SISTEMA MUSCULAR

1. TEJIDO MUSCULAR
El tejido Muscular tiene a su
cargo el movimiento del cuerpo
y el cambio de forma y tamaño
de los órganos internos

3. La interacción de los
Miofilamentos es la
causa de la contracción
de las células
musculares.

4. CLASIFICACIÓN DEL
TEJIDO
MUSCULAR
Según el aspecto de las células
contráctiles:
Tejido Muscular Estriado ( presenta
estriaciones visibles por el Microscopio
óptico)
Tejido muscular liso ( no poseen
estriaciones transversales)

5. SUBCLASIFICACIÓN DEL
TEJIDO MUSCULAR ESTRIADO
Según su ubicación:
T. Musc. Estriado Esquelético
T. Musc. Estriado Visceral
T. Musc. Estriado Cardíaco

6. HAY 2 TIPOS DE
MIOFILAMENTOS
Filamentos Finos ( compuestos por la
proteína actina. Cada filamento de actina Fibrilar
(actina F, es un polímero formado por moléculas
de actina globular( actina G)
6 a 8 nm diámetro. 1,0 um long.
Filamentos Gruesos. Compuestos por la
proteína Miosina II
15 nm diámetro. 1,5 um long.

7. LOS DOS TIPOS DE:
Miofilamentos ocupan la
mayor parte del volumen
del citoplasma, que en
las células musculares
se conoce como
Sarcoplasma

8. La Actina y la Miosina también están
en los demás tipos celulares.( aunque
en una cantidad menor ), desempeñando
algún papel como la citocinesis,
exocitosis, y la migración celular
.Las células Musculares tienen gran
cantidad de filamentos contráctiles
que se utilizan con el único
propósito de producir trabajo
mecánico.

9. MÚSCULO ESQUELÉTICO
Cada célula muscular, que
recibe el nombre de fibra
muscular ( Miocito Estriado),
es un sincitio multinucleado
Los núcleos se ubican en el
citoplasma debajo de la
membrana plasmática
denominada Sarcolema.

10. UN MUSCULO ESTRIADO SE
COMPONE DE FIBRAS QUE SE
MANTIENEN JUNTAS POR TEJIDO
CONJUNTIVO.
El tejido conjuntivo
que envuelve los
haces es importante
para la transducción
de las fuerzas
Según su relación
con las fibras
Musculares:
Endomisio
Perimisio
Epimisio

11. HAY 3 TIPOS DE FIBRAS
MUSCULARES
ESQUELÉTICAS
3 T I P O S D E F I B R A S M U S C U L A R E S E S Q U E L E T I C A S
R O J A S : C o n t r a c c ió n le n t a
G r a n c a n t id a d d e M io g lo b in a
C o m p le jo s d e c it o c r o m o s
m u c h a s m it o c o n d r ia s
B L A N C A S : C o n t r a c c ió n R á p id a
M e n o r c a n t id a d d e M io g lo b in a
M e n o r c a n t id a d d e M it o c o n d r ia s
M e n o r c a n t id a d d e c it o c r o m o s
I N T E R M E D I A S : S o n d e t a m a ñ o in t e r m e d io
I n t e r m e d ia la c a n t id a d d e M io g lo b in a
I n t e r m e d ia la C a n t id a d d e M it o c o n d r ia s
3 T I P O S D E F I B R A S M U S C U L A R E S E S Q U E L É T I C A S
D A D A P O R E L C O N T E N I D O D E M I O G L O B I N A Y M I T O C O N D R I A S

12. LAS MIOFIBRILLAS ESTAN COMPUESTAS
POR HACES DE Miofilamentos, que son los
verdaderos elementos contráctiles del
músculo estriado.
Los haces de Miofilamentos están
rodeados por un sER( Retículo
endoplasmático Liso, llamado retículo
sarcoplasmático

13. LAS ESTRIACIONES
TRANSVERSALES SON LA
CARACTERÍSTICA
HISTOLÓGICA PRINCIPAL
DEL MIOCITO ESTRIADO

14. ORGANIZACIÓN DE UN MÚSCULO ESQUELÉTICO

15. El sarcómero es la unidad contráctil
básica del Músculo Estriado

16. Los filamentos Finos contienen Acina F, Troponina, y
Tropomiosina.
La Troponina consiste en un complejo de tres Subunidades
globulares TnC, TnT, TnI

17. La Miosina II es una proteína compuesta
por 2 cadenas polipetídicas pesadas, 4
cadenas ligeras o livianas

18. HAY PROTEÍNAS
ACCESORIAS QUE
MANTIENEN LA ALINEACIÓN
DE LOS FILAMENTOS FINOS
Y GRUESOS

19. ESTRUCTURA MOLECULAR DEL SARCÓMERO

20. LAS PROTEÍNAS CONOCIDAS COMO ACCESORIAS SON
INDISPENSABLES PARA REGULAR EL ESPACIADO, LA
FIJACIÓN Y EL ALINEAMIENTO DE LOS MIOFILAMENTOS
Titina: ( forma de resorte) Ancla los filamentos gruesos al disco
Z . Dos porciones en forma de resorte que están contiguos a
los filamentos finos contribuyen al centrado de los F. Gruesos,
e impiden la distensión excesiva del sarcómero.
α- ACTINININA: ( forma de varilla) Alinea los filamentos Finos y
los une al disco Z .
NEBULINA: es inelástica y esta adherida a al línea Z ayuda a la
α- ACTINININA a unir a los f. Finops al discoZ .
TROPOMODULINA: adherida al extremo libre del F. Fino. Tiene
forma de casquete y mantiene la long. Del F.F.
DESMINA, MIOMESINA, PROTEÍNA C
DISTROFINA: la falta de esta proteína se asocia con debilidad
muscular progresiva.

21. ETAPA 1: La ADHESIÓN es la etapa inicial del ciclo
en el cual la cabeza de la Miosina esta fuertemente
unida a la molécula de actina

22. ETAPA 2: la separación es la segunda etapa en la cual la
cabeza de Miosina se desacopla del filamento Fino. SE UNE
EL ATP A LA CABEZA DE LA MIOSINA

23. ETAPA 3: FLEXIÓN Avanza la cabeza de la miosina
como consecuencia de la hidrólisis del ATP. ( ADP Y P
i) Y se desplaza unos 5 nm

24. ETAPA 4: Generación de Fuerza , por liberación de P i
de la cabeza de Miosina
LA CABEZA DE MIOSINA SE UNE DEBILMENTE A LA MOLÉCULA
CONTIGUA DE ACTINA , PROVOCANDO LIBERACION DE P INORGÁNICO,
ESTO A SU VEZ PROVOCA UN GOLPE DE FUERZA AL RETORNAR LA
CABEZA DE LA MIOSINA A SU POSICIÓN Y EL ADP SE LIBERA

25. ETAPA 5: READHESIÓN, la cabeza de la Miosina se
une con firmeza a la molécula de Actina
Aunque una cabeza de Miosina individual se separe del filamento fino durante el
ciclo, otras cabezas miosínicas del mismo filamento grueso se fijaran a moléculas de
actina, lo cual produce movimiento. Esta acción tracciona los filamentos finos hacia
la el interior de la Banda A, con lo que el sarcómero se acorta.

26. EN LA REGULACIÓN DE LA CONTRACCIÓN
INTERVIENE: EL Ca EL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO
Y EL SISTEMA DE TÚBULOS TRANSVERSOS
Para la reacción entre la actina y MIOSINA DEBE HABER Ca DISPONIBLE
LOS TÚBULOS T SON INVAGINACIONES DE LA MEMBRANA QUE LLEGAN HASTA
UBICARSE ENTRE LAS CISTERNAS TERMINALES Y CONTIENEN PROTEÍNAS
CENSORES DE VOLTAJE..
LOS TUBULOS T MAS LAS CISTERNAS TERMINALES CONSTITUYEN LAS TRÍADAS.

27. CISTERNAS TERMINALES SIRVEN COMO
RESERVORIOS DE Ca.
PARA LA LIBERACIÓN DE DE Ca HACIA EL
SARCOPLASMA
LA MEMEBRANA PLASMÁTICA DE LA CISTERNA
CONTIENE ABUNDANTES CANALES DE COMPUERTA
PARA LA LIBERACIÓN DE Ca.
LA DESPOLARIZACIÓN DE LA MEMBRANA DEL
TÚBULO T DESENCADENA LA LIBERACIÓN DE Ca
DESDE LAS CISTERNAS TERMINALES PARA INICIAR
LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

28. LA UNION NEUROMUSCULAR ES EL SITIO DE CONTACTO
ENTRE LA RAMIFICACIÓN DEL AXÓN Y EL MÚSCULO

29. UNA NEURONA JUNTO A
LAS FIBRAS MUSCULARES
ESPECÍFICAS QUE INERVA
RECIBE EL NOMBRE DE
UNIDAD MOTORA

30. LA INERVACIÓN ES NECESARIA PARA QUE LAS
CÉLULAS MUSCULARES MANTENGAN SU
INTEGRIDAD ESTRUCTURAL

32. ACONTECIMIENTOS QUE CONDUCEN A LA CONTRACCIÓN
1) INICIO DEL IMPULSO NERVIOSO A LO LARGO DEL AXÓN, QUE
LLEGA A LA UNION NEUROMUSCULAR.
2) SE LIBERA ACETILCOLINA HACIA LA HENDIDURA SINÁPTICA,
PROVOCANDO DESPOLARIZACIÓN LOCAL DEL SARCOLEMA.
3) SE ABREN CANALES DE Na ACTIVADOS POR VOLTAJE EL Na
ENTRA A LA CÉLULA.
4) LA DESPOLARIZACIÓN SE GENERALIZA POR TODO EL
SARCOLEMA Y CONTINÚA A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS DE
LOS TÚBULOS T.
5) LAS PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE EN LA MEMBRANA
PLASMÁTICA DE LOS TÚBULOS T CAMBIAN SU
CONFORMACIÓN.
6) CANALES DE COMPUERTA PARA LA LIBERACIÓN DE Ca SON
ACTIVADOS POR LOS CAMBIOS CONFORMOCIONALES DE
LAS PROTEÍNAS SENSORAS DE VOLTAJE.
7) SE LIBERA Ca HACIA EL SARCOPLASMA
8) EL Ca SE FIJA A LA PORCIÓN TnC DEL COMPLEJO TROPONINA
9) SE INICIA EL CICLO DE CONTRACCIÓN Y EL Ca VUELTO A LAS
CISTERNAS TERMINALES DEL RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO.

33. MÚSCULO CARDÍACO
Cardiomiocito

34. EL MUSCULO CARDÍACO ( cardiomiocito) POSEE LOS
MISMOS TIPOS Y ORGANIZACIONES DE FILAMENTOS
CONTRÁCTILES, QUE EL MÚSCULO ESQUELÉTICO
LOS CARDIOMISITOS EXHIBE BANDAS CRUZADAS BIEN TEÑIDAS
DENOMINADAS ¨DISCOS Intercalares¨ QUE ATRAVIESAN LA FIBRA EN
FORMA LINEAL O CON FRECUENCIA DE UN MODO QUE SE ASEMEJA A
LAS CONTRAHUELLAS DE UNA ESCALERA.
LOS DISCOS INTERCALARES SON SITIOS DE ADHESIÓN MUY
ESPECIALIZADFOS ENTRE CÉLULAS CONTIGUAS.
LAS FIBRAS MUSCULARES CARDÁIACAS ESTAN COMPUESTAS POR
MUCHAS CÉLULAS CILÍNDRICAS UNIDAS EXTREMO CON EXTREMO.
FASCIA ADHERENS CONSTITUYENTE PRINCIPAL DEL COMPONENTE
TRANSVERSAL DEL DISCO INTERCALAR. EL FILAMENTO FINO DEL
SARCÓMERO TERMINAL SE UNE A LA MEMBRANA PLASMÁTICA.
DESMOSOMAS SON COMPONENTES DEL DISCO INTERCALAR
UNIONES DE HENDIDURA O NEXOS, COMPONENTE DEL DISCO
INTERCALAR.
EL NÚCLEO: ESTA EN EL CENTRO DE LA CÉLULA

35. VISTA TRIDEMENSIONAL MUSCULO
CARDÍACO Y BANDA INTERCALAR
FASCIA ADHERENS, PRINCIPAL COMPONENTE DEL DISCO.
DESMOSOMAS: IMPIDEN LA SEPARACIÓN ANTE CONTRACCIONES REPETIDAS.
UNIONES DE HENDIDURA, ESTRUCTURAL PRINCIPAL DEL COMPONENTE LATERAL
DEL DISCO INTERCALAR

36. MUSCULO CARDÍACO
CARÁCTERÍSTICAS
ESTRUCTURALES
Hay un solo Túbulo T por Sarcómero
Abundantes mitocondrias que ocupan el
Sarcómero
Cisternas Terminales pequeñas forman
DÍADAS con el túbulo T.
Discos Intercalares

37. MÚSCULO LISO
Miocito Liso

38. EL MÚSCULO LISO SE PRESENTA EN FORMA DE
HACES O LAMINAS DE CÉLULAS FUSIFORMES
ALARGADAS CON EXTREMOS AGUZADOS.
TAMAÑO: DESDE 20UM, 200UM, A 500UM
NUCLEO: ES ALARGADO FORMA DE CIGARRO.
EUCROMÁTICO, NO CONFUNDIR CON FIBROBLASTO.
ESTRUCTURALMENTE:
Los Miocitos Lisos presentan Filamentos Finos, F.
Gruesos y Filamentos intermedios de Desmina.
El Músculo Liso Vascular contiene además Vimentina
que son partes del citoesqueleto.
Hay cuerpos densos que son puntos de anclaje de los
filamentos finos y de la Desmina al sarcolema.

39. COMPONENTES DEL
APARATO CONTRACTIL
FILAMENTOS FINOS QUE CONTIENEN ACTINA,
TROPOMIOSINA Y CALDESMONA
LA CALDESMONA SE UNE A LA MOLÉCULA DE ACTINA Y
BLOQUEA EL SITIO DE UNION PARA LA Miosina. Son Ca
dependientes.
Filamentos Gruesos, contiene Miosina II. La fosforilación de
la cabeza inicia la contracción .
Otras proteínas:
Cinasa de cadena liviana de la Miosina
la ά – actinina y la Calmodulina
LA CALMODULINA PROTEÍNA FIJADORA DE Ca ESTA
EMPARENTADA CON LA TnC DEL ME.
UN COMPLEJO Ca – CALMODULINA SE UNE A LA
CALDESMONA Y CAUSA FOSOFORILACIÓN Y SEPARACIÓN
DE LA ACTINA F

40. Los Cuerpos Densos proveen un sitio de fijación para
los filamentos finos e Intermedios.
Los cuerpos Densos son análogos a los discos Z del
Músculo Estriado

41. EL FENÓMENO DE LA CONTRACCIÓN
SE INICIA POR AUMENTO DE LA
CONCENTRACIÓN DE Ca en el Citosol,
el cual estimula una cinasa de las
cadenas livianas de la Miosina para
que Fosoforile una de las cabezas
livianas de la Miosina.
La fosforilación de la cabeza de la
Miosina produce la contracción-