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TERMODINÁMICA Introducción
FUNDAMENTOS   DE TERMODINÁMICA Química Q. Física Q. Inorgánica Q. Orgánica Q. Analítica
FUNDAMENTOS DE TERMODINÁMICA Q. Física Termodinámica Cinética Q.   Q. Cuántica Electroquímica
CONCEPTOS BÁSICOS. SISTEMAS, VARIABLES Y PROCESOS Sistema:   Parte del universo que es objeto de estudio. Entorno, alrededores, medio ambiente:   Resto del universo Tipos de sistemas Puede intercambiar Materia Energía Abierto Materia Cerrado Materia Energía Aislado
Sistema aislado :  El sistema que no puede intercambiar materia ni energía con su entorno.  Sistema cerrado :  el sistema que sólo puede intercambiar energía con su entorno, pero no materia.  Sistema abierto : el sistema que puede intercambiar materia y energía con su entorno.
¿Qué separa el sistema de los alrededores? Paredes Rígida Móvil Adiabática Diatérmicas Permeable Impermeable Semipermeable
Paredes Sistema Cerrado Rígidas Móviles Diatérmica
Pared permeable Pared  semipermeable Pared  impermeable
60ºC 40ºC 50ºC 50ºC 60ºC 40ºC 60ºC 40ºC Pared adiabática Pared diatérmica
Los sistemas se presentan de diferentes formas :   ESTADOS caracterizados por   VARIABLES  termodinámicas Tipos de variables ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Variable = Propiedad Termodinámica = Función de Estado Extensivas Intensivas
Si las propiedades macroscópicas intensivas a lo largo de un sistema son idénticas  el sistema de denomina   homogéneo Si por el contrario estas propiedades no  son idénticas el sistema se denomina heterogéneo
Un sistema   heterogéneo   puede constar de varios sistemas  homogéneos , a estas partes se les llama   fases En este caso tenemos tres  fases,  la sal no disuelta ,  la solución  y  el vapor de agua
Funciones de estado ,[object Object],[object Object],[object Object],La   altura   es función de estado La   distancia recorrida   no lo es Si X es función de estado se cumple
Ecuaciones de estado:   Relacionan funciones de estado. Se determinan experimentalmente ej:  o Ecuación de estado del gas ideal PV = nRT V=  T+  T 2 +….-   P+  P 4 … Cuando se especifica la temperatura y la presión de un mol de  gas ideal, el volumen sólo puede adquirir un valor, dado  por la ecuación de estado
EQUILIBRIO La  termodinámica  estudia sistemas en equilibrio  (o procesos reversibles) No se observan  variaciones  macroscópicas con el tiempo Equilibrio térmico Temperatura constante en todos los puntos del sistema (no hay gradientes de temperatura) Equilibrio mecánico Todas las partículas del sistema  están en reposo y su energía  potencial mínima. (Todas las fuerzas están  Equilibradas) Equilibrio químico No hay cambios globales en la composición del sistema,  ni transferencia de materia
Trayectoria   = Camino que sigue el sistema cuando su estado , las funciones de estado, cambia con el tiempo PROCESO termodinámico ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Tipos de procesos Irreversible Reversible (sistema siempre infinitesimalmente próximo al equilibrio;  un cambio infinitesimal en las condiciones puede invertir el proceso) (un cambio infinitesimal en las condiciones  no  produce un cambio de sentido en la transformación).
Equilibrio Simple Un sistema está en equilibrio cuando se encuentra en la superficie P-V-T del espacio tridimensional; es decir, para valores dados de presión y de temperatura el sistema está en equilibrio cuando tiene un volumen que corresponde a los valores dados de presión y de temperatura.  El sistema estará en equilibrio cuando: La presión ejercida por el gas sobre el pistón es igual a la presión ejercida por el pistón sobre el gas. La temperatura del gas es la misma temperatura de los alrededores (el calor puede transportarse a través de las paredes del cilindro).
El concepto de estado termodinámico La relación matemática entre V, P y T  para un sistema dado se llama   ecuación de estado   y puede representarse en un diagrama tridimensional, tal como se muestra en la siguiente figura:
El concepto de estado termodinámico
El concepto de estado termodinámico
Trayectoria  1    a    2 1    a  :  es un proceso  isobárico  (la presión se mantiene constante en  P 1  ). a    2  :  es un proceso  isotérmico  (la temperatura se mantiene constante en T 2  ). Trayectoria  1    b    2 1    b  :  es un proceso  isotérmico  (la temperatura se mantiene constante en  T 1  ). b    2  :  es un proceso  isobárico  (la presión se mantiene constante en P 2  ).
Las ecuaciones  anteriores  son idénticas y representan físicamente lo que se obtiene con la diferencial total:   El cambio de volumen al moverse el gas desde el estado 1 al estado 2 depende solamente del volumen en el estado 1 y del volumen en el estado 2 y es independiente de la trayectoria tomada entre 1 y 2, razón por la cual el volumen V de un gas es una   función de estado .
La ecuación de estado de los gases ideales Ley de Boyle :   a temperatura constante la presión varía de manera inversamente proporcional al volumen. Ley de Charles :   si la presión se mantiene constante el volumen es directamente proporcional a la temperatura
Combinando las leyes de Boyle y de Charles se obtiene la siguiente relación: donde, P 0   = Presión estándar  ( 1 atmósfera) T 0   = Temperatura estándar (273,16 ° K) Hipótesis de Avogadro : el volumen de 1 mol de cualquier gas ideal es de  22,414 litros cuando se encuentra a  0 ºC  y a  1 atm  de presión (temperatura y presión  estándar ).  Reemplazando dichos valores en la ecuación anterior se obtiene la constante R de los gases ideales:
Obteniéndose así la  ecuación de estado  de los gases ideales:
Energía y trabajo  Según el origen físico de las fuerzas aplicadas al sistema se distinguen diferentes formas de trabajo: trabajo mecánico, eléctrico, etc.  El trabajo en termodinámica siempre representa un intercambio de energía entre un sistema y su entorno. Trabajo Mecánico   Fuerza por distancia a lo largo de la cual la fuerza actúa en forma constante  La convención de signos usual establece que el valor de  W   es  negativo  cuando el trabajo se hace  sobre   el sistema y  positivo  cuando es hecho  por  éste.
Energía y trabajo  En termodinámica, a menudo se encuentra el trabajo efectuado por una fuerza distribuida sobre un área. Por ejemplo, por una presión  P  que actúa a través de un volumen  V , como en el caso de una presión de fluido ejercida sobre un pistón.  El trabajo diferencial se expresa más convenientemente como : El trabajo puede calcularse como el área bajo la curva, cuando se grafica en un diagrama  Presión versus Volumen.
Proceso Isotérmico Reversible Por convención: Se asigna un valor   negativo   al   trabajo realizado   sobre   el sistema. Se asigna un valor   positivo   al trabajo realizado   por   el sistema .
TEMPERATURA   [K]  [ºC] ,[object Object],[object Object]
PRESIÓN Fuerza que se ejerce por unidad de área Unidades 1 Pa = 1 N/m 2 1 bar = 10 5  Pa = 750 mmHg 1 at = 1,01325 bar = 760 mmHg
Presión absoluta y manométrica La presión  p  se define como la fuerza  F  que se ejerce sobre un área unitaria  A  de una sustancia. Se calcula a partir de: En el Sistema S.I. se expresa en  pascales (= N/m 2 )  , mientras que en el Sistema Inglés se expresa en  lb/pulg 2   =  psi  (del inglés:  p ound per  s quare  i nches)
Presión absoluta y manométrica La  presión de referencia es la atmósfera  y la presión resultante que se mide se conoce como  presión manométrica . La relación entre la presión absoluta, presión atmosférica y presión manométrica (o presión relativa) es: La presión que se mide en relación con el vacío perfecto se conoce como  presión absoluta .
La presión atmosférica La  presión atmosférica  se mide con un  barómetro  de mercurio (Experiencia de Evangelista Torricelli en 1644) La presión de vapor del mercurio por ser muy pequeña (0,000023 psi absolutos a 68 ºF ) puede ignorarse, por lo que:
La presión manométrica La presión manométrica se mide con respecto a la presión atmosférica local. Una presión manométrica de cero corresponde a una presión que es igual a la presión atmosférica local. Los dispositivos para medir presión se denominan  manómetros  (de  tubo   en U  y de  Bourdon )
El manómetro de  tubo en U Una técnica normal para medir la presión hace uso de columnas de líquido en tubos verticales o inclinados. Medida de la presión arterial :  Un manómetro conocido es el que utilizan los médicos para determinar la presión arterial.  Consiste en un cojín que se coloca alrededor del brazo, y que se infla hasta ejercer una presión superior a la presión arterial del brazo. Luego se desinfla lentamente.  El manómetro de mercurio entrega dos valores en mm-Hg: la presión más  alta  o  sistólica  y la presión más  baja  o  diastólica .
El manómetro de Bourdon Un dispositivo para medir presión que se utiliza ampliamente es el  medidor de presión de  tubo de Bourdon .
 
Principio cero de la termodinámica Si dos sistemas A y B están en equilibrio térmico con un tercero C,  entonces A y B también están en equilibrio térmico entre ellos. “ Dos cuerpos separados que están en equilibrio térmico con un tercer cuerpo, también están en equilibrio entre sí”. En física, el  calor  se define como energía en tránsito. El calor en si no es una forma de energía. Los cuerpos no tienen calor (el calor no es una función de estado), sino energía interna.  El calor es la transferencia de parte de dicha energía interna (energía térmica) de un sistema a otro, con la condición de que estén a diferente temperatura.
La Primera Ley de la Termodinámica Una mejor comprensión del concepto de energía puede alcanzarse si se tiene en cuenta los diversos tipos de energía: cinética, potencial e interna.  Energía cinética: Un cuerpo o partícula tiene energía en función de su movimiento. La  energía cinética   se expresa como :  Energía Potencial : El peso de un objeto es igual a la fuerza de atracción entre la tierra y ese objeto. Dicha fuerza de atracción representa un potencial de movimiento, ya que el objeto tiende a moverse acercándose al centro de la tierra. A esa posibilidad se le llama energía potencial y se representa por:
Si el sistema se somete a un campo gravitacional la suma de las energías cinética y potencial de los cuerpos sigue manteniéndose constante. La energía cinética puede transformarse en energía potencial y viceversa, pero la energía total del sistema no cambia.  Si hay roce, la energía dinámica total del sistema disminuye y se produce calor. Luego, existe una relación entre la energía dinámica disipada y el calor producido como resultado del roce.
El calor, una forma de energía ,[object Object],La relación entre calor y trabajo   Entre 1600 y 1700, Europa vivió una “pequeña era glacial” al registrarse temperaturas más bajas que en otros períodos durante los últimos mil años. Esta situación motivó el estudio del calor y la búsqueda de soluciones reales al problema de las bajas temperaturas. Un invento fueron las máquinas cuyo funcionamiento se debió a la combustión del combustible.
[object Object]
Concepto de calor ,[object Object],Las ideas de Thompson fueron corroboradas por diversos experimentos entre los que destaca el realizado por James Prescot Joule ( 1818-1889). Cuando la temperatura de un cuerpo aumenta, también lo hace su energía interna. Si éste se pone en contacto con otro que posee menor temperatura, habrá transmisión de energía del primero al último. Esa energía que se transmite se denomina  Calor .
El calor es una forma de energía que se transmite de un cuerpo a otro debido a un desequilibrio térmico  T 1   > T 2 Obs: La energía interna de un cuerpo puede aumentar sin que reciba (necesariamente) calor.   Los átomos pierden  energía interna ( cinética) energía   en transmisión calor T 1 T 2 Los átomos ganan energía interna ( cinética)
Cuando se realiza un trabajo mecánico, parte de la energía usada se convierte en calor. La mayoría de las situaciones donde se realiza trabajo e interviene la energía cinética, se observa una transformación a energía calórica y viceversa.    Cuando frotamos nuestras manos, transformamos energía cinética a calórica. Las corrientes de convección del aire al calentarse son un ejemplo claro de energía calórica transformada en cinética.
Calor es la energía transmitida de un cuerpo a otro, debido a la diferencia de temperatura entre ambos Unidades de medida   Se define 1 caloría ( cal) a la cantidad de calor (energía) que se necesita para aumentar la temperatura de 1 g de agua en 1°C. J. Joule con sus experimentos pudo determinar que  1 Caloría = 4,18 joules 1 cal  t = 1°C 1 gr H 2 o
Estados térmicos Es el valor subjetivo en que se encuentra una sustancia con respecto a  una escala natural de temperatura. Se acostumbra a usar palabras como frío, tibio o caliente según se encuentre su valor subjetivo de temperatura. Este valor puede hacerse objetivo cuando se mide y por tanto se compara con un instrumento de medición adecuado, cuya escala ha sido definida  y aceptada por la comunidad científica.
Equilibrio térmico Si dos cuerpos libre de acción externa y en en distinto estado térmico, se ponen en contacto, se observa que el más caliente se enfría y el más frío se calienta. Este proceso continúa hasta que ambos alcanzan el mismo estado térmico ( el equilibrio térmico) T 1   > T 2 energía en transmisión calor T 1 T 2 T 3 T 3 Equilibrio térmico no hay transmisión de energía
Concepto de Temperatura Es una característica medible de cualquier cuerpo, que indica la medida de la mayor o menor agitación de las moléculas que constituyen el cuerpo. Es una medida del valor de la energía cinética interna del cuerpo ( Energía cinética de los átomos) Energía cinética mínima. Temperatura en cero absoluto Energía cinética alta. Aumento importante de temperatura Energía cinética media. Ha ganado algo de calor
Relación Temperatura - Calor Cuando un cuerpo adquiere calor, sufre un aumento de temperatura y en caso contrario hay una disminución de ella. La cantidad de calor que adquiere un cuerpo depende no solo de la temperatura aplicada, también de la cantidad de materia que posee el cuerpo.
La energía interna de un sistema, es el resultado de la energía cinética de las moléculas o átomos que lo constituyen, de sus energías de rotación y vibración, además de la energía potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear, que constituyen conjuntamente las interacciones fundamentales.  La  energía interna  (U)  es toda la energía que pertenece a un sistema, incluida la energía nuclear, la energía química y la energía de deformación (como un resorte comprimido o estirado), así como energía térmica.  La Energía Interna (U) Sumatoria de todas las energías de un sistema además de cinética y potencial.  La  Energía Interna   (U)  de los gases es mayor que la de los líquidos y esta a su vez mayor que la de los sólidos. Es una propiedad extensiva, depende de la cantidad de materia.
Energía Térmica ,[object Object],[object Object],[object Object]
La Energía Interna (U) La energía interna se describe con frecuencia como la propiedad que refleja la energía mecánica de las moléculas y los átomos del material. En general, las contribuciones a la energía interna son las siguientes: ,[object Object],[object Object],[object Object]
Los experimentos de Joule le llevaron a establecer el siguiente enunciado:  “El cambio de un cuerpo dentro de un recipiente cerrado adiabático, desde un estado inicial hasta un estado final, implica la misma cantidad de trabajo sin importar el camino por el cual fue realizado”.   Por lo tanto fue necesario definir alguna función que dependiera solamente del estado interno del sistema: la función  Energía Interna (U) . Joule observó que existía una proporcionalidad directa entre el trabajo realizado y el aumento de la temperatura y que la misma proporcionalidad se mantenía sin importar que medios se emplearan para la producción del trabajo.  Las formas de producir trabajo fueron: ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
En el caso del trabajo realizado sobre un cuerpo contenido  adiabáticamente  con energías potencial y cinética constantes, la función que describe los estados del cuerpo, o los cambios en el estado del cuerpo, es la  Energía Interna U . En un proceso adiabático el trabajo W realizado sobre un sistema, como resultado del cual su estado se mueve de A a B, está dado por: W = - ( U  Final  – U  Inicial ) Por convención: Se asigna un valor  negativo  al trabajo realizado  sobre   el sistema. Se asigna un valor  positivo  al trabajo realizado  por  el sistema.
En los experimentos de Joule el cambio de estado del agua contenida adiabáticamente se midió como un aumento en la temperatura del agua.   El mismo aumento de temperatura, y por lo tanto el mismo cambio de estado, podría haberse producido al poner el agua en contacto térmico con una fuente de calor y permitir que el calor fluya hacia el agua. Luego : q =  U  Final   -  U  Inicial Por convención: Se asigna un valor negativo  al calor que fluye desde el cuerpo  ( proceso exotérmico ) Se asigna un valor positivo al calor absorbido por el cuerpo  ( proceso endotérmico ).
El cambio cambio de energía interna (   U ) de un cuerpo que simultáneamente realiza un trabajo y que absorbe  calor llevó a la proposición de la  Primera Ley de la Termodinámica : ∆ U = U Final  -  U Inicial  = q – w Primera Ley de la Termodinámica
Para un cambio infinitesimal de estado la primera ley se puede escribir en su forma diferencial: El valor de  U 2  – U 1  es independiente de la trayectoria tomada entre los estados inicial (P 1  ,V 1 ) y final (P 2 , V 2 ) . En el caso de un proceso cíclico (el sistema vuelve a su estado inicial): Es una propiedad de una  Función de Estado
Procesos a volumen constante (proceso Isocórico) Un sistema no realiza trabajo cuando su volumen permanece constante (dV = 0) ∆ U = U Final  -  U Inicial  = q – w ∆ U = q  Por lo tanto, durante un proceso  isocórico  un aumento o una disminución de la energía interna del sistema es igual al calor absorbido o liberado por el sistema durante el proceso.
Procesos a presión constante y la  Función Entalpía (∆H) Si la presión se mantiene constante  (Proceso Isobárico)  durante un cambio de estado, el trabajo hecho por el sistema esta dado por: U 2  – U 1   =  q p   -  P (V 2   -  V 1 ) De acuerdo con la Primera Ley de la Termodinámica :   (U 2  + PV 2 )  -  (U 1   +  PV 1 )  =  q p Como ( U + PV) contiene solo funciones de estado, la expresión resultante también es una función de estado. Este término se llama  Entalpía (∆H) : H = U + PV
H = U + PV La  entalpía , (simbolizada como  ∆ H , también llamada  contenido de calor ) es la suma de la energía interna de la materia y el producto de su volumen multiplicado por la presión.   El cambio de entalpía durante un proceso a presión constante es igual al calor absorbido o liberado desde el sistema durante el proceso.
Capacidad calórica o térmica ,[object Object],[object Object],Supongamos que a dos cuerpos distintos entre si, se les proporciona una cierta cantidad de calor C.  Se puede comprobar experimentalmente que uno de ellos incrementará su temperatura en   t 1  °C mientras que el otro lo hará en   t 2  °C C  t 1 C  t 2
Expresión matemática Los resultados experimentales muestran que la capacidad calórica de una sustancia puede expresarse como: C =   q /   t
Por ejemplo, si a las sustancias anteriores se les entrega 10 calorías observamos distintos incrementos de temperatura, luego: 10cal 10cal  t 1 20°C  t 2 30°C C = 10/20  C =10/30 = 0,33 cal/°c = 0,5 cal/°c Poseen diferente capacidad calórica
Calor específico Cuando consideramos la variable masa, la variable física que nos puede entregar información relevante, se denomina  calor específico . En este nuevo concepto subyacen dos conceptos o variables importantes, estas son; la masa y la capacidad térmica Se puede comprobar experimentalmente que en general la capacidad térmica o capacidad calórica, para dos sustancias de igual naturaleza, está supeditada a la masa que cada una de ellas posea.  Misma  sustancia m 3 m 2 m 1 C 1 C 2 C 3
Definición: El calor específico  indica la cantidad de energía en forma de calor que se le debe suministrar a una determinada sustancia, por unidad de masa, para incrementar su temperatura en 1°C.  Si un cuerpo de masa m, posee una capacidad térmica (calórica) C, el calor específico “c” de este material está dado por la expresión:
Tabla con algunas constantes de calor específico SUSTANCIA CALOR ESPECÍFICO ( cal/ gr °C) Agua 1.00 Hielo 0.55 Vapor de agua 0.50 Aluminio 0.22 Vidrio 0.20 Hierro 0.11 Latón 0.094 Cobre 0.093 Plata  0.056 Mercurio 0.033 0.031     Plomo
Se definen dos tipos de capacidades calóricas: a volumen constante C v  y a presión constante C p .   C V  =  =    dU  =  C V  dT C P  =  =    dH  =  C P  dT
Para un gas ideal se cumple que  c P   -  c V   =  R   Se denomina  índice adiabático (   )   de un gas ideal al cuociente: Para  gases monoatómicos   Para  gases diatómicos
Procesos adiabáticos reversibles
Ejercicios
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Ejercicio 2 :   Dos moles de un gas, que se encuentran inicialmente a una presión de 10 atm. y que ocupan un volumen de 5 (L), se someten a un proceso cíclico reversible, en el sentido de las agujas de un reloj, cuya trayectoria esta dada por  (V – 10) 2   +  (P – 10) 2   =  25. Calcule la cantidad de trabajo realizado por el gas como resultado del proceso y calcule las temperaturas máxima y mínima que alcanza el gas durante este proceso cíclico.  Resp:  7958 (J),  T  max   =  1116 K,  T mínima  =  225 K
 
 
 
 

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  • 4. CONCEPTOS BÁSICOS. SISTEMAS, VARIABLES Y PROCESOS Sistema: Parte del universo que es objeto de estudio. Entorno, alrededores, medio ambiente: Resto del universo Tipos de sistemas Puede intercambiar Materia Energía Abierto Materia Cerrado Materia Energía Aislado
  • 5. Sistema aislado : El sistema que no puede intercambiar materia ni energía con su entorno. Sistema cerrado : el sistema que sólo puede intercambiar energía con su entorno, pero no materia. Sistema abierto : el sistema que puede intercambiar materia y energía con su entorno.
  • 6. ¿Qué separa el sistema de los alrededores? Paredes Rígida Móvil Adiabática Diatérmicas Permeable Impermeable Semipermeable
  • 7. Paredes Sistema Cerrado Rígidas Móviles Diatérmica
  • 8. Pared permeable Pared semipermeable Pared impermeable
  • 9. 60ºC 40ºC 50ºC 50ºC 60ºC 40ºC 60ºC 40ºC Pared adiabática Pared diatérmica
  • 10.
  • 11. Si las propiedades macroscópicas intensivas a lo largo de un sistema son idénticas el sistema de denomina homogéneo Si por el contrario estas propiedades no son idénticas el sistema se denomina heterogéneo
  • 12. Un sistema heterogéneo puede constar de varios sistemas homogéneos , a estas partes se les llama fases En este caso tenemos tres fases, la sal no disuelta , la solución y el vapor de agua
  • 13.
  • 14. Ecuaciones de estado: Relacionan funciones de estado. Se determinan experimentalmente ej: o Ecuación de estado del gas ideal PV = nRT V=  T+  T 2 +….-  P+  P 4 … Cuando se especifica la temperatura y la presión de un mol de gas ideal, el volumen sólo puede adquirir un valor, dado por la ecuación de estado
  • 15. EQUILIBRIO La termodinámica estudia sistemas en equilibrio (o procesos reversibles) No se observan variaciones macroscópicas con el tiempo Equilibrio térmico Temperatura constante en todos los puntos del sistema (no hay gradientes de temperatura) Equilibrio mecánico Todas las partículas del sistema están en reposo y su energía potencial mínima. (Todas las fuerzas están Equilibradas) Equilibrio químico No hay cambios globales en la composición del sistema, ni transferencia de materia
  • 16.
  • 17. Equilibrio Simple Un sistema está en equilibrio cuando se encuentra en la superficie P-V-T del espacio tridimensional; es decir, para valores dados de presión y de temperatura el sistema está en equilibrio cuando tiene un volumen que corresponde a los valores dados de presión y de temperatura. El sistema estará en equilibrio cuando: La presión ejercida por el gas sobre el pistón es igual a la presión ejercida por el pistón sobre el gas. La temperatura del gas es la misma temperatura de los alrededores (el calor puede transportarse a través de las paredes del cilindro).
  • 18. El concepto de estado termodinámico La relación matemática entre V, P y T para un sistema dado se llama ecuación de estado y puede representarse en un diagrama tridimensional, tal como se muestra en la siguiente figura:
  • 19. El concepto de estado termodinámico
  • 20. El concepto de estado termodinámico
  • 21. Trayectoria 1  a  2 1  a : es un proceso isobárico (la presión se mantiene constante en P 1 ). a  2 : es un proceso isotérmico (la temperatura se mantiene constante en T 2 ). Trayectoria 1  b  2 1  b : es un proceso isotérmico (la temperatura se mantiene constante en T 1 ). b  2 : es un proceso isobárico (la presión se mantiene constante en P 2 ).
  • 22. Las ecuaciones anteriores son idénticas y representan físicamente lo que se obtiene con la diferencial total: El cambio de volumen al moverse el gas desde el estado 1 al estado 2 depende solamente del volumen en el estado 1 y del volumen en el estado 2 y es independiente de la trayectoria tomada entre 1 y 2, razón por la cual el volumen V de un gas es una función de estado .
  • 23. La ecuación de estado de los gases ideales Ley de Boyle : a temperatura constante la presión varía de manera inversamente proporcional al volumen. Ley de Charles : si la presión se mantiene constante el volumen es directamente proporcional a la temperatura
  • 24. Combinando las leyes de Boyle y de Charles se obtiene la siguiente relación: donde, P 0 = Presión estándar ( 1 atmósfera) T 0 = Temperatura estándar (273,16 ° K) Hipótesis de Avogadro : el volumen de 1 mol de cualquier gas ideal es de 22,414 litros cuando se encuentra a 0 ºC y a 1 atm de presión (temperatura y presión estándar ). Reemplazando dichos valores en la ecuación anterior se obtiene la constante R de los gases ideales:
  • 25. Obteniéndose así la ecuación de estado de los gases ideales:
  • 26. Energía y trabajo Según el origen físico de las fuerzas aplicadas al sistema se distinguen diferentes formas de trabajo: trabajo mecánico, eléctrico, etc. El trabajo en termodinámica siempre representa un intercambio de energía entre un sistema y su entorno. Trabajo Mecánico Fuerza por distancia a lo largo de la cual la fuerza actúa en forma constante La convención de signos usual establece que el valor de W es negativo cuando el trabajo se hace sobre el sistema y positivo cuando es hecho por éste.
  • 27. Energía y trabajo En termodinámica, a menudo se encuentra el trabajo efectuado por una fuerza distribuida sobre un área. Por ejemplo, por una presión P que actúa a través de un volumen V , como en el caso de una presión de fluido ejercida sobre un pistón. El trabajo diferencial se expresa más convenientemente como : El trabajo puede calcularse como el área bajo la curva, cuando se grafica en un diagrama Presión versus Volumen.
  • 28. Proceso Isotérmico Reversible Por convención: Se asigna un valor negativo al trabajo realizado sobre el sistema. Se asigna un valor positivo al trabajo realizado por el sistema .
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  • 30. PRESIÓN Fuerza que se ejerce por unidad de área Unidades 1 Pa = 1 N/m 2 1 bar = 10 5 Pa = 750 mmHg 1 at = 1,01325 bar = 760 mmHg
  • 31. Presión absoluta y manométrica La presión p se define como la fuerza F que se ejerce sobre un área unitaria A de una sustancia. Se calcula a partir de: En el Sistema S.I. se expresa en pascales (= N/m 2 ) , mientras que en el Sistema Inglés se expresa en lb/pulg 2 = psi (del inglés: p ound per s quare i nches)
  • 32. Presión absoluta y manométrica La presión de referencia es la atmósfera y la presión resultante que se mide se conoce como presión manométrica . La relación entre la presión absoluta, presión atmosférica y presión manométrica (o presión relativa) es: La presión que se mide en relación con el vacío perfecto se conoce como presión absoluta .
  • 33. La presión atmosférica La presión atmosférica se mide con un barómetro de mercurio (Experiencia de Evangelista Torricelli en 1644) La presión de vapor del mercurio por ser muy pequeña (0,000023 psi absolutos a 68 ºF ) puede ignorarse, por lo que:
  • 34. La presión manométrica La presión manométrica se mide con respecto a la presión atmosférica local. Una presión manométrica de cero corresponde a una presión que es igual a la presión atmosférica local. Los dispositivos para medir presión se denominan manómetros (de tubo en U y de Bourdon )
  • 35. El manómetro de tubo en U Una técnica normal para medir la presión hace uso de columnas de líquido en tubos verticales o inclinados. Medida de la presión arterial : Un manómetro conocido es el que utilizan los médicos para determinar la presión arterial. Consiste en un cojín que se coloca alrededor del brazo, y que se infla hasta ejercer una presión superior a la presión arterial del brazo. Luego se desinfla lentamente. El manómetro de mercurio entrega dos valores en mm-Hg: la presión más alta o sistólica y la presión más baja o diastólica .
  • 36. El manómetro de Bourdon Un dispositivo para medir presión que se utiliza ampliamente es el medidor de presión de tubo de Bourdon .
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  • 38. Principio cero de la termodinámica Si dos sistemas A y B están en equilibrio térmico con un tercero C, entonces A y B también están en equilibrio térmico entre ellos. “ Dos cuerpos separados que están en equilibrio térmico con un tercer cuerpo, también están en equilibrio entre sí”. En física, el calor se define como energía en tránsito. El calor en si no es una forma de energía. Los cuerpos no tienen calor (el calor no es una función de estado), sino energía interna. El calor es la transferencia de parte de dicha energía interna (energía térmica) de un sistema a otro, con la condición de que estén a diferente temperatura.
  • 39. La Primera Ley de la Termodinámica Una mejor comprensión del concepto de energía puede alcanzarse si se tiene en cuenta los diversos tipos de energía: cinética, potencial e interna. Energía cinética: Un cuerpo o partícula tiene energía en función de su movimiento. La energía cinética se expresa como : Energía Potencial : El peso de un objeto es igual a la fuerza de atracción entre la tierra y ese objeto. Dicha fuerza de atracción representa un potencial de movimiento, ya que el objeto tiende a moverse acercándose al centro de la tierra. A esa posibilidad se le llama energía potencial y se representa por:
  • 40. Si el sistema se somete a un campo gravitacional la suma de las energías cinética y potencial de los cuerpos sigue manteniéndose constante. La energía cinética puede transformarse en energía potencial y viceversa, pero la energía total del sistema no cambia. Si hay roce, la energía dinámica total del sistema disminuye y se produce calor. Luego, existe una relación entre la energía dinámica disipada y el calor producido como resultado del roce.
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  • 44. El calor es una forma de energía que se transmite de un cuerpo a otro debido a un desequilibrio térmico T 1 > T 2 Obs: La energía interna de un cuerpo puede aumentar sin que reciba (necesariamente) calor. Los átomos pierden energía interna ( cinética) energía en transmisión calor T 1 T 2 Los átomos ganan energía interna ( cinética)
  • 45. Cuando se realiza un trabajo mecánico, parte de la energía usada se convierte en calor. La mayoría de las situaciones donde se realiza trabajo e interviene la energía cinética, se observa una transformación a energía calórica y viceversa. Cuando frotamos nuestras manos, transformamos energía cinética a calórica. Las corrientes de convección del aire al calentarse son un ejemplo claro de energía calórica transformada en cinética.
  • 46. Calor es la energía transmitida de un cuerpo a otro, debido a la diferencia de temperatura entre ambos Unidades de medida Se define 1 caloría ( cal) a la cantidad de calor (energía) que se necesita para aumentar la temperatura de 1 g de agua en 1°C. J. Joule con sus experimentos pudo determinar que 1 Caloría = 4,18 joules 1 cal  t = 1°C 1 gr H 2 o
  • 47. Estados térmicos Es el valor subjetivo en que se encuentra una sustancia con respecto a una escala natural de temperatura. Se acostumbra a usar palabras como frío, tibio o caliente según se encuentre su valor subjetivo de temperatura. Este valor puede hacerse objetivo cuando se mide y por tanto se compara con un instrumento de medición adecuado, cuya escala ha sido definida y aceptada por la comunidad científica.
  • 48. Equilibrio térmico Si dos cuerpos libre de acción externa y en en distinto estado térmico, se ponen en contacto, se observa que el más caliente se enfría y el más frío se calienta. Este proceso continúa hasta que ambos alcanzan el mismo estado térmico ( el equilibrio térmico) T 1 > T 2 energía en transmisión calor T 1 T 2 T 3 T 3 Equilibrio térmico no hay transmisión de energía
  • 49. Concepto de Temperatura Es una característica medible de cualquier cuerpo, que indica la medida de la mayor o menor agitación de las moléculas que constituyen el cuerpo. Es una medida del valor de la energía cinética interna del cuerpo ( Energía cinética de los átomos) Energía cinética mínima. Temperatura en cero absoluto Energía cinética alta. Aumento importante de temperatura Energía cinética media. Ha ganado algo de calor
  • 50. Relación Temperatura - Calor Cuando un cuerpo adquiere calor, sufre un aumento de temperatura y en caso contrario hay una disminución de ella. La cantidad de calor que adquiere un cuerpo depende no solo de la temperatura aplicada, también de la cantidad de materia que posee el cuerpo.
  • 51. La energía interna de un sistema, es el resultado de la energía cinética de las moléculas o átomos que lo constituyen, de sus energías de rotación y vibración, además de la energía potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear, que constituyen conjuntamente las interacciones fundamentales. La energía interna (U) es toda la energía que pertenece a un sistema, incluida la energía nuclear, la energía química y la energía de deformación (como un resorte comprimido o estirado), así como energía térmica. La Energía Interna (U) Sumatoria de todas las energías de un sistema además de cinética y potencial. La Energía Interna (U) de los gases es mayor que la de los líquidos y esta a su vez mayor que la de los sólidos. Es una propiedad extensiva, depende de la cantidad de materia.
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  • 55. En el caso del trabajo realizado sobre un cuerpo contenido adiabáticamente con energías potencial y cinética constantes, la función que describe los estados del cuerpo, o los cambios en el estado del cuerpo, es la Energía Interna U . En un proceso adiabático el trabajo W realizado sobre un sistema, como resultado del cual su estado se mueve de A a B, está dado por: W = - ( U Final – U Inicial ) Por convención: Se asigna un valor negativo al trabajo realizado sobre el sistema. Se asigna un valor positivo al trabajo realizado por el sistema.
  • 56. En los experimentos de Joule el cambio de estado del agua contenida adiabáticamente se midió como un aumento en la temperatura del agua. El mismo aumento de temperatura, y por lo tanto el mismo cambio de estado, podría haberse producido al poner el agua en contacto térmico con una fuente de calor y permitir que el calor fluya hacia el agua. Luego : q = U Final - U Inicial Por convención: Se asigna un valor negativo al calor que fluye desde el cuerpo ( proceso exotérmico ) Se asigna un valor positivo al calor absorbido por el cuerpo ( proceso endotérmico ).
  • 57. El cambio cambio de energía interna (  U ) de un cuerpo que simultáneamente realiza un trabajo y que absorbe calor llevó a la proposición de la Primera Ley de la Termodinámica : ∆ U = U Final - U Inicial = q – w Primera Ley de la Termodinámica
  • 58. Para un cambio infinitesimal de estado la primera ley se puede escribir en su forma diferencial: El valor de U 2 – U 1 es independiente de la trayectoria tomada entre los estados inicial (P 1 ,V 1 ) y final (P 2 , V 2 ) . En el caso de un proceso cíclico (el sistema vuelve a su estado inicial): Es una propiedad de una Función de Estado
  • 59. Procesos a volumen constante (proceso Isocórico) Un sistema no realiza trabajo cuando su volumen permanece constante (dV = 0) ∆ U = U Final - U Inicial = q – w ∆ U = q Por lo tanto, durante un proceso isocórico un aumento o una disminución de la energía interna del sistema es igual al calor absorbido o liberado por el sistema durante el proceso.
  • 60. Procesos a presión constante y la Función Entalpía (∆H) Si la presión se mantiene constante (Proceso Isobárico) durante un cambio de estado, el trabajo hecho por el sistema esta dado por: U 2 – U 1 = q p - P (V 2 - V 1 ) De acuerdo con la Primera Ley de la Termodinámica : (U 2 + PV 2 ) - (U 1 + PV 1 ) = q p Como ( U + PV) contiene solo funciones de estado, la expresión resultante también es una función de estado. Este término se llama Entalpía (∆H) : H = U + PV
  • 61. H = U + PV La entalpía , (simbolizada como ∆ H , también llamada contenido de calor ) es la suma de la energía interna de la materia y el producto de su volumen multiplicado por la presión. El cambio de entalpía durante un proceso a presión constante es igual al calor absorbido o liberado desde el sistema durante el proceso.
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  • 63. Expresión matemática Los resultados experimentales muestran que la capacidad calórica de una sustancia puede expresarse como: C =  q /  t
  • 64. Por ejemplo, si a las sustancias anteriores se les entrega 10 calorías observamos distintos incrementos de temperatura, luego: 10cal 10cal  t 1 20°C  t 2 30°C C = 10/20 C =10/30 = 0,33 cal/°c = 0,5 cal/°c Poseen diferente capacidad calórica
  • 65. Calor específico Cuando consideramos la variable masa, la variable física que nos puede entregar información relevante, se denomina calor específico . En este nuevo concepto subyacen dos conceptos o variables importantes, estas son; la masa y la capacidad térmica Se puede comprobar experimentalmente que en general la capacidad térmica o capacidad calórica, para dos sustancias de igual naturaleza, está supeditada a la masa que cada una de ellas posea. Misma sustancia m 3 m 2 m 1 C 1 C 2 C 3
  • 66. Definición: El calor específico indica la cantidad de energía en forma de calor que se le debe suministrar a una determinada sustancia, por unidad de masa, para incrementar su temperatura en 1°C. Si un cuerpo de masa m, posee una capacidad térmica (calórica) C, el calor específico “c” de este material está dado por la expresión:
  • 67. Tabla con algunas constantes de calor específico SUSTANCIA CALOR ESPECÍFICO ( cal/ gr °C) Agua 1.00 Hielo 0.55 Vapor de agua 0.50 Aluminio 0.22 Vidrio 0.20 Hierro 0.11 Latón 0.094 Cobre 0.093 Plata 0.056 Mercurio 0.033 0.031     Plomo
  • 68. Se definen dos tipos de capacidades calóricas: a volumen constante C v y a presión constante C p . C V = =  dU = C V dT C P = =  dH = C P dT
  • 69. Para un gas ideal se cumple que c P - c V = R Se denomina índice adiabático (  ) de un gas ideal al cuociente: Para gases monoatómicos Para gases diatómicos
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  • 73. Ejercicio 2 : Dos moles de un gas, que se encuentran inicialmente a una presión de 10 atm. y que ocupan un volumen de 5 (L), se someten a un proceso cíclico reversible, en el sentido de las agujas de un reloj, cuya trayectoria esta dada por (V – 10) 2 + (P – 10) 2 = 25. Calcule la cantidad de trabajo realizado por el gas como resultado del proceso y calcule las temperaturas máxima y mínima que alcanza el gas durante este proceso cíclico. Resp: 7958 (J), T max = 1116 K, T mínima = 225 K
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