Este documento describe las características del tejido muscular, incluyendo sus tres tipos principales (músculo liso, cardiaco y esquelético), sus propiedades, componentes celulares y estructurales como el sarcómero y las proteínas asociadas. También explica el proceso de contracción muscular a nivel celular, haciendo énfasis en el papel del calcio. Por último, brinda detalles sobre la distrofia muscular de Duchenne, un trastorno genético que causa debilidad muscular progresiva.

1. TEJIDO
MUSCULAR
Equipo N. 5
Luz Andrea Luna Alonso
Tomiko Isabel Juan Hernández
Stefanie Minor Sánchez
Mariana Trejo Penagos
Histología
Grupo 3
Noviembre 2013

2. Funciones
- Contracción:
permite la movilidad.
- Locomoción
- Constricción
- Bombeo
- Otros movimientos de
propulsión.

3. Propiedades
Sus células presentan
una elevada
especialización para la
conversión de energía
química en energía
mecánica. (Emplean el
ATP para generar
fuerzas o realizar un
trabajo)

4. Tipos de células

5. Características
Musculo liso
-Se mueven
involuntariamente.
-No presenta estrías
transversales.
-Se localiza en el tubo
digestivo, vasos
sanguíneos, etcétera.
-Presentan contracción
más lenta.

6. Características
Músculo cardiaco
También es involuntario
y gracias a su forma de
pantalon se contrae
todo el segmento de
musculo al mismo
tiempo.
-Es de estructuta
estriada.

7. Características
Músculo esquelético
-Su contracción es
voluntaria
-Son de rápida
contracción
-Presentan múltiples
estriaciones

8. ENDOMISIO: Tejido conectivo interno que recubre las fibras o células
musculoesqueléticas. Rodea a cada fibra muscular, manteniéndolas unidas.
Forma una vaina de tejido conectivo, lo que hace crear a las fibras del músculo.
PERIMISIO: representa el tejido conectivo intermedio que recubre los fascículos.
Los rodea, manteniéndolos unidos.
EPIMISIO: (o aponeurosis) Tejido conectivo externo que recubre todo el músculo,
manteniéndolo unido. Envuelve a todos los fascículos del músculo esquelético.
Por consiguiente, varios fascículos están sostenidos entre sí por el epimisio,
formando así el músculo esquelético.

9. Tipos de fibras musculares
esqueléticas
Las fibras rojas (tipo I)
Contienen una gran cantidad
de mioglobina, por eso su color es
muy rojo.
Son de diámetro pequeño y
contienen numerosas mitocondrias,
que se disponen en filas entre las
miofibrillas y en acúmulos por
debajo del sarcolemas.
Se contraen más lentamente,
por lo que se ha asumido que la
fibra roja es una fibra lenta.

10. Fibras blancas
(tipo II, grupo A)
Su diámetro es mayor
Tienen menor
cantidad de mioglobina
Poseen menos
mitocondrias entre las
miofibrillas, a nivel de la
banda I.
En este tipo de fibras
la línea Z es mas delgada
que en las fibras rojas.

11. Las fibras intermedias
(tipo II, grupo B)
Presentan características
intermedias entre las otras 2
variedades de fibras, pero
superficialmente se asemejan más
a las fibras rojas y son mas
abundantes en los músculos rojos.
Poseen un número de mitocondrias
equivalente al de las fibras rojas,
pero su línea Z es delgada como en
las fibras blancas.

12. Unión de cardiomiocitos
Verticalmente
(transversales con respecto al
eje del cardiomiocito) =
DESMOSOMAS + FASCIA
ADHERENS
Horizontalmente
(longitudinales respecto al eje
de la célula; donde pisamos en
la “escalera”) = GAP Junctions o
uniones de comunicación
directa + desmosomas

13. Células satélite
Son células pequeñas localizadas en los ganglios,
alrededor del pericaron , las dendritas y terminales
axónicos .
Están rodeadas por lámina basal y separan a las células
nerviosas del estroma fibrocolagenoso presente en del
tejido propio del SNP.
Estás células dan el soporte físico, protección y nutrición
para las neuronas ganglionares de los ganglios craneales,
espinales y autonómicos en el sistema nervioso periférico
(SNP).

15. Sarcómero
El sarcómero es la
unidad anatómica y
funcional del músculo
estriado. Se encuentra
limitado por dos líneas
Z con una zona A
(anisótropa) y dos
semizonas I (isótropas).
Está formado por actina
y miosina

16. Bandas y líneas
• Banda S: Banda compuesta por los filamentos gruesos de 140 Å de miosina y finos de actina.
Se subdivide en:
• Banda H: Zona donde solo hay filamentos de miosina visible.
• Banda M: Zona donde la miosina se encuentra unida a la miosina adyacente, en la cual se
contraen músculos internos cardiovasculares.
• Banda I: Banda compuesta por los filamentos finos de 80 Å de actina.
• Discos Z: Sector donde se encuentran unidas las actinas adyacentes y se mantiene la
continuidad con el sarcómero subsiguiente. En ellas se encuentra la proteína CapZ.
*Durante la contracción del músculo desaparece la banda H y se comprime la banda I.

17. Sarcómera
Proteínas accesorias
Función: Regulan el espaciado, la fijación y el alineamiento
de los miofilamentos.
TITINA
Ancla los filamentos gruesos al disco Z. Dos porciones en
forma de resorte que están contiguos a los filamentos finos
contribuyen al centrado de los filamentos de miosina e
impiden la distensión excesiva del sarcómero.
α- ACTINININA
(forma de varilla) Alinea los filamentos Finos y los une al
disco Z .
NEBULINA
Es inelástica y esta adherida a al línea Z ayuda a la αACTINININA a unir a los f. Finops al discoZ .
TROPOMODULINA
Adherida al extremo libre del F. Fino. Tiene forma de
casquete y mantiene la long. Del F.F.
DESMINA, MIOMESINA, PROTEÍNA C.
DISTROFINA
Da fuerza a los músculos.

18. Diada, túbulo T
El Retículo Endoplasmatico conforma una estructura característica del musculo
cardiaco el cual junto a los túbulos T, conforman la diada:
Túbulo T + cisterna Retículo Endoplasmatico
La diada se encuentra a nivel del disco Z.
Su función es almacenar calcio para la contracción muscular.

20. Contracción muscular
Se le llama placa
neuromuscular a la
sinapsis que existe
entre el axón de
una neurona con
una o varias fibras
musculares.

21. Túbulos T:
Invaginación central vertical
del sarcolema.
+
2 Conductos laterales.
Vesículas del retículo
sarcoplásmico.
= TRIADA

22. Filamentos que participan en la
contracción muscular

23. Papel del calcio en la contracción muscular

25. Patología: Distrofia muscular de Duchenne
Distrofia muscular: Es un grupo de
trastornos que involucra debilidad
muscular y pérdida del tejido muscular, las
cuales empeoran con el tiempo.
La distrofia muscular de Duchenne es una
forma de distrofia muscular que empeora
rápidamente.
Es causada por un gen defectuoso para la
distrofina (una proteína en los músculos).
Sin embargo, generalmente se presenta en
personas con familias sin antecedentes
conocidos de esta afección.
Debido a la forma como se hereda la
enfermedad, los hombres resultan
afectados y no las mujeres.

26. gracias