2. ¿Qué es lo que hace
que las células
transiten a través
del ciclo celular?
Ciclinas y
Cdk
El patrón o tipo de
ciclinas presentes en
cada fase del ciclo
celular es específico.
Las Cdk fosforilan
diferentes proteínas que
participan en el ciclo celular.
La actividad de las
CDKs dependen de su
interacción con las
ciclinas.
3. TIPOS PRINCIPALES DE CICLINAS
Ciclinas G1/S: promueven el crecimento de la célula
y la preparan para la replicación de su DNA
Ciclinas S: son indispensables para la
replicación del DNA
Ciclinas M: regulan los eventos
de la mitosis
Ciclinas D: determinan si la
célula entra o no en G0
4. REGULACIÓN DE LOS COMPLEJOS
CICLINA/CDK
Los complejos
ciclina/CDK se
regulan por
cuatro
mecanismos:
Asociación de la
CDK con su
ciclina
específica:
niveles de
síntesis y
degradación de
ciclinas
Activación/Inactiv
ación del
complejo
mediante
fosforilación
Transporte
Unión a proteínas
inhibitorias
5. ASOCIACIÓN DE LA CDK CON SU CICLINA ESPECÍFICA:
NIVELES DE SÍNTESIS Y DEGRADACIÓN DE CICLINAS
Para que los pasos a través del ciclo celular sean
irreversibles, la ciclina se degrada por un mecanismo de
proteólisis dependiente de ubiquitina, las dos más
importantes son:
SCF: actúa en las
ciclinas G1 y S
APC: actúa sobre
ciclinas M
6. ACTIVACIÓN DEL COMPLEJO
CICLINA/CDK POR FOSFORILACIÓN
Se fosforila un residuo
de treonina en la
posición 160 de la Cdk
por acción de la enzima
CAK (Cdk-activating
kinase)
La ciclina y su
correspondiente cinasa
se pueden unir pero el
complejo no es funcional
hasta que es activado
por la CAK
7. CICLINAS D
Se encargan de
proseguir a la fase S.
Si el factor de
crecimiento no está
presente, la célula
entra en G0
8. •La segurina normalmente
se une e inactiva una
proteína llamada
separasa.
El APC/C primero
adiciona una etiqueta
de ubiquitina a una
proteína llamada
segurina, que la envía
a reciclaje.
• La separasa disgrega la
cohesina que mantiene unidas
a las cromátidas hermanas y les
Cuando la
segurina es
enviada a reciclaje,
la separasa se
activa y puede
9. P53 DETIENE EL CICLO CELULAR EN EL PUNTO
DE CONTROL G1/S. P53 SE ACTIVA MEDIANTE
EL DAÑO DEL ADN Y CAUSA LA PRODUCCIÓN
DE UN INHIBIDOR DE CDK,
SE UNE AL COMPLEJO DE CICLINA CDK-
G1/S Y LO INACTIVA. ESTO DETIENE LA
CÉLULA EN G1 Y EVITA QUE ENTRE A LA
FASE S, DANDO TIEMPO PARA QUE EL
DAÑO EN EL ADN SE REPARE.
10. p53 censa el
daño al DNA
Si la célula
no puede
reparar los
daños, entra
en apoptosis
11. BIBLIOGRAFÍA
• Reece, J. B., Urry, L. A., Cain, M. L., Wasserman, S. A., Minorsky, P. V. y
Jackson, R. B. (2011). The cell cycle (El ciclo celular). En Campbell
biology (10a ed.). San Francisco, CA: Pearson, 244.
• Cooper, GM. (2000). The nucleus during mitosis (El núcleo durante la
mitosis). En The cell: a molecular approach. (2a ed.). Sunderland, MA:
Sinauer Associates. Consultado en
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK9890/.
• Raven, P. H., Johnson, G. B., Mason, K. A., Losos, J. B. y Singer, S. R.
(2014). How cells divide (¿Cómo se dividen las células?). En Biology (10a
ed., AP ed.). Nueva York, NY: McGraw-Hill, 201.