3. Sistema de control
2. Genesque codifican proteínasque
regulan positivamente elciclo:
Protooncogenes:
activan la
proliferacióncelular.
Ciclinas y quinasas
dependientes de
ciclina (Cdk)
1. Genesque
codifican proteínas
para el ciclo:
Enzimasy precursores
de la síntesis deADN,
enzimas para la
síntesis y ensamblaje
de tubulina.
3. Genesque
codificanproteínas
que regulan
negativamente el
ciclo.
Antioncogenes o
genessupresoresde
tumores
5. Este es un gráfico
que muestra
cómo las
concentraciones
de diferentes
ciclinas cambian
en una célula a lo
largo del ciclo
celular.
Ciclina G1: baja en
G1, sube
lentamente hasta
una máxima a la
mitad de la fase S,
luego cae
lentamente hasta
cero al final de la
fase M.
Ciclina G1/S: muy
baja durante la
mayor parte del
ciclo celular, con
un pico agudo y
simétrico en la
transición G1/S.
Ciclina S: baja al
inicio de G1,
aumenta
lentamente al final
de G1 y S, alcanza
el máximo al
inicio de G2 y cae
bruscamente a
cero al inicio de la
fase M.
Ciclina M: muy
baja en toda G1,
se eleva
lentamente,
alcanza su valor
máximo en la
transición de
G2/M y cae
drásticamente a
cero a la mitad de
la fase M.
6. No hay ciclina presente, la Cdk está inactiva y los
blancos específicos para la transición G1/S no
están fosforilados. No pasa nada y los factores de
la fase S se mantienen "apagados".
La ciclina G1/S está presente y se une a la Cdk. La
Cdk ahora está activa y fosforila varios blancos
específicos para la transición G1/S. Los blancos
fosforilados causan la activación de las enzimas de
replicación del ADN y comienza la fase S.
7. MUESTRA CÓMO LA CDK
Y LA CICLINA M SE
COMBINAN PARA
FORMAR MPF.
El complejo MPF fosforila
varios blancos específicos
de la fase M y los blancos
fosforilados causan la
formación del huso, la
condensación de los
cromosomas, la ruptura
de la membrana nuclear y
otros eventos de la fase
M temprana.
Ejemplo específico de
MPF que desencadena la
ruptura de la envoltura
nuclear. El complejo MPF
fosforila las proteínas en
la envoltura nuclear, lo
que resulta en la
fragmentación de la
membrana nuclear en
vesículas (y la liberación
de algunas proteínas de
la membrana).
8. • La segurina normalmente se une e
inactiva una proteína llamada
separasa.
El APC/C primero adiciona
una etiqueta de ubiquitina
a una proteína llamada
segurina, que la envía a
reciclaje.
• La separasa disgrega la cohesina que
mantiene unidas a las cromátidas
hermanas y les permite separarse.
Cuando la segurina es
enviada a reciclaje, la
separasa se activa y puede
hacer su trabajo.
9. P53 DETIENE EL CICLO CELULAR EN EL PUNTO DE
CONTROL G1/S. P53 SE ACTIVA MEDIANTE EL
DAÑO DEL ADN Y CAUSA LA PRODUCCIÓN DE
UN INHIBIDOR DE CDK,
SE UNE AL COMPLEJO DE CICLINA CDK-
G1/S Y LO INACTIVA. ESTO DETIENE LA
CÉLULA EN G1 Y EVITA QUE ENTRE A LA
FASE S, DANDO TIEMPO PARA QUE EL
DAÑO EN EL ADN SE REPARE.
10. BIBLIOGRAFÍA
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