CLASE 11

1. Músculo
Esquelético, Cardiaco y Liso
MEPF
Facultad de Medicina
UNAM
HISTOLOGIA TEJIDO
MUSCULAR
LEONARDO MEDINA OSPINA
ESPECIALISTA MEDICINA FAMILIAR
DOCENTE FACULTAD SALUD UMB

2. Generalidades
Las células musculares son
alargadas y conforman el
musculo esquelético o liso,
de acuerdo con la presencia
o ausencia respectiva de una
disposición de proteínas
miofibrilares contráctiles
que se repiten en forma
regular, los miofilamentos

3. Esquelético
Cardiaco
Músculo
estriado
 Bandas transversales
 Existen dos tipos

4. Musculo liso
 Paredes de vasos
sanguíneos
 Vísceras
 Dermis de la piel

5. • Sarcolema = Membrana celular
• Sarcoplasma = Citoplasma
• Retículo sarcoplásmico = Retículo
Endoplasmico
• Sarcosomas = Mitocondrias

6. Los tres tipos de musculo derivan del
mesodermo
 Músculo cardiaco 
Esplacnopléurico
 Músculo liso  Esplácnico
y Somático
 Músculo esquelético 
Somático

7. Músculo esquelético
Células multinucleadas
Largas, Cilíndricas
Núcleo a la periferia
Diámetro: 10 a 100 μm
Color: Pigmentos y mioglobina
Múltiples mitocondrias.
Conjuntos longitudinales de
miofibrillas.
Miofibrillas = estriaciones
transversales de bandeo claro
y oscuro
La fuerza de una fibra muscular depende de su
diámetro

8. Durante el desarrollo
embrionario se alinean
extremo con extremo
varios mioblastos,
precursores de las fibras
del musculo esquelético
y se fusionan entre sí para
formar miotubos.
Los miotubos elaboran
constituyentes
citoplasmáticos así como
miofibrillas integrados por
medio de disposiciones
especificas de
miofilamentos

9. Fibra muscular roja Fibra muscular blanca
• Vascularización abundante
• Inervación por fibras
pequeñas
• Diámetro pequeño
• Contracción lenta y
repetida ( no se fatiga con
facilidad)
• Retículo Sarcoplásmico no
extenso
• Mitocondrias numerosas
• Mioglobina abundante
• Enzimas oxidativas
abundantes
( -Trifosfato de adenosina)
• Vascularización mas escasa
• Inervación por fibras mas
grandes
• Diámetro grande
• Contracción rápida pero
con fatiga
• Retículo Sarcoplásmico
extenso
• Mitocondrias pocas
• Mioglobina poca
• Enzimas oxidativas pocas
(++ fosforilasas y trifosfatasa de
adenosina )

10. Revestimientos Epimisio
Perimisio
Endomisio
Epimisio: TCD irregular y
colagenoso, rodea a todo el
músculo
Perimisio: TCD (-) y colagenoso,
rodea fascículos
Endomisio: Fibras reticulares y
lamina externa (basal), rodea cada
célula muscular
Los tendones y aponeurosis se continúan con
el recubrimiento de tejido conjuntivo del
músculo

11. Microscopia óptica
Células satélites:
• Mononucleares
• Actúan como células
regenerativas
• Localización:
depresiones ubicadas en
la superficie de las
células musculares
• Red de cromatina densa

12. Bandas obscuras = A
(anisotrópicas)
Bandas claras = I (isotrópicas)
Área pálida en el centro de la
banda A = H
Divide a la Banda H = Línea M
Disco Z (Línea Z) = divide a cada
banda I
Sarcómera
Entre 2 líneas Z

16. En una fibra
muscular relajada….
Los filamentos gruesos no se
extienden a todo lo largo de
la sarcómera
Los filamentos delgados no
se encuentran en la línea
media

17. Banda I: Se estrecha
Banda H: Se extingue
Discos Z se acercan
Bandas A restantes no
se alteran
Durante la contracción
Intervienen los túbulos T y el retículo
sarcoplásmico
A medida que los filamentos
delgados se deslizan después de
los filamentos gruesos (Teoría del
filamento deslizante de Huxley)
Superposición de los dos grupos de
filamentos

19. Las miofibrillas se
conservan en registro unas
con las otras mediante los
filamentos intermedios de
desmina y vimentina, que
aseguran entre sí la
periferia de los discos Z de
miofibrillas vecinas.
Miofibrillas están unidas a
la superficie citoplasmática
del sarcolema por varias
proteínas ej:
Distrofina: proteína que se
une a la actina

20. Túbulos T y Retículo Sarcoplásmico
Los túbulos T son
invaginaciones
transversales de la
membrana en la
unión de las bandas A e I
Función: Favorecer la
conducción de las ondas
de despolarización a lo
largo del sarcolema
Cada sarcómera tiene
dos grupos de túbulos T
RS: almacena calcio, se relaciona con
los túbulos T

21. Cisternas terminales
Tienen en su membrana en
su membrana canales (placas
de unión) de calcio, regulados
por voltaje
Siempre se encuentran en
aposición cercana con un
túbulo T y forman una tríada
La liberación de calcio es la onda de despolarización
transmitida por Túbulos T

22. Organización estructural de las
miofibrillas
Filamentos gruesos 
Miosina II
Filamentos delgados 
Actina

24. Banda A: contiene la
totalidad de los filamentos
delgados
Banda H: Carece de
filamentos delgados
Línea M: Miomesina ,
Proteína C y otras
proteínas que
interconectan filamentos
gruesos para conservar su
disposición

25. La organización estructural de las
miofibrillas se conserva en gran parte
por cinco proteínas
Titina
Actina alfa
Cap Z
Nebulina
Tropomodulina

26. Proteína Función
Miosina II
- Filamento grueso
- Su interacción con la actina hidroliza ATP
y produce contracción
Miomesina
Enlaza transversalmente filamentos
gruesos contiguos entre sí en la línea M
Titina
Forma una red elástica que fija filamentos
gruesos a discos Z
Proteína C Se une a filamentos gruesos en la línea M
Actina G
- Se polimeriza para formar filamentos
delgados de actina F
- La interacción de actina G con Miosina II
ayuda a hidrolizar ATP y suscita
contracción

27. Proteína Función
Tropomiosina
Ocupa surcos de los filamentos delgados
Troponina
Une calcio, tropomiosina y actina
(inhibe la interacción actina – miosina)
Nebulina
Proteína del disco Z que puede ayudar a la
actina alfa a fijar filamentos delgados al disco
Z
Actina alfa
Fija los extremos (+) de filamentos delgados al
disco Z
Tropomodulina
Cubre el extremo (-) del filamento delgado
Cap Z
Forma parte del disco Z y cubre el extremo
positivo del filamento grueso

28. - Los filamentos gruesos se colocan con precisión dentro de la
sarcómera con ayuda de la Titina.
(4 moléculas de Titina fijan un filamento grueso entre los dos
discos Z de cada sarcómera)
- Los filamentos delgados se mantienen en registro por la
proteína en forma de bastón actina alfa.
- Dos moléculas de nebulina se envuelven alrededor de todo lo
largo de cada filamento delgado; Refuerza su fijación en el
disco Z y garantiza el mantenimiento de la disposición
específica de los filamentos delgados.
- Tropomodulina le ayuda (a la nebulina) en su función, tapa
en el extremo (-) del filamento delgado

29. Filamentos gruesos
Cada molécula de miosina II
se integra con dos cadenas
pesadas idénticas y dos
pares de cadenas ligeras
Tripsina
Pude segmentar las cadenas
pesadas en:
 Meramiosina ligera
(cadenas)
 Meramiosina pesada
(cabezas)
La meromiosina ligera actúa
para el ensamble apropiado de las
moléculas en el filamento grueso
bipolar.

30. Papaína
segmenta la
meromiosina pesada en
dos moléculas globulares
• S1 enlaza ATP, interviene
en la formación de puentes
transversales entre los
filamentos delgado y grueso
• S2 (segmento helicoidal y
corto)
Las cadenas ligeras de
Miosina II, son de dos típos
y uno de cada tipo se
vincula con el
subfragmento S1
 Para cada cadena pesada
hay dos cadenas ligeras
 Una molécula de Miosina
II se conforma con dos
cadenas pesadas y cuatro
cadenas ligeras

31.  La parte media de cada
filamento grueso se compone
tan solo de regiones de cola.
 Dos extremos del filamentos
grueso poseen cabeza y
colas.
La porción de meromiosina
pesada se proyecta desde el
filamento a un ángulo de 60°,
por lo tanto, la cabeza siempre
se encuentra en registro con los
filamentos delgados

33. Se constituyen con: 2 cadenas de filamentos de
actina F envueltos uno en el otro en relación con
Tropomiosina y Troponina
Se originan en el disco Z
Se proyectan hacia el centro de las dos sarcómera
adyacentes (señalan direcciones opuestas)
Filamentos delgados

34. Proteína Función
Actina F Polímero de las unidades globulares de actina G
Actina G Contiene un sitio activo, en donde se une la región de la
cabeza (S1) de la miosina II
Actina α Se une al extremo positivo de cada filamento que se une
al disco Z
El extremo negativo se extiende hacia el centro de la
sarcómera
Tropomiosi
na
Oculta los sitios activos en las moléculas de actina y se
superpone parcialmente en ellos
Troponina Compuesta por 3 polipéptidos globulares:
• TnT: une Troponina – Tropomiosina
• TnC: une calcio
• TnI: se une con la actina, evita la interacción entre
esta última y la miosina II

35. Unión Calcio – TnC,
induce un cambio en la
configuración de la
Tropomiosina, que expone
los sitios activos
bloqueados con anterioridad
en el filamento de actina
de tal manera que pueden
flexionarse las moléculas
de miosina II, y así unir
moléculas de S1 al sitio
activo en la molécula de
actina

37. Contracción y relajación
musculares
“Ley de todo o nada”  relajación muscular
Unión neuromuscular Estímulo
Fuerza de contracción: # de fibras musculares

38. Teoría del filamento deslizante
de Huxley
1.- Transmisión de un impulso
Generado a lo largo del sarcolema hacia el interior de los túbulos T en
donde se propaga a las cisternas terminales
2.- Salida de iones de calcio de las cisternas terminales
A través de canales de calcio regulados por voltaje
3.- Unión Calcio - TnC
Subunidad de la Troponina
4.- Descubrimiento del sitio activo en la molécula de actina
Por la modificación de la posición de la tropomiosina en la profundidad
del surco
5.- Hidrolización de ATP
Que se encuentra en el subfragmento S1 de la miosina II

39. 6.- El ADP + Pi permanecen unidos
Al subfragmento S1 y el complejo se une al sitio activo en la actina
7.- Unión actina – miosina II y alteración de la configuración de S1 Tras la
liberación de Pi
8.- Liberación de ADP
9.- “Golpe de fuerza”
Arrastramiento del filamento delgado al centro de la sarcómera
10.- Unión de una molécula nueva de ADP a S1
11.- Liberación del enlace actina – miosina II
12.- Repetición del ciclo

41. Mientras la
concentración
citosólica de calcio
sea lo bastante alta,
los filamentos de
actina permanecen en
estado activo y
continúan los ciclos
de contracción.

43. Fuentes de energía para la
contracción muscular
ATP
Fosfato de
creatina
Glucolisis
Sistema de
energía
aerobio
Sistema de
fosfógeno
(2)
Sistema de
glucógeno y
ácido láctico
Dieta
Cinasa de
fosfocreatina

44. Uniones miotendiniosas
Los elementos de tejido
conjuntivo de la fibra
muscular se continúan
con el tendón al cual esta
insertado el músculo
Las células
decrecen y se
ondulan

45. Inervación del músculo
esquelético
Células del musculo
esquelético
+
Neurona motora
=Unidad
Motora

46. Transmisión del impulso en las
uniones mioneurales
La transmisión del impulso
de la neurona motora a la
fibra de músculo
esquelético ocurre en la
unión mioneuronal.
El axón se ramifica y
pierde al final su vaina
de mielina
Uniones musculo -
nervio
 Axón terminal
 Hendidura sináptica
 Membrana de la célula
muscular
Función: Transmitir un
estímulo de la fibra nerviosa
a la célula muscular

47. Micrografía electrónica;
muestra una sección
transversal de la unión
neuromuscular. T es el
axón terminal
M es la fibra muscular.
La flecha muestra los
pliegues de unión con la
lámina basal.
Las densidades
postsinápticas pueden
verse en las puntas entre
los pliegues. La escala es
de 0,3
micras.

48. Neuromuscular
junction
1. Presynaptic terminal
2.- Sarcolemma
3.- Synaptic vesicles
4.- Acetylcholine
receptors
5.- Mitchondrion

49. La membrana de la célula muscular esta modificada y forma la hendidura primaria
La hendidura sináptica primaria es la estructura ocupada por la terminal del axón
En las hendiduras sinápticas primarias se abren numerosas hendiduras sinápticas
secundarias (pliegues de unión)
Una lámina externa recubre la hendidura sináptica primaria y los pliegues de unión .
El Sarcoplasma en la cercanía de la hendidura sináptica secundaria es rico en:
- Glucógeno
- Núcleos
- Ribosomas
- Mitocondrias
En la terminal del axón existen vesículas con acetilcolina

50. Transmisión de un estímulo a través
de una hendidura sináptica
1.- Un estimulo, desporaliza la membrana terminal del axón
2.- Se abren canales de calcio  entra calcio
En la cercanía de unas estructuras conocidas como barras densas
3.- Se libera Acetilcolina, proteoglucanos y ATP
En la hendidura sináptica primaria
4.-Se libera acetilcolina en grandes cantidades que se como cuanto
(10 000 a 20 000 moléculas)
5.- Se difunde la acetilcolina y se une a receptores de acetilcolina en la
membrana de la célula muscular

51. 6.- Los receptores se abren en respuesta a la unión de la acetilcolina
7.- La entrada resultante del ion conduce a la despolarización
8.- Se genera un potencial de acción
9.- El impulso se disemina con rapidez en la fibra muscular
Para evitar un estimulo aislado induzca múltiples respuestas
acetilcolinesterasa
Enzima en la lámina
externa que recubre las
hendiduras sinápticas
primarias y secundarias
Permite que se
restablezca el potencial
de reposo
- Acetato
- Colina

52. Dentro de la terminal del
axón se sintetiza acetilcolina
a partir del acetato activado
y la colina reciclada,
catalizada por la
acetiltransferasa

53. Husos musculares
Proporcionan una
retroalimentación en relación con
los cambios de la longitud
muscular y también del índice de
su alteración.
Los elementos de tejido conjuntivo
de la cápsula se continúan con las
fibras de colágena del perimisio y el
endomisio.
Receptor sensorial encapsulado
Propiocepción

54. Posee de 8 a 10 células llamadas: Fibras
intrafusales rodeadas por el espacio
periaxil que contiene liquido encerrado.
Las fibras extrafusales rodean al huso
muscular
Fibras intrafusales hay de dos tipos:
- Fibras de bolsa nuclear
- Fibras de cadena nuclear
Existen dos categorías de fibras de
bolsa nuclear:
• Estática
• Dinámica
Mas numerosas y
delgadas
Las regiones centrales
de las fibras intrafusales
no se contraen

55. Dentro de un huso muscular específico….
Se envuelve en espiral una fibra nerviosa sensorial : Grupo Ia
alrededor de las regiones nucleares de cada uno de los tres
tipos de fibras intrafusales y forma las terminaciones
sensoriales primarias, también conocidas como terminaciones
sensoriales (dinámicas y Ia)
Fibras del grupo II forman terminaciones nerviosas
sensoriales secundarias; también conocidas como
terminaciones nerviosas sensoriales estáticas y II
Se envuelven alrededor de cada fibra de cadena nuclear y
también de las fibras de bolsa nuclear estáticas

56. Las fibras de bolsa nuclear esta inervadas por una neurona motora Y
dinámica y también reciben inervación de una neurona motora Y estática
Las fibras extrafusales reciben sus fibras nerviosas que son los axones
grandes de conducción rápida de neuronas eferentes alfa (motoras)
A medida que se estira el músculo, también se estiran las fibras
musculares intrafusales de huso muscular y dan lugar a que las fibras
nerviosas sensoriales primarias (Ia, dinámico) y secundarias (grupo II,
estático) Inicien su potencial de acción.
Solo las fibras del grupo Ia reaccionan a un cambio del ritmo al cual ocurre
el estiramiento, lo que suministra información sobre la rapidez de
movimiento y el estiramiento imprevisto del músculo.
El impulso de las neuronas Y causa la contracción de las regiones polares
de las fibras intrafusales. Cuando ocurre, se estiran en ambas direcciones
las regiones no contráctiles de las fibras intrafusales y ello activa las
terminaciones nerviosas sensoriales primarias y secundarias.

57. El impulso de neuronas motoras dinámicas Y prepara las terminaciones
nerviosas dinámicas, pero no las terminaciones estáticas
El impulso de las neuronas motoras Y estáticas incrementa la respuesta
fija y continua de las fibras sensoriales del grupo Ia y grupo II. Sin
embargo, disminuye la respuesta de la fibra sensorial dinámica.
Por consiguiente, la modulación de la actividad de la neurona motora Y
proporciona al sistema nervioso la capacidad para ajustar la sensibilidad
del huso muscular.

58. Órganos tendinosos de Golgi
Vigilan la intensidad de la contracción
muscular
También llamados: Husos
neurotendinosos
Localización: Unión del musculo con su
tendón y están colocados en serie con
las fibras musculares.
Composición:
 Fibras colágena ondulada
 Continuación amielinica de un axón
tipo Ib
• Cilíndricos
• 1nm largo
• 0.1 mm
diámetro
Propiocepción
Ante una contracción enérgica,
protegen al músculo.
Proporcionan una
retroalimentación inhibitoria a
la neurona motora del músculo
en contracción.

60. Músculo cardiaco
Músculo estriado involuntario
Limitado al corazón y las porciones
proximales de las venas pulmonares
Núcleo: Oval, grande y central
Miocardio: red de células musculares
cardiacas en ramificación dispuestas
en capas (láminas).
Las laminas están separadas entre sí
por hojas delgadas de tejido
conjuntivo
Muchas mitocondrias y mioglobina =
gran consumo energético y de oxigeno
Ritmicidad inherente
Contracción de manera
espontanea

61. Las células de las
aurículas son un
poco mas pequeñas
que las de los
ventrículos

62. Discos intercalares
Uniones terminales
Tienen dos porciones:
- Transversales (+ fascias adherentes y
desmosomas)
- Laterales (uniones intersticio)
En la superficie citoplasmática de
sarcolema
se unen con miofilamentos delgados
Función: Permitir el flujo rápido de
información
de una célula a la siguiente

63. Diferencias con el músculo
esquelético…
Retículo sarcoplásmico: No forma cisternas
terminales .
Como es “escaso” y almacena “poco” calcio,
no puede llevar acabo una contracción
enérgica.
Disposición de Túbulos T: alineados por
una lámina externa.
Aporte de calcio
Iones del plasmalema
Duración del potencial de acción
Canales de sodio y calcio
Diadas
Cerca de las
líneas Z
El potencial de acción
de la célula del
músculo esquelético
se logra por una
abundancia de canales
de sodio rápidos

64. Músculo liso
No poseen estriaciones
Involuntario
Carece de un sistema de
túbulos T
Localización: paredes de
vísceras huecas, paredes de
vasos sanguíneos, conductos de
glándulas compuestas, vías
respiratorias y haces pequeños
en la dermis de la piel.
Regulación: SNA, hormonas
(como bradicininas) y
condiciones fisiológicas locales

65. Existen dos tipos de músculo liso:
Células de músculo liso multiunitarias
• Pueden contraerse de manera independiente una de la otra,
cada célula muscular tiene su inervación propia
Músculo liso unitario (unidad única, vascular)
 Membranas celulares forman uniones de intersticio con
las de células musculares lisas contiguas
 Las fibras nerviosas solo hacen sinapsis con unas
cuantas de las fibras musculares
 No pueden contraerse de manera independiente una de la otra

66. • Forma de huso (fusiformes)
• Cortas
• Núcleo oval, central
• Aloja dos o mas nucléolos
• Longitud: 0.2mm aprox.
• Diámetro de 5-6 um
• Tiene en derredor una lámina
externa con fibras reticulares
Microscopia óptica de fibras de
músculo liso
HYE: citoplasma sin características notables
Hematoxilina Férrica: se muestran
cuerpos densos y estriaciones longitudinales
delgadas

69. Estructura fina del músculo liso
Disposición extensa de filamentos gruesos y
delgados entremezclados
Filamentos delgados.- actina (con su
caldesmona, una pretina que bloquea el sitio
activo de la actina F)
La organización de los filamentos gruesos no es
la misma.
Las moléculas de miosina II están alineadas de
tal modo que las cabezas de meromiosina
pesada S1 se proyectan desde los filamentos
gruesos a toda la longitud del filamento, con
los dos extremos sin meromiosina pesada.
Caveolas, se relacionan con los dominios de la
membrana celular. No aplica la ley “Del todo o
del nada”

70. Control de la contracción del músculo liso
Depende de calcio
Es diferente por que
los filamentos
delgados del
músculo liso no
contienen
Troponina y las
moléculas de
miosina II adoptan
una configuración
diferente.
1.- Los iones de calcio, liberados por el RSP. Y
provenientes también del exterior a través de las
Caveolas, se une con la calmodulina
2.- El complejo calcio – calmodulina se une con la
caldesmona, lo que induce su liberación del sitio activo
de la actina F, luego se activa a la cinasa de la cadena
ligera de miosina
3.- La cinasa de la cadena ligera de miosina fosforila una
de las cadenas mas ligeras de miosina, conocida como
cadena reguladora y permite el desdoblamiento de la
molécula de Meramiosina ligera para formar la molécula
de miosina II.
4.- La cadena ligera fosforilada posibilita la interacción
entre el sitio de unión de la actina y el subfragmento S1
de la miosina II, lo que lleva a la contracción

72. Proceso de contracción del músculo
liso requiere de mas tiempo que la
del músculo esquelético o cardiaco.
Hidrolisis de ATP lenta
Cabezas de miosina permanezcan
unidas a los filamentos delgados
mas tiempo.
La contracción del músculo liso no
sólo es prolongada sino que
también requiere menos energía

73. Inervación de músculo liso
Componente neural de
las sinapsis es de tipo en
passant
Con la forma de tumefacciones
axonales que contienen vesículas
sinápticas y que alojan:
- Noradrenalina: inervación
simpática
- Acetilcolina: Inervación
parasimpática
Multiunitario: inervación
individual
• Iris
• Conducto deferente
Unitaria: uniones tipo nexo
• Útero
• Tubo digestivo

74. Regeneración del musculo
Músculo esquelético
 No tiene la capacidad de llevar
actividad mitótica
 El tejido puede regenerarse por la
presencia de células satélite
Sus células pueden regular su número o
tamaño mediante la secreción de un
miembro de la superfamilia del factor B
de crecimiento transformador (TGF-B)
Miostatina / ausencia = músculos
enormes
Músculo cardiaco
Incapaz de regenerarse
Región dañada  invadida por
fibroblastos
Músculo liso
 Sus células conservan la
capacidad para formar más
células de músculo liso
 Particularmente visible en
útero en gestación

75. En corte
transversal…
Los núcleos tienen
diámetros variados,
lo que indica que
son fusiformes y se
acortaron en varias
regiones de su
longitud
El núcleo se
encuentra en el
centro y la célula es
mucho más larga
que el núcleo

76. Células mioepiteliales y
miofibroblastos
 Relacionadas con unidades
glandulares secretoras
 Contracción
 Contribuyen a llevar a los
productos secretores a los
conductos de la glándula
 Contienen actina y miosina
 Semejan fibroblastos
pero tienen actina y
miosina
 Son notorios en la
contracción de heridas
y la erupción dental

77. En las glándulas mamarias en
lactancia, las células
mioepiteliales se contraen por la
liberación de oxitocina
La glándula lagrimal se
contrae por efecto de
la acetilcolina