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VIIVII Biología. 2º Bachillerato. IES SANTA CLARA.
TEMA 7. LA CÉLULA III.TEMA 7. LA CÉLULA III.
IES. Santa Clara
Dpto. Biología y Geología.
Belén Ruiz
https://biologiageologiaiessantaclarabelenruiz.wordpress.com/2o-bachillerato/2o-biologia/
El citoplasma de las células eucariotas se caracteriza,por
un alto grado de compartimentación.
Se encuentra recorrido en toda su extensión por un
sistema membranoso que separa el citosol de las
cavidades internas que limita.
Se denomina Sistema de Endomembranas al conjunto
de estructuras membranosas cuyos componentes se
relacionan entre sí mediante un tránsito de vesículas que
transportan moléculas de un compartimento a otro en su
interior o en su membrana.
El sistema de endomembranas de la célula está
compuesto por:
Retículo endoplasmático rugoso (RER).
Retículo endoplasmático liso (REL).
Aparato de Golgi.
Vesículas, lisosomas y vacuolas
Envoltura nuclear.
El tránsito vesicular también se realiza con la membrana
plasmática.
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
Hay orgánulos membranosos, como cloroplastos, mitocondrias, y peroxisomas,
que están fuera de la ruta vesicular, es decir, que no reciben ni forman vesículas
para comunicarse entre ellos o con otros orgánulos.
ORGÁNULOS QUE NO FORMAN PARTE DEL
SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
CLOROPLASTOS MITOCONDRIAS
PEROXISOMAS
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
Extensa red de cavidades intercomunicadas,
limitadas por membranas, que pueden presentar
diversas formas:
Sáculos aplanados o cisternas
Vesículas globulares de distintos volúmenes
Túbulos contorneados y ramificados
Las membranas del retículo tienen dos caras:
una hialoplasmática o citosólica, en contacto
con el hialoplasma, y otra luminal, en contacto
con el espacio interno o lumen.
La cara hialoplasmática de las membranas
puede presentar ribosomas adheridos o no lo
que permite distinguir dos tipos de retículo:
 Ergastoplasma; granular o rugoso (con
ribosomas)
 Agranular o liso (sin ribosomas)
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parte externa de la envoltura nuclear.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
Retículo endoplasmáticoRetículo endoplasmático
rugoso y lisorugoso y liso
Vesículas
de transición
Ribosomas
(polisomas)
FUNCIONES RER
1-Síntesis de de los lisosomas y
proteínas integrales de membrana.
Estas proteínas son sintetizadas por
los ribosomas unidos a las
membranas del RER por su
subunidad grande. La unión del
ribosoma a la membrana del RER se
produce una vez iniciada la síntesis
proteica en el citosol, debido a la
aparición de un péptido señal en el
extremo amino de la proteína
naciente.
2-Glicosilación de las proteínas
sintetizadas, uniéndoles un
oligosacárido en el interior
deproteínas de tres tipos: destinadas
a la secreción, componentes las
cavidades. . El proceso de
glicosilación se completará en el
Aparato de Golgi.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
R.E. Liso (Sin ribosomas)
FUNCIÓN:
Síntesis de lípidos de
membrana como
fosfolípidos y colesterol,
esteroides como
hormonas esteroideas,
etc.
Interviene en procesos
de detoxificación
(eliminación de sustancias
tóxicas).
APARATO DE GOLGI
Está formado por uno o varios dictiosomas.
Cada dictiosoma es una pila de sáculos
aplanados o cisternas, con los extremos
dilatados, sin comunicación entre ellos y
rodeados de vesículas. El dictiosoma
presenta polaridad, existiendo dos caras o
zonas:
-Cara cis o de formación. Situada en las
proximidades del RER, corresponde a la
cara convexa de las cisternas. Entre esta
cara y el retículo existen vesículas de
transición.
-Cara trans o de maduración. Está
orientada hacia la membrana plasmática y
corresponde a la cara cóncava de las
cisternas. Sobre la cara trans y en su
periferia se localizan también vesículas.
El transporte de sustancias entre el RE y el
aparato de Golgi, entre sus cisternas y
entre este y otros destinos posteriores se
lleva a cabo mediante vesículas.
1-Glicosilación de lípidos y proteínas. Se añaden y
modifican glúcidos a lípidos y proteínas para formar
glucolípidos y glucoproteínas. Las proteínas
sintetizadas y glicosiladas en el RER pasan al aparato
de Golgi donde tendrán lugar nuevas glicosilaciones y
modificación de las previas. Los glúcidos añadidos
constituyen una marca que dirigirá a las proteínas a su
destino final. A las ceramidas sintetizadas en el REL
se le añaden aquí los glúcidos para formar los
glucolípidos de las membranas.
2-Síntesis de polisacáridos, como los proteoglucanos de
la matriz extracelular y las hemicelulosas y pectinas de
la pared celular vegetal.
3-Acumulación, selección y distribución de moléculas. El
aparato de Golgi es el principal centro de distribución
de la célula. Selecciona y distribuye moléculas que
pasan a formar parte de la pared celular, de las
membranas, de los lisosomas, etc.
4-Secreción. Los productos ya acabados y destinados al
medio extracelular (hormonas, neurotransmisores,
anticuerpos, enzimas, componentes de la matriz
extracelular o de la pared, etc) se empaquetan en
vesículas de secreción que brotan de la cara trans y se
fusionan con la membrana plasmática para secretar
sus productos mediante un proceso de exocitosis.
5-Formación de lisosomas primarios. Los lisosomas son
vesículas que contienen enzimas hidrolíticas o
hidrolasas sintetizadas en el RER y modificadas en el
aparato de Golgi, que brotan de la cara trans y cuya
función es la digestión celular.
Aparato de GolgiAparato de Golgi
2 dictiosomas2 dictiosomas
Retículo y Aparato de GolgiRetículo y Aparato de Golgi
RE (SÍNTESIS DE LÍPIDOS Y PROTEÍNAS)
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Lisosomas (digestión celular)Lisosomas (digestión celular)
Lisosoma secundarioLisosoma secundario
Lisosoma primarioLisosoma primario
Los lisosomas son vesículas
procedentes del aparato de Golgi que
contienen enzimas hidrolíticas para la
digestión celular de macromoléculas.
Tienen una membrana especial,
fuertemente glicosilada hacia el
interior, que les protege de la
degradación por las enzimas que
contienen.
El medio interno del lisosoma es ácido,
aprox. pH 5, valor que se corresponde
con el óptimo para la actividad de las
hidrolasas que contiene, por lo que
estas enzimas reciben el nombre de
hidrolasas ácidas.
El medio interno ácido es originado y
mantenido por la actividad de una
bomba de protones presente en la
membrana del lisosoma, que también
contiene proteínas transportadoras que
permiten el paso de los productos de la
digestión al citosol.
a) Heterofágia: Una vacuola endocítica se fusiona con
un lisosoma para dar vacuolas digestivas o
fagolisosomas donde las hidrolasas digieren el
contenido de la vacuola.
b) Autofagia: Los restos celulares viejos (ej. una
mitocondria envejecida) son englobados en una vacuola
autofagocítica procedente del retículo endoplasmático
LISO para digerirlos también al fusionarse con un
lisosoma. Al conjunto se le llama entonces vacuolas
digestiva o autofagolisosomas. Recientemente se ha
descubierto un papel importante de la autofagia como
mecanismo de muerte celular programada al igual que la
apoptosis.
Las hidrolasas se forman a partir del retículo
endoplásmatico rugoso y posteriormente son
empaquetadas y liberadas por el Complejo de Golgi en
forma de vesículas membranosas que constituyen los
lisosomas primarios, cuando varios lisosomas
primarios se unen a una vesícula cargada de sustancias
a digerir (ej. vacuola endocítica), forman los lisosomas
secundarios.
Los lisosomas con gran cantidad de restos de
la digestión se denominan cuerpos residuales, y son
eliminados por exocitosis o se almacenan hasta que con
el tiempo pueden provocar la muerte de la célula
(envejecimiento celular).
En células vegetales los lisosomas solo
cumplen funciones relacionadas con la autofagia.
Concepto y estructura: Son
vesículas membranosas
parecidas a los lisosomas que
pueden contener sustancias
diversas. Aparecen en animales
y vegetales pero con tamaño,
número y funciones muy
diferentes:
Función: En animales son
pequeñas y numerosas
normalmente implicadas en
procesos digestivos, en
vegetales son muy grandes y
poco numerosas (la mitad del
contenido celular) y contienen
agua y sales, pigmentos o
sustancias de reserva. Las más
grandes intervienen en los
procesos de regulación
osmótica (plasmolisis y
turgescencia).
VACUOLAS
En las células vegetales,
la membrana de la vacuola
se llama tonoplasto y el
conjunto de vacuolas,
vacuoma.Suelen ser
pequeñas y numerosas en
células indiferenciadas
como las meristemáticas,
mientras que en células ya
diferenciadas se fusionan
para formar una gran
vacuola central, que
desplaza el núcleo y el
resto del citoplasma hacia
la periferia de la célula.
En las células que viven en
medios hipotónicos, como los
protozoos de agua dulce, existen
unas vacuolas, denominadas
vacuolas pulsátiles, que absorben
el exceso de agua y lo bombean
luego al exterior.
En las células animales, las
vacuolas se denominan
vesículas. Cabe destacar las
vacuolas digestivas heterofágicas
y autofágicas, que son lisosomas
secundarios.
PEROXISOMAS
Son vesículas de forma ovoide, presentes en todas las
células eucariotas, ricas en enzimas oxidativas, cuyo
contenido se condensa, a veces, en la zona central
formando inclusiones de estructura cristalina. Contienen
varios tipos de enzimas oxidativas, de las cuales la mas
abundante es la catalasa o peroxidasa, que descompone
el agua oxigenada o peróxido de hidrógeno formando
agua y oxígeno. Al igual que las mitocondrias y
cloroplastos, se generan por un proceso de fisión binaria a
partir de peroxisomas preexistentes. Las enzimas que
contienen son sintetizadas por ribosomas libres y se
importan del citosol.
Los peroxisomas contienen dos tipos de enzimas
oxidativas:
las oxidasas, que utilizan el oxígeno para oxidar
determinados sustratos, como ácidos grasos,
aminoácidos, purinas o ácido láctico, produciendo
peróxido de hidrógeno, altamente tóxico. La
oxidación de estos sutratos no produce ATP sino
energía que se disipa como calor.
la catalasa, que elimina el peróxido de hidrógeno
transformándolo en agua y oxígeno. La catalasa
también oxida sustancias tóxicas como el etanol,
formaldehído o fenoles de las bebidas alcohólicas,
produciendo agua, por lo que estos orgánulos son
abundantes en los tejidos hepático y renal.
Por tanto, el peroxisoma realiza dos funciones
importantes: la degradación de purinas, ácidos
grasos y aminoácidos y reacciones de detoxificación
en el hígado o los riñones.
En las plantas, hay un tipo de peroxisomas,
llamados glioxisomas, en las células de las semillas
en germinación, que contienen enzimas capaces de
convertir a los ácidos grasos en azúcares necesarios
para el desarrollo del embrión.
Esta transformación no es posible en las células
animales.
MITOCONDRIAS
MitocondriaMitocondria
MitocondriaMitocondria
Una característica
peculiar de las
mitocondrias es que son
de origen materno ya que
sólo el óvulo aporta las
mitocondrias a la célula
original, y cómo la
mitocondria posee ADN,
podemos decir que esta
información va pasando a
las generaciones
exclusivamente a través
de las hembras.
 
PLASTOS
CLOROPLASTOS
Un cloroplasto tiene por tanto tres membranas y presenta tres compartimentos.
La membrana externa, la membrana interna que no presenta pliegues (la de la mitocondria sí los presenta). Entre
ambas membranas queda un primer compartimento que es el espacio intermembrana. La membrana interna delimita
un espacio que es el estroma, dónde se encuentran ribosomas, copias de ADN circular, distintos tipos de ARN,
gránulos de almidón y gotas de lípidos.
La membrana tilacoidal, es el tercer tipo de membrana, aparece formando unos sacos aplanados denominados
tilacoides, y forman unas agrupaciones llamadas grana. Los tilacoides están interconectados y delimitan una tercera
cavidad que es el espacio tilacoidal. En las membranas de los tilacoides se encuentran los fotosistemas, unidades
funcionales formadas por pigmentos fotosintéticos (clorofila, carotenoides, etc.)
Función:
Los cloroplastos son orgánulos exclusivos de las células vegetales. En ellos tiene lugar la FOTOSÍNTESIS, proceso en
el que se transforma la energía lumínica en energía química (tilacoides), almacenada en molécula de ATP y moléculas
reductoras (NADPH), que se utilizarán posteriormente para sintetizar moléculas orgánicas (estroma).
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Tema 7. la célula iii

  • 1. VIIVII Biología. 2º Bachillerato. IES SANTA CLARA. TEMA 7. LA CÉLULA III.TEMA 7. LA CÉLULA III. IES. Santa Clara Dpto. Biología y Geología. Belén Ruiz https://biologiageologiaiessantaclarabelenruiz.wordpress.com/2o-bachillerato/2o-biologia/
  • 2. El citoplasma de las células eucariotas se caracteriza,por un alto grado de compartimentación. Se encuentra recorrido en toda su extensión por un sistema membranoso que separa el citosol de las cavidades internas que limita. Se denomina Sistema de Endomembranas al conjunto de estructuras membranosas cuyos componentes se relacionan entre sí mediante un tránsito de vesículas que transportan moléculas de un compartimento a otro en su interior o en su membrana. El sistema de endomembranas de la célula está compuesto por: Retículo endoplasmático rugoso (RER). Retículo endoplasmático liso (REL). Aparato de Golgi. Vesículas, lisosomas y vacuolas Envoltura nuclear. El tránsito vesicular también se realiza con la membrana plasmática. SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
  • 3. Hay orgánulos membranosos, como cloroplastos, mitocondrias, y peroxisomas, que están fuera de la ruta vesicular, es decir, que no reciben ni forman vesículas para comunicarse entre ellos o con otros orgánulos. ORGÁNULOS QUE NO FORMAN PARTE DEL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS CLOROPLASTOS MITOCONDRIAS PEROXISOMAS
  • 4. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO Extensa red de cavidades intercomunicadas, limitadas por membranas, que pueden presentar diversas formas: Sáculos aplanados o cisternas Vesículas globulares de distintos volúmenes Túbulos contorneados y ramificados Las membranas del retículo tienen dos caras: una hialoplasmática o citosólica, en contacto con el hialoplasma, y otra luminal, en contacto con el espacio interno o lumen. La cara hialoplasmática de las membranas puede presentar ribosomas adheridos o no lo que permite distinguir dos tipos de retículo:  Ergastoplasma; granular o rugoso (con ribosomas)  Agranular o liso (sin ribosomas) El retículo rugoso presenta continuidad con la parte externa de la envoltura nuclear.
  • 5.
  • 7. Retículo endoplasmáticoRetículo endoplasmático rugoso y lisorugoso y liso Vesículas de transición Ribosomas (polisomas)
  • 8.
  • 9. FUNCIONES RER 1-Síntesis de de los lisosomas y proteínas integrales de membrana. Estas proteínas son sintetizadas por los ribosomas unidos a las membranas del RER por su subunidad grande. La unión del ribosoma a la membrana del RER se produce una vez iniciada la síntesis proteica en el citosol, debido a la aparición de un péptido señal en el extremo amino de la proteína naciente. 2-Glicosilación de las proteínas sintetizadas, uniéndoles un oligosacárido en el interior deproteínas de tres tipos: destinadas a la secreción, componentes las cavidades. . El proceso de glicosilación se completará en el Aparato de Golgi.
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  • 15. R.E. Liso (Sin ribosomas) FUNCIÓN: Síntesis de lípidos de membrana como fosfolípidos y colesterol, esteroides como hormonas esteroideas, etc. Interviene en procesos de detoxificación (eliminación de sustancias tóxicas).
  • 17. Está formado por uno o varios dictiosomas. Cada dictiosoma es una pila de sáculos aplanados o cisternas, con los extremos dilatados, sin comunicación entre ellos y rodeados de vesículas. El dictiosoma presenta polaridad, existiendo dos caras o zonas: -Cara cis o de formación. Situada en las proximidades del RER, corresponde a la cara convexa de las cisternas. Entre esta cara y el retículo existen vesículas de transición. -Cara trans o de maduración. Está orientada hacia la membrana plasmática y corresponde a la cara cóncava de las cisternas. Sobre la cara trans y en su periferia se localizan también vesículas. El transporte de sustancias entre el RE y el aparato de Golgi, entre sus cisternas y entre este y otros destinos posteriores se lleva a cabo mediante vesículas.
  • 18.
  • 19. 1-Glicosilación de lípidos y proteínas. Se añaden y modifican glúcidos a lípidos y proteínas para formar glucolípidos y glucoproteínas. Las proteínas sintetizadas y glicosiladas en el RER pasan al aparato de Golgi donde tendrán lugar nuevas glicosilaciones y modificación de las previas. Los glúcidos añadidos constituyen una marca que dirigirá a las proteínas a su destino final. A las ceramidas sintetizadas en el REL se le añaden aquí los glúcidos para formar los glucolípidos de las membranas. 2-Síntesis de polisacáridos, como los proteoglucanos de la matriz extracelular y las hemicelulosas y pectinas de la pared celular vegetal. 3-Acumulación, selección y distribución de moléculas. El aparato de Golgi es el principal centro de distribución de la célula. Selecciona y distribuye moléculas que pasan a formar parte de la pared celular, de las membranas, de los lisosomas, etc. 4-Secreción. Los productos ya acabados y destinados al medio extracelular (hormonas, neurotransmisores, anticuerpos, enzimas, componentes de la matriz extracelular o de la pared, etc) se empaquetan en vesículas de secreción que brotan de la cara trans y se fusionan con la membrana plasmática para secretar sus productos mediante un proceso de exocitosis. 5-Formación de lisosomas primarios. Los lisosomas son vesículas que contienen enzimas hidrolíticas o hidrolasas sintetizadas en el RER y modificadas en el aparato de Golgi, que brotan de la cara trans y cuya función es la digestión celular.
  • 20. Aparato de GolgiAparato de Golgi 2 dictiosomas2 dictiosomas
  • 21. Retículo y Aparato de GolgiRetículo y Aparato de Golgi
  • 22. RE (SÍNTESIS DE LÍPIDOS Y PROTEÍNAS) DICTIOSOMA (AG): ALMACÉN Y DISTRIBUCIÓN VESÍCULAS DE TRANSICIÓN (CIS) SECRECIÓNLISOSOMAS MEMBRANAS VESÍCULAS DE SECRECIÓN (TRANS) PARED CELULARGLICOCALIX ENZIMAS, HORMONAS, ETC. “SISTEMA DINÁMICO” RELACIONESRELACIONES Retículo y Aparato de GolgiRetículo y Aparato de Golgi
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  • 28. MitocondriasMitocondrias (corte transversal)(corte transversal) Lisosomas (digestión celular)Lisosomas (digestión celular) Lisosoma secundarioLisosoma secundario Lisosoma primarioLisosoma primario
  • 29. Los lisosomas son vesículas procedentes del aparato de Golgi que contienen enzimas hidrolíticas para la digestión celular de macromoléculas. Tienen una membrana especial, fuertemente glicosilada hacia el interior, que les protege de la degradación por las enzimas que contienen. El medio interno del lisosoma es ácido, aprox. pH 5, valor que se corresponde con el óptimo para la actividad de las hidrolasas que contiene, por lo que estas enzimas reciben el nombre de hidrolasas ácidas. El medio interno ácido es originado y mantenido por la actividad de una bomba de protones presente en la membrana del lisosoma, que también contiene proteínas transportadoras que permiten el paso de los productos de la digestión al citosol.
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  • 34. a) Heterofágia: Una vacuola endocítica se fusiona con un lisosoma para dar vacuolas digestivas o fagolisosomas donde las hidrolasas digieren el contenido de la vacuola. b) Autofagia: Los restos celulares viejos (ej. una mitocondria envejecida) son englobados en una vacuola autofagocítica procedente del retículo endoplasmático LISO para digerirlos también al fusionarse con un lisosoma. Al conjunto se le llama entonces vacuolas digestiva o autofagolisosomas. Recientemente se ha descubierto un papel importante de la autofagia como mecanismo de muerte celular programada al igual que la apoptosis. Las hidrolasas se forman a partir del retículo endoplásmatico rugoso y posteriormente son empaquetadas y liberadas por el Complejo de Golgi en forma de vesículas membranosas que constituyen los lisosomas primarios, cuando varios lisosomas primarios se unen a una vesícula cargada de sustancias a digerir (ej. vacuola endocítica), forman los lisosomas secundarios. Los lisosomas con gran cantidad de restos de la digestión se denominan cuerpos residuales, y son eliminados por exocitosis o se almacenan hasta que con el tiempo pueden provocar la muerte de la célula (envejecimiento celular). En células vegetales los lisosomas solo cumplen funciones relacionadas con la autofagia.
  • 35. Concepto y estructura: Son vesículas membranosas parecidas a los lisosomas que pueden contener sustancias diversas. Aparecen en animales y vegetales pero con tamaño, número y funciones muy diferentes: Función: En animales son pequeñas y numerosas normalmente implicadas en procesos digestivos, en vegetales son muy grandes y poco numerosas (la mitad del contenido celular) y contienen agua y sales, pigmentos o sustancias de reserva. Las más grandes intervienen en los procesos de regulación osmótica (plasmolisis y turgescencia). VACUOLAS
  • 36. En las células vegetales, la membrana de la vacuola se llama tonoplasto y el conjunto de vacuolas, vacuoma.Suelen ser pequeñas y numerosas en células indiferenciadas como las meristemáticas, mientras que en células ya diferenciadas se fusionan para formar una gran vacuola central, que desplaza el núcleo y el resto del citoplasma hacia la periferia de la célula.
  • 37. En las células que viven en medios hipotónicos, como los protozoos de agua dulce, existen unas vacuolas, denominadas vacuolas pulsátiles, que absorben el exceso de agua y lo bombean luego al exterior. En las células animales, las vacuolas se denominan vesículas. Cabe destacar las vacuolas digestivas heterofágicas y autofágicas, que son lisosomas secundarios.
  • 39. Son vesículas de forma ovoide, presentes en todas las células eucariotas, ricas en enzimas oxidativas, cuyo contenido se condensa, a veces, en la zona central formando inclusiones de estructura cristalina. Contienen varios tipos de enzimas oxidativas, de las cuales la mas abundante es la catalasa o peroxidasa, que descompone el agua oxigenada o peróxido de hidrógeno formando agua y oxígeno. Al igual que las mitocondrias y cloroplastos, se generan por un proceso de fisión binaria a partir de peroxisomas preexistentes. Las enzimas que contienen son sintetizadas por ribosomas libres y se importan del citosol.
  • 40. Los peroxisomas contienen dos tipos de enzimas oxidativas: las oxidasas, que utilizan el oxígeno para oxidar determinados sustratos, como ácidos grasos, aminoácidos, purinas o ácido láctico, produciendo peróxido de hidrógeno, altamente tóxico. La oxidación de estos sutratos no produce ATP sino energía que se disipa como calor. la catalasa, que elimina el peróxido de hidrógeno transformándolo en agua y oxígeno. La catalasa también oxida sustancias tóxicas como el etanol, formaldehído o fenoles de las bebidas alcohólicas, produciendo agua, por lo que estos orgánulos son abundantes en los tejidos hepático y renal. Por tanto, el peroxisoma realiza dos funciones importantes: la degradación de purinas, ácidos grasos y aminoácidos y reacciones de detoxificación en el hígado o los riñones. En las plantas, hay un tipo de peroxisomas, llamados glioxisomas, en las células de las semillas en germinación, que contienen enzimas capaces de convertir a los ácidos grasos en azúcares necesarios para el desarrollo del embrión. Esta transformación no es posible en las células animales.
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  • 47. Una característica peculiar de las mitocondrias es que son de origen materno ya que sólo el óvulo aporta las mitocondrias a la célula original, y cómo la mitocondria posee ADN, podemos decir que esta información va pasando a las generaciones exclusivamente a través de las hembras.  
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  • 54. Un cloroplasto tiene por tanto tres membranas y presenta tres compartimentos. La membrana externa, la membrana interna que no presenta pliegues (la de la mitocondria sí los presenta). Entre ambas membranas queda un primer compartimento que es el espacio intermembrana. La membrana interna delimita un espacio que es el estroma, dónde se encuentran ribosomas, copias de ADN circular, distintos tipos de ARN, gránulos de almidón y gotas de lípidos. La membrana tilacoidal, es el tercer tipo de membrana, aparece formando unos sacos aplanados denominados tilacoides, y forman unas agrupaciones llamadas grana. Los tilacoides están interconectados y delimitan una tercera cavidad que es el espacio tilacoidal. En las membranas de los tilacoides se encuentran los fotosistemas, unidades funcionales formadas por pigmentos fotosintéticos (clorofila, carotenoides, etc.) Función: Los cloroplastos son orgánulos exclusivos de las células vegetales. En ellos tiene lugar la FOTOSÍNTESIS, proceso en el que se transforma la energía lumínica en energía química (tilacoides), almacenada en molécula de ATP y moléculas reductoras (NADPH), que se utilizarán posteriormente para sintetizar moléculas orgánicas (estroma).
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