Lípidos. 2º bachillerato

1. IIIIII BIOLOGÍA. 2º Bachillerato.
2º Bachillerato – Biología
http://biologiageologiaiessantaclarabelenruiz.wordpress.com/2o-bachillerato/2o-biologia/
LOS LÍPIDOS

2. ÍNDICE
1. Introducción, concepto, clasificación
2. Funciones generales
3. Clasificación
4. Lípidos saponificables: ácidos grasos
5. Lípidos saponificables
a. Simples: Ceras y Acilglicéridos (triglicéridos)
b. Complejos:
1. Fosfolípidos (Fosfoglicéridos, fosfoaminolípidos y
Esfingolípidos).
2. Glucolípidos ( Cerebrosidos y Gangliosidos)
6. Lípidos insaponificables
7. Funciones de los lípidos (síntesis).
8. Métodos de identificación.

3. Biomoléculas Orgánicas

4. 1. CARACTERÍSTICAS
GENERALES
 Grupo muy heterogéneo, por su estructura química y su
función.
 TODOS tienen una serie de propiedades físicas en común:
 De origen biológico
 Insolubles en agua.
 Son solubles en disolventes orgánicos, como éter,
cloroformo, alcohol etc.
 De aspecto graso (ligeros, brillantes, untuosos al tacto).
 Son biomoléculas orgánicas que están formadas siempre por
C, O, e H y a veces también por P, N.
 Su insolubilidad en agua se debe a que su estructura química
básica consiste en cadenas hidrocarbonadas con muchos
enlaces C-C y C-H (no polares, no interactúan con el agua)

6. 2. FUNCIONES GENERALES
 FUNCIONES GENERALES:
 Función energética:
 Combustibles a largo plazo (ácidos grasos)
 Reserva energética (grasas)
 Función estructural:
 Lípidos de membrana
 Reguladoras del metabolismo:
 Vitaminas y hormonas
 Participación en procesos inmunitarios,
fisiológicos, etc.

7. 3. CLASIFICACIÓN
 Por ser un grupo muy diverso, su clasificación
resulta compleja.
1.Saponificables: se pueden
hidrolizar con bases ⇒
JABONES
2.Insaponificables: no se pueden
hidrolizar con alcalis.

8. 1) Simples: sólo C, H, O
2) Complejos: C, H, O, N, P

9.  SAPONIFICABLES: Contienen ácidos grasos. Son hidrolizables
1. Hololípidos.
- Acilglicéridos
- Ceras
2 Heterolípidos.
- Fosfolípidos (fosfoglicéridos, fosfoaminolípidos, fosfoesfingolípidos o
esfingomielinas)
- Esfingolípidos (esfingomielinas, glicolípidos)
 INSAPONIFICABLES: No contienen ácidos grasos y no son hidrolizables
- Esteroides
-Terpenos
-Eicosanoides (prostaglandinas, etc.)
CLASIFICACIÓN

10. 4.LÍPIDOS SAPONIFICABLES:
ÁCIDOS GRASOS
 ESTRUCTURA
 Son ácidos monocarboxílicos formados por largas
cadenas lineales (=alifaticas) hidrocarbonadas de +
de 12 carbonos (en la mayoría de los seres
vivos SIEMPRE Nº PAR DE C, en los seres
vivos del océano impar )

11. LOS ÁCIDOS GRASOS
Cadena Hidrocarbonada Grupo Ácido
(-COOH)
Dobles Enlaces

12. LíPIDOS SAPONIFICABLES: ácidos
grasos
 CLASIFICACIÓN: La cadena de C puede ser;
 Saturados: sólo tiene enlaces simples
 Insaturados: tiene 1 o varios dobles enlaces
CIS
TRANS

13.  No tienen dobles enlaces.
 Suelen ser sólidos a
temperatura ambiente.
Ácidos Grasos Saturados

14. ÁCIDOS GRASOS SATURADOS
Mantequillas
Grasas animales
Manteca de cacao

15. Ácidos grasos insaturados
 Tienen uno o más dobles enlaces.
 Generalmente líquidos a temperatura
ambiente.

16. SATURADOS
(No presentan dobles
enlaces)
INSATURADOS
(Presentan dobles
enlaces)

17. LíPIDOS SAPONIFICABLES: ácidos
grasos
 CLASIFICACIÓN
DIETÉTICA
 Esenciales: linoleico,
linolénico y
araquidónico
 No esenciales o
sintetizables: el resto,
ej. oleico
Los ácidos grasos
insaturados son dos
veces mas abundantes
que los saturados.

18. LíPIDOS SAPONIFICABLES: ácidos
grasos
 PROPIEDADES FISICO-QUÍMICAS:
 PUNTO DE FUSIÓN:
 Longitud de la cadena carbonada : hay mas numero de enlaces de Van
der Waals y por tanto será necesario mayor gasto de energía para
conseguir la fusión.
 Grado de insaturación: los AG saturados, enlaces simples, cadenas
lineales. Los AG insaturados, los enlaces dobles presentan codos, con
cambio de dirección en lugares donde aparece un doble enlace entre
átomos de C.
PF PF
cuanto + larga y + saturada > pto. de FUSIÓN

19. Propiedades
físicas
- Punto de fusión
- Solubilidad
Dependen de
-Longitud de la
cadena
-Grado de
saturación
(número de
enlaces
dobles)
O
CH
O
HO
C
O
C
O
OHO
OH
C
Interacciones de Van
der Waals entre zonas
apolares.
Enlaces de
hidrógeno
entre zonas
polares.
Cabezas
polares
Cadena
alifática
apolar
Mayor longitud de
cadena => Mayor punto
de fusión
Mayor nº de dobles
enlaces => Menor punto
de fusión

20.  SATURADOS:
 Sin dobles enlaces y son sólidos a Tª ambiente
 Ác. Butírico: en la mantequilla CH3-(CH2)12-COOH
 Ác. Palmítico: en grasas animales y vegetales CH3-(CH2)14-COOH
 Ác. Esteárico: en grasas animales y vegetales CH3-(CH2)16-COOH
 INSATURADOS:
 Poseen dobles enlaces y son líquidos a Tª ambiente
 Según el número pueden ser:
 Monoinsaturados tienen uno sólo como el oléico
 Ac. Oleico: CH3 - (CH2)7 - CH = CH - (CH2)7 - COOH
 Poliinsaturados tienen varios dobles enlaces como el
linoleico
 Ac. Linoleico: CH3-(CH2)4-CH=CH-CH2 -CH=CH-(CH2)7-COOH

21. LíPIDOS SAPONIFICABLES: ácidos
grasos
 Tienen carácter ANFIPÁTICO:
<amphi>=ambos ; <patos>=afecto, pasión
Es decir, tiene dos partes o extremos;
 Una cola hidrófobica, apolar (lipofilica)
 Una cabeza hidrófilica, polar (lipofóbica)

22. Propiedades físico-químicas de los ácidos
grasos
O
C
HO
HO
C
O
C
O
OHO
OH
C
Son moléculas anfipáticas
por tener una zona polar
(grupo carboxilo) y otra
apolar (cadena carbonada).
Zona polar
Zona apolar
Interacciones de Van
der Waals entre zonas
apolares.
Enlaces de
hidrógeno
entre zonas
polares.
Cabezas
polares
Cadena
alifática
apolar

23. Las cadenas poseen
grupos metilenos (-CH2-)
que actúan como grupos
lipofilos capaces de
formar enlaces de Van
der Waals con otros
grupos o moléculas
lipofilas.

24.  Tienen carácter ANFIPÁTICO:
 Debido a su carácter anfipático, al estar en contacto con el agua,
los ácidos grasos orientan las cabezas hacia el agua y las colas
en dirección opuesta.
 Se forman así diversas estructuras;
 Esféricas  MICELAS
 Una capa  MONOCAPA
 Dos capas  BICAPA

25. MICELAS
En la superficie externa se
sitúan las cabezas polares
interaccionando con la fase
acuosa.
Las colas apolares se sitúan
en el interior.
En contacto con H2O:
R-COOH R-COO-
+ H+
 Se produce una ionización del grupo carboxilo.
 Se forman películas superficiales, micelas y
bicapas.

26.  Tienen carácter ANFIPÁTICO:
Liposoma
BicapaMicelasMonocapa

27. 5. LíPIDOS SAPONIFICABLES
 Todos los lípidos saponificables son ésteres, su hidrólisis
enzimática produce un alcohol y un ácido graso (carboxílico).
 El proceso contrario esterificación.
 Se puede hacer una hidrólisis sin enzimas, en la que en lugar de
agua se usa una base  en lugar de ácidos carboxílicos aparecen
sus sales, que se denominan jabones.
latín SAPO = JABÓN
Efecto limpiador de los jabones
La acción limpiadora de los jabones se debe a su carácter emulgente, que les permite formar micelas en
disolución acuosa. Cuando los jabones entran en contacto con las grasas, se dispersan entre ellas y
forman pequeñas gotitas de modo que la grasa queda englobada por las colas hidrocarbonadas, con las
cabezas polares hacia el exterior. Puesto que las cabezas son solubles en agua, se unen a ella y se llevan
consigo las grasas o aceites al ser lavados.

28. 5.1. LíPIDOS SAPONIFICABLES
SIMPLES
 CONCEPTO: solo (C,H,O)
 ESTERIFICACIÓN
 HIDRÓLISIS
 ENZIMÁTICA (lipasas)
 SAPONIFICACIÓN (hidrólisis alcalina)

29. REACCIÓN DE ESTERIFICACIÓN
REACCIÓN DE SAPONIFICACIÓN (formación de jabones)

31. 5.1.1. LíPIDOS SAPONIFICABLES:
ACILGLICÉRIDOS o GRASAS
 Concepto: Son ésteres de la glicerina y de ácidos
grasos
 Triglicéridos (grasas)
 Estructura : Esterificación e Hidrólisis

32. GlicerinaÁcidos grasos
+
+
+
+
Esterificación
R1 COOH
R2 COOH
R3 COOH
CH2
CH
CH2
HO
HO
HO
Triacilglicerol
+ 3 H2O
CH2
CH
CH2
O
O
O
R1
R2
R3
CO
CO
CO
ESTERIFICACIÓN: reaccionan –COOH con ALCOHOLES formando ÉSTERES y liberando H2O
Reaccionan con los alcoholes (-OH) formando ésteres  Esterificación

33.  Concepto
 Glicéridos: Mono, Di y triacilglicéridos
 Estructura : Esterificación e Hidrólisis

34. Grasas neutras o
triacilglicéridos
COOH(CH2 )14CH3
COOH(CH2 )14CH3
COOH(CH2 )14CH3
CH2
CH
CH2
HO
HO
HO
+
+
+
+ 3 H2O
CO(CH2 )14CH3
CO(CH2 )14CH3
CO(CH2 )14CH3
CH2
CH
CH2
O
O
O
Ácido palmítico Glicerina+ Tripalmitina
Se forman por la esterificación de la glicerina con una, dos o tres moléculas de ácidos grasos.
Las grasas en mamíferos
se acumulan en adipocitos.
Al perderse los grupos hidroxilo, en
la esterificación, los acilglicéridos
son moléculas apolares.

35. Grasa
s

36. FORMACIÓN DE UN TRIGLICÉRIDO
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/biomol/contenidos10.htm
 GRASAS SIMPLES: los ácidos grasos del TG son iguales. Nomenclatura
Tri+ácido graso + ina.
 GRASAS MIXTAS: los ácidos grasos son dintintos.

37.  PROPIEDADES
 SAPONIFICACIÓN

38. Triacilglicerol
CH2
CH
CH2
O
O
O
R1
R2
R3
CO
CO
CO
+ 3 Na OH
Sales de los ácidos grasos
Na
Na
Na
O
O
O
R1
R2
R3
CO
CO
CO
CH2
CH
CH2
HO
HO
HO
+
Saponificación
Glicerina+
SAPONIFICACIÓN:
reacción entre un LÍPIDO SAPONIFICABLE y una BASE formando SALES DEL ÁCIDO GRASO
(Jabón)
Los ésteres en un medio alcalino se hidrolizan formando (sales de Na+
y K+
) + (-OH) 
Saponificación

39. Esterificación y saponificación
GlicerinaÁcidos grasos
+
+
+
+
Esterificación
R1 COOH
R2 COOH
R3 COOH
CH2
CH
CH2
HO
HO
HO
Triacilglicerol
+ 3 H2O
CH2
CH
CH2
O
O
O
R1
R2
R3
CO
CO
CO
Triacilglicerol
CH2
CH
CH2
O
O
O
R1
R2
R3
CO
CO
CO
+ 3 Na OH
Sales de los ácidos grasos
Na
Na
Na
O
O
O
R1
R2
R3
CO
CO
CO
CH2
CH
CH2
HO
HO
HO
+
Saponificación
Glicerina+

40.  PROPIEDADES
 PUNTO DE FUSIÓN
 La longitud de la cadena y el nº y posición de los dobles enlaces determina el pto
de fusión de los ác grasos y por tanto también de las grasas.
 ↑40ºC ⇒ sebos
 ↓15ºC ⇒ aceites
 15ºC – 40ºC ⇒ mantequillas
 HIDROGENACIÓN catalítica: Margarinas
 SOLUBILIDAD EN AGUA
 ↑ Hidrofobia (apolares) ⇒ Insolubles
 Baja densidad ⇒ flotan
CH2R1
Doble enlace insaturado
C C
R1
H H
R2 H2, Pt
CH2 R2
Doble enlace saturado
aire
grasas
agua

41. Las grasas pueden sufrir HIDRÓLISIS
QUÍMICA
Mediante álcalis
(=bases)
Obtención de jabones
(saponificación)
Mediante lipasas que
digieren (hidrolizan) las
grasas
saponificación
Los jabones emulsionan las grasas
ENZIMÁTICA

42.  FUNCIONES
 Reserva energética: (tejido adiposo): Ventajas frente a
glúcidos.
 Los ácidos grasos, son los carburantes metabólicos que suministran una
mayor cantidad de energía mediante su oxidación en las mitocondrias.
 Grasas, el exceso de ácidos grasos se almacena en forma de grasas en el
tejido adiposo de los animales, donde constituye una reserva de energía, o en
forma de aceites en las vacuolas del fruto o las semillas en las plantas
oleaginosas.
Al ser insolubles en agua, permite almacenarlas en gran cantidad sin variar la
presión osmótica celular.
 Aislante térmico y mecánico:
1 g grasa  9
Kcal/gr
1 g glúcido  3,75
Kcal
1 g grasa  9
Kcal/gr
1 g glúcido  3,75
Kcal

43. 5.1.2. LíPIDOS SAPONIFICABLES: CÉRIDOS
(CERAS)
 ESTRUCTURA:
 PROPIEDADES:
 ↑ ↑ Hidrofobia (apolares) ⇒ Insolubles
 FUNCIÓN:
 Insolubles Impermeabilizante: hojas, oído, etc.

44. Ácido graso de cadena larga
(14 a 36 átomos de Carbono)
ESTRUCTURA
PROPIEDADES
• Protección, revestimiento, impermeabilización y suavizantes
• Vertebrados: recubren piel, pelo y plumas
• Insectos: forman parte del exoesqueleto
• Plantas: recubren hojas, frutos, flores y tallos, protegiendo de la
evaporación y ataques de insectos
+
Monoalcohol de cadena larga
(16 a 30 átomos de Carbono)
CERA
Esterificación
FUNCIONES
• Ambos extremos son hidrófobos
• Son insolubles en agua
 CERASCERAS

45. http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/biomol/contenidos11.
htm

46. Forman un
recubrimiento
protector e
impermebilizante
sobre la superficie
del pelo, uñas, piel y
exoesqueleto de los
insecos, en los
animales y sobre el
fruto, las hojas y los
tallos jóvenes en las
plantas.

47. 5.2.LíPIDOS SAPONIFICABLES
COMPLEJOS
 Concepto:
 Contienen C,H,O pero además P y/o N.
 Son componentes de membranas celulares

48. ÁCIDOS GRASOS
GRUPOFOSFATO
GLICERINA
CH O
O
C
CH2
CH2
O
O
C
O
O
P OHOH
CH2
CH2 CH2
CH2
CH2
CH2 CH2
CH3CH CH...
... ...
...
CH3
Son los principales componentes de las membranas biológicas.
AMINOALCOHOL O
POLIALCOHOL
COMPOSICIÓN QUÍMICA
5.2.1. LíPIDOS SAPONIFICABLES. FOSFOLÍPIDOS

49.  FOSFOGLICÉRIDOS (=
GLICEROFOSFOLÍPIDOS)
 Estructura: (Sucesivas esterificaciones)
 Glicerol + 2 ac. grasos + ac. Fosfórico = Ac. Fosfatídico
(Enlace éster fosofórico)
 + (Alcohol) = FOSFOGLICÉRIDO
Ácido fosfatídico
FOSFOLÍPIDOS: FOSFOGLICÉRIDOS

50. Ácido fosfatídico = Glicerina + 2 Ácidos grasos + Ácido
fosfórico
Esquema
del
fosfolípido
más
sencillo:
Ácido
fosfatídico
Glicerina
Ácido graso
Ácido
fosfórico
Ácido graso

51. Glicerol + 2 ac. grasos + ac. Fosfórico = Ac. Fosfatídico +
ALCOHOL = FOSFOGLICÉRIDO

53. FOSFOLÍPIDOS: FOSFOAMINOLÍPIDOS
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/biomol/contenidos12.htm

54.  Según el aminoalcohol se diferencian:
 cefalina (fosfatidiletanolamina) si contiene
etanolamina.
 lecitina (fosfatidilcolina), si lleva colina.
 fosfatidilserina si lleva serina.

58.  Propiedades: Carácter anfipático ⇒ micelas, bicapas
y monocapas
 Función: Componentes de membranas celulares
(bicapas y liposomas)

59. Comportamiento de los fosfolípidos en medio acuoso
Región
hidrofóbica
Cabezas
polares
MICELAS
En la superficie externa se
sitúan las cabezas polares
interaccionando con la fase
acuosa.
Las colas apolares se sitúan
en el interior.
BICAPAS
Bicapa de fosfolípidos
Separan dos medios acuosos.
Agua
Agua
En el laboratorio se pueden
obtener liposomas que
dejan en el interior un
compartimento acuoso.
Los fosfolípidos, cuando se encuentran en medio acuoso, pueden formar las siguientes estructuras:

60. 5.2.2. LíPIDOS SAPONIFICABLES.
ESFINGOLÍPIDOS
 ESFINGOLÍPIDOS o ESFINGOFOSFOLÍPIDOS
 Estructura: Derivados de una ceramida
 Ceramida = Esfingosina + ácido graso
 Ceramida + Ac. fosfórico + alcohol

61. LOS ESFINGOLÍPIDOS
 Sustancias anfipáticas
 En medio acuoso forman bicapas
 Abundantes en membranas de células Eucariotas
 COMPOSICIÓN:
AMINOALCOHOL
DE CADENA LARGA
(18C)
Esfingosina
ÁCIDO GRASO
Saturado/Monoinsaturado
(18-26C)
GRUPO POLAR
(determina el tipo de
esfingolípido
++
CERAMIDA
- Unidad estructural de los esfingolípidos
- Tiene 2 colas hidrófobas

63. http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/biomol/contenidos12.htm

64. LOS ESFINGOLÍPIDOS
COLAS HIDRÓFOBAS
SEGÚN EL GRUPO POLAR
ESFINGOMIELINAS
ESFINGOGLUCOLÍPIDOS

65. Esfingomielinas
Son un tipo de esfingolípidos cuyo grupo polar puede ser fosfocolina o fosfoetanolamina.
Se encuentran
fundamentalmente en la
vaina de mielina que
rodea las fibras nerviosas

66. PROPIEDADES
 Son anfipáticas
FUNCIÓN
 Componentes de
membranas celulares:
abundantes en tej.
Nervioso (la
esfingomielinas forman la
vaina de mielina que
recubre los axones de
determinadas neuronas).
Vaina de mielina (c. Shwann)
Dendritas
Axón
Arborización
terminal
Vaina de
Mielina
(Célula
de Shwann)
Nódulo
de
RanvierCuerpo
neuronal
Núcleo
Célula
de
Shwann

67. 5.2.3. LíPIDOS SAPONIFICABLES:
GLUCOLÍPIDOS O GLUCOESFINGOLÍPIDOS
 ESTRUCTURA: Ceramida + glúcido (mono u
oligosacárido)
FUNCIÓN: “antena glucídica” ⇒ Están
relacionados con la especificidad del grupo
sanguíneo y el reconocimiento celular (actúan
como antígenos celulares que permiten el

68.  CLASIFICACIÓN:  Cerebrosido: pueden tener 2,3, o 4
unidades de azúcar, pueden ser D-
glucosa, D-galactosa o N-acetil-D-
galactosamina. Aparecen en las
capa exterior de las membranas
celulares.
Galactocerebrosidos: están en las
membranas celulares de tejido
neural.
Glucocerebrosidos: en las
membranas celulares de tejidos no
neurales.
 Gangliosido: en la cara externa de
las membranas biológicas. Abundan
en las neuronas. Receptores de
algunas toxinas o virus. El glúcido es
un oligosacarido complejo.

70. Esfingoglucolípidos: cerebrósidos
La ceramida se une a un glúcido, que puede ser un
monosacárido o un oligosacárido ramificado.
Ceramida
Monosacárido
Abundan en las membranas de las células nerviosas
del cerebro y del sistema nervioso periférico

71. Esfingoglucolípidos: gangliósidos
N-acetilgalactosamina
Galactosa
Glucosa
Ácido N-acetilneuramínico Colas
glucídicas
polares
Colas
apolares
La ceramida se une a un oligosacárido ramificado con restos de NANA
El NANA aporta
carga negativa
al grupo polar.

72. Estructura de una membrana biológica
Cabezas polares
de fosfolípidos
Colas apolares
de fosfolípidos
Colesterol
Las colas polares
interaccionan entre
sí por Fuerzas de
Van der Waals
Las cabezas polares
interaccionan mediante
puentes de hidrógeno
con el agua
Proteínas
Colas glucídicas
polares
El carácter anfipático de los fosfolípidos es fundamental en la formación de las membranas
biológicas.

73.  TERPENOS:
 Polímeros de isopreno (=2-m2til-
1,3-butadieno)
 ESTEROIDES:
 Derivan del esterano o
ciclopentanoperhidrofenantre
no
 EICOSANOIDES
(PROSTAGLANDINAS):
 Derivan del prostanoato,
constituido por 20 carbonos que
forman un anillo ciclopentano y
dos cadenas alifáticasa
6. LíPIDOS INSAPONIFICABLES:
Terpenos. Esteroides y Eicosanoides

74.  Estructura: Polímeros de Isopreno
 Ejemplo: licopeno
6.1. LÍPIDOS INSAPONIFICABLES:
TERPENOS

75. Isoprenoides o terpenos
Químicamente son derivados del isopreno y se clasifican
según el número de moléculas de isopreno que los forman.
POLITERPENOS
TETRARPENOSTRITERPENOS
DITERPENOSMONOTERPENOS

76.  CLASIFICACIÓN: Según el número de isoprenos se clasifican en :
 Monoterpenos (2 i): esencias, aceites vegetales, dan olor y sabor.
Ejemplo: Mentol, limoneno, geraniol.
 Sesquiterpenos (3 i): antimicrobianos. Ejemplo: farnesol (interviene
en la síntesis del escualeno, molécula precursora del colesterol)
 Diterpenos (4 i): vitaminas A, E, K, (liposolubles) fitol
(componente de la clorofila)
 Triterpenos (6 i): Escualeno y lanosterol (precursor del esterano en
la síntesis de colesterol)
 Tetraperpenos (8 i):
 Carotenoides: pigmento precursores de la vitamina A.
• Carotenos (β-carotenos) (color anaranjado)y licopenos (rojo)
• Xantofilas (color amarillo)
 Politerpenos (↑ i): Caucho, miles de moléculas de isopreno
dispuestas de forma lineal.

77.  Xantofila, β-caroteno y vitamina A

78. 6.2. LÍPIDOS INSAPONIFICABLES:
ESTEROIDES
 ESTRUCTURA
 Derivados del esterano (ciclopentano perhidrofenantreno)
derivado a su vez del escualeno (triterpeno)

79. Esteroides
Son derivados del ciclopentanoperhidrofenantreno
ESTEROLES
HORMONAS ESTEROIDEAS
ÁCIDOS BILIARES

80. ESTEROIDES: Derivados del esterano
-En membranas de células animales
-En plasma sanguíneo, unido a proteínas
-Da lugar a:
 Ácidos biliares
 Vitamina D (=>metabolismo de Ca y P)
 Hormonas sexuales
 Otras hormonas:
H. Corticosuprarrenales
(cortisol y aldoesterona)
Testosterona
-Estradiol
-Progesterona
Un grupo
importantes son los
ESTEROLES como
el colesterol:
Otros:
-Estigmasterol: en membranas de la célula vegetal
-Ergosterol: en membranas celulares de hongos
Bacterias: carecen de esteroles

81.  CLASIFICACIÓN
 HORMONAS ESTEROIDEAS: presencia de un átomo de
oxígeno unido al C3 mediante un doble enlace.
 HORMONAS SEXUALES
 Progesterona (gestágeno, prepara los órganos sexuales femeninos para
la gestación),
 Testosterona (andrógeno)
 HORMONAS SUPRARRENALES:
 Aldosterona (reabsorción del Na+
y H2O).
 Cortisol (metabolismo de glúcidos, regula la síntesis de glucógeno)
 ESTEROLES: poseen un grupo OH en el C3 y una cadena
alifática en el C17.
 Colesterol : forman las membranas celulares.
 Ácidos biliares, se encargan de la emulsión y posterior absorción de los lípidos en
el intestino.
 7-Deshidrocolesterol y Ergosterol: + luz = vit. D (D3 colecalciferol y D2
respectivamente)
 Vit. D (D1, D2,D3....): Absorción y metabolismo del Ca.

82.  CLASIFICACIÓN
 HORMONAS ESTEROIDEAS:
presencia de un átomo de
oxígeno unido al C3 mediante
un doble enlace.
 HORMONAS SEXUALES
 Progesterona (gestágeno,
prepara los órganos sexuales
femeninos para la gestación, y
ciclos menstrual y ovárico).
 Testosterona (andrógeno)
 HORMONAS SUPRARRENALES:
 Aldosterona (reabsorción del Na+
y H2O).
 Cortisol (metabolismo de
glúcidos, regula la síntesis de
glucógeno)

84. http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/biomol/contenidos12.htm

85.  EL COLESTEROL
 Funciones:
 Componente de membranas celulares: contribuye a regular su
fluidez y permeabilidad.

86.  Precursor de otros esteroides

87.  Transporte: Lipoproteínas LDL y HDL

88.  Patologías asociadas: arterioesclerosis

89.  El colesterol circula por la sangre unido a
ciertas proteínas plasmáticas. Las lipoproteínas
así constituidas son de varias clases:
 LDL: (Low density lipoprotein) tiene tendencia a
depositarse en la cara interna de los vasos
sanguíneos, pudiendo llegar a provocar su
obstrucción, lo que produce ciertas enfermedades
como la ateroesclerosis , trombosis, arterioesclerosis
etc... todas ellas muy graves.
 HDL: (High density lipoprotein) es otra lipoproteína
encargada de retirar el colesterol sanguíneo y
conducirlo al hígado desde donde puede ser
eliminado por vía biliar.
M
ALO
BUENO

90.  El consumo de grasas saturadas favorece la formación de
LDL.
 Por el contrario el consumo de mono y poliinsaturadas
favorece la retirada de colesterol sanguíneo ya que
favorecen la formación de HDL.

91.  7-Deshidrocolesterol (animales)
+ luz UV = vit. D
 Ergosterol (hongos y levaduras)
 Fitoesteroles (vegetales): componentes de membrana
 Vit. D (D1, D2,D3....): Absorción y metabolismo del Ca2+

92. 6.3. LÍPIDOS INSAPONIFICABLES:
LÍPIDOS EICOSANOIDES
 PROSTAGLANDINAS
 Se encuentran en la mayor parte de los tejidos animales. Se
forman por ciclación de ácidos grasos poliinsaturados como el
ácido araquidónico.

93.  FUNCIÓN:
 Coagulación de la sangre: estimulan la agregación de las plaquetas
(coagulación). Las plaquetas producen tromboxanos, que inducen la
agregación plaquetaria. Las paredes arteriales producen prostaciclinas
que impiden la coagulación. En condiciones normales las dos se
contrarrestan, en caso de herida, la formación de prostaciclinas se inhibe,
se produce la coagulación y el cierre de la herida.
 Activan las respuestas inflamatorias y el dolor de los tejidos en la
dilatación de los capilares. Sensibilizan los receptores del dolor cuando
hay golpes, heridas o infecciones.
 Provocan la subida de la Tª corporal, el aumento de la concentración
de prostaglandinas en el hígado induce una elevación de la Tª corporal.
(Se inhibe con la ingestión de aspirinas)
 Controlan el descenso de presión arterial en la eliminación de
sustancias del riñón
 Intervienen en la contracción uterina e iniciación al parto.
 Intervienen en la producción del mucus estomacal
 Regulan la secreción de ácido clorhídrico en el estómago, reducen
su secreción por lo que puede utilizarse para acelerar la curación de las
úlceras de estómago.

94. 7. FUNCIONES GENERALES DE LOS
LÍPIDOS
 Función energética: Ac. grasos
 Función de reserva energética:
Triglicéridos
 Función estructural: fosfolípidos,
esfingolípidos y el colesterol
 Función aislante y protectora: ceras,
grasas
 Función biocatalizadora: vitaminas y
hormonas
 Función energética: Ac. grasos
 Función de reserva energética:
Triglicéridos
 Función estructural: fosfolípidos,
esfingolípidos y el colesterol
 Función aislante y protectora: ceras,
grasas
 Función biocatalizadora: vitaminas y
hormonas

95. Tabla resumen de los lípidosSAPONIFICABLESINSAPONIFICABLES
ÁCIDOS GRASOS
Ácidos orgánicos monocarboxílicos
saturados o insaturados.
ACILGLICÉRIDOS
Glicerina esterificada con uno, dos o tres
ácidos grasos.
CERAS
Ésteres de un ácido graso y un
monoalcohol ambos de cadena larga.
FOSFOLÍPIDOS
Glicerina esterificada con un grupo
fosfato, unido a su vez a un aminoalcohol
o polialcohol y dos ácidos grasos.
ESFINGOLÍPIDOS Una ceramida unida a un grupo polar.
TERPENOS Derivados de la polimerización del
isopreno.
ESTEROIDES
Derivados del
ciclopentanoperhidrofenantreno.
PROSTAGLANDINAS
Derivados de fosfolípidos con ácidos
grasos poliinsaturados.
Precursores de otros
lípidos.
Reserva energética y aislante.
Protección y revestimiento.
Formación de membranas
biológicas.
Membranas biológicas,
especialmente en el sistema
nervioso.
Pigmentos y vitaminas.
Vitaminas, hormonas y
ácidos biliares
Muy diversas.
NATURALEZA QUÍMICA FUNCIÓNTIPO

96. 8. MÉTODOS DE IDENTIFICACIÓN
 Los métodos de identificación de lípidos se basan en su
solubilidad.
 Se comprueba que son insolubles en agua y solubles en
disolventes orgánicos.
 Se suele usar una solución alcohólica saturada con el
colorante Sudán III
 Color rojo o rosa  presencia de lípidos

97. Ácidos
Grasos
InsaponificablesSaponificables
Lípidos
Complejos
Lípidos
Simples Esteroides
Insaturados
Estructural
ProstaglandinasSaturados Terpenos
Sebos
Reserva
Aceites
GlucolípidosFosfolípidos
Céridos
(ceras)
Acilglicéridos
(Grasas)
poseen
Membranas
celulares
GangliósidosFosfoglicéridos Fosfoesfingolípidos Cerebrósidos
Hormonas
Esterorideas
Esteroles
Hormonas
Suprarrenales
Hormonas
Sexuales
Aldosterona
Cortisol
Progesterona
Testosterona
Colesterol
Carotenoides
Vitamina A,K
Relación
Celular
Se clasifican
Se dividen Se dividen
Derivan de
son son
Se dividen Se dividen Se dividen
Poseen
Poseen
Son
Pueden ser
son
Función
Función
Seencuentran
Implicados
Ejemplos
Ejemplo
Ejemplos
Ejemplos
Vitamínica Estructural Biocatalizadora
Función
Función
Función
Los lípidos

98. TEST DE REPASO
TEMA 3

99. 1. Completa el siguiente esquema de llaves con los distintos tipos de lípidos e
indica sus principales funciones a continuación de la flecha
Lípidos
saponificables
insaponificables
simples
Terpenos
complejos
Esteroides
Fosfoglicéridos
Esfingolípidos
ceras
Glicolípidos
esfingomielinas
impermeabilizante
- c.m. y precursor (colesterol)
- hormonas y vitaminas
vitaminas y pigmentos
Precursor de esteroides (escualeno)
componente de membranas
c.m. de v. de mielina
(células de Shwann)
c.m. comunicación
(función de relación o
recocimiento celular)
c.m. : omponentes
de membrana
celulares
Acilglicéridos
Reserva energética
Aislante térmico y mecánico

100. Todos juntos : Micelas de fosfolípidos y glucolípidos actuando
como emulsionantes y en su interior triglicéridos. El colesterol
entre las colas de fosfolipidos. Algo parecido a una HDL
2. Si tenemos un recipiente con agua y en ella tratamos de dispersar
(disolver):
Colesterol
trigliceridos
fosfolípido s
glicolípidos
Indica que ocurrirá en cada caso. Para ello dibuja un recipiente para
cada compuesto e indica como quedaría cada tipo de lípido, por
separado, después de la dispersión. ¿Cómo se dispondrán si las
mezclamos y dispersamos todos juntos?

101. 3 Si tenemos un recipiente con agua y en ella tratamos de dispersar
(disolver):
triglicérido fosfolípido glicolípido colesterol Todos juntos
Dibujar micelas:
Disolución coloidal
y monocapa
1º Emulsión inestable
2º flota (insoluble)
Dibujar micelas:
Disolución
coloidal
y monocapa
1º Emulsión inestable
2º Precipita(insoluble)

102. a) En medio acuoso
b) En medio hidrofóbico
4 Dibuja la estructura de una bicapa lipídica en medio acuoso ¿qué tipos de
biomoléculas pueden formar estas estructuras? ¿Cómo sería la bicapa en el caso de
que se formase en medio hidrofóbico?

103. Ac.
Esteárico
5. ¿Qué clase de compuesto es este? Precisa lo más posible?

104. 6. ¿Qué molécula tendrá esta estructura?

105. 7. ¿Qué molécula tendrá esta estructura?

106. 7. ¿Qué reacción es la indicada?

107. 8. ¿Qué molécula tendrá esta estructura?

108. 9. Representa las reacciones de hidrólisis enzimática y
saponificación del siguiente compuesto: CH3-(CH2)n-COO-(CH2)n-
CH3
a) HIDRÓLISIS y ESTERIFICACIÓN
Respuesta: Hídrólisis de una cera
CH3-(CH2)n-COO-(CH2)n-CH3 + H2O CH3-(CH2)n-COOH + HO-
(CH2)nCH3
ac.graso + alcohol éster + agua
Hidrólisis
Esterificación
ÉSTER + AGUA ÁCIDO +
ALCOHOL

109. 10. Representa las reacciones saponificación del siguiente compuesto:
CH3-(CH2)n-COO-(CH2)n-CH3
b) SAPONIFICACIÓN de un ácido graso
CH3-(CH2)n-COOH + NaOH CH3-(CH2)n-COONa + H2O
ac.graso + base → jabón + agua
Saponificació
n
Respuesta: Saponificación de una cera:
CH3-(CH2)n-COO-(CH2)n-CH3 + NaOH CH3-(CH2)n-COONa + HO-(CH2)n-CH3
Cera + base → jabón + alcohol

110. 11.Representa las reacciones de hidrólisis enzimática
parcial de un triglicérido
a) HIDRÓLISIS parcial
2 H2O+

111. 12.Representa la reacción de saponificación de un
triglicérido
B) SAPONIFICACIÓN

112.  Biología. 2ºBachillerato. SANZ ESTEBAN, Miguel.
SERRANO BARRERO, Susana. TORRALBA
REDONDO. Begoña. Editorial Oxford.
 http://www.bioquimicaqui11601.ucv.cl/unidades/hdec/HdeC2.ht
ml
 http://cienciastella.coml
 http://departamentobiologiageologiaiesmuriedas.wordpress.co
m/2o-bachillerato/biologia-2/
 http://www.deciencias.net/proyectos/3editoriales/profesnet.htm
 http://www.geocities.ws/batxillerat_biologia
 http://www.joseacortes.com/practicas/lipidos.htm
 http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos
/concurso2001/accesit_4/lipidos.html
BIBIOGRAFÍA Y PÁGINAS
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