Este documento describe el proceso de amelogénesis en 6 etapas por las que pasa el ameloblasto. Inicia con la etapa morfogénica donde se expresa la tuftelina y otras proteínas. Luego pasa a la etapa de organización donde los ameloblastos secretan la matriz orgánica. En la etapa formativa ocurre la secreción y mineralización de la matriz para formar los prismas de esmalte a través del proceso de Tomes. Finalmente entra en las etapas de maduración, protección y desmolítica donde termin
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CONTENIDO
1. Generalidades
2. Ciclo Vital Del Ameloblasto
2.1. Etapa Morfogénica
2.2. Etapa De Organización O Diferenciación
2.3. Etapa Formativa O De Secreción
2.4. Etapa De Maduración
2.5. Etapa De Protección
2.6. Etapa Desmolítica
3. Formación Y Maduración De La Matriz
3.1. Secreción De La Matriz Orgánica
3.2. Componentes De La Matriz Orgánica
3.3. Mineralización De La Matriz Orgánica.
4. Defectos De La Amelogénesis
5. Bibliografía
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a. Amelogénesis
b. Esmalte
c. La amelogénesis se da en dos estapas
principales:
1. Elaboración de la matriz orgánica
extracelular.
2. Mineralización de la matriz orgánica:
○ Formación
○ Nucleación y elongación de
cristales
○ Remoción de la matriz orgánica
○ Maduración del cristal.
7.
AMELOBLASTO
Se diferencian a partir del epitelio interno
del órgano del esmalte y alcanzan un
alto grado de especialización.
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2.1. ETAPA
MORFOGÉNICA(PREAMELOBLASTO):
Las células del epitelio interno del órgano del esmalte interactúan con las
células ectomesenquimáticas de la papila, determinando la forma de la
CAD y de la corona.
En los preameloblastos de esta etapa morfogenética se inicia la expresión y
la secreción de:
• Tuftelina.
• Sialofosfoproteina dentinaria.
• ATPasa dependiente del Calcio.
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2.2. ETAPA DE ORGANIZACIÓN (AMELOBLASTO
JOVEN):
Las células de Epitelio Interno
del Esmalte inducen a las células
mesenquimáticas del tejido
adyacente a diferenciarse en
odontoblastos.
Comienza la secreción de
dentina por parte de los
odontoblastos, lo que lleva a los
ameloblastos a adquirir su
nutrición de los capilares del
saco dentario, que rodean al
órgano del esmalte.
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En este periodo los ameloblastos
cambian de aspecto y se hayan
alineados estrechamente uno
respecto a otro, a través de
complejos de unión.
Las uniones proximales son
permeables.
Las uniones distales son
impermeables.
En el ameloblasto joven que todavía conserva la capacidad de dividirse,
puede detectarse la presencia de amelogenina.
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2.3. ETAPA FORMATIVA Y DE SECRECIÓN:
El primer deposito de
predentina induce la
diferenciación de estos
ameloblastos.
El ameloblasto secretor ya es
una célula diferenciada y no se
puede dividir por mitosis.
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Cambio de polaridad del ameloblasto.
Presencia de cuerpos ameloblásticos o cuerpos
adamantinos en el citoplasma.
Son vesículas precursoras intracelulares de la
matriz orgánica del esmalte y, por lo tanto, son
fundamentales para la formación de los primeros
cristales del esmalte.
Migran hacia el polo proximal y son secretados
contra la dentina.
Estos cristales se interdigitan con los cristales con los
cristales de la dentina formando la primera capa
amorfa del esmalte (esmalte aprismático).
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Los ameloblastos se alejan de la dentina y
desarrollan el Proceso de Tomes:
Es la estructura responsable de la
formación de los prismas y la disposición
de los cristales dentro del mismo.
Su citoplasma contiene: cuerpos
adamantinos, pequeñas vesículas,
mitocondrias y microfilamentos.
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En su membrana presenta dos áreas de secreción:
● El polo secretor con invaginaciones en su
superficie.
Forma el esmalte de la cabeza de los prismas.
● Una superficie lisa.
Forma el esmalte de la cola del prisma
adyacente.
Los cristales que se depositan sobre la materia
orgánica se disponen perpendicularmente a
las superficies de ambos polos.
Proceso de Tomes
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En la secreción de la cola de un prisma
precede a la secreción de la cabeza.
Esto forma una fosita que se llena
posteriormente con la secreción elaborada por
el polo secretor de la cabeza.
Las secreciones de ambos polos y su posterior
mineralización dan lugar a la organización de
los prismas y a la orientación de los cristales en
éstos mismos.
Proceso de Tomes
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2.4. ETAPA DE MADURACIÓN:
Se produce después de haberse
formado la mayor parte del espesor de
la matriz del esmalte en el área oclusal o
incisal.
Disminuye la producción de proteínas
del esmalte y se sintetiza abundante
ATPasa dependiente de Calcio,
numerosas enzimas lisosómicas y
fosfatasa alcalina.
Sistema tampón para la matriz y el
desarrollo y crecimiento de los cristales
de hidroxiapatita.
Regulación del transporte de calcio y
otros iones.
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2.4. ETAPA DE MADURACIÓN:
Reducción mínima del tamaño de los
ameloblastos.
Aumento de su tamaño transversal.
El proceso de Tomes desaparece.
Surgen vellosidades e invaginaciones
tubulares que brindan capacidad
absortiva para eliminar el componente
orgánico.
La eliminación de éste ofrece espacio
para el incremento del componente
inorgánico y se vaya configurando el
esmalte maduro.
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2.5. PERIODO DE PROTECCIÓN:
Hay mineralización en su totalidad.
Los ameloblastos dejan de estar
organizados en una capa definida, y
se fusionan con el resto de las capas
del órgano del esmalte, lo que
constituye el denominado epitelio
reducido del esmalte, el que protege
el esmalte maduro.
El último producto de secreción de los
ameloblastos es la cutícula primaria o
membrana de Nasmyth.
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2.5. PERIODO DE PROTECCIÓN:
El ameloblasto entra en estado de
regresión.
Las organelas disminuyen de
volumen.
El complejo de Golgi vuelve al
polo distal.
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2.6. ETAPA DESMOLÍTICA:
El epitelio reducido del esmalte
prolifera e induce a la atrofia del
tejido conectivo que lo separa
del epitelio bucal. Así pueden
fusionarse ambos epitelios.
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3.1. SECRECIÓN DE LA MATRIZ ORGÁNICA:
Tiene lugar en la etapa de campana avanzada.
Los procesos de síntesis y secreción de la matriz se pueden esquematizar así:
a. Síntesis de sustancias de bajo peso molecular en el RER.
b. Concentración de esas sustancias en el complejo de Golgi.
c. Formación de los gránulos secretorios o cuerpos adamantinos.
d. Fusión de los cuerpos adamantinos y formación de las vesículas apicales.
e. Secreción por exocitosis de los cuerpos adamantinos o ameloblásticos.
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Mientras se da la secreción los ameloblastos se desplazan a la periferia.
Formación de la membrana amelodentaria.
Secreción rítmica que determina la formación de estrías transversales de
los prismas.
Elaboración la cutícula primaria.
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3.2. COMPONENTES DE LA MATRIZ ORGÁNICA:
La mayor parte de éstos, son vertidas en la etapa del ameloblasto secretor.
Estos componentes son:
Proteínas:
Tuftelina o proteína de los flecos.
Sialofosfoproteina dentinaria.
Amelogeninas (90% de materia orgánica).
Enamelanina.
Ameloblastina.
Enzimas:
Metaloproteasas.
Fosfatasa alcalina.
ATPasa dependiente de calcio.
Anhidrasa carbónica.
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Cuando el esmalte está recién formado es un material relativamente blando, pero
cuando alcanza su total maduración tiene la dureza de la apatita.
La pérdida de la mayor parte de la trama orgánica y del agua del esmalte
constituye la clave de su maduración.
La eliminación del material proteico es selectiva:
Extracción de las amelogeninas, dejando las anamelinas.
Las anamelinas se unen a la superficie de los cristales de apatita.
Las ameloblastinas se unen a las anamelinas.
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3.3. MINERALIZACIÓN DE LA MATRIZ ORGÁNICA:
Se produce en la unión amelodentinaria, los cristales crecen más tarde
siguiendo un eje longitudinal por la progresiva adición de iones (Ca2+ y PO4
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a su extremo terminal.
La DSP y la Tuftelina inician el proceso de mineralización debido a su
capacidad de unirse al componente mineral.
Periodo crítico de paso entre el esmalte inmaduro y el esmalte maduro.
Mecanismo de REMINERALIZACIÓN.
