INMUNITARIA QUE SIGUE A LA 2º EXPOSICIÓN A UN ANTÍGENO. EN GENERAL, LA RESPUESTA SECUNDARIA APARECE
MÁS RÁPIDAMENTE, ALCANZA NIVELES MÁS ELEVADOS Y DURA MÁS QUE LA RESPUESTA 1º. LOS ANTICUERPOS PREDOMINANTES
SON DE TIPO IG G.
REVACUNACIÓN, REINMUNIZACIÓN:
DOSIS DE VACUNA ADMINISTRADA DESPUÉS DE LA INMUNIZACIÓN PRIMARIA CON EL OBJETO DE INCREMENTAR
EL NIVEL DE PROTECCIÓN INMUNITARIA.
SEROCONVERSIÓN:
FASE DE UNA INFECCIÓN EN LA QUE LOS ANTICUERPOS FRENTE AL AGENTE INFECCIOSO QUE LA CAUSA SON DETECTADOS POR 1º
VEZ.
SISTEMA INMUNOLÓGICO:
TÉRMINO UTILIZADO PARA REFERIRSE A CÉLULAS, MOLÉCULAS, TEJIDOS Y ÓRGANOS INVOLUCRADOS EN LA RESPUESTA
ADAPTATIVA.
SUSCEPTIBLE:
AUSENCIA DE INMUNIDAD FRENTE A UN AGENTE INFECCIOSO DETERMINADO, DE FORMA DE QUE SI LLEGASE A ENTRAR EN
CONTACTO CON ÉL ESTARÍA EXPUESTA A CONTRAER LA ENFERMEDAD.
TOLERANCIA:
ESTADO DE FALTA DE RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A UN INMUNÓGENO.
VACUNA:
SUSPENSIÓN DE MICROORGANISMOS VIVOS ATENUADOS O INACTIVADOS, O SUS FRACCIONES, QUE SON ADMINISTRADOS AL INDIVIDUO SANO
SUSCEPTIBLE, CON EL OBJETO DE INDUCIR INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA LA ENFERMEDAD INFECCIOSA CORRESPONDIENTE.
VACUNACIÓN:
PROCESO DE INDUCCIÓN Y PRODUCCIÓN DE INMUNIDAD ACTIVA EN UN HUÉSPED SUSCEPTIBLE. SE REFIERE
TAMBIÉN AL ACTO FÍSICO DE ADMINISTRACIÓN DE LA VACUNA.
VACUNACIONES SISTEMÁTICAS:
VACUNAS QUE PRESENTAN INTERÉS INDIVIDUAL Y COMUNITARIO, O POR LO QUE ESTÁN INDICADAS EN TODA LA
POBLACIÓN, CON EXCEPCIÓN DE LOS CASOS DE CONTRAINDICACIÓN GENERAL O INDIVIDUAL. SE APLICAN EN
EL MARCO DE LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PRIMARIA EN FORMA DE PROGRAMAS DE SALUD PÚBLICA,
FINANCIADOS CON FONDOS ESTATALES, DE ACUERDO CON UN CALENDARIO ELABORADO POR EL COMITÉ DE
EXPERTOS EN EL TEMA.
VACUNAS NO SISTEMÁTICAS:
VACUNAS QUE SÓLO TIENEN INTERÉS INDIVIDUAL Y CARECEN DE INTERÉS COMUNITARIO. APLICADAS EN EL
MARCO DE LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PRIMARIA, SON INDICADAS POR EL MÉDICO BASÁNDOSE EN LAS
CIRCUNSTANCIAS PERSONALES O AMBIENTALES QUE RODEAN AL PACIENTE, DE ACUERDO CON LAS
RECOMENDACIONES FORMULADAS POR EL COMITÉ DE EXPERTOS.
VACUNA MONOVALENTE:
VACUNA QUE CONTIENE ANTÍGENOS FRENTE A UN SEROTIPO DE UNA ESPECIE.
VACUNA COMBINADA:
VACUNA QUE CONTIENE ANTÍGENOS DE VARIOS AGENTES INFECCIOSOS, O DIFERENTES
SEROTIPOS/SEROGRUPOS DE UN MISMO AGENTE, QUE SE APLICAN EN UNA SOLA ADMINISTRACIÓN.
VACUNA DE SUBUNIDADES:
VACUNA INACTIVADA QUE CONTIENE ANTÍGENOS SECRETADOS (TOXOIDE TETÁNICO Y DIFTÉRICO), O
FRACCIONES VÍRICAS (VACUNA ANTIGRIPAL) O BACTERIANAS (PERTUSSIS ACELULAR)
VACUNA POLIVALENTE:
VACUNA QUE CONTIENE ANTÍGENOS FRENTE A VARIOS SEROTIPOS DE UNA MISMA ESPECIE (ANTINEUMOCÓCCICA-
23-VALENTE)
VACUNAS CONJUGADAS:
VACUNA DE ANTÍGENOS T- INDEPENDIENTES QUE SE CONJUGAN DE FORMA COVALENTE A PROTEÍNAS
TRANSPORTADORAS O CARRIERS PARA CONVERTIRLOS EN T- DEPENDIENTES CON EL OBJETO DE QUE SEAN
INMUNÓGENOS EN LOS NIÑOS MENORES DE 2 AÑOS Y GENEREN MEMORIA INMUNOLÓGICA.
VACUNAS INACTIVADAS:
VACUNAS COMPUESTAS POR GÉRMENES MUERTOS QUE HAN PERDIDO SU CAPACIDAD PATOGÉNICA Y CONSERVAN
LA CAPACIDAD INMUNOGÉNICA. SE OBTIENEN TRATANDO LOS ANTÍGENOS VIVOS MEDIANTE PROCEDIMIENTOS
FÍSICOS (CALOR) O QUÍMICOS (FORMALDEHÍDO) QUE DESTRUYEN SU INFECTIVIDAD SIN AFECTAR LA
INMUNOGENICIDAD.
VACUNAS VIVAS ATENUADAS:
VACUNAS COMPUESTAS POR MICROORGANISMOS INFECCIOSOS VIVOS (BACTERIAS O VIRUS) QUE MUESTRAN
BAJOS NIVELES DE VIRULENCIA. CONSERVAN LA CAPACIDAD INMUNOGÉNICA Y ESTIMULAN LA INMUNIDAD
PROTECTORA; PERO HAN PERDIDO EL PODER PATÓGENO Y SON INCAPACES DE CAUSAR FORMAS GRAVES DE
ENFERMEDAD. SE OBTIENEN SELECCIONANDO MUTANTES AVIRULENTAS O DE VIRULENCIA ATENUADA MEDIANTE
PASES SUCESIVOS EN DIFERENTES HUÉSPEDES ANIMALES Y/ O MEDIOS DE CULTIVOS.
VACUNAS RECOMBINANTES:
VACUNAS COMPUESTAS POR PARTÍCULAS PROTEICAS PRODUCIDAS EN CÉLULAS
HUÉSPED (LEVADURAS EN LA VACUNA DE HEPATITIS B RECOMBINANTE) MEDIANTE
LA INSERCIÓN POR MÉTODOS DE ADN RECOMBINANTE, DEL MATERIAL GENÉTICO
RESPONSABLE DE LA CODIFICACIÓN DEL POLIPÉPTIDO DESEADO.
VACUNA ADSORBIDA:
LOS ANTÍGENOS ESTÁN FIJADOS A LA SUPERFICIE DE UN ADYUVANTE (FOSFATO O
HIDRÓXIDO DE ALUMINIO), LO CUAL REFUERZA EL PODER INMUNOGÉNICO DE LA
VACUNA, YA QUE ASÍ SE RETARDA LA LIBERACIÓN DEL ANTÍGENO EN EL SITIO DE
INYECCIÓN, SE ESTIMULA LA PRODUCCIÓN DE ALGUNAS CITOCINAS Y DA LUGAR A
UNA RESPUESTA MÁS INTENSA DE LAS CÉLULAS T.
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  • 1.
    TEMA: VACUNAS Interno deEnfermería Tony Requejo Núñez SERVICIO DE MEDICINA,GASTROENTEROLOGÍA Y NEOMOLOGÍA
  • 2.
  • 5.
    Cronograma de apariciónde las principales vacunas de uso humano: - 1796: Vacunación contra la viruela - 1885: Vacuna contra la rabia - 1925: Toxoide diftérico, Toxoide tetánico y tos combulsa - 1937: Vacuna contra la fiebre amarilla - 1943: Vacuna contra influenza - 1954: Vacuna inactivada contra virus de la polio - 1956: Vacuna viva atenuada contra virus de la polio - 1960: Vacuna contra el sarampión - 1966: Vacuna contra la rubeóla - 1975: Vacuna contra hepatitis B - 1980: Viruela erradicada - 1986: Primera vacuna recombinante (hepatitis B) - 1988: Vacuna conjugada contra H. influenzae B
  • 8.
    BCG Confiere protección sobrela infección por el mycobacterium tuberculosis o bacilo de koch, como la tb miliar y tb extrapulmonar. La vacuna protege a los lactantes y niños contra la meningitis tuberculosa y otras formas graves de la enfermedad. Debe administrarse en el RN con un peso igual o mayor de 2000 gramos, y en las primeras 24 horas. Si se detecta un niño menor de 12 meses que no ha sido vacunado, se le vacunará. Una sola dosis de 0,1 ml o cc. Vía: ID
  • 9.
    HEPATITIS (HVB) Confiere protecciónsobre la infección virus de la hepatitis. Debe administrarse en el RN con un peso no menor de 2000 gramos. Lactantes, niñas y niños de 2 a 11 meses, recibirán la dosis en la pentavalente. Niñas y niños de 1 a 4 años, pentavalente, según su esquema. Niñas y niños mayores de 5 años y adultos; áreas de prevalencia, personal de salud, poblaciones indígenas, trabajadores sexuales, fuerzas armadas, pnp, cruz roja, bomberos y defensa civil. Una sola dosis de 0.5 ml o cc. Vía: im Mayores de 16 a 59 años , 1 cc.
  • 10.
    PENTAVALENTE Contiene 5 antígenos;toxoide diftérico, toxoide tetánico, bacterias inactivadas y bordetella pertusis, polisacárido conjugado de haemoplhilus influenzae tipo b y antígeno de superficio de la HB. Se administra a las niñas y niños menores de 1 año a partir de los 2 meses y a las niñas y niños de 1 a 4 meses 29 días que no tengan el esquema de vacunación completo. Son 3 dosis de 0.5 ml o cc. Vía: im De 1 a 4 años, 0.5 cc. En la niña y niño menor de 1 año; musculo vasto externo En la niña y niño de 1 a 4 años; tercio medio del músculo deltoides.
  • 11.
    VACUNA TOXOIDE DIFTOTÉTANO PEDIÁTRICO Contiene2 antígenos; toxoide diftérico, toxoide tetánico. Se administra a las niñas y niños menores 5 años que hayan presentado reacciones adversas graves a la aplicación de la primera dosis de vacuna pentavelente triple bacteriana (dpt) Dosis de 0.5 ml o cc. Vía: im En la niña y niño menor de 1 año;2 dosis , 4 y 6 meses; musculo vasto externo En la niña y niño de 2 a 4 años,11 meses, 29 días ; 2 dosis como refuerzo,a los 18 meses y 4 aññoñs con un intervalo de tiempo de 6 meses ; tercio medio del músculo deltoides.
  • 12.
    INFLUENZAE Confiere inmunidad antela infección por hib (neumonías, meningitis y otitis aguda<1 año). Indicado en niños menores de 5 años que han presentado reacciones adversas a la primera dosis de vacuna pentavalente. Dosis 0.5 cc IM En la niña y niño menor de 1 año; musculo vasto externo En la niña y niño de 1 a 4 años; tercio medio del músculo deltoides.
  • 13.
    (INACTIVADA) Confiere inmunidad antela poliomielitis. Indicado a los 2 y 4 meses de edad Dosis 0.5 cc IM, intervalo de dos meses. En la niña y niño menor de 1 año; musculo vasto externo En la niña y niño de 1 a 4 años; tercio medio del músculo deltoides.
  • 14.
    APO Confiere inmunidad antela poliomielitis. Indicado a los 6 y 18 meses de edad, y también a los 4 años. El niño que no haya recibido la dosis a los 6 meses, deberá recibirla hasta los 4 años 11 meses 29 días. Dosis 2 gotas Refuerzo a los 18 meses, y a los 4 años. En la niña y niño de 1 a 4 años; tercio medio del músculo deltoides.
  • 15.
    ROTAVIRUS Confiere inmunidad antela enfermedad diarreica por rotavirus. Indicado a los 6 y 4 meses de edad. Tener en consideración que la vacuna contra rotavirus, no puede sobrepasar la edad de 5 meses y 29 días para la primera dosis y la segunda dosis, de la edad de 7 mese y 29 días. Dosis de 1.5 cc. Vo. Contraindicado en: niños que hayan hecho reacción alérgica severa. Niñas y niños inmunodeprimidos. No vacunar a niños mayores de 7 meses y 29 días de edad. (Invaginación intestinal)
  • 16.
    NEUMOCOCO Confiere inmunidad antelos serotipos más comunes de strptococcus pneumoniae o nemococo, causantes de enfermedades graves en niñas y niños. Indicado a los 2, 4 y 12 meses de edad. (2m) Niños y niñas entre 12 y 23 meses y 29 días no vacunados previamente recibirán 2 meses con intervalo de al menos 1 mes entre dosis. Dosis de 0.5 cc. Im. En la niña y niño menor de 1 año; musculo vasto externo En la niña y niño de 1 y menor de 2 años; tercio medio del músculo deltoides.
  • 17.
    VACUNA SPR. Confiere inmunidadante la infección por los virus causales de sarampión, parotiditis y rubéola. Niños y niñas menores de 5 años, la primera dosis a los 12 meses y la segunda dosis a los 18 meses de edad. Dosis de 0.5 cc. Sc. 1 mes entre dosis. En la niña y niño de 1 y menor de 2 años; tercio medio del músculo deltoides. En la niña y niño que no haya completado su esquema de vacunación con la vacuna SPR en las edades que corresponen, deberán recibir las dosis faltantes hasta los 4 años, 11 meses y 29 días.
  • 18.
    VACUNA SR. Confiere inmunidadante la infección por los virus causales de sarampión y rubéola. Niños y niñas mayores de 5 años, a trabajadores de salud, trabajadores de aeropuertos, migraciones y otras dónde haya contacto con turismo, fronteras, área endémica, población indígena. Dosis de 0.5 cc. Sc. 1 mes entre dosis. En la niña y niño será vacunado en el tercio medio del músculo deltoides.
  • 19.
    (AMA) Confiere inmunidad antela infección por los virus causales de la fiebre amarilla. Indicada en niñas y niños de 15 meses de edad de manera universal. Indicada también de 2 años a 4 años 11 meses y 29 días que no fueron vacunados oportunamente. De 2 años a menores de 60, que viven en regiones endémicas. Dosis única de 0.5 cc. Sc. 30 días entre dosis. En la niña y niño, ó persona será vacunado en el tercio medio del músculo deltoides.
  • 20.
    VACUNA DE VPH Confiereinmunidad ante la infección por el virus del papiloma humano, asociados al cáncer cervical. Niñas y adolescentes del 5º y 6º grado de primaria regular. Niñas y adolescentes de 9 a menores de 14 años. Gestantes previa verificación de los antecedentes de vacunación. Si no ha sido vacunada previamente debe recibir dos dosis, a partir de las 20 semanas de gestación. 2 dosis única de 0.5 cc. Im. 6 meses entre dosis. La persona, será vacunada en el tercio medio del músculo deltoides.
  • 21.
    INFLUENZA Confiere inmunidad contralos serotipos prevalentes de la influenza según su circulación estacional. Indicado en lactantes a los 7 y 8 meses de edad. En niñas y niños de 1 año, hasta menores de 2 años, a dosis. (0.25 cc) En población 3 años a menores de 60 años con comorblidad. (0.5 cc) Mujeres embarazadas, a partir de las 20 semanas de gestación, adulto mayor (>60). Vía IM. 6 meses entre dosis. La persona, será vacunada en el tercio medio del músculo deltoides.
  • 22.
    VARICELA Confiere inmunidad contrael virus de la varicela cepa OKA, a excepción de la vacuna de origen coreano . Indicado en niños de 12 meses de edad. Dosis de 0.5 cc vía SC. Intervalo de 1 mes con la spr. La persona, será vacunada en el tercio medio del músculo deltoides.
  • 23.
    VACUNA CONTRA DIFTERIA, PERTUSIS, Y TETANOS Confiere inmunidad contra el virus de Clostridium tetani y corynebacttterium diptherae que brinda protección contra la difteria ,tétanos y tos ferina. Indicado en niños de 18 meses de edad y 4 años,11 meses y 29 días como refuerzo 1 dosis cada uno. Dosis de 0.5 cc vía IM La persona, será vacunada en la parte superior de la cara lateral externa del brazo
  • 24.
    EDAD VACUNA RN BCG RNHvB monodosis. 2 MESES 1era dosis de Pentavalente. 1era dosis IPV. 1era dosis Rotavirus. 1era dosis Antineumocócica. 4 MESES 2da dosis de Pentavalente. 2da dosis IPV. 2da dosis Rotavirus. 2da dosis Antineumocócica. 6 MESES 3era de Pentavalente 1era dosis de APO A PARTIR DE LOS 7 MESES 1era dosis de vacuna Influenza Pediátrica. AL MES DE LA PRIMERA DOSIS DE INFLUENZA 2da dosis de vacuna contra la Influenza Pediátrica.
  • 25.
    12 MESES 1eradosis de SPR 3era dosis de Antineumocócic Una dosis de Influenza Pedátrica. Una dosis de vacuna contra la Varicela 15 MESES Una dosis de vacuna Antiamarílica. 18 MESES 1er refuerzo DPT 1er refuerzo APO 2da dosis SPR 2, 3, 4 AÑOS 11 MESES Y 29 DÍAS Una dosis de vacuna Influenza Una dosis de vacuna Antineumocócica. 4 AÑOS HASTA 4 AÑOS 11 MESES 29 DÍAS 2dp refuerzo de la DPT 2do refuerzo de APO Una dosis de vacuna Influenza Una dosis de vacuna Antineumocócica.
  • 26.
    NIÑAS 10 AÑOS(9,11,12,13 AÑOS) VPH: 1era dosis, al contacto con los SS.SS. 2da dosis, a los6 meses de la primera. ADOLESCENTES DE 12 AÑOS (13,14,15 AÑOS). DIFTOTETANO: 1era dosis: al primer contacto con los SS.SS. 2da dosis: a los 2meses de la 1era. 3era dosis: a los 6 meses de la primera. 4ta: al año de la 3era dosis. 5ta: al año de la 4ta dosis. MER DE 16 A 45 AÑOS Y GESTANTES PROGRAMADAS. DIFTOTETANO: 1era dosis: al primer contacto con los SS.SS. 2da dosis: a los 2 meses de la 1era dosis. 3era dosis: a los 6 meses de la 1era dosis. POBLACIÓN DE 5 A 59 AÑOS INFLUENZA: al primer contacto con el Servicio de salud.
  • 27.
    POBLACIÓN DE 60AÑOS A MÁS. INFLUENZA: al primer contacto con el Servicio de salud. POBLACIÓN EN RIESGO INLFUENZA: al primer contacto con los SS.SS. DIFTOTETANO: 1era dosis: al primer contacto con el SS.SS. 2da dosis: a los 2 meses de la 1era. 3era dosis: a los 6 meses de la 1era. SARAMPIÓN Y RUBEOLA: al primer contacto con el servicio de salud. HvB: 1era dosis: contacto con el SS.SS. 2da dosis: al mes de la primera. 3era dosis: al mes de la 2da dosis. ANTIAMARILICA: Al primer contacto con el SS.SS. Es única.
  • 28.
    DRA. ENF. LUISACONDORI GLOSARIO DE TÉRMINOS EN INMUNIZACIONES
  • 29.
    GLOSARIO GENERAL SOBREINMUNIZACIONES ADYUVANTE: SUSTANCIA QUE SE ADMINISTRA JUNTO A UN ANTÍGENO PARA AUMENTAR DE FORMA INESPECÍFICA LA RESPUESTA INMUNITARIA AL MISMO. AGENTE INFECCIOSO: MICROORGANISMO (VIRUS, BACTERIA, HONGOS, PARÁSITO) CAPAZ DE PRODUCIR UNA INFECCIÓN O ENFERMEDAD INFECCIOSA. ANAFILAXIA: ES UNA RESPUESTA CLÍNICA A UNA REACCIÓN INMUNOLÓGICA INMEDIATA ENTRE UN ANTÍGENO Y UN ANTICUERPO (TIPO IG E) DANDO LUGAR A LA LIBERACIÓN DE MEDIADORES, AFECTANDO ÓRGANOS Y SISTEMAS Y PRESENTANDO SIGNOS Y SÍNTOMAS DE VARIABLE INTENSIDAD. ANTICUERPO: PROTEÍNA (INMUNOGLOBULINA) PRODUCIDA POR EL ORGANISMO EN RESPUESTA A LA ESTIMULACIÓN POR UN ANTÍGENO, TIENE LA PROPIEDAD DE UNIRSE DE FORMA ESPECÍFICA AL MISMO. ANTÍGENO: SUSTANCIA CAPAZ DE INTERACCIONAR CON EL RECEPTOR DE LAS CÉLULAS T O B. ANTÍGENO T- DEPENDIENTE: ANTÍGENO QUE PARA GENERAR ANTICUERPOS NECESITA DE LA COOPERACIÓN DE LOS LINFOCITOS T. EN GENERAL SON ANTÍGENOS PROTEICOS. ANTÍGENO T-INDEPENDIENTE: ANTÍGENO CAPAZ DE GENERAR ANTICUERPOS AÚN EN AUSENCIA DE LINFOCITOS T. SUELEN SER POLISACÁRIDOS. POR LO GENERAL NO DAN MEMORIA INMUNOLÓGICA.
  • 30.
    CALENDARIO VACUNAL: DÓSIS YEDADES DE APLICACIÓN DE LAS VACUNAS SISTEMÁTICAS EN UNA DETERMINADA COMUNIDAD O PAÍS. POR LO GENERAL ES ELABORADO POR UN COMITÉ DE EXPERTOS EN EL TEMA Y APROBADO POR LAS AUTORIDADES SANITARIAS. CARRIER O TRANSPORTADOR: PROTEÍNA A LA QUE SE PUEDEN UNIR HAPTENOS O ANTÍGENOS NO INMUNÓGENOS DE PEQUEÑO TAMAÑO CONFIRIÉNDOLES ASÍ INMUNOGENICIDAD. EL TRANSPORTADOR ES RECONOCIDO POR LAS CÉLULAS T. CONSERVANTE: SUSTANCIA UTILIZADA PARA PREVENIR LA ALTERACIÓN DE UN PRODUCTO BIOLÓGICO Y FACILITAR SU CONSERVACIÓN. DOSIS DE RECUERDO ( BOOSTER): DOSIS ADICIONAL DE UNA VACUNA CON EL OBJETO DE INCREMENTAR Y PROLONGAR SU EFECTO INMUNE. EFICACIA VACUNAL: GRADO DE PROTECCIÓN CONTRA UNA INFECCIÓN DETERMINADA CONFERIDO POR UNA VACUNA. EFECTIVIDAD VACUNAL: EFECTO DIRECTO DE LA VACUNA, MÁS EL EFECTO INDIRECTO APORTADO POR LA INMUNIDAD COLECTIVA. EFICIENCIA VACUNAL: EFICACIA DE UNA VACUNA EN RELACIÓN CON SU COSTO. EPITOPE: PORCIÓN DEL ATG QUE PRODUCE LA RESPUESTA ESPECÍFICA. TAMBIÉN SE LA LLAMA DETERMINANTE ANTIGÉNICO. FALLO VACUNAL PRIMARIO: FALTA DE SEROCONVERSIÓN INICIAL A LA VACUNA.
  • 31.
    FALLO VACUNAL SECUNDARIO: AUSENCIADE RESPUESTA PROTECTORA FRENTE A UN AGENTE DEBIDO A LA PÉRDIDA DE LOS ANTICUERPOS GENERADOS PREVIAMENTE A LA ADMINISTRACIÓN DE LA VACUNA HAPTENO: MOLÉCULA EN GENERAL DE BAJO PESO MOLECULAR, QUE SE PUEDE UNIR A UN ANTICUERPO EN FORMA ESPECÍFICA, PERO QUE NO ES INMUNOGÉNICA EN SÍ MISMA. PARA PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE SE DEBE UNIR A UNA MOLÉCULA MAYOR (HABITUALMENTE UNA PROTEÍNA) QUE SE DENOMINA TRANSPORTADOR O “CARRIER”. INMUNIZACIÓN: ACCIÓN DE CONFERIR INMUNIDAD MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE ANTÍGENOS (INMUNIZACIÓN ACTIVA) O MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE ANTICUERPOS ESPECÍFICOS INMUNIZACIÓN PASIVA) INMUNOGENICIDAD: PROPIEDAD QUE PERMITE A UNA SUSTANCIA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA DETECTABLE. INMUNÓGENO: ANTÍGENO QUE PRODUCE UNA RESPUESTA INMUNE. INDIVIDUO INMUNE: INDIVIDUO QUE TIENE LOS ANTICUERPOS PROTECTORES ESPECÍFICOS Y/O INMUNIDAD CELULAR ESPECÍFICA COMO CONSECUENCIA DE UNA INFECCIÓN NATURAL O INMUNIZACIÓN ACTIVA PREVIA. EN CASO DE EXPOSICIÓN POSTERIOR ESTA EXPERIENCIA PREVIA LO PROTEGE DE DESARROLLAR EL CUADRO CLÍNICO DE LA ENFERMEDAD.
  • 32.
    INMUNIDAD ADQUIRIDA, ADAPTATIVAO ESPECÍFICA: INMUNIDAD MEDIADA POR ANTICUERPOS Y/ O LINFOCITOS T. SE CARACTERIZA POR SU EXTREMA ESPECIFICIDAD Y POR LA PRESENCIA DE MEMORIA INMUNOLÓGICA. INMUNIDAD COLECTIVA, DE GRUPO, DE REBAÑO: RESISTENCIA DE UN GRUPO O POBLACIÓN A LA INVASIÓN O DIFUSIÓN DE UN AGENTE INFECCIOSO COMO CONSECUENCIA DE LA RESISTENCIA ESPECÍFICA A LA INFECCIÓN DE UNA ELEVADA PROPORCIÓN DE LOS MIEMBROS DEL GRUPO O POBLACIÓN. ESTADO DE INMUNIDAD EN LA POBLACIÓN QUE PREVIENE LA PRESENTACIÓN DE EPIDEMIAS AL IMPEDIR O DIFICULTAR, POR LA CANTIDAD DE PERSONAS INMUNES, LA CIRCULACIÓN DEL AGENTE CAUSAL. LA PROTECCIÓN COLECTIVA COMPORTA UN MENOR RIESGO PARA TODO EL GRUPO Y NO SÓLO PARA LOS VACUNADOS. CONSTITUYE EL FUNDAMENTO DE LOS PROGRAMAS DE VACUNACIÓN. INMUNIDAD PROTECTORA: RESISTENCIA ESPECÍFICA FRENTE A LA INFECCIÓN QUE SIGUE A LA INFECCIÓN NATURAL O VACUNACIÓN. INMUNODEFICIENCIAS: GRUPO HETEROGÉNEO DE ENFERMEDADES, CONGÉNITAS O ADQUIRIDAS, EN LAS QUE ALGÚN COMPONENTE DE LA RESPUESTA INMUNE ESTÁ AUSENTE O ES FUNCIONALMENTE DEFECTUOSO.
  • 33.
    MEMORIA INMUNOLÓGICA: CAPACIDAD DELAS CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO PARA RECONOCER UN ANTÍGENO CON EL QUE ESTUVIERON PREVIAMENTE EN CONTACTO Y DE RESPONDER DE FORMA RÁPIDA Y GENERALMENTE EFICAZ FRENTE A ÉL. PRIMO VACUNACIÓN: SERIE DE DOSIS DE UNA MISMA VACUNACIÓN QUE SE ADMINISTRA POR PRIMERA VEZ A UNA PERSONA SUSCEPTIBLE PARA QUE SE CONSIGA UNA INMUNIDAD ADECUADA FRENTE A LA INFECCIÓN QUE SE QUIERE PREVENIR. RESPUESTA DE ANTICUERPOS PRIMARIA: RESPUESTA DE ANTICUERPOS QUE SIGUE A LA PRIMERA EXPOSICIÓN A UN ANTÍGENO. EN GENERAL TARDA MÁS EN APARECER, ES MENOS INTENSA Y MENOS DURADERA QUE LA RESPUESTA SECUNDARIA. LOS ANTICUERPOS PREDOMINANTES SON DE TIPO IG M. RESPUESTA DE ANTICUERPOS SECUNDARIA: RESPUESTA INMUNITARIA QUE SIGUE A LA 2º EXPOSICIÓN A UN ANTÍGENO. EN GENERAL, LA RESPUESTA SECUNDARIA APARECE MÁS RÁPIDAMENTE, ALCANZA NIVELES MÁS ELEVADOS Y DURA MÁS QUE LA RESPUESTA 1º. LOS ANTICUERPOS PREDOMINANTES SON DE TIPO IG G. REVACUNACIÓN, REINMUNIZACIÓN: DOSIS DE VACUNA ADMINISTRADA DESPUÉS DE LA INMUNIZACIÓN PRIMARIA CON EL OBJETO DE INCREMENTAR EL NIVEL DE PROTECCIÓN INMUNITARIA.
  • 34.
    SEROCONVERSIÓN: FASE DE UNAINFECCIÓN EN LA QUE LOS ANTICUERPOS FRENTE AL AGENTE INFECCIOSO QUE LA CAUSA SON DETECTADOS POR 1º VEZ. SISTEMA INMUNOLÓGICO: TÉRMINO UTILIZADO PARA REFERIRSE A CÉLULAS, MOLÉCULAS, TEJIDOS Y ÓRGANOS INVOLUCRADOS EN LA RESPUESTA ADAPTATIVA. SUSCEPTIBLE: AUSENCIA DE INMUNIDAD FRENTE A UN AGENTE INFECCIOSO DETERMINADO, DE FORMA DE QUE SI LLEGASE A ENTRAR EN CONTACTO CON ÉL ESTARÍA EXPUESTA A CONTRAER LA ENFERMEDAD. TOLERANCIA: ESTADO DE FALTA DE RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A UN INMUNÓGENO. VACUNA: SUSPENSIÓN DE MICROORGANISMOS VIVOS ATENUADOS O INACTIVADOS, O SUS FRACCIONES, QUE SON ADMINISTRADOS AL INDIVIDUO SANO SUSCEPTIBLE, CON EL OBJETO DE INDUCIR INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA LA ENFERMEDAD INFECCIOSA CORRESPONDIENTE. VACUNACIÓN: PROCESO DE INDUCCIÓN Y PRODUCCIÓN DE INMUNIDAD ACTIVA EN UN HUÉSPED SUSCEPTIBLE. SE REFIERE TAMBIÉN AL ACTO FÍSICO DE ADMINISTRACIÓN DE LA VACUNA.
  • 35.
    VACUNACIONES SISTEMÁTICAS: VACUNAS QUEPRESENTAN INTERÉS INDIVIDUAL Y COMUNITARIO, O POR LO QUE ESTÁN INDICADAS EN TODA LA POBLACIÓN, CON EXCEPCIÓN DE LOS CASOS DE CONTRAINDICACIÓN GENERAL O INDIVIDUAL. SE APLICAN EN EL MARCO DE LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PRIMARIA EN FORMA DE PROGRAMAS DE SALUD PÚBLICA, FINANCIADOS CON FONDOS ESTATALES, DE ACUERDO CON UN CALENDARIO ELABORADO POR EL COMITÉ DE EXPERTOS EN EL TEMA. VACUNAS NO SISTEMÁTICAS: VACUNAS QUE SÓLO TIENEN INTERÉS INDIVIDUAL Y CARECEN DE INTERÉS COMUNITARIO. APLICADAS EN EL MARCO DE LOS SERVICIOS DE ATENCIÓN PRIMARIA, SON INDICADAS POR EL MÉDICO BASÁNDOSE EN LAS CIRCUNSTANCIAS PERSONALES O AMBIENTALES QUE RODEAN AL PACIENTE, DE ACUERDO CON LAS RECOMENDACIONES FORMULADAS POR EL COMITÉ DE EXPERTOS. VACUNA MONOVALENTE: VACUNA QUE CONTIENE ANTÍGENOS FRENTE A UN SEROTIPO DE UNA ESPECIE. VACUNA COMBINADA: VACUNA QUE CONTIENE ANTÍGENOS DE VARIOS AGENTES INFECCIOSOS, O DIFERENTES SEROTIPOS/SEROGRUPOS DE UN MISMO AGENTE, QUE SE APLICAN EN UNA SOLA ADMINISTRACIÓN. VACUNA DE SUBUNIDADES: VACUNA INACTIVADA QUE CONTIENE ANTÍGENOS SECRETADOS (TOXOIDE TETÁNICO Y DIFTÉRICO), O FRACCIONES VÍRICAS (VACUNA ANTIGRIPAL) O BACTERIANAS (PERTUSSIS ACELULAR)
  • 36.
    VACUNA POLIVALENTE: VACUNA QUECONTIENE ANTÍGENOS FRENTE A VARIOS SEROTIPOS DE UNA MISMA ESPECIE (ANTINEUMOCÓCCICA- 23-VALENTE) VACUNAS CONJUGADAS: VACUNA DE ANTÍGENOS T- INDEPENDIENTES QUE SE CONJUGAN DE FORMA COVALENTE A PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS O CARRIERS PARA CONVERTIRLOS EN T- DEPENDIENTES CON EL OBJETO DE QUE SEAN INMUNÓGENOS EN LOS NIÑOS MENORES DE 2 AÑOS Y GENEREN MEMORIA INMUNOLÓGICA. VACUNAS INACTIVADAS: VACUNAS COMPUESTAS POR GÉRMENES MUERTOS QUE HAN PERDIDO SU CAPACIDAD PATOGÉNICA Y CONSERVAN LA CAPACIDAD INMUNOGÉNICA. SE OBTIENEN TRATANDO LOS ANTÍGENOS VIVOS MEDIANTE PROCEDIMIENTOS FÍSICOS (CALOR) O QUÍMICOS (FORMALDEHÍDO) QUE DESTRUYEN SU INFECTIVIDAD SIN AFECTAR LA INMUNOGENICIDAD. VACUNAS VIVAS ATENUADAS: VACUNAS COMPUESTAS POR MICROORGANISMOS INFECCIOSOS VIVOS (BACTERIAS O VIRUS) QUE MUESTRAN BAJOS NIVELES DE VIRULENCIA. CONSERVAN LA CAPACIDAD INMUNOGÉNICA Y ESTIMULAN LA INMUNIDAD PROTECTORA; PERO HAN PERDIDO EL PODER PATÓGENO Y SON INCAPACES DE CAUSAR FORMAS GRAVES DE ENFERMEDAD. SE OBTIENEN SELECCIONANDO MUTANTES AVIRULENTAS O DE VIRULENCIA ATENUADA MEDIANTE PASES SUCESIVOS EN DIFERENTES HUÉSPEDES ANIMALES Y/ O MEDIOS DE CULTIVOS.
  • 37.
    VACUNAS RECOMBINANTES: VACUNAS COMPUESTASPOR PARTÍCULAS PROTEICAS PRODUCIDAS EN CÉLULAS HUÉSPED (LEVADURAS EN LA VACUNA DE HEPATITIS B RECOMBINANTE) MEDIANTE LA INSERCIÓN POR MÉTODOS DE ADN RECOMBINANTE, DEL MATERIAL GENÉTICO RESPONSABLE DE LA CODIFICACIÓN DEL POLIPÉPTIDO DESEADO. VACUNA ADSORBIDA: LOS ANTÍGENOS ESTÁN FIJADOS A LA SUPERFICIE DE UN ADYUVANTE (FOSFATO O HIDRÓXIDO DE ALUMINIO), LO CUAL REFUERZA EL PODER INMUNOGÉNICO DE LA VACUNA, YA QUE ASÍ SE RETARDA LA LIBERACIÓN DEL ANTÍGENO EN EL SITIO DE INYECCIÓN, SE ESTIMULA LA PRODUCCIÓN DE ALGUNAS CITOCINAS Y DA LUGAR A UNA RESPUESTA MÁS INTENSA DE LAS CÉLULAS T.