Capítulo 2 del Libro de Histología de Gartner.

1. El protoplasma se subdivide en
citoplasma y el carioplasma que esta
en el núcleo
Contiene
organelos,
estructuras
metabólicamente
activas
Inclusiones
son
productos
accesorios

2. En esta imagen se logra
diferenciar el carioplasma
del citoplasma
Se visualiza membrana
plasmática, la cual sirve
para , conservar la
integridad, controlar los
movimientos de
sustancias, las
interacciones entre las
células, reconocer con los
receptores, sirve de
interfaz entre el citoplasma
y la matriz

6. La membrana se visualiza como
una estructura trilaminar , de dos
líneas densa y en medio una lucida,
la línea mas interna y densa es la
hojuela interna, la línea mas
externa y densa es la hojuela
externa
Esta compuesta por
fosfolipidos y proteínas
La molécula fosfolípidica esta compuesta
por la cabeza polar de glicerol y fosfato y
dos colas hidrofobicas una saturada y otra
insaturada
Tiene proteínas integrales y
aquellas que traspasan la
membrana se denominan
transmembranales

8. LINFOCITO

13. Las proteínas representan pasos a
través de la célula
Las proteínas integrales
llevan a cabo sus acciones
por las moléculas de
señalamiento (moléculas
que llegan a los receptores)

15. CARA P
CARA E
Mas cerca del
protoplasma
Mas cerca de la
matriz
extracelular
Tiene mas proteínas integrales

16. Las proteínas de canales y las proteínas transportadoras se
relacionan con la transferencia de iones y moléculas por la
membrana
Solo pueden pasar
unas cuantas
apolares, benceno
oxigeno nitrógeno a
través dela
membrana esto es:
difusión facilitada
Las proteínas de
canal pueden ser
con compuerta;
hay de voltaje
como el de na y k
Las de
ligando, en el
cual un canal
solo se activa
cuando tiene
el ligando
Las de
neurotransmi
sor, ocurren
en la
membrana
postsinaptica
Mecánicas
son
aquellas
que
requieren
de mov.

17. Estas requieren de
energía, ya que
actúan en contra de
los gradientes
Están las de sodio
potasio , entran
dos potasios salen
tres calcios

18. Los ligandos que se unen
a la superficie suelen ser
polares, los que se unen
a intracelulares son
apolares
Señalamiento sináptico:
a una sola célula
Señalamiento paracrino:
a las células de la
cercanía
Señalamiento autocrino:
a si misma

19. Las moléculas de
señalamiento
hidrofilicas duran muy
poco, en cambia la
hidrofobicas mas
Casi todos los
receptores son
glucoproteinas

20. glucocaliz
Filamentos de
actina Formado por carbohidratos,
múltiples grupos sulfato y
carboxilo
Su función es proteger

21. glucocaliz

22. Poliribosomas
Ribosomas: Son de
una subunidad
pequeña y una
grande, se forman en
el nucléolo

23. poliribosomas
mRNA
mRNA lleva las instrucciones
para especificar la secuencia
de aminoácidos
tRNA forman uniones de
aminoácidos, cada uno
tienes un anticodón
Los rRNA se
unen para
formar las
subunidades

24. La síntesis de 400 aminoácidos es
de 20 seg.

26. RER
RE: sistema membranoso
Síntesis de proteínas ,
lípidos y esteroides ,
destoxificacion de
compuestos tóxicos y
formación de las
membranas
Síntesis de proteínas y lípidos que
van a la membrana
Lleva a cabo la sulfatación,
plegamiento y glucosilacion

27. RER
Las proteínas que deben empacarse se
sintetizan en la superficie, las que
deben de quedarse en el citosol en el
interior de la cisterna

28. RER

29. CISTERNA DEL RERCISTERNA
PERINUCLEAR

30. FIBROBLASTO

31. REL
Sistema de túbulos, se
encuentra especialmente en
la células de musculo

32. REL

33. REL
MITOCONDRIAS

34. REL

35. MUCULO
ESQUELETICO
RETICULO SARCOPLASMICO (REL)

36. REL

38. APARATO DE GOLGI
GRANULOS
SECRETORIOS
LISOSOMA
Actúa en la síntesis de
carbohidratos
Posee tres niveles de
cisternas; la cis, la medial
y la trans
Las proteínas se
glucosilan y adquieren
o pierden azúcar,
ocurre la fosforilacion
de la manosa en la cis,
en la medial se agrega
N-acetilglucosamina y
el la trans la adición de
acido sialico, galactosa
y la fosforilacion y
sulfatación de los
aminoácidos

39. APARATO DE GOLGI
Y VESICULAS
Salen del RET con
una cubierta de
COPII al entrar al
RECIG lo eliminan
son recubiertas por
COPI para poder
entrar a la cara cis
luego son cubiertas
con clatrina
si las vesículas contienen
algo deben de tener
marcadores y receptores
Para que las vesículas
se muevan necesitan
pasar por el COMT, van
desde el extremo
negativo al positivo a la
periferia de la célula

40. GOLGI

41. DE GOLGI
S

43. GOLGI
CIS
RED DE GOLGI
CIS

45. CLATRINA

46. GRANULOS

47. GRANULOS

48. CEL. DE PANETHCEL. DE PANETH
GRANULOS
SECRETORIOS

49. CELULA OXINTICA

50. CEL.
INTERCALARES
CEL.
CILIADAS

53. ENDOCITOSIS
LUZ

54. ENDOCITOSIS
LUZ
ENDOTELIO

55. ENDOCITOSIS
LAMINA BASAL

56. MACROFAGO

57. LISOSOMA
CILIOS
Los lisosomas contienen pH acido e
hidrolasas acidas
Ayudan a digerir macromoléculas,
desechos y organelos senescentes

58. LISOSOMA
ENDOSOMA
TARDIO
Los lisosomas tienen
receptores manosa-6-fosfato
Los organelos para ser
degradados llegan a
través de fagosomas,
vesículas pinocitoticas o
autofagosomas

59. REL
LISOSOMAS
La deficiencia de enzimas en
los lisosomas producen la
Enfermedad de Tay-Sachs,
afectando primordialmente a
las neuronas

60. LISOSOMAS

61. LISOSOMAS

62. LISOSOMAS

63. GLUCOGENO
PEROXIOMAS
Contienen enzimas
oxidativas, intervienen en
catabolizar ácidos grasos

64. peroxiomas

65. Sirven para la fosforilacion oxidativa
y la síntesis de lípidos

66. MITOCONDRIAS
Membrana
externa lisa
Membrana
interna plegada
Espacio intermembranal
Espacio intercrestal
Porinas, se
encargan de
formar lípidos
Cardiolipinas,
torna la
membrana
impermeable
Tienen las cadenas
respiratorias con los
complejos de
citocromo
deshidrogenasa
Liquido, con 50%
de proteína

68. MITOCONDRIAS

69. GLUCOGENO
Deposito de glucosa, sobre todo en
células musculares y hepáticas
Las enfermedades serian por que no
hay enzimas que degraden a la
glucosa entonces se produce que
haya mucha
Enfermedades hepáticas von Gierke
Enfermedades miopaticas McArdle
Enfermedad de Pompe, crecimiento
del corazón

70. LIPIDOS
Los lípidos son triglicéridos en forma
de deposito, se localizan en adipositos
y en hepatocitos

71. LISOSOMAS
Uno de los pigmentos , la lipofuscina,
que se cree que es el remanente de la
actividad lisosomica

72. CRISTALES

73. Los filamentos delgados están formados por
actina y miosina, tienen un extremo negativo
y uno positivo.
Forman haces contráctiles para el mov. De
vesículas, redes como gel forman la base
estructural, haces paralelos que son la base
de las microvellosidades por la fimbrina y la
villina
Apoyo estructural a la célula, fijan el núcleo,
incluyen queratinas, desminas vimentina,
proteína fibrilar glial y neurofilamentos
Extremo positivo y uno negativo,
parte del COMT, FORMADO POR
13 PROTOFILAMENTOS

74. RED DE GELES
H
A
C
E
S
P
A
R
A
L
E
L
O
S
Formados por
filamentos
delgados (actina)

75. FILAMENTOS DE
DESMINA
Filamentos intermedios

76. FILAMENTOS
DE ACTINA

78. LAMINA NUCLEAR
VIMENTINA
FILAMENTOS
INTERMEDIOS

79. NEUROFILAMENTOS
AXON

80. DESMOSOMA
TONOFILAMENTOS

81. TONOFILAMENTOS

82. MICROTUBULOS
NO FRACCIONADAS
CON MAP SUBFRACCION DE
MAP
SIN MAP

84. CILIOS

85. METAFASE

86. CENTRIOLO

87. CENTRIOLO