1. ANA LUCIA VANEGAS
RESIDENTE I
MEDICINA INTERNA

2.  DEFINICION
 EPIDEMIOLOGIA
 ETIOLOGIA
 TRATAMIENTO
 CONCLUSIONES

3.  De inicio abrupto y rápida evolución, de
manera que se produce dentro de la primera
hora del inicio de los síntomas agudos, y en la
cual, aún en conocimiento de una enfermedad
cardíaca preexistente, la manera de presentarse
resulta inesperada.

4.  Muerte súbita y parada cardíaca no son
sinónimos. La primera sólo hace referencia a
los fallecimientos no presenciados u ocurridos
en los primeros 60 minutos tras el inicio de los
síntomas. En la segunda hay posibilidad de
revertir la situación.

5.  Según los datos del programa MONICA
(Monitoring Trends and Determinants in
Cardiovascular Disease) de la Organización
Mundial de la Salud, sólo las emergencias
producidas por enfermedades cardiovasculares
(ECV) causan en Europa el 40% de todas las
muertes entre los 25-74 anos.

6.  100 fallecimientos por 100.000 habitantes.
 80% ocurre en el hogar.
 15-20% de los casos de MS ocurre en corazones
jóvenes previamente sin enfermedad.

7.  Las formas de presentación de las paradas
cardíacas incluyen:
 a) (FV) o (TV) sin pulso, asociadas con más
frecuencia al SCA,
 b) otros ritmos, AESP, asistolia , que se asocian
más frecuentemente a enfermedades crónicas y
a causas no cardíacas.

9.  las causas de la MS en los deportistas jóvenes
son diferentes. De acuerdo con los registros de
autopsias, en los Estados Unidos la
miocardiopatía hipertró̚ca es la causa más
importante (36%), seguida por la anomalía del
origen de las arterias coronarias (17%), la
miocarditis (6%), la displasia arritmogénica
(4%) y por último, con el 4% de los casos, las
canalopatías.

10.  La MCH es una enfermedad del miocardio
caracterizada por una hipertrofia asimétrica del
ventrículo izquierdo, con hallazgos de
desestructuración de los miocitos y fibrosis.
 La enfermedad se considera familiar en un 90%
de los casos, generalmente con un patrón de
herencia autosómico dominante.
 Aleraciones en 9 genes codi̚cantes de proteínas
estructurales del sarcómero del músculo
cardíaco

11.  Enfermedad coronaria aterosclerótica .
 Anomalías coronarias (principalmente, origen
anómalo o trayectos intramiocárdicos)

12.  Es una enfermedad familiar del músculo
cardiaco caracterizada por cambios
estructurales (distrofia progresiva del
ventrículo derecho, con una sustitución del
miocardio por tejido fibroadiposo) y
clínicamente caracterizada por arritmias del
ventrículo derecho, con riesgo de parada
cardiaca

13.  Anomalías en los cromosomas 14. patrón de
 herencia autonómico dominante.
 6 genes: 4 codican proteínas del desmosoma
(estructura de unión intercelular)

15.  El SQTL se caracteriza por la prolongación del
intervalo QT en el ECG de reposo
 El síndrome de QT corto (SQTC) se caracteriza
por acortamiento del QT en el ECG

16.  Resucitación significa el acto de intentar lograr
la restauración de la circulación espontánea en
situaciones de parada cardíaca.

18.  Sólo 3 de cada 10 pacientes que sufren una
parada cardíaca sobrevivirán inicialmente.
 sólo uno de ellos conseguirá mantenerse con
vida al año.
 Cada minuto que pasa sin que se inicien las
maniobras de resucitación básica disminuye un
10% la probabilidad de supervivencia sin
secuelas discapacitantes.

19.  Muerte súbita y resucitación J.A. Álvarez
Fernándeza, P. Herrero Ansolab, S. Espinosa
Ramírezc, y N. Perales Rodríguez de Vigurid
 Protocolo diagnóstico de las taquicardias con
QRS anch A. Hernández de
http://www.doyma.es el 18/12/200Madrid,
M. Castillo Orive y C. Moro Serrano .
 ABC OF RESUSCITATIONEdited byM C
ColquhounChairman of the Resuscitation
Council (UK)