2. 1. CONCEPTO DE CICLO BIOLÓGICO
Todos los organismos presentan diferentes etapas a lo largo de su vida, que
constituyen su ciclo vital o biológico:
Renacuajo
FASE INICIAL
6 días
CICLO BIOLÓGICO
DE UNA RANA
2
semanas
En muchos organismos comienza
con una fase unicelular. En otros
casos se origina el nuevo individuo a
partir de un grupo de células del
progenitor.
DESARROLLO
Se producen cambios de tamaño y
forma, así como diferenciación de
estructuras
internas.
Finaliza
al
alcanzar las características adultas.
Fase reproductora
Ranita
REPRODUCCIÓN
5-6
semanas
8 - 12 semanas
Los organismos producen unidades
reproductoras que darán lugar a
nuevos individuos.
3. EL CICLO CELULAR
Conjunto de fenómenos que se inicia tras la
división celular y finaliza al inicio de la siguiente
división.
se
Profa
Metafase
Anafase
Telof
Cito ase
c in
esi
s
Fase M
INTERFASE
ho
ra
s
G
G1
2
2 horas
4h
4
s
ora
En muchos organismos comienza con
una fase unicelular. En otros casos se
origina el nuevo individuo a partir de
un grupo de células del progenitor.
Se divide en:
G1, S y G2
La replicación del ADN tiene lugar en
el período S.
FASE DE DIVISIÓN
En ella se produce la multiplicación celular.
10 horas
S (fase de síntesis)
Interfase
4.
5.
6. 2. TIPOS DE REPRODUCCIÓN
REPRODUCCIÓN ASEXUAL
Los descendientes son copias genéticamente
idénticas al progenitor.
Las copias se producen por división del organismo
en dos porciones de igual o diferente tamaño.
La utilizan generalmente organismos unicelulares.
REPRODUCCIÓN SEXUAL
Los
descendientes
presentan
una
nueva
combinación de caracteres que los hace
genéticamente únicos.
Necesita de dos progenitores en la mayoría de los
casos.
La utilizan organismos pluricelulares.
Pág 63. Actividades 1 y 2.
Pág 76. Actividad 23.
7. 3. LA MULTIPLICACIÓN DE LAS CÉLULAS
Comienza al final del período G2 del ciclo celular. Consiste en la división del núcleo para formar
dos con el mismo número y tipo de cromosomas y con la misma información genética.
Centriolos
Huso acromático
Cromátidas
PROFASE
Centrómero
METAFASE
Cromátida
Cromosom
a hijo
Polo
ANAFASE
TELOFASE
8. DIVISIÓN CELULAR: MITOSIS
PASO PREVIO:
PASO PREVIO:
DUPLICACIÓN DEL
DUPLICACIÓN DEL
ADN EN LA
ADN EN LA
INTERFASE: FASE S
INTERFASE: FASE S
17. DIVISIÓN DEL CITOPLASMA: CITOCINESIS
CITOCINESIS ANIMAL
CITOCINESIS VEGETAL
A la altura del plano ecuatorial del huso
acromático, bajo la membrana se forma un
anillo de filamentos contráctiles que se van
estrechando hasta separar las células hijas.
Se forma un tabique de separación llamado
fragmoplasto a partir de vesículas del aparato
de Golgi. En el espacio del fragmoplasto se
formará la lámina media y posteriormente la
pared celular.
24. 4. TIPOS DE REPRODUCCIÓN ASEXUAL (I)
BIPARTICIÓN
Se
da
en
organismos
unicelulares.
La unidad reproductora es la
célula.
La célula se divide en dos
partes de similar tamaño previa
división del núcleo por mitosis.
GEMACIÓN
Se produce en organismos
unicelulares y pluricelulares.
Tras la división del núcleo el
citoplasma
se
divide
desigualmente.
Las dos células hijas difieren
notablemente de tamaño.
ESPORULACIÓN
Se producen divisiones
sucesivas del núcleo de
una célula materna.
Cada núcleo se rodea de
una pequeña porción de
citoplasma.
Al romperse la membrana
de la célula madre, se
liberan las esporas.
25.
26. TIPOS DE REPRODUCCIÓN ASEXUAL
A PARTIR DE UN SOLO
ORGANISMO. NO SE
INTERCAMBIA MATERIAL
GENÉTICO. LOS
DESCENDIENTES SON
CLÓNICOS
27. TIPOS DE REPRODUCCIÓN ASEXUAL
REGENERACIÓN
Formación de las partes perdidas como
consecuencia de una lesión.
En ocasiones un pequeño fragmento
permite regenerar el organismo completo.
Fragmento
regenerado
ESCISIÓN O
FRAGMENTACIÓN
• Rotura espontánea del organismo progenitor
en dos o más fragmentos cada uno de los
cuales dará un individuo completo.
Escisión
31. 5. LA REPRODUCCIÓN SEXUAL
El objetivo de la reproducción sexual es formar descendientes diferentes los progenitores.
CONSTA DE LOS SIGUIENTES PROCESOS
FORMACIÓN DE GAMETOS
Los gametos son células especializadas que transportan la
información genética de los progenitores.
Según la morfología de los gametos se distinguen:
FORMACIÓN DEL CIGOTO
REPRODUCCIÓN
ISOGÁMICA:
Los dos tipos de gametos son iguales
aunque de comportamiento distinto.
REPRODUCCIÓN
ANISOGÁMICA:
Los dos tipos de gametos son distintos.
Los gametos, originados por meiosis, tienen la mitad de
cromosomas (haploides).
Tras la unión de los gametos (fecundación) y la unión de los
núcleos (cariogamia) se forma una célula con el número de
cromosomas característico de la especie.
DESARROLLO DEL CIGOTO El cigoto se divide por mitosis de acuerdo
con las nuevas instrucciones genéticas.
32. TIPOS DE REPRODUCCIÓN SEXUAL
UNIÓN DE GAMETOS HAPLOIDES PARA FORMAR EL CIGOTO.
UNIÓN DE GAMETOS HAPLOIDES PARA FORMAR EL CIGOTO.
FASES:
FASES:
A) GAMETOGÉNESIS
A) GAMETOGÉNESIS
37. ISOGAMIA Y ANISOGAMIA
La ISOGAMIA o ISOGÁMICA: en protoctistas
(algunos) y organismos sencillos pluricelulares los
dos individuos son morfológicamente iguales, con
comportamiento distinto. Los gametos se llaman
cepas de apareamiento ,+ y - ,según su
comportamiento.
La ANISOGÁMICA O HETEROGAMIA: es la
forma más frecuente de reproducción sexual tanto
en animales como en plantas.
•Animales: Los órganos de formación de gametos
se llaman gónadas. Donde se forman células
sexuales masculinas de pequeño tamaño dotadas
de gran movilidad que son los microgametos
(espermatozoides), y de células femeninas de
mayor tamaño y sin movilidad propia que son los
macrogametos (el óvulo humano es unas
10.000 veces mayor que el espermatozoide).
•Vegetales: Los órganos de formación de los
gametos se llaman gametangios. El gameto
femenino se denomina oosfera, el gameto
masculino móvil anterozoide.
38. UNISEXUALIDAD Y HERMAFRODITISMO
Las especies vegetales, al igual que las
animales, pueden ser:
Unisexuales o dioicas (existen dos tipos
de individuos diferentes, cada uno de sexo
diferente)
Monoicas o hermafroditas (el mismo
individuo tiene los dos sexos y produce los
dos tipos de gametos). En este último
caso, no se suele dar la autofecundación y
los órganos suelen madurar en momentos
diferentes. Lo más frecuente es la
fecundación cruzada (en ella los dos
individuos hermafroditas se fecundan
mutuamente).
39. PARTENOGÉNESIS
Desarrollo de óvulos sin fecundar que dan lugar a adultos normales.
CICLO PARTENOGENÉTICO DE LOS PULGONES
5. Reproducción
ovípara
4. Fecundación: fusión
de gametos haploides
Huevos
3.
INVIERN
Partenogénesi
O
s meiótica
PRIMAVERA
OTOÑO
Hembras con
alas (2n)
2. Última generación
al final del verano
Pág 69. Actividades
7 y 8.
Pág 77. Actividades
Varias generaciones de
26, y 27.
hembras vivíparas
Hembras sin
alas (2n)
VERANO
1. Partenogénesis
ameiótica
40. 6. LA DIVISIÓN CELULAR POR MEIOSIS
EN CÉLULAS
FORMADORAS DE
GAMETOS
1ª DIVISIÓN:
RECOMBINACIÓN EN PROFASE I
DIVISIÓN
REDUCCIONAL
(SEPARACIÓN DE CROMOSOSMAS)
2ª DIVISIÓN:
IGUAL QUE UNA MITOSIS
SEPARACIÓN DE CROMÁTIDAS
41.
42. La profase I de la meiosis
Etapa de larga duración, en la que los cromosomas homólogos se emparejan e
intercambian material hereditario.
Entrecruzamiento
ETAPAS DE LA
PROFASE
Centriolos
Cromátidas
hermanas
Cromosomas homólogos
apareados en sinapsis
Quiasmas
Los
entrecruzamientos
originan la
recombinación
genética del
material hereditario
aumentando la
variabilidad
genética.
Los filamentos
de ADN
comienzan a
condensarse.
Los cromosomas
se hacen
visibles.
Cada cromosoma se
aparea longitudinalmente,
gen a gen, con su
homólogo formándose
sinapsis.
Las cromátidas homólogas se unen
íntimamente en algunos puntos, donde
tienen lugar roturas y
entrecruzamientos de fragmentos de
cromátidas.
43.
44. La división meiótica
1ª DIVISIÓN MEIÓTICA
Profase I
Placa metafásica
doble
Metafase I
Anafase I
Telofase I
2ª DIVISIÓN MEIÓTICA
Placa metafásica
sencilla
Metafase II
Anafase II
Telofase II
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52. Características y consecuencias de la meiosis
La meiosis es un tipo especial de división celular que reduce a la mitad el número de
cromosomas de las células hijas.
Tiene lugar en los organismos con reproducción sexual.
En la meiosis tienen lugar dos divisiones sucesivas:
1ª división
meiótica
la primera división meiótica
la segunda división meiótica
2ª división
meiótica
Se forman cuatro células haploides por cada célula
materna diploide reduciéndose a la mitad el número
de cromosomas del núcleo original diploide.
La meiosis puede originar dos tipos de células:
-Gametos, que se unirán entre sí para formar un cigoto.
- Esporas, que pueden originar por mitosis individuos
haploides.
4 células haploides
Pág 71. Actividades 9 y 10.
Pág 76. Actividades 28 y 30.
Pág 77. Actividad 38.
53. 7. CLONES Y CLONACIÓN
Célula madre totipotente
Célula madre totipotente
puede crecer y formar un
organismo completo, tanto los
componentes embrionarios (como
por ejemplo, las tres capas
embrionarias, el linaje germinal y
los tejidos que darán lugar al saco
vitelino),
como
los
extraembrionarios
(como
la
placenta). Es decir, pueden formar
todo los tipos celulares.
La célula madre por excelencia es el cigoto, formado
cuando un óvulo es fecundado por un
espermatozoide.
El cigoto es totipotente, es decir, puede dar lugar a
todas las células del feto y a la parte embrionaria de
la placenta.
54. Célula madre pluripotente
Célula madre pluripotente
no puede formar un organismo completo, pero puede formar cualquier
otro tipo de célula proveniente de los tres linajes embrionarios
(endodermo, ectodermo y mesodermo), así como el germinal y el saco
vitelino. Pueden, por tanto, formar linajes celulares.
Células madre multipotentes
Células madre multipotentes
Son aquellas que sólo pueden generar células de su propia capa o
linaje embrionario de origen (por ejemplo: una célula madre
mesenquimal de médula ósea, al tener naturaleza mesodérmica, dará
origen a células de esa capa como miocitos, adipocitos u osteocitos,
entre otras).
Células madre unipotentes
Células madre unipotentes
Pueden formar únicamente un tipo de célula particular.
55. Desarrollo de células madres
Conforme el embrión se va desarrollando, sus células van perdiendo esta propiedad
(TOTIPOTENCIA) de forma progresiva, llegando a la fase de blástula o blastocisto en la
que contiene células PLURIPOTENTES (células madre embrionarias) capaces de
diferenciarse en cualquier célula del organismo salvo las de la parte embrionaria de la
placenta.
Conforme avanza el desarrollo embrionario se forman diferentes poblaciones de células
madre con una potencialidad de regenerar tejidos cada vez más restringida y que en la
edad adulta se encuentran en "nichos" en algunos tejidos del organismo.
56. Las células madre embrionarias pueden convertirse en
cualquier tejido del cuerpo.
Cultured Laboratory Stem Cells
Blastocito
La manipulación científica permite a las células madre,
convertirse en tejidos especializados (células diferenciadas).
(linfocitos, neuronas, células musculares)
Linfocitos
Células
musculares
Neuronas
58. La clonación implica hacer copias idénticas
Para hacer muchas copias idénticas de una molécula
de ADN o un tramo de ADN (ADN o la
CLONACIÓN MOLECULAR).
Para reproducir un organismo (CLONACIÓN
REPRODUCTIVA).
Para producir células indiferenciadas (células
madre) con el propósito de estudiar y tratar
enfermedades (CLONACIÓN TERAPÉUTICA).
59. Transferencia nuclear de células somáticas(SCNT):
Dolly—La primera clonacion real (1997)
Célula mamaria (oveja de 6
años.)
Obtención del
núcleo
+
Célula
vacia
¡Oveja clonada!
1
29
Número de ovejas
realmente clonadas
en la actualidad.
Número de huevos reconstruidos en
condiciones de ser implantado en oveja
semi-embarazada.
434
Número de huevos
reconstruidos con éxito.
60.
61.
62. Células madre y clonación terapéutica
Reemplazo de células dañadas
(i.e., después de un tratamiento
agresivo)
+
Células madre cultivadas
en laboratorio
Tejido reparado
(reparación de páncreas
diabético)
Ingeniería de tejidos (crecimiento
potencial de un órgano)
Blastocito
63. ¿Por qué utilizar la tecnología de clonación?
Paciente
Células del
paciente
CLONACIÓN
TERAPÉUTICA
Cultivo en laboratorio de
células madre del paciente,
para uso terapéutico.
El uso de las células del
cuerpo del paciente
para generar tejidos
que
no
sólo
proporciona
un
suministro abundante,
sino también elimina el
rechazo del tejido.
La tecnología podría
ser utilizada para tratar
una amplia gama de
enfermedades, desde el
daño del corazón hasta
la diabetes.
64. Breve historia de la clonación moderna
1938: Hans Spemann propone la clonación animal mediante la transferencia
nuclear de células somáticas (SCNT).
1952: Robert Briggs y Thomas King realizaron un trasplante de embrión de
rana en un óvocito sin núcleo.
1977: Karl Illmensee afirma haber clonado ratones (en 1983 acusado de
fraude científico).
1984: Davor Solter (Instituto Wistar, PA) afirma que la clonación es
biológicamente imposible.
1984: Steen Willadsen (Cambridge, Reino Unido) clones de embriones de
ovejas por la separación de las primeras células embrionarias, similar a la
manera en que surgen naturalmente los gemelos (llamado embrión gemelo).
Fue el primero en Verificar la clonación de un mamífero.
1986: en la Universidad de Wisconsin, una vaca es clonada a partir de células
de un embrión de vaca, utilizando clonación gemela.
1997: Ian Wilmut (Roslin Institute), clonó una oveja, llamada "Dolly", de una
célula mamaria.
65. Aplicaciones de la clonación
La clonación de plantas:
La clonación en humanos:
La clonación de
animales:
Pág 73. Actividad
13.
66. Bibliografía y páginas web
BIOLOGÍA Y GEOLOGÍA. PEDRINACI, Emilio. GIL, Concha. GÓMEZ DE
SALAZAR, José María.. Editorial SM.
CONCEPTOS ANIMADOS EN HIPERTEXTOS DEL ÁREA DE BIOLOGÍA
www.departamentobiologiaygeologiaiesmuriedas.wordpress.com
http://www.lourdesluengo.es/animaciones/animaciones.htm
http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/1bachill
erato/animal/invesclona.htm
Notas del editor
Stem Cells Can Become Any Tissue In The Body
Once a fertilized embryo begins cell division, it eventually forms a hollow ball of cells called a blastocyst. The cells in the inner layer of the blastocyst at this stage of development still are not specialized and are capable of becoming any cell type in the body. They are referred as stem cells.
Stem cells can be removed from the inner cell mass of the blastocyst and plated into a petri dish. Stem cell cultures grown in the laboratory may be used to generate specialized, differentiated cells. Natural chemicals, such as proteins, are added to the stem cells to mimic the chemicals the inner cell mass would be exposed to in its normal environment. By adding the natural chemicals in the correct sequence, scientists are potentially able to program stem cells to become any kind of cell needed to treat a given disease, disorder, or damaged tissue.
References
National Institute of Health. (2002). Stem cell information. Retrieved 06-03-2004 from http://stemcells.nih.gov/infoCenter/stemCellBasics.asp
Rhind, S. M., Taylor, J. E., DeSousa, P. A., King, T. J., McGarry, M., & Wilmut, I. (2003). Human cloning: Can it be made safe? Nature Reviews: Genetics, 4:855-864.
Sylvester, K. G., & Longaker, M.T. (2004). Stem cells. Arch Surg. 139:93-99.
University of Wisconsin-Madison. (2003). Stem cell basics. Retrieved 06-03-2004 from http://www.news.wisc.edu/packages/stemcells/
Image Reference
Marx, J. (2005). Embryonic stem cells differentiation. Center for Educational Outreach. Houston, Tx: Baylor College of Medicine.
Cloning Involves Making Identical Copies
In the simplest terms, cloning is the creation of a genetically identical copy of an original organism. Plants are relatively easy to clone. Most people are familiar with the use of cuttings or stem segments (such as the “eyes” of potatoes) to create new plants. Technically, the new plants are clones of the original, because they are genetically identical to the parent plant. In the wild, many different kinds of plants and animals use forms of reproduction that copy an exact genotype. This type of reproduction (which is seen in grasses, strawberry plants, sponges and flatworms, for example) often is referred to as asexual reproduction. Even fraternal twins can be thought of as clones, because they have identical sets of DNA.
Molecular biologists use the term “cloning” to refer to a variety of processes that involve making identical copies of part or all of a DNA molecule, a single cell type, or an entire organism. DNA cloning technology, also referred to as molecular cloning, recombinant DNA, or gene cloning, is a common practice in molecular laboratories today. A DNA fragment from one organism is introduced into a self-replicating element (host) such as a bacterial plasmid. Molecular biologists use DNA cloning to create many identical copies of a DNA molecule or to isolate a particular stretch DNA (which involves making identical copies of the DNA of interest).
In 1997, scientists used a somatic cell (a cell that is not an egg or sperm cell) from an adult sheep to produce a reproductive clone via a process called somatic cell nuclear transfer (SCNT). With this technique, scientists transferred the nucleus from a somatic cell of an adult sheep into an egg from which the nucleus had been removed. This type of cloning, called reproductive cloning, still is very rare and difficult to achieve for vertebrate animals.
SCNT also is used in therapeutic cloning to produce many copies of stem cells. Stem cells are undifferentiated cells that can be used as replacement cells to treat a variety of diseases and disorders. The purpose of this type of cloning is not to produce another organism, but to generate copies of cells in sufficient quantities for research and medical treatments.
References
Campbell, N. E., & Reece, J. B. (2002). Biology (6th ed.). San Francisco: Benjamin Cummings.
Fulka, J., First, N. L., Loi, P., & Moor, R. M. (1998). Cloning by somatic cell nuclear transfer. BioEssays. 20:847-851.
Human Genome Project. (2004). Human genome project information. Retrieved 10-26-2004 from http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/elsi/cloning.shtml
Somatic Cell Nuclear Transfer (SCNT): Dolly – The First True Clone (1997)
The first successful outcome using SCNT to produce a viable organism was a sheep named Dolly. Scientists removed the nucleus from a mammary (breast) cell of a six-year old sheep and injected it into an empty sheep egg cell. Electric current was used to “shock” the nucleus to begin mitotic division (nuclear division). After a certain number of cell divisions, the ball of cells was implanted into a pseudo-pregnant sheep. (Pseudo-pregnant sheep are female sheep given hormone injections to prepare the uterine lining so the SCNT-created embryo will be accepted readily.) Dolly was born as the first reproductively cloned animal.
As described on the slide, the researchers were able to combine 434 eggs with nuclei. Only 29 of those 434 eggs actually started to divide. All 29 were implanted into pseudo-pregnant sheep. Out of these 29, only one sheep, Dolly, was born. Thus, the first successful attempt had a success rate of 0.2%. This demonstrated for the first time that the DNA in a somatic cell (specifically, a breast cell) still contained all the information needed to direct the formation of an entire organism, and that this information could be made accessible again in the adult cell.
References
Fulka, J., First, N. L., Loi, P., & Moor, R. M. (1998). Cloning by somatic cell nuclear transfer. BioEssays. 20:847-851.
Wilmut, I., Schnieke, A. E., McWhir, J., Kind, A. J., & Campbell, K. H. (1997). Viable offspring derived from fetal and adult mammalian cells. Nature. 385:810-813.
Image References
Roslin Institute. (2005). Dolly. Retrieved 07-07-2005 from http://www.roslin.ac.uk/public/cloning.html
Research Flock (Image # K4166-5). Retrieved 07-07-2005 from http://www.ars.usda.gov/is/graphics/photos/k4166-5.html
Marx, J. (2005). Somatic cell nuclear transfer. Center for Educational Outreach. Houston, Tx: Baylor College of Medicine.
Stem Cells and Therapeutic Cloning
Once the Somatic Cell Nuclear Transfer (SCNT) process has been used to create a zygote, the zygote divides and forms a ball of cells, called the morula. As the morula matures, separate external and internal layers of cells form. The blastocyst stage begins when the inner mass of cells separates from the outer ring of cells. The cells (blastomeres) making up the inner mass are stem cells capable of becoming any cell in the body (pluripotent). The blastocyst is not allowed to progress past the 14-day stage. The importance of stem cells produced by SCNT is that they are a perfect genetic match to the donor somatic cell. This eliminates all rejection issues associated with tissue transplants.
References
Rhind, S. M., Taylor, J. E., De Sousa, P. A., King, T. J., McGarry, M., & Wilmut, I. (2003). Human cloning: Can it be made safe? Nature Reviews: Genetics. 4:855-864.
Wilmut, I., Beaujean, N., de Sousa, P. A., Dinnyes, A., King, T. J., Paterson, L. A., Wells, D. N., & Young, L. E. (2002). Somatic cell nuclear transfer. Nature. 419:583-586.
Image Reference
Marx, J. (2005). Stem cells and therapeutic cloning. Center for Educational Outreach. Houston, Tx: Baylor College of Medicine.
Why Use Cloning Technology?
Current research is focusing on how to “program” stem cells to become other cell types, such as insulin-producing pancreas cells, heart muscle cells, or nerve cells. Through cloning technology (SCNT), an individual could, in theory, produce all the material needed to repair his or her own body using his or her own cells. This would eliminate tissue rejection problems and long waiting lists for replacement tissues and organs.
References
Lanza, R. P., Cibelli, J. B., & West, M. D. (1999). Human therapeutic cloning. Nature Medicine. 5(9):975-977.
Rhind, S. M., Taylor, J. E., De Sousa, P. A., King, T. J., McGarry, M., & Wilmut, I. (2003). Human cloning: Can it be made safe? Nature Reviews: Genetics. 4:855-864.
Image Reference
Marx, J. (2005). Why use cloning technology? Center for Educational Outreach. Houston, Tx: Baylor College of Medicine.
Brief History of Cloning
The concept of vertebrate animal cloning was introduced seriously in 1938. Early stages of cloning research incorporated a process called “twinning.” Twinning takes a fertilized egg (after a sperm has naturally fertilized the egg) and waits until it divides into two identical cells. These cells then are separated and each is implanted in a mother. The resulting offspring are genetic twins or identical clones.
Early attempts at animal cloning always used embryonic cells. Remember, as an organism develops, cells differentiate and specialize (nerve, kidney, etc.). Once cells specialize, some of their DNA “turns off” and becomes inaccessible. Using an embryonic cell for cloning bypasses this hurdle, since all of the DNA still is accessible.
In the 1980s, researchers selected embryos at early stages of development and used individual cells to create clones. For example, scientists might have taken a four-cell embryo, broken it up and isolated each of the four cells. Each of these cells then could produce a whole organism on its own, and each new organism would be identical to (or a clone of) the others. However, it was not until 1997 that researchers were able to take a somatic cell from an adult organism and use it to produce a cloned embryo that developed into an adult organism, genetically identical to the donor organism.
References
Fulka, J., First, N. L., Loi, P., & Moor, R. M. (1998). Cloning by somatic cell nuclear transfer. BioEssays. 20:847-851.
Rhind, S. M., Taylor, J. E., De Sousa, P. A., King, T. J., McGarry, M., & Wilmut, I. (2003). Human cloning: Can it be made safe? Nature Reviews: Genetics. 4:855-864.
Wells, D. N., Oback, B., & Laible, G. (2003). Cloning livestock: A return to embryonic cells. Trends in Biotechnology. 21(10):428-432.
Wilmut, I., Beaujean, N., de Sousa, P. A., Dinnyes, A., King, T. J., Paterson, L. A., Wells, D. N., & Young L. E. (2002). Somatic cell nuclear transfer. Nature. 419:583-586.