muscular

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Generalidades DEL Tejido Muscular
Histologia (Universidad Evangélica Boliviana)
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GENERALIDADES DEL TEJIDO MUSCULAR
▪ El tejido muscular tiene a su cargo el movimiento del cuerpo y de sus
partes y los cambios en el tamaño y la forma de los órganos internos.
El músculo se clasifica de acuerdo con el aspecto de las células contráctiles,
Existen tres tipos principales de tejido muscular: esquelético, cardíaco y
muscular liso.
El tejido muscular estriado puede, además, subclasificarse según su ubicación:
• El músculo esquelético, músculo estriado visceral y músculo cardíaco.
TEJIDO MUSCULAR

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DESCRIPCION DE LOS TIPOS DE TEJIDOS MUSCULARES
MÚSCULO ESQUELÉTICO
Las células del músculo esquelético denominadas fibras del músculo
esquelético son sincitios multinucleados muy largos y cilíndricos.
Función del tejido:
• Se fija a los huesos a través de los tendones teniendo a su cargo
el movimiento del esqueleto
• Mantiene la postura
• contracción voluntaria y rápida, controlada por el sistema nervioso
central.
Ubicación del tejido:
Entre el esqueleto y tendones
Cavidad oral Lengua
Globo ocular
Esófago capa muscular
Las fibras de músculo esquelético se sostienen juntas mediante el tejido
conjuntivo. El endomisio rodea las fibras individuales, el perimiso rodea un
grupo de fibras para formar un fascículo y el epimisio es tejido conjuntivo denso
que rodea todo el músculo.
El músculo esquelético consiste en fibras musculares estriadas que se
mantienen juntas por el tejido conjuntivo.
▪ El endomisio: capa delicada de fibras reticulares que rodea
inmediatamente las fibras musculares individuales, sólo se encuentran
vasos sanguíneos de pequeño calibre y ramificaciones nerviosas muy
finas, que transcurren en forma paralela a las fibras musculares.
▪ El perimisio: capa de tejido conjuntivo más gruesa que rodea un grupo
de fibras para formar un haz o fascículo. Los fascículos son unidades

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funcionales de fibras musculares que tienden a trabajar en conjunto para
realizar una función específica, presenta vasos sanguíneos grandes y
nervios.
▪ El epimisio: es la vaina de tejido conjuntivo denso que rodea todo el
conjunto de fascículos que constituyen el músculo, los principales
componentes de la irrigación y la inervación del músculo penetran el
epimisio.
De acuerdo con su color in vivo, se identifican tres tipos de fibras musculares
esqueléticas:
Rojas: tipo I, oxidativas lentas
Características: fibras pequeñas que aparecen rojas en los especímenes
frescos y contienen muchas mitocondrias y grandes cantidades de mioglobina y
complejos de citocromo.
Blancas: tipo IIb, glucolíticas rápidas
Características: fibras grandes que se ven de color rosa pálido en los
especímenes en estado fresco y contienen menos mioglobina y menor cantidad
de mitocondrias que las fibras de tipo I y de tipo IIa. Tienen una baja
concentración de enzimas oxidativas pero exhiben una actividad enzimática
anaeróbica alta y almacenan una cantidad considerable de glucógeno. Estas
fibras integran las unidades motoras de contracción rápida propensas a la
fatiga
Intermedias: tipo IIa, glucolíticas oxidativas rápidas
Características: se observan en el tejido fresco. Son de un tamaño mediano
con muchas mitocondrias y un contenido alto de hemoglobina. A diferencia de
las fibras tipo I, las fibras tipo IIa contienen grandes cantidades de glucógeno y
son capaces de realizar la glucolisis anaeróbica.

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MIOFIBRILLAS Y MIOFILAMENTOS
La subunidad estructural y funcional de la fibra muscular es la miofibrilla, está
compuesta por miofilamentos alineados en forma precisa: los filamentos
gruesos que contienen miosina y los filamentos delgados que contienen actina.
La unidad contráctil más pequeña del músculo estriado es el sarcómero.
DISPOSICIÓN DE LOS FILAMENTOS GRUESOS Y DELGADOS
Da origen a las diferencias de densidades que producen las estriaciones
transversales de la miofibrilla. La banda I isotrópica de tinción clara, contiene
principalmente filamentos delgados adheridos a ambos lados de la línea Z, y la
banda A anisotrópica de tinción oscura, contiene principalmente filamentos
gruesos.
FILAMENTOS GRUESOS: Compuestos principalmente por moléculas de
miosina II;
FILAMENTOS DELGADOS: Compuestos por actina y dos proteínas
reguladoras principales, tropomiosina y troponina.
El filamento delgado consiste principalmente en moléculas de actina
polimerizadas acopladas con proteínas reguladoras y otras proteínas asociadas
al filamento delgado que se enroscan juntas.
▪ Las líneas Z entre sarcómeros contienen proteínas fijadoras de actina
(α-actinina) y proteínas de la matriz Z.
▪ El ciclo de los puentes transversales de actomiosina consiste en una
serie de fenómenos bioquímicos y mecánicos acoplados que ocurren
entre las cabezas de la miosina y las moléculas de la actina que
conducen a la contracción muscular.
Otras proteínas asociadas al filamento delgado incluyen la tropomodulina y
la nebulina.
La actina G: molécula pequeña,se polimeriza para formar una hélice de
doble hebra, llamado filamento de actina F, son polares,orientadas en la
misma dirección.

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Cada molécula de actina G del filamento delgado tiene un sitio de unión
para la miosina, la cual en una etapa de reposo está protegida por la
molécula de tropomiosina.
La tropomiosina es una proteína que también consiste en una doble hélice
de dos polipéptidos. Forma filamentos ubicados en el surco que hay entre
las moléculas de actina F en el filamento delgado.
La troponina: consiste en un complejo de tres subunidades globulares.
Cada molécula de tropomiosina contiene un complejo de troponina.
La tropomodulina: es una proteína de fijadora de actina que se une al
extremo libre negativo del filamento delgado. Esta proteína formadora de
casquetes de actina, mantiene y regula la longitud del filamento de actina en
el sarcómero.
LA REGULACIÓN DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR
En la regulación de la contracción muscular participan el Ca21, el retículo
sarcoplásmico y el sistema de túbulos transversos.
El Ca21 debe estar disponible para la reacción entre la actina y la miosina.
Después de la contracción, el Ca21 debe eliminarse. El envío y la
eliminación rápidos de Ca21 se logra por el trabajo combinado del retículo
sarcoplásmico y el sistema de túbulos transversos.
El retículo sarcoplásmico forma un compartimento membranoso de
cisternas aplanadas y conductos anastomosados que sirven como
reservorios de iones de calcio
SISTEMA DE TÚBULOS TRANSVERSOS, O SISTEMA T
Formados por invaginaciones del sarcoplasma que penetra en la fibra
muscular entre las cisternas terminales adyacentes. Tienen una abundante
cantidad de proteínas sensoras de voltaje (receptores sensibles a la
dihidropiridina [DHSR]).

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Los túbulos T y las dos cisternas terminales contiguas se denominan una
tríada. Las tríadas se localizan en la unión entre las bandas A e I (dos por
cada sarcómero). La despolarización de la membrana del túbulo T
desencadena la liberación de Ca2+ desde las cisternas terminales para
iniciar la contracción muscular mediante la unión al complejo troponina-
tropomiosina. La relajación muscular se produce por la reducción de la
concentración de Ca2+ citosólico libre.
LA UNIÓN NEUROMUSCULAR
La unión neuromuscular es el contacto que realizan las ramificaciones
terminales del axón con la fibra muscular.
La liberación de ACh en la hendidura sináptica de la unión neuromuscular
inicia la despolarización de la membrana plasmática, la cual conduce a la
contracción muscular. Los husos musculares encapsulados y los órganos
tendinosos de Golgi son receptores sensoriales de estiramiento
(propiorreceptores) en músculos y tendones.
▪ Una neurona junto con las fibras musculares específicas que la inervan
se denomina unidad motora.
▪ La inervación es necesaria para que las células musculares mantengan
su integridad estructural.
▪ Los fenómenos que conducen a la contracción del músculo esquelético
pueden ser resumidos en una serie de pasos.
1. La contracción de una fibra muscular esquelética
2. El impulso nervioso desencadena la liberación de acetilcolina
3. Se abren los conductos de Na1 activados por voltaje y el Na1 entra a
la célula.
4. La despolarización
5. Las proteínas sensoras del voltaje (DHSR) en la membrana
plasmática de los túbulos T cambian su conformación.
6. Liberación de Ca21 son activados por los cambios de conformación
de las proteínas sensoras de voltaje.

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7. El Ca21 se libera con rapidez desde el retículo sarcoplásmico hacia
el sarcoplasma.
8. El Ca21 acumulado se difunde a los miofilamentos, donde se fija a la
porción de TnC del complejo de troponina.
9. Se inicia el ciclo del puente transversal de actomiosina.
10. El Ca21 es devuelto a las cisternas terminales del retículo
sarcoplásmico, donde se concentra y es capturado por la calsecuestrina,
una proteína fijadora de Ca21.
HISTOGÉNESIS, REPARACIÓN, CURACIÓN Y RENOVACIÓN
El desarrollo del linaje de las células madre miógenas depende de la expresión
de varios factores reguladores miógenos.
Los mioblastos derivan de las células madre miógenas multipotenciales que se
originan en el mesodermo. Al comienzo del desarrollo, estas células expresan
el factor de transcripción MyoD, que desempeña un papel clave en la activación
de las expresiones génicas específicas del músculo y la diferenciación de todos
los linajes musculares esqueléticos.
LA REPARACIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO Y SU REGENERACIÓN
Puede ocurrir a partir de las células madre miógenas multipotenciales
denominadas células satélite. Estas células son restos del desarrollo fetal y
expresan el factor de transcripción Pax7.
Luego de una lesión tisular: las células satélite se activan. Junto con MyoD
expresan Pax7 para convertirse en precursores miógenos de células
musculares esqueléticas.
LA LESIÓN EN EL TEJIDO MUSCULAR CARDÍACO: produce la muerte de los
miocitos cardíacos. El músculo cardíaco es reparado junto con tejido conjuntivo
fibroso.
Las células musculares lisas tienen la capacidad de dividirse para mantener o
incrementar su cantidad y su tamaño.

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MÚSCULO CARDÍACO
Es estriado y tiene el mismo tipo y la misma distribución de filamentos
contráctiles que el músculo esquelético.
Función del tejido:
• Ritmicidad inherente, contracción de manera espontanea
• Propulsión de sangre al organismo
• Contracción involuntaria inervada por el sistema nervioso
autónomo.
Ubicación del tejido
• Corazón: en la región del miocardio
• Parte de las vena pulmonar y cava
• Arteria aorta
▪ Las células musculares cardíacas, miocitos cardíacos son células
cilíndricas cortas con un solo núcleo posicionado centralmente.
▪ Están unidas entre sí por discos intercalares para formar una fibra
muscular cardíaca.
▪ Los discos intercalares consisten en uniones especializadas de
adhesión célula-célula que contienen fascia adherens, uniones de
hendidura y maculae adherentes, desmosomas.
▪ Las cisternas terminales son mucho más pequeñas que las del músculo
esquelético y con los túbulos T forman díadas que se ubican a la altura
de la línea Z (una por sarcómero).
▪ El pasaje de Ca2+ de la luz del túbulo T al sarcoplasma del miocito
cardíaco es esencial para iniciar el ciclo de contracción.
▪ Las células musculares de conducción cardíaca, fibras de Purkinje,
exhiben una contracción rítmica espontánea. Generan y transmiten con
rapidez potenciales de acción a varias partes del miocardio.
▪ El sistema nervioso autónomo regula el ritmo de contracción muscular
cardíaca.

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MÚSCULO LISO
En general se presenta como haces o láminas de células fusiformes pequeñas
y alargadas (denominadas fibras) con finos extremos aguzados.
Se especializan en las contracciones lentas y prolongadas.
Función del tejido
• Contracción lenta, parcial y rítmica
• Secretan matriz extracelular
• Modifican el diámetro de las arterias, producen los movimientos
del estómago y de los intestinos.
• Contracción involuntaria. Inervado por el sistema nervioso
autónomo.
Ubicación:
Se encuentran en casi todos los órganos huecos
• Paredes de vísceras: estomago e intestino
• Vasos sanguíneos: arterias y venas
▪ Las células musculares lisas poseen un aparato contráctil de filamentos
delgados y gruesos y un citoesqueleto de filamentos intermedios de
desmina y vimentina. La miosina del músculo liso se ensambla en
filamentos gruesos de miosina polares laterales.
▪ No forman sarcómeros y no exhiben estriaciones.
▪ Los filamentos delgados contienen actina, tropomiosina (una isoforma de
músculo liso), caldesmona y calponina. No hay troponina asociada con
la tropomiosina del músculo liso.
▪ Los filamentos delgados están unidos a densidades citoplasmáticas o
cuerpos densos, que contienen α-actinina y se ubican en todo el
sarcoplasma y cerca del sarcolema.

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▪ La contracción del músculo liso se desencadena por una variedad de
impulsos, que incluyen los estímulos mecánicos (estiramiento pasivo),
eléctricos y químicos (hormonas que actúan junto a un segundo
mensajero.
▪ Debido a que las células musculares lisas carecen de túbulos T, el Ca2+
se distribuye por cavéolas y vesículas citoplasmáticas.
▪ La contracción del músculo liso se inicia por la activación de la cinasa de
las cadenas ligeras de miosina (MLCK) mediante el complejo de Ca2+–
calmodulina.
▪ La fuerza de la contracción del músculo liso puede mantenerse durante
lapsos prolongados.
Aspectos funcionales del músculo liso El músculo liso está especializado
para la contracción lenta y prolongada
Células musculares lisas pueden entrar en el estado trabado y permanecer
contraídas durante lapsos prolongados sin fatigarse. Se pueden contraer a
modo de onda y producir movimientos peristálticos como los del tubo
digestivo y la vía espermática del varón o la contracción puede ocurrir en
todo el músculo al mismo tiempo para producir movimientos expulsivos.
▪ Regulada por neuronas posganglionares del sistema nervioso
autónomo.
▪ Las terminales nerviosas en el músculo liso sólo se observan en el
tejido conjuntivo adyacente a las células musculares.
▪ Las células musculares lisas también secretan matriz de tejido
conjuntivo.
RENOVACIÓN, REPARACIÓN Y DIFERENCIACIÓN
Las células musculares lisas tienen la capacidad de dividirse para mantener o
incrementar su cantidad.

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▪ Pueden responder ante una lesión mediante mitosis. Además, el
músculo liso contiene poblaciones de células que se duplican con
regularidad.