1. UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ
Curso: Bioquímica
Alumno: Sauñi Barrionuevo
Daniel
Semestre: II
2013 - Huancayo

2. TRANSPORTADORES DE LA GLUCOSA
Glut 1
Transportador que se localiza en
El cerebro: en la barrera (se trata de
una barrera natural que protege al
cerebro de la llegada de toxinas o
gérmenes que puedan encontrarse en
la sangre).
Los glóbulos rojos:
Cuando el GLUT1 no funciona de
forma adecuada se altera el transporte
de glucosa desde la sangre hasta el
cerebro a través de la barrera
hematoencefálica.

3. Glut
Es una transportadora transmembrana
de
proteínas
que
posibilita
el
movimiento pasivo de glucosa a través
de las membranas celulares.
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Su localización tisular, en
el hígado y en células
beta-pancreáticas
FUNCION
En el páncreas regula
la secreción de insulina.
En el hígado retira el exceso de
glucosa de la sangre
desempeña una función de
regulación de la insulina.

4. Glut 3
facilita el transporte de la glucosa a través
de las membranas plasmáticas de células
de mamíferos.
Funciones
Entrega y utilización de glucosa en
el cerebro de los mamíferos está
mediada principalmente por una
forma de alto peso molecular de
GLUT1 en la barrera sangre-cerebro
Neuronas
Expresión de GLUT3 también
se encuentra en el esperma,
embriones, células blancas de
la sangre y las líneas celulares
de carcinoma.
GLUT3 tiene tanto una mayo
afinidad por la glucosa y en l
por lo menos cinco veces más d
la capacidad de transporte d
GLUT1, GLUT2 y GLUT4
se expresa en diversos
tejidos

5. Glut 4
La importancia de los GLUT4 en los
estados fisiopatológicos reside en que
la disminución de las concentraciones
intracelulares de estos da como
resultado un estado de RI
Funciones
Al contrario, el incremento de
la sensibilidad a la insulina es
mediado por el aumento en la
translocación de los GLUT4
hacia
la
membrana
plasmática
Es el mayor responsable
de la captación de glucosa
en el músculo
esquelético, responsable
de hasta un 80% de ella
El incremento de la acción de la insulina
sobre los transportadores de glucosa en el
músculo esquelético se asocia con un
incremento de la expresión proteica del
GLUT4 así como con una respuesta
adaptativa de las enzimas involucradas en
la oxidación y la fosforilación de la glucosa

6. Glut
un transportador de fructosa
expresado en la membrana apical
de enterocitos en el intestino
delgado
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permite a la fructosa ser
transportada desde el lumen
intestinal al enterocito por
difusión facilitada debido a la
alta concentración de fructosa
en el lumen intestinal
Función
En el ser humano la
proteína GLUT5 es
codificada por el
gen SLC2A5
La fructosa malabsorción o intolerancia a la fructosa dietética es una
discapacidad dieta del intestino delgado, donde la cantidad de vehículo
fructosa en los enterocitos es deficiente.
se expresa también en el
músculo esquelético

7. Importancia de los destinos
catabólicos del piruvato
La glucolisis queda incompleta hasta el piruvato. Para que se
pueda realizar de forma indefinida , se requiere la generación del
NAD que se redujo en el NADH durante la deshidrogenacion del
gliceraldehido 3 – fosfato. En condiciones anaeróbicas es el
propio piruvato quien acepta las elecciones del NADH para
convertirse en lactato.
Al proceso global desde glucosa a lactato se le suele llamar
«Fermentación Láctica» y se produce en el musculo durante el
ejercicio intenso, aparte de ser un modo habitual de metabolizar
la glucosa en muchos microorganismos.

8. En las levaduras se presenta un ligero modificación en la
generación del NAD para evitar la excesiva acidificación del
medio. Se trata de la fermentación alcohólica que consiste en
una descarboxilacion del acido pirúvico a aldehído y la
reducción de este a etanol.
El piruvato puede seguir una vía oxidativa en las condiciones
aeróbicas, es decir cuando funcionan las lanzaderas que
permiten regenerar el NAD reducido en la glicolisis. El
piruvato entra dentro de la mitocondria donde el complejo
enzimático piruvato deshidrogenasa
lo transforma por
descarboxilacion y oxidación en acetil - coenzima.

9. Este complejo consta de bacterias , de una asociación de 60 moléculas
peptídicas
de tres tipos diferentes : Piruvato deshidrogenasa,
Dihidrolipoico transacetilasa y Dihidrolipoico deshidrogenasa.
En la acción catalítica participan varias vitaminas del complejo B

10. Mecanismo de regulación de la glucolisis
La fosfofructoquinasa
Es el elemento de control más importante en la vía
glucolítica en mamíferos.
Su actividad está regulada principalmente por el nivel de
energía, al verse niveles altos de ATP , disminuye la
afinidad del enzima por la fructuosa 6 – fosfato.

11. Regulación de la Fructosa 2,6-Bisfosfato
La concentración de fructosa 2,6-Bisfosfato está regulada por
dos enzimas: lafosfofructoquinasa2 (PKF2) que fosforila la
fructosa 6-Fosfato y la fructosa bisfosfatasa 2 (FBPasa2) que
hidroliza la fructosa 2,6-Bisfosfato en fructosa 6-Fosfato
Las dos actividades de la enzima están reguladas por la fosforilación
de un único resíduo de serina. Cuando la glucosa es baja en sangre,
aumenta los niveles de la hormona glucagón que favorece la
fosforilación de la enzima inhibiendo la actividad PFK2, lo que hace
descender el nivel de F-2,6-BP. Y al revés, si la glucosa es alta en
sangre, la enzima pierde el fosfato unido activando la PFK2.

12. Hexoquinasa y Glucoquinasa.
La hexoquinasa cataliza la primera etapa de la glicólisis y se inhibe
con su producto: la glucosa 6-fosfato. Altas concentraciones de esta
indican que la célula no precisa de más glucosa.
En el hígado se encuentra una isozima especializada de
la hexoquinasa: la glucoquinasa, la cual no se inhibe por la glucosa
6-fosfato. Pero esta isozima de la hexoquinasa sólo es activa a
altas concentraciones de glucosa (tiene una afinidad 50 veces
menor que la hexoquinasa). Su función es suministrar glucosa 6fosfato para la síntesis de glicógeno como medio de
almacenamiento de la glucosa.

13. Referencia bibliográfica
• Glucolisis, Departamento de Bioquímica. 2005.
• Biología molecular de los transportadores de la glucosa: Clasificación,
estructura y distribución. Universidad del Zulia. Facultad de
Medicina. Centro de Investigaciones. 2007: 86 p.
• MELO, Virginia. Bioquímica de los procesos metabólicos. México.
2007: 389 p