Este documento describe los principales organelos del tráfico vesicular como el retículo endoplasmático rugoso y liso, el aparato de Golgi, los lisosomas y los procesos de endocitosis y exocitosis. El retículo endoplasmático rugoso se encarga de la síntesis y modificación de proteínas mientras que el liso almacena calcio e interviene en otras funciones. El aparato de Golgi modifica proteínas y forma vesículas de secreción. Los lisosomas contienen enzimas para la digestión

1. Universidad Autónoma de Baja California.
Escuela de ciencias de la salud.
BB. BIOLOGÍA CELULAR.
Mtra. María Guadalupe Romero García.
Elaborado por: Ylenia Guadalupe Ceja Figueroa.
GYESY DANIELA MIRELES MORALES
KASSANDRA OCHOA RENEAUM
Félix Alejandro Sánchez Bárcenas.

2. Organelos del trafico vesicular.
 Retículo endoplasmatico.
 Retículo endoplasmatico rugoso (RER)
 Retículo endoplasmatico liso (REL)
 Aparato de Golgi.
 Lisosomas.
 Endocitosis
 Exocitosis.

3. Retículo endoplasmatico
RUGOSO

4. QUE ES UN RETICULO ENDOPLASMATICO
Es un organero celular que tiene como función principal la síntesis, y el transporte de proteínas.
Solo las células eucariotas poseen RER, y en las células nerviosas también se conoce como
cuerpos Nissl .
La rugosidad presente en este retículo se debe a la gran cantidad de ribosomas en su superficie.
Se ubica junto a la envoltura nuclear permitiendo que el ARN mensajero ingrese para llevar a
cabo la síntesis de proteínas, y se constituye de membranas adosadas a su pared exterior.

5. Sus funciones…
 Biosíntesis de membranas celulares.
 Síntesis de proteínas secretadoras, lisosomicas o
vasculares.
 glucolisis de proteínas
 Plegamiento y ensamblado de proteínas.

6.  El Retículo Endoplasmático Rugoso, tiene participación en la síntesis de proteínas,
las cuales deben ser trasladadas a la membrana plasmática. También se encarga de
modificaciones de proteínas. Además, produce todos los lípidos y proteínas
integrales utilizadas por la membrana celular, como por ejemplo las enzimas
lipasas, fosfatasas y otras

7.  Dentro del retículo endoplasmatico rugoso también se produce la circulación de
sustancias que no son liberadas al citoplasma. Este organelo suele estar más
desarrollado en unas células que en otras, por ejemplo las células pancreáticas que
requieren de una gran secreción de proteínas

8.  La mayor parte de las proteínas sintetizadas y almacenadas en el retículo endoplasmático
rugoso, antes de ser transportadas a otros orgánulos citoplásmicos a la membrana plasmática
o al exterior de la célula, deben ser glucosiladas para convertirse en glucoproteínas. Este
proceso se realiza en el lumen del retículo, gracias a los oligosacáridos pueden pasar del
lado citosólico al luminal debido al movimiento de flip-flop de un lípido transportador, el
dolicol.

9.  Las enzimas implicadas se sitúan de manera simétrica, siendo distintas las de la cara
citosólica de las de la cara luminal. Las proteínas se sintetizan en los ribosomas que van
adheridos a la membrana citosólica del retículo endoplasmático rugoso. Al mismo tiempo que
se sintetizan, y mediante un complejo mecanismo, pueden quedarse en la membrana como
proteínas transmembrana o pasar al lumen intermembranoso para ser exportadas a otros
destinos, incluido el exterior celular.

10. Retículo endoplasmatico liso (REL)
 No contiene ribosomas en su superficie.
 Sus elementos membranosos son curvos y tubulares.
 Forman un sistema de tuberías interconectadas a través del
citoplasma.
 Desarrollado en: musculo esquelético, tubos renales y glándulas
endocrinas.

11. Funciones
 Secuestro de iones de calcio en el citoplasma.
 Síntesis de hormonas esteroideas.
 Desintoxicación del hígado.
 Liberación de glucosa.
 Síntesis de lípidos.

12. Aparato de Golgi.
 Esta formado por una serie de grupos de cisternas
aplanadas o dictiosomas que se disponen regularmente
formando pilas.
 De 3 a 8 cisternas y el tamaño en cada dictiosoma es
variable y depende del tipo celular.

13. Función.
 Interviene en procesos de secreción.
 Las proteínas destinadas a ser secretadas al exterior son
sintetizadas en el RE rugoso y posteriormente transferidas
al complejo de Golgi, donde son empaquetadas en las
vesículas de secreción.
 Dichas vesículas se fusionan con la membrana plasmática
y vierten su contenido al exterior por exocitosis.

14. Reciclaje de la membrana plasmática. Durante la
exocitosis, la membrana de las vesículas secretoras pasa a
formar parte de la membrana plasmática. Esto permite
reponer los componentes de la membrana que se
incorporan a la célula por endocitosis, lo que constituye
un reciclaje de la membrana plasmática

15. Glicosilación.
 El complejo de Golgi contiene numerosas enzimas glicosil-
transferasas que realizan reacciones de Glicosilación, tanto en
moléculas de lípidos como de proteínas, a medida que estas van
pasando a través del complejo de Golgi.
 Formación de lisosomas.
 Formación de vacuolas en las células vegetales.

17. Lisosomas.
 Los lisosomas son vesículas rodeadas de membrana que
contienen enzimas hidrolíticas encargadas de las
digestiones intracelulares.
 Orgánulos muy heterogéneos en cuanto a su forma y
tamaño.

18. Lisosomas.
 Los lisosomas se forman a partir de vesículas que se
desprenden del aparato de Golgi y reciben distintos
nombres según el estado de degradación de las moléculas
que contienen: primarios, secundarios y cuerpos
residuales.

19. Funciones.
 La función principal de los lisosomas es intervenir en la
digestión intracelular de macromoléculas.
 Son considerados como la estación final de la vía
endocítica. La mayoría de las moléculas que van a ser
degradadas por esta vía tienen que pasar previamente por
los endosomas.

20.  Las partículas obtenidas por fagocitosis siguen una vía
propia. Las partículas como bacterias o restos celulares
quedan en el interior celular englobadas por membrana
formando un compartimento que madurará y se convertirá
en el denominado fagosoma.
 La degradación de estas partículas se produce cuando se
fusionan los fagosomas con los lisosomas

21. ENDOCITOSIS: Captación celular de
partículas y macromoléculas

22. La endocitosis es el movimiento de materiales hacia adentro de la célula, por
la vía de vesículas de membrana.
Estos procesos permiten arreglos en la membrana para fluir de
compartimiento en compartimiento, y requiere pensar a la célula como algo
dinámico y no como una estructura estática.
Se clasifica en:
-Fagocitosis
-Pinocitosis
-Endocitosis mediada por receptor

23. Fagocitosis.
 Ejecutada por unos pocos tipos de células especializada
en captar partículas materiales y entregarlas al lisosoma.
 Es el proceso mediante el cual las células ingieren
productos grandes para su nutrición.
 En las células animales es un sistema de protección y son
variada.

25. PINOCITOSIS
La célula introduce fluido extracelular, incluyendo moléculas
como azúcar y proteínas.
Estos materiales entran a la célula dentro de una vesícula,
aunque no se mezclan con el citoplasma.
Las células epiteliales en los capilares, usan la pinocitosis
para tomar la porción líquida de la sangre en la superficie
capilar.

26. Pinocitosis

27. ENDOCITOSIS mediada por receptor
Mecanismo por el que solo entra la sustancia para la cual
existe el correspondiente receptor de la membrana.
En este caso , solo se produce la endocitosis para una
sustancia (ligando) si en ala membrana existe el
correspondiente receptor de membrana.
Una vez formado el complejo ligando-receptor, se forma la
correspondiente vesícula endocítica revestida.

29. EXOCITOSIS
Consiste en el transporte de moléculas empaquetadas en
vesículas, desde el interior celular hacia el medio extracelular.
La membrana de la vesícula, también llamada vesícula secretora,
se fusiona con la membrana plasmática, liberando su contenido al
medio extracelular.
Estos últimos son fundamentales para llevar a cabo la transmisión
del impulso nervioso.

30.  Mediante producción permanente de vesículas que se liberan sin necesidad de algún
estímulo, por ejemplo las vesículas que transportan proteínas constituyentes de la matriz
extracelular.
 Mediante producción de vesículas que son liberadas frente a un estímulo específico, como
es el caso de enzimas digestivas, neurotransmisores y hormonas.
Este proceso puede darse en dos situaciones:

31. Referencias
 Karp Gerald. (2014) Biología celular y molecular.
Editorial, MCGRAW-HILL
 Alberts.(2011) Introducción a la biología celular.
Editorial panamericana.
 Freeman Scott. (2010) Biología. Editorial,
Pearson