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Elena Pacheco
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Utilidad 
Las moléculas se desplazan según su tamaño 
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La electroforesis puede ocurrir 
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disolución 
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Papel Gel
Electroforesis en gel 
Se tiñe con un colorante que se une a los ac. nucleicos 
o a las proteínas. 
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Las moléculas (fragmentos) pequeñas migran más que 
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Agarosa Poliacrilamida
Gel de agarosa 
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Según el tamaño de la molécula a separar se 
utilizan distintas concentra...
Gel de poliacrilamida 
Polímero entretejido de poros grandes. 
Permite la migración de grandes moléculas. 
Colorante: azul...
Aplicaciones 
Es una de las herramientas más utilizadas en 
biología molecular. 
Detecta proteínas y ácidos nucleicos segú...
Ventajas 
Sencilla. 
Bajo costo. 
Efectiva.
Desventajas 
Sólo separa por tamaño. 
Colorantes carcinogénicos.
Fuentes: 
Nelson, D.L., Cox, M.M.(2008) Lehninger. Principles 
of biochemistry, 5ª ed. USA. 
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Electroforesis

  1. 1. Electroforesis en gel Elena Pacheco
  2. 2. Electroforesis es… Cuando se aplica una carga eléctrica a una solución: •Las moléculas con carga positiva se desplazan hacia el electrodo negativo. •Las moléculas con carga negativa se desplazan hacia el electrodo positivo.
  3. 3. Utilidad Las moléculas se desplazan según su tamaño separar DNA/RNA/proteínas
  4. 4. La electroforesis puede ocurrir Libre en disolución En un medio de soporte Papel Gel
  5. 5. Electroforesis en gel Se tiñe con un colorante que se une a los ac. nucleicos o a las proteínas. A través del gel migran las moléculas. El gel funge como una matriz porosa.
  6. 6. Las moléculas (fragmentos) pequeñas migran más que las pesadas pues atraviesan la matriz con mayor facilidad.
  7. 7. Según lo que se desee separar se utilizan dos tipos de gel Ac. Nucléicos Proteínas Agarosa Poliacrilamida
  8. 8. Gel de agarosa Polisacárido de poros pequeños. Según el tamaño de la molécula a separar se utilizan distintas concentraciones. Colorante: bromuro de etidio.
  9. 9. Gel de poliacrilamida Polímero entretejido de poros grandes. Permite la migración de grandes moléculas. Colorante: azul de Coomassie.
  10. 10. Aplicaciones Es una de las herramientas más utilizadas en biología molecular. Detecta proteínas y ácidos nucleicos según su tamaño.
  11. 11. Ventajas Sencilla. Bajo costo. Efectiva.
  12. 12. Desventajas Sólo separa por tamaño. Colorantes carcinogénicos.
  13. 13. Fuentes: Nelson, D.L., Cox, M.M.(2008) Lehninger. Principles of biochemistry, 5ª ed. USA. Mathews, C.K., van Holde, K.E., Ahern, K.G. (2002)Bioquímica. 3ª ed. España.

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