respuesta inmune microbiologia resumen

1. NOCIONES BÁSICAS
DE
INMUNOLOGÍA
ll

2. RESPUESTA INMUNE
TEMA Nº 14

3. INMUNOLOGÍA
• Ciencia que estudia todos los mecanismos fisiológicos
de defensa de la integridad biológica del organismo.
• Es el estudio de respuesta específica del hospedero
después de contactar con un antígeno.
INMUNIDAD
 Sinónimo de resistencia.
 Es la capacidad del organismo para combatir de forma
específica la enfermedad infecciosa.

4. El sistema inmunitario nos
defiende constantemente frente a
agresiones externas o agresiones
internas, para mantener la
integridad biológica de nuestro
organismo.
Todos los mecanismos de defensa
que dispone nuestro sistema
inmunitario, se pueden agrupar
bajo el término de “respuesta
inmune”.

5. RESPUESTA INMUNE
(Natural o inespecífica)
Inmunidad innata
01
(adquirida o específica)
Inmunidad adaptativa
02
Es la acción conjunta de células y moléculas que
nos defienden de las agresiones externas (por
agentes infecciosos, traumas y quemaduras) y de
las internas (por alteraciones que producen los
agentes infecciosos, degeneraciones malignas y las
afecciones autoinmunes).
Hay dos tipos de respuesta inmune:

6. INMUNIDAD INNATA
NATURAL O INESPECÍFICA)

7. 1. INMUNIDAD INNATA (NATURAL O INESPECÍFICA)
• Es la resistencia que no se adquiere mediante el
contacto con un antígeno, es inespecífica, varia con la
edad, con la actividad hormonal o metabólica.
• Es el mecanismo que actúa contra todos los MO
patógenos desde el primer contacto con ellos, está
acción es inmediata no específica.
• No guarda memoria del encuentro con MO.
• Sino logra controlarlo en el 1er encuentro induce una
serie de procesos que llevan al desarrolla la inmunidad
adquirida.

8. MECANISMOS DE DEFENSA DE LA
INMUNIDAD INNATA
• Piel
• Mucosas del árbol respiratorio
• Mucosa del tracto gastrointestinal
• Tracto genitourinario
• Conjuntiva
Barreras naturales
01
Fagocitosis
02

9. BARRERAS NATURALES
Primera línea de defensa, impide el paso de patógenos a los tejidos
Piel.- Barrera mecánica contra los agentes patógenos. Pocos
tienen la capacidad de penetrar la piel (herida, trauma,
intervención quirúrgica o picadura). El pH de la piel es ácido, de 5
a 6, muchos MO son destruidos.
Mucosa del árbol respiratorio.- Las anfractuosidades de los
cornetes, pelos nasales, moco y epitelio ciliado de la tráquea y
bronquios fijan a los MO que ingresan con el aire durante la
respiración, son transportados por el moco a la base de la lengua
y faringe, donde son deglutidos y destruidos por la secreción
gástrica.
La tos, el estornudo, colaboran con la acción defensiva.

10. Mucosa del tracto gastrointestinal.- El jugo gástrico
(bactericida), la capa mucosa que recubre el intestino,
enzimas pancreáticas, detergentes biliares, IgA secretora,
peristaltismo intestinal.
Tracto genitourinario.- La orina es estéril, realiza un lavado de
la uretra cada 2 o 3 horas, eliminando las bacterias (tercio
anterior de la uretra) evitando las infecciones ascendentes. El
epitelio de la uretra contiene la lisozima (bactericida) y
también la IgA secretora.
En la vagina, los Lactobacillus, produce acidez evitando el
crecimiento de bacterias especialmente patógenas.
Conjuntiva. La secreción lagrimal, el reflejo palpebral, elimina
a los microbios llevándolos hasta la cavidad nasal. También
esta presente la lisozima.

11. FAGOCITOSIS
Sí el MO llega a vencer las barreras naturales, la fagocitosis es
otro mecanismo de defensa.
Se define como el proceso por el cual células especializadas
buscan, localizan, identifican e introducen a su citoplasma a
partículas o gérmenes extraños para matarlos y digerirlos. Las
células implicadas en la fagocitosis son:
1. Leucocitos polimorfonucleares.
2.Células del sistema fagocítico mononuclear (sistema retículo
endotelial)

12. LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES
• Núcleo segmentado y citoplasma rico en gránulos cuyo
contenido es la lisozima, colagenasa y elastasa.
• Se encuentran 60a 70
% en la sangre, del total de los
leucocitos.
• Llamados neutrófilos, leucocitos segmentados,
PMN o granulocitos.
• Una vez cumplida su función, mueren convirtiéndose en
piocitos.
Los neutrófilos alcanzan el sitio de la infección en pocas
horas y son los responsables de la primera “oleada” de
células encargadas de la respuesta del hospedero.

13. SISTEMA FAGOCITARIO MONONUCLEAR
Monocitos
Macrófagos
Ampliamente distribuidos en el organismo: monocitos en la sangre y en los
macrófagos en los tejidos.
Son células maduras precursoras de los
macrófagos. Salen de la médula ósea y
permanecen en circulación 24 horas pasando a los
tejidos, donde se transforman en macrófagos. Se
encuentran de 3a 7% de los leucocitos.
Derivan de los monocitos. Son células de mayor
tamaño y mayor capacidad fagocítica que los
neutrófilos, al unirse a otros macrófagos originan
las “células gigantes.

14. SISTEMA FAGOCITARIO MONONUCLEAR
Los macrófagos constituyen la segunda “oleada” de células
que acuden al sitio de la infección.
Los macrófagos reciben diferentes nombres según el órgano
en el que estén presentes:
En el tejido conectivo: Histiocitos
En el hígado: Células de Kupffer.
En los pulmones: Macrófagos alveolares.
En los huesos: Osteoclastos.
En la piel: Histiocitos, células de Langerhans.
En el sistema nervioso: Células de micróglia
Otros órganos: Macrófagos tisulares

15. ROL DE LA INMUNIDAD INNATA EN LA
DEFENSA DEL ORGANISMO
Inflamación
Un aumento de la permeabilidad capilar y migración de los
leucocitos desde la sangre, hacia la zona afectada.
Durante las primeras fases de la inflamación, son los
neutrófilos los que actúan, luego acuden los macrófagos y
finalmente los linfocitos.
El fin de la inflamación es localizar a la infección a un solo
sitio, impidiendo que esta se propague y afecte a otros
tejidos, esto es posible mediante las proteínas de la
coagulación que “amurallan” a la zona afectada.

16. INMUNIDAD ADAPTATIVA
ADQUIRIDA O ESPECÍFICA)

17. 2. INMUNIDAD ADAPTATIVA (ADQUIRIDA O
ESPECÍFICA)
• Las moléculas extrañas van a estimular a
los linfocitos a iniciar una respuesta de
defensa.
• Los linfocitos “aprenden” a reconocer y
atacar lo extraño en un proceso de 7 a 10
días.
• Guardan memoria y emplean ante un segundo
encuentro con la molécula extraña, para
logra una respuesta más rápida, eficiente y
específica. (puede impedir la reinfección).

18. INMUNIDAD ADAPTATIVA
(ADQUIRIDA O ESPECÍFICA)
Inmunidad activa
01
Inmunidad pasiva
02

19. INMUNIDAD ACTIVA
 Se desarrolla en el curso de una enfermedad infecciosa,
participan varias células de inmunidad adquirida, proceso
del cual se guarda memoria.
 Este tipo de inmunidad explica la resistencia que se adquiere
contra ciertas enfermedades infecciosas, especialmente las
producidas por algunos virus. Cuando una persona sufre la
infección y se recupere, queda protegida de por vida, contra
el mismo virus.
La inmunidad activa se puede adquirir sin sufrir la enfermedad
por medio de las vacunas que “enseñan” al sistema inmune
como defendernos de determinados microorganismos.

20. INMUNIDAD PASIVA
 Es el proceso de defensa que se logra mediante el empleo de Ac.
protectores producidos en otro individuo de la misma especie o de
especies diferente.
 Por este método es posible evitar el desarrollo de una enfermedad en
una persona infectada cuyo sistema inmune no ha tenido tiempo de
desarrollar mecanismos de defensa o que carece de ellos.
 También hace posible tratar una infección en curso para hacerla
menos fuerte o duradera.
Este mecanismo es el responsable de la defensa del niño contra una serie
de procesos infecciosos en sus primeros meses de vida, gracias a los
anticuerpos que recibe de la madre a través de la placenta o por medio
del calostro.

21. Se originan de células madre o
pluripotenciales o stem cells, a
través de dos líneas especiales:
La línea mieloide
La línea linfoide
De la línea mieloide, derivan los
eritrocitos e inflamocitos, este
último da origen a:
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNE

22. Responsables de la
fagocitosis.
Participan en los mecanismos de
inflamación.
Con los macrófagos llevan a los órganos
linfoides secundarios las moléculas
extrañas captadas en la periferia.
Procesos alérgicos
LÍNEA MIELOIDE
Basófilos y mastocitos
Polimorfonucleares
neutrófilos, monocitos
Células dendríticas
Eosinófilos

23. NEUTROFILOS

24. EOSINOFILOS

25. BASOFILOS

26. MONOCITOS

27. Productores de AC,
responsables de la
inmunidad humoral
Productores de
citoquina
Actúan directamente contra los M.O
que intenten invadir el organismo
Responsables de la
inmunidad celular
(Cooperadores Th,
citotóxicos Tc).
LINEA LINFOIDE
Linfocitos B
Algunas células
dendríticas
Linfocitos
Células asesinas naturales
(natural Killer, NK)
Linfocitos T

28. LINFOCITOS

34. MOLECULAS QUE PARTICIPAN EN LOS
MECANISMO DE DEFENSA INMUNE
Facilitan la unión de los diferentes
leucocitos a las células del endotelio
vascular y a la matriz extracelular para
facilitar su migración de la sangre al
lugar de agresión por un patógeno.
MOLECULAS DE ADHERENCIA
0
4
Responsables de atraer a las
diferentes células del sistema inmune
al lugar requerido para asegurar una
adecuada respuesta de defensa.
QUIMIOQUINAS
Al unirse a proteínas, carbohidratos,
LPS, Ac y citosinas fortalecen el
funcionamiento de las células.
0
3
0
1
Son moléculas proteicas, actúan
como reguladoras del crecimiento,
funcionamiento de otras células.
CITOQUINAS
0
2
CD (cluster differentiation)

35. QUE SON LOS ANTÍGENOS ?
INMUNOGENECIDAD
ANTIGENICIDAD
Es cualquier sustancia, molécula o células extrañas al
organismo, capaz de estimular al sistema inmunológico el cual
responde con la formación de anticuerpos o linfocitos T
sensibilizados, tanto in vivo como in vitro.
Posee dos propiedades:
Capacidad de producir una
respuesta inmune específica.
Capacidad de interactuar con los
anticuerpos o LT sensibilizados.

36. QUE SON LOS ANTICUERPOS ?
• Son glicoproteínas, llamadas inmunoglobulinas,
son producidas por células derivadas de los
linfocitos B, llamadas células plasmáticas.
• Se generan como respuesta al contacto con un
antígeno.
• El organismo produce distintos Ac para cada
antígeno, lo que hace que la reacción Ag – Ac ,
sea muy específica.

37. CLASES
DE
INMUNOGLOBULINAS
IgG
Ig
M
Ig
A
IgE
IgD
IgM
IgA
gD
Ig
E

38. Es el Ac, predominante en la
respuesta inmune
Constituye una defensa
importante contra virus y
bacterias
Es el único Ac. que
pasa por la placenta,
por consiguiente, es la
Ig. más abundante en
el recién nacido.
Tiene una vida media de 15a 30días
y se encuentra en un 85%
IgG

39. IgM Es la principal Ig
producida al inicio
de la respuesta
inmunitaria
primaria.
No atraviesa la
barrera
placentaria. Su
presencia en el
feto indica
infección
adquirida en el
útero
Vida media de 10
días.
Se encuentra de 5a 10%
del total de las Ig.
circulantes.

40. IgA
La leche,
calostro, saliva,
lágrimas,
secreciones de
del aparato
respiratorio,
intestinal y
genital.
Protege a la
mucosa contra
virus y bacterias
Vida media
de 5días
Representa el 10%
del total de las Ig
del suero
Existen dos tipos de
IgA, denominadas
IgA1 e IgA2.

41. IgE
Constituye menos
del 1% de los Ac.
Totales
Vida media es de 2
días
aproximadamente
Son
responsables
de las
alergias

42. IgD
Tienen una
concentración
sérica del 3%.
Vida media
de 2días
Se encuentra como Ig
de superficie en los LB
maduros para actuar
como receptor de los
antígenos