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Tema 1.- Enfermedades producidas por parásitos
y sus manifestaciones clínicas


     • Consideraciones generales
     • Parasitología y salud, objeto e importancia actual
      de la   Parasitología.
     • La infección parasitaria
     • Principales signos y síntomas de la enfermedad
      parasitaria
Parasitismo.
Importancia especial si afecta al hombre o animales domésticos:


 • Los parásitos perjudican nuestra salud


        • Problemas de salud desde la antigüedad:


        • Problemas de salud también en la actualidad




 • Los parásitos proporcionan grandes pérdidas económicas al
   hombre
Problemas de salud en la actualidad
• Frecuencia de grandes viajes (Muchas personas)

• Rapidez medios de transporte

• Importantes movimientos de población

• Importantes modificaciones medioambientales

• Empleo mas extensivo y frecuente de medicamentos

   citostáticos (Inmunosupresores)
               » Quimioterapia de procesos tumorales
               » Quimioterapia en pacientes trasplantados
               » Otros tratamientos inmunosupresores


 • Otras causas de inmunosupresión
                             Aumento de la INCIDENCIA y de la
               » Fundamentalmente infección por VIH
INMUNOSUPRESION         ⇒    GRAVEDAD de muchas parasitosis
• Los problemas de salud derivados de las parasitosis que afectan
  al hombre
       • no son exclusivos del pasado
       • ni de las regiones tropicales.




• Las parasitosis humanas
       • no deben ser consideradas como enfermedades exóticas.




• Las enfermedades parasitarias
       • constituyen un importante problema sanitario de actualidad
         también en los paises desarrollados
DIAGNÓSTICO ENFERMEDADES PARASITARIAS

                   - Clínico
                   - Parasitológico



     De gran importancia

            - En países tropicales

            - En países desarrollados
Incidencia y mortalidad de las principales parasitosis humanas
          (datos aproximados s/ estimaciones OMS )



                              Inf. anuales           Mortal. anual

Amebiasis                     10% pob mundial        40.000-110.000
                              (500 millones)

Giardiasis                    200 millones           práctic. nula

Malaria                       500 millones           1,5 millones

Leishmaniosis                 1,2 millones           aprox 1.000

Tripanosomiasis africana      100.000 nc / año       aprox 5.000

Tripanosomisis americana      24 millones            60.000
EVOLUCION DE LA POBLACION HUMANA
Hace 1 millón de años (Paleolítico inferior)               125.000            Africa


Hace 300.000 años (Paleolítico medio)                    1.000.000            Africa+Eurasia


Hace   10.000 años (Principios Neolítico)                5 Millones           5 continentes


Imperio romano                                         150 Millones
                                                                        x 3,3 EN 1.500 AÑOS
Siglo XVI                                              500 Millones
                                                                          x 3,2 EN 400 AÑOS
Año 1900                                               1.600 Millones
                                                                              x 2 EN 60 AÑOS
Año 1960                                               3.000 Millones
                                                                              x 2 EN 39 AÑOS
Año 1999                                               6.000 Millones


Algunos datos de incidencia y prevalencia humana de las parasitosis se refieren a los años 70-80.
Es difícil tener datos generales actualizados
Conviene “fiarse” de los mismos? ; Amebiasis = 10% población mundial ??????
En cualquier caso valor comparativo y relativo
Incidencia y mortalidad de las principales parasitosis humanas
         (datos aproximados s/ estimaciones OMS )




                              Inf. anuales           Mortal. anual

Esquistosomiasis              > 200 millones         750.000

Filariasis                    280 millones

Ascaridiasis                  1.300 millones         20.000

Ancylostomiasis               800 millones           55.000

Tricocefalosis                500 millones
Boletin Epidemiológico
      Semanal (España)

      Datos de 2001, semanas
      38-41.

      En col 2001, datos
      acumulados hasta 10.10.01

      En col 2000, datos
      similares de 2000.


???
Fuente:

      Boletin Epidemiológico
      Semanal (España)



      Datos de 2002 y 2003
             - Semanal
             - Acumulados




???
Infección Parasitaria. Características

   • Afectan a cualquier edad, pero s/t
      • Lactantes
      • Niños
      • Adultos jóvenes


   • Se comportan como inf. familiares

      • Una consulta en representación del grupo familiar infestado

   • Causan sintomatología escasa

      • s/t infestaciones asintomáticas
      • Hospitalización de pocos casos (mas graves)


   • Mayor prevalencia en medio rural con ↓ higiénico-sanitarias
     (agua potable-alcantarillado)
INFECCION PARASITARIA. Características generales




            Parásito → Hospedador




Sin prod daños                  Prod daños ⇒ Enfermedad




                 PARASITOS




 Apatógenos                             Patógenos
Algunos mecanismos patológicos de las enfermedades parasitarias


   • Productos tóxicos del parásito
           • Enzimas hidrolíticas
           • Ionóforos amebianos
           • Endotoxinas
           • Catabolitos
   • Lesión tisular mecánica
           • Bloqueo de órganos internos
           • Aprofia por presión
           • Migración a través de los tejidos
   • Inmunopatología
           • Hipersensibilidad
           • Autoinmunidad
           • Enteropatías con pérdida de proteínas
           • Cambios metaplásicos
PATOGENIA DE LA ENFERMEDAD PARASITARIA



  Diversidad
                              PATOGENESIS MUY VARIABLE
  parasitaria

PARASITOSIS
       Infecciones crónicas   (meses o años)

       Exposición repetida    Carga creciente

       Inf EXOGENAS           Puerta entrada concreta*
                              (ingestión//barreras anatómicas


* Puede ser crítica
FACTORES ASOCIADOS A LA PATOGENICIDAD PARASITARIA

     Exposición y dosis infecciosa

     Penetración barreras anatómicas

     Replicación

     Lesión tisular / celular

     Alteración, evasión e inactivación mecs defensa del huésped
INVASION

     Unión Céls/Orgs específicos
     Evitan detección por céls sist inmune
     Pueden replicarse s/t protozoos
     Producen substancias tóxicas
                     Destrucción tejidos
                     Enfermedad secundaria
     Causan obstrucción, lesión por tamaño
UNION A DIFS CELULAS Y TEJIDOS

      INESPECIFICA

      ESPECIFICA (Adhesinas y otros receptores específicos)

              Plasmodium - eritrocito
              Giardia - epitelio duodeno
              Entamoeba - Epitelio colon
              Leishmania - macrófago

RECEPTORES ESPECIFICOS

      Glucoproteinas de superficie (Glucoforina A y B)
      Glucolípidos
      Receptores del C
      Fibronectina
      Conjugados N-Acetilglucosamina
Lectina de adherencia inhibida por Galactosa

Ej Entamoeba histolytica
         1) Comportamiento APATOGENO*
         2) Comportamiento PATOGENO
                  ⇒ Adhesión amebas a la capa mucosa del colon
                  ⇒ Lisis celular epitelio
En presencia de GALACTOSA ⇒ Inhibición unión AMEBA-CELULA*

                                             2   Céls epiteliales
Entamoeba histolytica                 X          Leucocitos

                             X
                                                 Mucinas colónicas

 Lectina de
 superficie
                               1
                                                     GALACTOSA
                                                      N-Acetil-D-
                                                    Galactosamina
Ej. Antígeno Duffy del gr. sanguíneo: Sitio de unión para Plasmodium vivax

        Los nativos de Africa occidental –a diferencia de los europeos-,
        carecen del Ag Duffy

La malaria por P.vivax, es desconocida o muy infrecuente en Africa
 occidental.

Ej. Unión de Giardia lamblia a los enterocitos

         Unión mecánica por DISCOS SUCTORIOS
         Presencia de ADHESINAS
                 LECTINA activada por tripsina
                 Molécula-1-de adherencia de G.lamblia.
                                         (GLAM-1)
Unión PREVIA por la LECTINA y GLAM-1, permite la unión FUERTE
por los discos suctorios
FACTORES ASOCIADOS A LA PATOGENICIDAD PARASITARIA


UNION                       REPLICACION
                             A           B

                      INTRACELULAR     EXTRACELULAR


NO REPLICACION
PARASITO

                 INICIO
           PROCESO INFECCIOSO
  1                    2                               3
                                           ESTABLECIMIENTO
INVASION        REPLICACION
                                             ENFERMEDAD
 TEJIDOS             Y
                                             PARASITARIA
                DESTRUCCION
                                      Elaboración toxinas
                                      Lesión tisular mecánica
                No producen toxinas   Reacciones inmunopatológicas
                 extremadamente                    Hipersensibilidad
                potentes como las                  Autoinmunidad
                  bacterias p ej.     Liberación de enzimas
                                                   Proteinasas
                                                   Fosfolipasas
                                                   Prot liticas s/neutrófilos
MANIFESTACIONES DE LA
               ENFERMEDAD PARASITARIA
           1                                2
   Lesión mecánica o           Respuesta frente al parásito
“química” por el parásito         (HIPERSENSIBILIDAD)




                      Liberación de linfocinas y citocinas ⇒ Acción patógena
                              Reacciones anafilácticas
                              Reacciones hipersens retardada med x células
                              Reacción inflamatoria MANTENIDA
                                       ⇒ Cambios tisulares
                                                Hiperplasia
                                                Fibrosis
EVASION RESPUESTA INMUNE


         1                                        2
Destruccion celular o
                                       Inicio Enfermedad clínica
       tisular




                                            Mantenimiento
                                          Enfermedad clínica
                                      (Supervivencia del parásito)


   Mantenimiento enfermedad clínica ⇒ Supervivencia del parásito

 Supervivencia del parásito   ⇒ EVASION MECANISMOS RESP INMUNE
EVASION RESPUESTA INMUNE. MECANISMOS.

   Variación antigénica. (sucesivas generaciones Agénicamente difs)
            Modif expresión Agénica en       Trypanosoma brucei,
                                             Plasmodium sp,
                                             Giardia lamblia…..


Mimetismo inmunológico (No provocan resp inmune)

   Convergencia (selección) en el tipo de Ags.
   Producción Ags muy semejantes a ciertas prot de su huésped
   Prod de Ags que no estimulan el sist inmune (manchas ciegas)

Enmascaramiento con proteínas (Ags o Acs del huésped)
EVASION RESPUESTA INMUNE.
                  En parásitos intracelulares

   Leishmania sp….
                           Evitan MUERTE INTRACELULAR en céls
                           altamente especializadas (MACROFAGOS)
   Toxoplasma gondii,…..


              Prevención FUSION lisosomas al fagosoma

              Resistencia a la DESTRUCCION en el fagolisosoma
                                             (enzimas lisosómicos)


SOBREVIVEN y además:
              SE REPLICAN en el fagosoma o en el fagolisosoma y
              se extienden a otras regiones
PATOGENIA     Lesiones por parásitos

    Localización
                    - Unica
                    - Múltiple
    En relación con
                    - Emplazamiento definitivo
                    - Acceso
                    - Migración
                    - Suma de todos
    Formas
                    - Lesión física o traumática
                    - Necrosis lítica
                    - Estimulación reac hísticas hospedador
                    - Fenómenos tóxicos y alérgicos
                    - Apertura via entrada para otros patógenos
INFECCION PARASITARIA ≠ ENFERMEDAD PARASITARIA




                                      - Enf. debilitantes
            - Estado del hospedador
                                      - Inmunodepresión
A VALORAR

            - Densidad parasitaria    ⇔ “Grado” infest inicial
               (s/t en metazoos)
Efectos del Parásito sobre su Hospedador


Infección con síntomas clínicos




  Infección sin
síntomas clínicos




                                        Densidad parasitaria
Acciones patógenas ejercidas por los parásitos

1.- ALTERACIONES NUTRITIVAS DEL HOSPEDADOR


                1.a.- Expoliación de nutrientes
                1.b.- Aumento de las pérdidas
                1.c.- Defícits de absorción


3.- DESTRUCCION TEJIDOS DEL HOSPEDADOR (1)

   • Grado variable
   • En relación con:
       • Acceso
       • Local. definitiva y migraciones.

      • Combinación dos tipos.
3.- DESTRUCCION TEJIDOS DEL HOSPEDADOR (2)




      • Tipos de lesión
              • Pequeñas o microscópicas (Inf. secundarias)

             • Importantes y muy extensas



      • Mecanismos:
             • Ingestión
             • Rotura mecánica
             • Lisis enzimática
4.- CAMBIOS TISULARES


     • Consecuencia posible del parasitismo en general

     • Asociado a parásitos celulares y tisulares

     • Gravedad variable:

         Hiperplasia
            • Hipertrofia
            • Metaplasia
            • Neoplasia
5.- ACCION TOXICA

            - Irritación
            - Lesiones importantes
            - Reacciones alérgicas



6.- ACCION MECANICA

            - Bloqueo linfático
            - Obstrucción intestinal
            - Presión sobre órganos vecinos etc.



7.- ACCION SOBRE EL METABOLISMO EN GENERAL
PARASITISMO. Posibilidades

 1) Infección inaparente (PARASITISMO)

       • Sin alteraciones funcionales
       • Ausencia de sintomatología evidente


 2) Acciones patógenas (ENFERMEDAD PARASITARIA)*

       • Transtornos funcionales acusados
       • Sintomatología aparente

* Sin. PARASITOSIS.

Nomenclatura: Empleo del sufijo -osis o -iosis.
Importante:

      Tanto en la infestación inaparente como
      en la enfermedad parasitaria:

       DESARROLLO DE INMUNIDAD


              - Respuesta INMUNE variable frente a difs Ags
                parasitarios
                             - SOMATICOS
                            - METABOLICOS

               ⇒ Cierto control de las infecciones parasitarias

               ⇒ “Huella” biológica:

                     Detección resp Inmune ⇒ Diagnóstico
MANIFESTACIONES CLINICAS DE LAS PARASITOSIS

    Información

      Síntomas (objetivos y subjetivos)

      Interrogatorio / antecedentes

      Exploración física
SINTOMAS

        No específicos

        Presencia de ciertos síntomas, o conjunto de síntomas

                      ⇒ CONTRIBUCION AL DIAGNOSTICO



(Importante: conocer la etiología de un determinado síntoma
 o grupo de síntomas)
Signos y síntomas de la enfermedad parasitaria


      • Posibil de reacción del org frente a difs
        situaciones : LIMITADO

      • En pocos casos reacciones específicas ⇒ Síntomas causados
        por parásitos ⇒ Muy pocos Patognomónicos



      • No obstante:

          1.- La existencia de ciertos signos y síntomas aislados
              debe sugerir al clínico los diversos diagnósticos posibles

          2.- Las diferentes agrupaciones de signos y/o síntomas
              determinan el diagnóstico concreto
INTERROGATORIO

                                                 - Pescado crudo
      Hábitos, s/t hábitos alimenticios         - Carne cruda
                                                 - Berros

      Visitas a regiones tropicales o exóticas, donde
      es posible la transmisión de ciertas enfermedades



EXPLORACION FISICA


     Exige el conocimiento de las lesiones producidas
      por los diferentes parásitos

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Parasitos Tulio

  • 1. Tema 1.- Enfermedades producidas por parásitos y sus manifestaciones clínicas • Consideraciones generales • Parasitología y salud, objeto e importancia actual de la Parasitología. • La infección parasitaria • Principales signos y síntomas de la enfermedad parasitaria
  • 2. Parasitismo. Importancia especial si afecta al hombre o animales domésticos: • Los parásitos perjudican nuestra salud • Problemas de salud desde la antigüedad: • Problemas de salud también en la actualidad • Los parásitos proporcionan grandes pérdidas económicas al hombre
  • 3. Problemas de salud en la actualidad • Frecuencia de grandes viajes (Muchas personas) • Rapidez medios de transporte • Importantes movimientos de población • Importantes modificaciones medioambientales • Empleo mas extensivo y frecuente de medicamentos citostáticos (Inmunosupresores) » Quimioterapia de procesos tumorales » Quimioterapia en pacientes trasplantados » Otros tratamientos inmunosupresores • Otras causas de inmunosupresión Aumento de la INCIDENCIA y de la » Fundamentalmente infección por VIH INMUNOSUPRESION ⇒ GRAVEDAD de muchas parasitosis
  • 4. • Los problemas de salud derivados de las parasitosis que afectan al hombre • no son exclusivos del pasado • ni de las regiones tropicales. • Las parasitosis humanas • no deben ser consideradas como enfermedades exóticas. • Las enfermedades parasitarias • constituyen un importante problema sanitario de actualidad también en los paises desarrollados
  • 5. DIAGNÓSTICO ENFERMEDADES PARASITARIAS - Clínico - Parasitológico De gran importancia - En países tropicales - En países desarrollados
  • 6. Incidencia y mortalidad de las principales parasitosis humanas (datos aproximados s/ estimaciones OMS ) Inf. anuales Mortal. anual Amebiasis 10% pob mundial 40.000-110.000 (500 millones) Giardiasis 200 millones práctic. nula Malaria 500 millones 1,5 millones Leishmaniosis 1,2 millones aprox 1.000 Tripanosomiasis africana 100.000 nc / año aprox 5.000 Tripanosomisis americana 24 millones 60.000
  • 7. EVOLUCION DE LA POBLACION HUMANA Hace 1 millón de años (Paleolítico inferior) 125.000 Africa Hace 300.000 años (Paleolítico medio) 1.000.000 Africa+Eurasia Hace 10.000 años (Principios Neolítico) 5 Millones 5 continentes Imperio romano 150 Millones x 3,3 EN 1.500 AÑOS Siglo XVI 500 Millones x 3,2 EN 400 AÑOS Año 1900 1.600 Millones x 2 EN 60 AÑOS Año 1960 3.000 Millones x 2 EN 39 AÑOS Año 1999 6.000 Millones Algunos datos de incidencia y prevalencia humana de las parasitosis se refieren a los años 70-80. Es difícil tener datos generales actualizados Conviene “fiarse” de los mismos? ; Amebiasis = 10% población mundial ?????? En cualquier caso valor comparativo y relativo
  • 8. Incidencia y mortalidad de las principales parasitosis humanas (datos aproximados s/ estimaciones OMS ) Inf. anuales Mortal. anual Esquistosomiasis > 200 millones 750.000 Filariasis 280 millones Ascaridiasis 1.300 millones 20.000 Ancylostomiasis 800 millones 55.000 Tricocefalosis 500 millones
  • 9. Boletin Epidemiológico Semanal (España) Datos de 2001, semanas 38-41. En col 2001, datos acumulados hasta 10.10.01 En col 2000, datos similares de 2000. ???
  • 10. Fuente: Boletin Epidemiológico Semanal (España) Datos de 2002 y 2003 - Semanal - Acumulados ???
  • 11. Infección Parasitaria. Características • Afectan a cualquier edad, pero s/t • Lactantes • Niños • Adultos jóvenes • Se comportan como inf. familiares • Una consulta en representación del grupo familiar infestado • Causan sintomatología escasa • s/t infestaciones asintomáticas • Hospitalización de pocos casos (mas graves) • Mayor prevalencia en medio rural con ↓ higiénico-sanitarias (agua potable-alcantarillado)
  • 12. INFECCION PARASITARIA. Características generales Parásito → Hospedador Sin prod daños Prod daños ⇒ Enfermedad PARASITOS Apatógenos Patógenos
  • 13. Algunos mecanismos patológicos de las enfermedades parasitarias • Productos tóxicos del parásito • Enzimas hidrolíticas • Ionóforos amebianos • Endotoxinas • Catabolitos • Lesión tisular mecánica • Bloqueo de órganos internos • Aprofia por presión • Migración a través de los tejidos • Inmunopatología • Hipersensibilidad • Autoinmunidad • Enteropatías con pérdida de proteínas • Cambios metaplásicos
  • 14. PATOGENIA DE LA ENFERMEDAD PARASITARIA Diversidad PATOGENESIS MUY VARIABLE parasitaria PARASITOSIS Infecciones crónicas (meses o años) Exposición repetida Carga creciente Inf EXOGENAS Puerta entrada concreta* (ingestión//barreras anatómicas * Puede ser crítica
  • 15. FACTORES ASOCIADOS A LA PATOGENICIDAD PARASITARIA Exposición y dosis infecciosa Penetración barreras anatómicas Replicación Lesión tisular / celular Alteración, evasión e inactivación mecs defensa del huésped
  • 16. INVASION Unión Céls/Orgs específicos Evitan detección por céls sist inmune Pueden replicarse s/t protozoos Producen substancias tóxicas Destrucción tejidos Enfermedad secundaria Causan obstrucción, lesión por tamaño
  • 17. UNION A DIFS CELULAS Y TEJIDOS INESPECIFICA ESPECIFICA (Adhesinas y otros receptores específicos) Plasmodium - eritrocito Giardia - epitelio duodeno Entamoeba - Epitelio colon Leishmania - macrófago RECEPTORES ESPECIFICOS Glucoproteinas de superficie (Glucoforina A y B) Glucolípidos Receptores del C Fibronectina Conjugados N-Acetilglucosamina
  • 18. Lectina de adherencia inhibida por Galactosa Ej Entamoeba histolytica 1) Comportamiento APATOGENO* 2) Comportamiento PATOGENO ⇒ Adhesión amebas a la capa mucosa del colon ⇒ Lisis celular epitelio En presencia de GALACTOSA ⇒ Inhibición unión AMEBA-CELULA* 2 Céls epiteliales Entamoeba histolytica X Leucocitos X Mucinas colónicas Lectina de superficie 1 GALACTOSA N-Acetil-D- Galactosamina
  • 19. Ej. Antígeno Duffy del gr. sanguíneo: Sitio de unión para Plasmodium vivax Los nativos de Africa occidental –a diferencia de los europeos-, carecen del Ag Duffy La malaria por P.vivax, es desconocida o muy infrecuente en Africa occidental. Ej. Unión de Giardia lamblia a los enterocitos Unión mecánica por DISCOS SUCTORIOS Presencia de ADHESINAS LECTINA activada por tripsina Molécula-1-de adherencia de G.lamblia. (GLAM-1) Unión PREVIA por la LECTINA y GLAM-1, permite la unión FUERTE por los discos suctorios
  • 20. FACTORES ASOCIADOS A LA PATOGENICIDAD PARASITARIA UNION REPLICACION A B INTRACELULAR EXTRACELULAR NO REPLICACION
  • 21. PARASITO INICIO PROCESO INFECCIOSO 1 2 3 ESTABLECIMIENTO INVASION REPLICACION ENFERMEDAD TEJIDOS Y PARASITARIA DESTRUCCION Elaboración toxinas Lesión tisular mecánica No producen toxinas Reacciones inmunopatológicas extremadamente Hipersensibilidad potentes como las Autoinmunidad bacterias p ej. Liberación de enzimas Proteinasas Fosfolipasas Prot liticas s/neutrófilos
  • 22. MANIFESTACIONES DE LA ENFERMEDAD PARASITARIA 1 2 Lesión mecánica o Respuesta frente al parásito “química” por el parásito (HIPERSENSIBILIDAD) Liberación de linfocinas y citocinas ⇒ Acción patógena Reacciones anafilácticas Reacciones hipersens retardada med x células Reacción inflamatoria MANTENIDA ⇒ Cambios tisulares Hiperplasia Fibrosis
  • 23. EVASION RESPUESTA INMUNE 1 2 Destruccion celular o Inicio Enfermedad clínica tisular Mantenimiento Enfermedad clínica (Supervivencia del parásito) Mantenimiento enfermedad clínica ⇒ Supervivencia del parásito Supervivencia del parásito ⇒ EVASION MECANISMOS RESP INMUNE
  • 24. EVASION RESPUESTA INMUNE. MECANISMOS. Variación antigénica. (sucesivas generaciones Agénicamente difs) Modif expresión Agénica en Trypanosoma brucei, Plasmodium sp, Giardia lamblia….. Mimetismo inmunológico (No provocan resp inmune) Convergencia (selección) en el tipo de Ags. Producción Ags muy semejantes a ciertas prot de su huésped Prod de Ags que no estimulan el sist inmune (manchas ciegas) Enmascaramiento con proteínas (Ags o Acs del huésped)
  • 25. EVASION RESPUESTA INMUNE. En parásitos intracelulares Leishmania sp…. Evitan MUERTE INTRACELULAR en céls altamente especializadas (MACROFAGOS) Toxoplasma gondii,….. Prevención FUSION lisosomas al fagosoma Resistencia a la DESTRUCCION en el fagolisosoma (enzimas lisosómicos) SOBREVIVEN y además: SE REPLICAN en el fagosoma o en el fagolisosoma y se extienden a otras regiones
  • 26. PATOGENIA Lesiones por parásitos  Localización - Unica - Múltiple  En relación con - Emplazamiento definitivo - Acceso - Migración - Suma de todos  Formas - Lesión física o traumática - Necrosis lítica - Estimulación reac hísticas hospedador - Fenómenos tóxicos y alérgicos - Apertura via entrada para otros patógenos
  • 27. INFECCION PARASITARIA ≠ ENFERMEDAD PARASITARIA - Enf. debilitantes - Estado del hospedador - Inmunodepresión A VALORAR - Densidad parasitaria ⇔ “Grado” infest inicial (s/t en metazoos)
  • 28. Efectos del Parásito sobre su Hospedador Infección con síntomas clínicos Infección sin síntomas clínicos Densidad parasitaria
  • 29. Acciones patógenas ejercidas por los parásitos 1.- ALTERACIONES NUTRITIVAS DEL HOSPEDADOR 1.a.- Expoliación de nutrientes 1.b.- Aumento de las pérdidas 1.c.- Defícits de absorción 3.- DESTRUCCION TEJIDOS DEL HOSPEDADOR (1) • Grado variable • En relación con: • Acceso • Local. definitiva y migraciones. • Combinación dos tipos.
  • 30.
  • 31. 3.- DESTRUCCION TEJIDOS DEL HOSPEDADOR (2) • Tipos de lesión • Pequeñas o microscópicas (Inf. secundarias) • Importantes y muy extensas • Mecanismos: • Ingestión • Rotura mecánica • Lisis enzimática
  • 32. 4.- CAMBIOS TISULARES • Consecuencia posible del parasitismo en general • Asociado a parásitos celulares y tisulares • Gravedad variable: Hiperplasia • Hipertrofia • Metaplasia • Neoplasia
  • 33. 5.- ACCION TOXICA - Irritación - Lesiones importantes - Reacciones alérgicas 6.- ACCION MECANICA - Bloqueo linfático - Obstrucción intestinal - Presión sobre órganos vecinos etc. 7.- ACCION SOBRE EL METABOLISMO EN GENERAL
  • 34. PARASITISMO. Posibilidades 1) Infección inaparente (PARASITISMO) • Sin alteraciones funcionales • Ausencia de sintomatología evidente 2) Acciones patógenas (ENFERMEDAD PARASITARIA)* • Transtornos funcionales acusados • Sintomatología aparente * Sin. PARASITOSIS. Nomenclatura: Empleo del sufijo -osis o -iosis.
  • 35. Importante: Tanto en la infestación inaparente como en la enfermedad parasitaria: DESARROLLO DE INMUNIDAD - Respuesta INMUNE variable frente a difs Ags parasitarios - SOMATICOS - METABOLICOS ⇒ Cierto control de las infecciones parasitarias ⇒ “Huella” biológica: Detección resp Inmune ⇒ Diagnóstico
  • 36. MANIFESTACIONES CLINICAS DE LAS PARASITOSIS Información  Síntomas (objetivos y subjetivos)  Interrogatorio / antecedentes  Exploración física
  • 37. SINTOMAS  No específicos  Presencia de ciertos síntomas, o conjunto de síntomas ⇒ CONTRIBUCION AL DIAGNOSTICO (Importante: conocer la etiología de un determinado síntoma o grupo de síntomas)
  • 38. Signos y síntomas de la enfermedad parasitaria • Posibil de reacción del org frente a difs situaciones : LIMITADO • En pocos casos reacciones específicas ⇒ Síntomas causados por parásitos ⇒ Muy pocos Patognomónicos • No obstante: 1.- La existencia de ciertos signos y síntomas aislados debe sugerir al clínico los diversos diagnósticos posibles 2.- Las diferentes agrupaciones de signos y/o síntomas determinan el diagnóstico concreto
  • 39. INTERROGATORIO - Pescado crudo  Hábitos, s/t hábitos alimenticios - Carne cruda - Berros  Visitas a regiones tropicales o exóticas, donde es posible la transmisión de ciertas enfermedades EXPLORACION FISICA  Exige el conocimiento de las lesiones producidas por los diferentes parásitos