El documento describe la importancia biológica del ADN y el ARN, así como sus aplicaciones médicas. Explica que el ADN contiene la información genética y se replica de forma semiconservativa durante la división celular. También describe los diferentes tipos de ARN y sus funciones, como el ARNm que transmite información genética y los ARNt y ARNr que participan en la síntesis de proteínas. Además, resume algunos síndromes genéticos como el síndrome de Down, el síndrome de Turner y el síndrome de Marfan

1. ADN - ARN IMPORTANCIA
BIOLÓGICA
APLICACIÓN MÉDICA DE
LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
ANDREA PAOLA OSORIO
PEDRO PABLO MARTÍNEZ
DAVID NUMA LEÓN
PAULA ANDREA LUBO
BRITO
ALFREDO PACHECO

2. ADN (ÁCIDO
DESOXIRRIBUNOCLEICO)
El ADN contiene la información genética.
Molécula polimérica
monoméricas.
compuesta
de
sólo
cuatro
tipos
de
unidades
Es la base química de la herencia, y está organizada en genes, las unidades
fundamentales de la información genética.
Contiene cuatro (4) desoxinucleotidos

3. ADN
En las moléculas de ADN bicatenario, la información genética reside en la
secuencia de nucleótidos en una cadena, la cadena molde. Ésta es la cadena
de ADN que se copia durante la síntesis de ácido ribonucleico (ARN).
El ADN tiene la propiedad de duplicarse durante la división celular para
formar dos moléculas idénticas, para lo que necesita que en el núcleo celular
existan nucleótidos, energía y enzimas.

4. REPLICACIÓN DEL ADN
Se produce en la interfase.
Al cabo de la división celular las células hijas heredan la misma
información genética contenida en la cálula progenitora.
La molécula de ADN debe generar otra molécula de ADN idéntica a la
originaria para que ambas sean repartidas en las dos células hijas.

5. REPLICACIÓN
El ADN se sintetiza en dirección 5’ y 3’ y
utiliza como molde una cadena de ADN
preexistente.
Unas enzimas llamadas polimerasa, agregan
los sucesivos nucleótidos. En el extremo 3’ de
la cadena en crecimiento.
El proceso de replicación es semiconservativo.

6. ARN (ÁCIDO RIBUNOCLEICO)
El ácido ribunocleico es un polimero de
purina y pirimidina ribonucleotidos
unidos entre sí por enlaces 3’ y 5’ –
fosfodiéster.
La parte azúcar a la cual los fósfatos y
las bases púricas primídicas se fijan en
la ribosa.
Contiene ribonucleótidos de adenina,
guanina, citosina y uracilo.
Es una cadena única, pero tiene la
caacidad de pleguarse sobre sí misma a
manera de horquilla y de este modo
adquiere cadenas bicatenarias.

7. ARN
La información contenida dentro de la
cadena única del ARN está contenida
en su secuencia de nucleótidos purina
y pirimidina dentro del polímero.
La secuencia es complementaria a la
cadena molde del gen a partir del cual
se transcribió.
Casi todas las especies de ARN
participan en algún aspecto de la
síntesis de proteína.

8. TIPOS DE ARN
ARN MENSAJERO transmiten la información de un gen hacia la maquinaria
sintetizadora de proteína, donde cada ARNm sirve como un molde con base
en a cual una secuencia específica de aminoácidos se polimeriza para formar
una molécula de proteína específica, el producto final del gen.
ARN DE TRANSFERENCIA sirven como adaptadoras para la traducción de
la información en la secuencia de nucleótidos del ARNm hacia aminoácidos
específicos.
ARN RIBOSÓMICO actúa como maquinaria para la síntesis de proteínas a
partir de los moldes del ARNm

9. TRANSCRIPCIÓN
Recibe el nombre de transcripción la síntesis de la molécula de ARN sobre la
base de moldes de ADN. La síntesis se produce por la unión entre sí de los
nucleótidos A, U – C y G.
El apareamiento se logra mediante el establecimiento de uniones transitorias
de las bases del ADN con las bases del ARN en formación, lo cual permite
que se produzcan las verdaderas uniones sintéticas, es decir, la unión de
nucleótidos entre sí.

10. IMPORTANCIA MÉDICA
(SÍNDROMES)
Causado por la presencia de una
copia de mas del cromosoma 21.
(trisomia 21).
Ocurre por la disyunción
incompleta del material genético de
uno de los progenitores.

11. SINDROME DE TURNER O X0
Resulta de la ausencia total o parcial de un segundo cromosoma sexual.
Enfermedad genética (cromosómica) que afecta sólo a las mujeres
La mayor parte de los casos el cromosoma X presente es el materno.

12. SÍNDROME DE MARFAN
El síndrome de Marfan es causado
por defectos en un gen llamado
fibrilina-1, el cual juega un papel
importante como pilar fundamental
para el tejido conectivo del cuerpo.
El defecto en el gen también causa
crecimiento excesivo de los huesos
largos del cuerpo, lo cual provoca la
estatura elevada y las piernas y
manos largas que se observan en las
personas con este síndrome. Sin
embargo, la forma en que ocurre
este crecimiento exagerado no se ha
comprendido bien.

13. TRISOMIA 18 O SINDROME DE
EDWARS
Niños la criptorquidia.
Niñas hipertrofia del clítoris e hipoplasia de labios mayores.
Malformaciones gastrointestinales del divertículo de Meckel.
Malformaciones renales riñón en herradura, mega uréter y uréter doble.