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Asignatura: Química
Profesora: Erika Oropeza Bruno
Integrantes del equipo: Julissa Tamayo Lira
                         Yaritza Diaz Balbuena
Licenciatura: Biología
Semestre: I
Grupo: 505
 INTRODUCCION
La concentración de oxígeno en los océanos está íntimamente
relacionada con el ciclo biogeoquímico del carbono. Por ello, en
general los biogeoquímicos y geocientíficos se interesan en
reconstruir y documentar los cambios de las condiciones
reductoras en el océano a través del tiempo geológico.
En este sentido, el molibdeno sedimentario es comúnmente
utilizado en la literatura como un marcador de condiciones
paleoredox.
Las facies anóxicas estarán generalmente enriquecidas en
molibdeno con respecto a las facies óxicas y subóxicas. Los
mecanismos de este proceso de enriquecimiento han sido
estudiados en diversos trabajos.
El enriquecimiento y movilización del molibdeno en el
ambiente sedimentario marino también produce un
fraccionamiento en los isótopos de este metal.
De esta manera, cambios en las condiciones redox en
el ambiente de depositación marina pueden ser
determinados a través de la composición isotópica del
molibdeno.
Destacan la necesidad de mejorar la comprensión de
los mecanismos de movilización del molibdeno bajo
condiciones reductoras en diferentes ambientes de
sedimentación y escalas de tiempo geológico.
El molibdeno (Mo) elemental es un metal de la segunda
serie de transición que se encuentra junto al cromo (Cr) y
tungsteno (W), en el bloque 'd' y grupo 6 de la tabla
periódica; de color gris metálico, que se presenta en la
naturaleza con un estado de oxidación +6; su
electronegatividad de Pauling de 2,16 le permite formar
enlaces de carácter covalente.
El Mo presenta una relación diagonal con el vanadio (V) y
el renio (Re) en la tabla periódica.
Geoquímicamente, el Mo se encuentra principalmente en
la naturaleza en forma de molibdato (MoO42-). Puede
establecer puentes de oxígeno, formando polianiones que
están unidos por ligandos Mo-O-Mo. El Mo es poco
reactivo en soluciones acuosas oxigenadas
El Mo es fácilmente removido de la columna de agua
en ambientes anóxicos - euxínicos, con altas
concentraciones de H2S, de modo que el
enriquecimiento de Mo en sedimentos es considerado
diagnóstico de condiciones            de depositación
reductoras.
Mo es el principal metal de transición que guarda una
relación estrecha con la geoquímica del azufre, es por
ello que en la corteza terrestre, el principal mineral de
Mo es la molibdenita (MoS2).
El Mo se encuentra en concentraciones traza en la
corteza superior, en un rango de 1-2 ppm (Taylor &
McLennan 1985).
La distribución de Mo en el ambiente depende de la
especiación química en la que se encuentre, incluyendo su
estado de oxidación.
el Mo es uno de los pocos metales de transición que
forman oxoaniones y se coordinan solo débilmente con
otros ligandos comunes en el ambiente sedimentario, tales
como Cl- y OH-. Se encuentra asociado con Cr y W, así
como también con Tc, Re, Os y U. De ahí, que la química
del Mo tiene algunas analogías con estos metales, así
como con los no-metales: S, Se, P y As, que también
forman oxoaniones .
La materia orgánica es un portador de Fe y otros
metales traza. Los grupos orgánicos O-S unidos a
partículas macromoleculares pueden enlazar
directamente MoO42-, resultando un enlace
covalente entre el elemento y la macromolécula.
Como      el   Mo     está     presente en    las
nitrogenasas, una enzima usada por las
cianobacterias para fijar nitrógeno.
El Mo se encuentra enriquecido (concentraciones de
cientos a miles de ppm) en óxidos de Fe-Mn (costras
y nódulos) y en algunos sedimentos pelágicos óxicos.
Tal enriquecimiento es el reflejo de la acumulación
autigénica de Mo por adsorción y/o co-precipitación
en minerales de óxidos de Mn.
La concentración de Mo asociado a óxidos de Mn
diseminados en sedimentos pelágicos puede ser
cuantitativamente más importante, que el Mo que se
encuentra en costras y nódulos de Fe-Mn, debido a
que estos últimos se acumulan muy lentamente.
El Mo disuelto en aguas fluviales, al entrar en
contacto con el ambiente sedimentario marino, es
adsorbido por óxidos autigénicos de Fe-Mn y
sedimentos anóxicos-euxínicos.
Mo es fácilmente transferido de la corteza a los
océanos por procesos de meteorización.
Una consecuencia de este comportamiento
geoquímico es que la concentración del Mo en
sedimentos.
 Su   comportamiento bajo condiciones
 reductoras y su facilidad para formar
 enlaces de tipo covalente, son las
 principales características que permiten
 explicar el fraccionamiento isotópico del
 Mo en el ambiente sedimentario
 marino, donde este metal se encuentra en
 forma de ión molibdato, MoO42-. Bajo
 condiciones marinas oxidantes, el Mo es
 adsorbido lentamente de la columna de
 agua por óxidos autigénicos de Fe-Mn.
Este trabajo resume el comportamiento
geoquímico del molibdeno y sus isótopos estables
en el ambiente sedimentario. El alto tiempo de
residencia de Mo en los océanos (~800 ka), las
variaciones sistemáticas en la composición
isotópica del Mo en los océanos y la preservación
de sus huellas isotópicas en sedimentos
marinos, lutitas negras, agua intersticial y en
óxidos de Fe-Mn, evidencian la aplicabilidad del
Mo y sus isótopos estables como marcadores de
condiciones      reductoras    en      ambientes
sedimentarios marinos.
No obstante, los procesos de meteorización y
diagénesis pueden alterar los paleoregistros del
Mo, por ello es necesario combinar este indicador
elemental con otros marcadores redox tales como
carbono orgánico total (COT), U, V, Re, tierras raras
(REEs), entre otros.
Una mejor comprensión sobre el comportamiento
geoquímico del molibdeno en registros sedimentarios
modernos, permitiría realizar una calibración más
robusta sobre el fraccionamiento isotópico del Mo en
ambientes      sedimentarios    antiguos,    y    sus
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  • 1. Asignatura: Química Profesora: Erika Oropeza Bruno Integrantes del equipo: Julissa Tamayo Lira Yaritza Diaz Balbuena Licenciatura: Biología Semestre: I Grupo: 505
  • 2.
  • 3.  INTRODUCCION La concentración de oxígeno en los océanos está íntimamente relacionada con el ciclo biogeoquímico del carbono. Por ello, en general los biogeoquímicos y geocientíficos se interesan en reconstruir y documentar los cambios de las condiciones reductoras en el océano a través del tiempo geológico. En este sentido, el molibdeno sedimentario es comúnmente utilizado en la literatura como un marcador de condiciones paleoredox. Las facies anóxicas estarán generalmente enriquecidas en molibdeno con respecto a las facies óxicas y subóxicas. Los mecanismos de este proceso de enriquecimiento han sido estudiados en diversos trabajos.
  • 4. El enriquecimiento y movilización del molibdeno en el ambiente sedimentario marino también produce un fraccionamiento en los isótopos de este metal. De esta manera, cambios en las condiciones redox en el ambiente de depositación marina pueden ser determinados a través de la composición isotópica del molibdeno. Destacan la necesidad de mejorar la comprensión de los mecanismos de movilización del molibdeno bajo condiciones reductoras en diferentes ambientes de sedimentación y escalas de tiempo geológico.
  • 5. El molibdeno (Mo) elemental es un metal de la segunda serie de transición que se encuentra junto al cromo (Cr) y tungsteno (W), en el bloque 'd' y grupo 6 de la tabla periódica; de color gris metálico, que se presenta en la naturaleza con un estado de oxidación +6; su electronegatividad de Pauling de 2,16 le permite formar enlaces de carácter covalente. El Mo presenta una relación diagonal con el vanadio (V) y el renio (Re) en la tabla periódica. Geoquímicamente, el Mo se encuentra principalmente en la naturaleza en forma de molibdato (MoO42-). Puede establecer puentes de oxígeno, formando polianiones que están unidos por ligandos Mo-O-Mo. El Mo es poco reactivo en soluciones acuosas oxigenadas
  • 6. El Mo es fácilmente removido de la columna de agua en ambientes anóxicos - euxínicos, con altas concentraciones de H2S, de modo que el enriquecimiento de Mo en sedimentos es considerado diagnóstico de condiciones de depositación reductoras. Mo es el principal metal de transición que guarda una relación estrecha con la geoquímica del azufre, es por ello que en la corteza terrestre, el principal mineral de Mo es la molibdenita (MoS2).
  • 7. El Mo se encuentra en concentraciones traza en la corteza superior, en un rango de 1-2 ppm (Taylor & McLennan 1985). La distribución de Mo en el ambiente depende de la especiación química en la que se encuentre, incluyendo su estado de oxidación. el Mo es uno de los pocos metales de transición que forman oxoaniones y se coordinan solo débilmente con otros ligandos comunes en el ambiente sedimentario, tales como Cl- y OH-. Se encuentra asociado con Cr y W, así como también con Tc, Re, Os y U. De ahí, que la química del Mo tiene algunas analogías con estos metales, así como con los no-metales: S, Se, P y As, que también forman oxoaniones .
  • 8. La materia orgánica es un portador de Fe y otros metales traza. Los grupos orgánicos O-S unidos a partículas macromoleculares pueden enlazar directamente MoO42-, resultando un enlace covalente entre el elemento y la macromolécula. Como el Mo está presente en las nitrogenasas, una enzima usada por las cianobacterias para fijar nitrógeno.
  • 9. El Mo se encuentra enriquecido (concentraciones de cientos a miles de ppm) en óxidos de Fe-Mn (costras y nódulos) y en algunos sedimentos pelágicos óxicos. Tal enriquecimiento es el reflejo de la acumulación autigénica de Mo por adsorción y/o co-precipitación en minerales de óxidos de Mn. La concentración de Mo asociado a óxidos de Mn diseminados en sedimentos pelágicos puede ser cuantitativamente más importante, que el Mo que se encuentra en costras y nódulos de Fe-Mn, debido a que estos últimos se acumulan muy lentamente.
  • 10. El Mo disuelto en aguas fluviales, al entrar en contacto con el ambiente sedimentario marino, es adsorbido por óxidos autigénicos de Fe-Mn y sedimentos anóxicos-euxínicos. Mo es fácilmente transferido de la corteza a los océanos por procesos de meteorización. Una consecuencia de este comportamiento geoquímico es que la concentración del Mo en sedimentos.
  • 11.  Su comportamiento bajo condiciones reductoras y su facilidad para formar enlaces de tipo covalente, son las principales características que permiten explicar el fraccionamiento isotópico del Mo en el ambiente sedimentario marino, donde este metal se encuentra en forma de ión molibdato, MoO42-. Bajo condiciones marinas oxidantes, el Mo es adsorbido lentamente de la columna de agua por óxidos autigénicos de Fe-Mn.
  • 12. Este trabajo resume el comportamiento geoquímico del molibdeno y sus isótopos estables en el ambiente sedimentario. El alto tiempo de residencia de Mo en los océanos (~800 ka), las variaciones sistemáticas en la composición isotópica del Mo en los océanos y la preservación de sus huellas isotópicas en sedimentos marinos, lutitas negras, agua intersticial y en óxidos de Fe-Mn, evidencian la aplicabilidad del Mo y sus isótopos estables como marcadores de condiciones reductoras en ambientes sedimentarios marinos.
  • 13. No obstante, los procesos de meteorización y diagénesis pueden alterar los paleoregistros del Mo, por ello es necesario combinar este indicador elemental con otros marcadores redox tales como carbono orgánico total (COT), U, V, Re, tierras raras (REEs), entre otros. Una mejor comprensión sobre el comportamiento geoquímico del molibdeno en registros sedimentarios modernos, permitiría realizar una calibración más robusta sobre el fraccionamiento isotópico del Mo en ambientes sedimentarios antiguos, y sus implicaciones como elemento químico sensible a las variaciones fisicoquímicas del ambiente sedimentario. Sin embargo, los estudios y datos disponibles en la literatura muestran claramente su utilidad en reconstrucciones paleoambientales.