Este documento proporciona información sobre diferentes vacunas, incluyendo la enfermedad que previene, dosis, edad y frecuencia de aplicación, indicaciones y contraindicaciones. Resume 18 vacunas diferentes como la BCG, hepatitis B, pentavalente, DTP, rotavirus, neumocócica conjugada, influenza, SRP, Sabin, SR, TD, VPH, antineumocócica polivalente, varicela, y hepatitis A.

1. VACUNAS
VACUNA
ENFERMEDAD QUE
PREVIENE
DOSIS SITIO APLICACIÓN EDAD Y FRECUENCIA INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
BCG
Formas graves de
Tuberculosis
0.1 ml
Intradérmica en la
región deltoidea
del brazo derecho
Al nacimiento
• Todos los RN con peso
mayor o igual a 2,000 g,
previo a su egreso del
hospital
• Niños menores de 5
años y 14 que no hayan
sido vacunados
• Niños no vacunados con
PPD no reactor y
expuestos con personas
con tuberculosis
• Embarazo
• Enfermos con leucemia
• Enfermos con tx.
Inmunosupresor
• Px. Con
inmunodeficiencias
primarias, niños con
hermanos fallecidos por
sospecha de IDP, con
sospecha clínica o
diagnóstico.
HEPATITIS B Hepatitis B
RN, menores
de 1 año y
menores de 5
que no
recibieron la
vacuna: 0.5
ml
Adolescentes:
10 μg
Adultos: 1ml
Adultos con
diálisis o
hemodiálisis:
40 μg
Intramuscular, en
el tercio medio de
la cara
anterolateral
externa del muslo
izquierdo en
menores de 18
meses o región
deltoidea del brazo
derecho a mayores
de 18 meses de
edad
Al nacimiento, 2 y 6
meses. Adolescentes de
11 años o más que no
cuenten con
antecedente vacunal
Se puede aplicar hasta
los 7 días
• Al nacimiento
• RN con madres
portadoras
• Trabajadores y
estudiantes del área de
la salud
• Pacientes que serán o
son dializados o
hemodializados
• Pacientes que reciben
transfusiones frecuentes
• Receptores de trasplante
• Viajeros internacionales
a regiones endémicas
• Personas con VIH
• Convivientes con
personas con el antígeno
de superficie del virus
• Inmunocomprometidos
• Adolescentes y adultos
con ITS
• Usuarios de drogas IV
• Personas con prácticas
sexuales no seguras
• Personas no vacunadas
y que sufran lesión con
ajugas contaminadas
• Reacción alérgica aguda a
una dosis previa o a
cualquier componente de la
vacuna (anafilaxia)
PENTAVALENTE
Difteria, Tos ferina,
Tétanos, Poliomielitis
e infecciones por H.
Influenzae b
0.5 ml
IM, en el tercio
medio de la cara
anterolateral
externa del muslo
derecho en
A los 2, 4, 6 y 18 meses
• Menores de 1 año
• Menores de 5 años con
esquema incompleto
• Inmunización activa
contra difteria, tos
• Anafilaxia a una dosis
previa o a cualquier
componente de la vacuna
• Encefalopatía sin una causa
identificada durante los 7

2. menores de 18
meses y en la
región deltoidea
del brazo izquierdo
en mayores de 18
meses
ferina, tétanos,
poliomielitis e
infecciones invasivas
por haemophilus
influenzae del tipo B
días de la administración
de una dosis previa de
vacuna DTP o DPaT.
• Desorden neurológico
progresivo
DTP
Difteria, Tos ferina y
Tétanos
0.5 ml
IM en la región
deltoidea del brazo
izquierdo
Refuerzo a los 4 años
• Niños de 4 años como
refuerzo al esquema
primario
• Anafilaxia a una dosis
previa o a cualquier
componente de la vacuna
• Encefalopatía sin una causa
identificada durante los 7
días de la administración
de una dosis previa de
vacuna DTP o DPaT.
• No aplicar a niños mayores
de 6 años 11 meses 29 días
de edad.
• Desorden neurológico
progresivo
DPaT
Difteria, Tos ferina y
Tétanos
0.5 ml
IM en la región
deltoidea del brazo
izquierdo
• Niños a partir de 4
años de edad, una
dosis
• Adolescentes y
adultos con
esquemas
completo, una dosis
siempre y cuando
hayan recibido
última dosis de Td, 2
o más años previos
Adolescentes y adultos
con esquemas
incompletos
• Inmunización de
refuerzo contra difería,
tétanos y tos ferina.
• Individuos mayores de 4
años de edad
• Embarazadas, una dosis
en cada embarazo a
partir de la semana 20
semanas de gestación
• Personal de salud en
contacto con menores
de 1 año
• Anafilaxia a una dosis
previa o a cualquier
componente de la vacuna
• Encefalopatía sin una causa
aparente identificada
durante los 7 días de la
administración de una
dosis de vacuna DPT o DPaT
ROTAVIRUS
Diarrea por Rotavirus,
enfermedad grave y
deshidratación
Monovalente:
1.5 ml
Pentavalente:
2 ml
Vía Oral
A los 2, 4 para
monovalente
2, 4 y 6 meses para
pentavalente
• A todos los menores de 8
meses y cero días que no
tengan
contraindicaciones
• Aplicar la primera dosis
segura antes de las 14
semanas y 6 días de
edad.
• Anafilaxia a una dosis
previa o a cualquier
componente de la vacuna
• Niños de 8 meses de edad o
más
• Alergia al látex
• Inmunodeficiencia
combinada severa
• Antecedente de
invaginación intestinal
NEUMOCÓCICA
CONJUGADA
Infecciones por
Neumococo
0.5 ml
IM en el tercio
medio de la cara
anterolateral
externa del muslo
derecho
A los 2, 4 y 12 meses
• Niños sanos de 2-59
meses de edad
• Niños que acuden a
guarderías o centros de
desarrollo infantil
• Anafilaxia a una dosis
previa o a cualquier
componente de la vacuna

3. • Niños con factores de
riesgo: enf. cardiacas,
pulmonares, DM,
hemoglobinopatías,
asplenia funcional o
anatómica, enf, renal o
hepática, etc.
INFLUENZA Influenza
De 6 a 35
meses de
edad: 0.25 ml
De 36 meses
a mayores de
9 años: 0.5
ml
IM, lactantes de 6-
18 meses en la cara
anterolateral de
musculo vasto del
muslo izquierdo.
En mayores de 18
meses en el
musculo deltoides
izquierdo.
A los 6 y 7 meses,
refuerzo anual a los 2, 3,
4 y 5 años. Población
10-59 años con factores
de riesgo y a partir de
60 años.
• Niños de 6-59 meses de
edad
• Adultos de 60 años y
más
• Población mayor de 36
meses de edad con
riesgo de infección y
enfermedad grave por
influenza, incluyendo
niños, adolescentes y
adultos con asma y otras
enfermedades
pulmonares crónicas,
cardiopatías,
inmunodeficiencias,
primarias o secundarias,
etc..
• Adultos de 20-59 años
con factores de riesgo
• Mujeres gestantes en
cualquier trimestre
• Personas con obesidad
mórbida
• Cuidadores de menores
de 5 años y lactantes
menores de 6 mese de
vida y niños de cualquier
edad. Adolescentes y
adultos con riesgo de
infección
• Trabajadores del área de
la salud
• Lactantes menores de 6
meses
• Anafilaxia a una dosis
previa o a cualquier
componente de la vacuna
SRP
Triple viral
Sarampión, Rubéola y
Parotiditis
0.5 ml
2 dosis de 0.5
ml en
menores de
10 años sin
ninguna
dosis previa
Subcutánea en la
región deltoidea o
tricipital del brazo
izquierdo
12 meses y 6 años
En menores de 10 años
con una dosis previa,
menores de 10 años sin
ninguna dosis previa
• Niños de 12 meses de
edad
• Niños de 6 años deben
ser revacunados
• Todos los niños mayores
a 1 año no inmunizados
• Anafilaxia a una dosis
previa o a cualquier
componente de la vacuna
como a la neomicina
• Personas son
inmunodeficiencia primaria
o adquirida.
• Embarazo
SABIN
Antipoliomielítica
oral
Poliomielitis
2 gotas = 0.1
ml
Vía oral
De los 6 a los 59 meses
(5 años)
• Niños de 6 meses a 59
meses de edad siempre y
cuando hayan recibido
• Anafilaxia a una dosis
previa o a cualquier
componente de la vacuna

4. dos dosis previas de
vacuna de poliovirus
inactivada, incluida en la
pentavalente acelular.
• Mayores de 5 años en
caso de riesgo
epidemiológico
• Control de brotes
• Inmunodeficiencias
primarias congénitas
• Infectados con VIH
sintomáticos y
asintomáticos
• Embarazadas
SR
Doble viral
Sarampión y Rubéola 0.5 ml
Subcutánea en
región deltoidea o
tricipital del brazo
izquierdo
A partir de 10 años sin
esquema previo o con
una dosis previa de SRP
o SR
• A partir de los10 años de
edad sin esquema previo
aplicar dos dosis con
intervalo de 4 semanas
mínimo
• A partir de 10 años o
más con una dosis
previa de SR o SRP
aplicar una dosis
• Bajo condiciones
particulares de riesgo de
epidemias
• Tres semanas antes de
salir de viaje a cualquier
país con incidencia de
sarampión,
• Pacientes mayores de 50
años o más (nacidos antes
de 1957)
• Anafilaxia a una dosis
previa o a cualquier
componente de la vacuna
• Personas con
inmunodeficiencia grave,
tratamiento con
quimioterapia, terapia
inmunosupresora
prolongada con esteroides,
VIH.
• Embarazo, la lactancia no
contraindica.
TD Tétanos y Difteria 0.5 ml
IM en región
deltoidea del brazo
izquierdo
Adolescentes de 15 años
no escolarizados con
esquema completo e
incompleto, >15 años no
vacunados, refuerzo
cada 10 años.
Embarazadas
• Para iniciar o completar
esquemas en
embarazadas,
adolescentes y adultos.
• Personas con lesiones o
heridas expuestas a
tétanos
• Anafilaxia a una dosis
previa o a cualquier
componente de la vacuna
• Menores de 7 años
VPH
Infección por virus
del papiloma humano
0.5 ml
IM en región
deltoidea del brazo
Niñas de 5° grado de
primaria o de 11 años no
escolarizadas, antes del
inicio de la vida sexual
activa
• Aplicar dos dosis con
intervalo de 6 meses
• Prevención de
infecciones causadas
por el virus del papiloma
humano tipos 6, 11, 16 y
18 en el caso de la
vacuna tatravalente
• Prevención de
infecciones causadas
por el virus del papiloma
humano tipos 6 y 18 en
el caso de la vacuna
bivalente
• Anafilaxia a una dosis
previa o a cualquier
componente de la vacuna
Antineumocócica
23 serotipos
(Polivalente contra
neumococo)
Infección grave por
neumococo
0.5 ml
IM en región
deltoidea del brazo
derecho
Población de 2 a 65
años.
• Población de 65 años y
más, dar dosis única, no
revacunar.
• Personas de 2-64 años
de edad, una dosis:
• Anafilaxia a una dosis
previa o a cualquier
componente de la vacuna

5. inmunocompetentes con
enfermedad cardiaca, DM,
enfermedad hepática
crónica, con fuga de liquido
cefalorraquídeo o con
implante coclear.
• Personas 2-64 años, dos
dosis con intervalo de 5
años: con asplenia
funcional o anatómica,
asplenia congénita o
adquirida,
inmunocompromiso
congénito o adquirido,
cáncer, VIH, trasplante de
órgano, tratamiento con
inmunosupresores o
radioterapia
Varicela
monovalente o
SRPV
Varicela 0.5 ml
Región deltoides o
tricipital del brazo
izquierdo
12 meses y segunda
dosis de 4-6 meses
• Niños hospitalizados
cuando se tiene brote de
varicela
• Niños y niñas a partir de
los 12 meses de edad que
asisten a estancias
infantiles y guarderías
• Población
inmunocomprometida
• Personal de salud
susceptible
• Adolescentes y adultos
susceptibles
• Familia de px
inmunocomprometidos
• Administración 2-5 días
posteriores a la
exposición a una
persona infectada de
varicela en condición de
transmisibilidad
• Anafilaxia a una dosis
previa o a cualquier
componente de la vacuna
• Embarazo: evitar
embarazarse durante los 3
meses después de la
vacunación
• Inmunodeficiencia
primaria o adquirida
• No aplicarse a personas
mayores de 13 años.
Hepatitis A Hepatitis A
0.5 ml en
pacientes de
1-18 años
>18 años 0.5
ml o 1 ml
IM en el tercio
medio de la cara
anterolateral
externa del muslo
en menores de 18
meses de edad
En mayores de 18
meses, IM en el
musculo deltoides
A partir de los 12 meses
de edad
• Inmunización activa contra
hepatitis A
• Niños en guarderías o
estancias infantiles, de
hospitales pediátricos o
servicios de pediatría y
trabajadores que atienden
inmunocomprometidos sin
antecedentes de hepatitis A
• Trabajadores y personal
sanitario de hospitales o
centros asistenciales y
militares, trabajadores de
aguas residuales
• Anafilaxia a una dosis
previa o a cualquier
componente de la vacuna
• Menores de 1 año

6. • Manipuladores de
alimentos, personal de
restaurantes.
• Px con hepatopatía crónica
o inmunodeficiencia,
infección por virus de
hepatitis B o C, px o
estudiantes en contacto con
niños de preescolar o
primeros años de primaria
sin antecedente de
enfermedad
• Personas que se desplazan
o viajan a zonas con
prevalencia elevada de
hepatitis A
• Personas en contacto
cercano con personas
infectadas y en contacto
con inmunocomprometidos
• Usuarios de drogas
intravenosas
• Prácticas sexuales no
seguras
• Personas que serán
sometidas a trasplante
hepático
• Pacientes con hemofilia o
factores de la coagulación.
COVID 19
Enfermedad grave
por SARS-COV-2
0.3 ml para
>12 años
0.2 ml para
5-11 años
30 ml para >6
meses – 4
años
IM en el musculo
deltoides del brazo
de menor uso.
• >12 años dos
dosis: la
segunda dosis
4-8 semanas
después
• Niños de 5-11
años segunda
dosis a las 8
semanas
después de la
primera dosis
• Lactantes y
niños 4 años
aplicar 3 dosis:
segunda dosis 3
semanas
después y 3°
dosis después de
8 semanas
Lactantes >6 meses
hasta niños >12 años
Presentación pediátrica
de Pfizer o BioNTech
• Se ha autorizado la
administración a partir
de los 6 meses de edad a
11 años, ajustando dosis
recomendada de
presentación pediátrica
de Pfizer
• Mayores de 12 años para
BioNTech
• Antecedentes de reacción
alérgica grave, anafilaxia y
alergia a cualquier tipo de
componente
• Diferir 90 días la
vacunación, en niños que
hayan recibido plasma
convaleciente previo a la
vacunación.
• La transfusión de glóbulos
rojos no amerita
diferimiento.
• Si se aplicó alguna otra
vacuna, deberán aplicarse
con un intervalo mínimo de
14 días entre cada una.
201956776 Irais Montserrat Sánchez Gutiérrez