INTENSlFICACION DE EVENTOS DE SARAMPlON y RUBEOLA

1. DIRECCIONAMIENTO ESTRATEGICO
.Gobernación
Ide Norte de
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DIRECTOR DEL INsnTUTO DEPARTAMENTAL DE SALUD
ALCALDES, SECRETARIAS DE SALUD, COORDINADORES DE SALUD MUNICIPAL, GERENTES
DE E,S,E.IPS PÚBUCAS y PRIVADAS,
20 DE MAYO
INTENSlFICACION DE EVENTOS DE SARAMPlON y RUBEOLA
Teniendo en cuenta las directrices que rigen el sistema de Vigilancia en Salud Publica del Decreto No. 3518 del 2006,
lineamientos de vigilancia en salud pública del 2016, se debe mantener la certificación de la eliminación del Sarampión, la
Rubéola. el Sindrorne de Rubéola Congénita (SRC). los municipios deben mantener la vigilancia intensificada para estos
eventos, por lo tanto se solicita notificar un caso mlnimo de estos eventos por municipio que cumplan con definición de
caso de acuerdo al protocolo del Nivel Nacional.
Después de captado el paciente que cumpla con definición de caso para sarampión o rubeola, de inmediato se debe
tomar de muestra, notificar y realizar las acciones como visita de campo antes de las 48 horas, monitoreo rápido de
cobertura de vacunación, Búsqueda activa institucional, búsqueda activa comunitaria y remitir toda la información
completa de acuerdo al flujo de información que corresponda UPGD. MUNCIPI(). DEPARTAMENTO.
Av. OCr".10 Edi"oo _ <Y.icm.31i. CÚCUlll. Notb do Sern.nd..-
r.:t!onoo. 5715905- 5711319. Fax 5717401 Eme'l- dOo«o<@ido.gov.oo
WIN(.Ids.ClOV.00.
ReviXiJ Aprobó: Ora. Nohorra Eriinda Cadena P.E. Coordinadora de Salu
~ndra Corr~or. RegionalP.R. Vigilanciaen SaludPúbllca
: Heiddy PQtricia Vargas Rodrlguez- Profesional d. Apoyo VSP IDS
De igual forma se debe fortalecer el análisis sistemático de la integridad y consistencia de los datos de vigilancia de
Sarampión/Rubéola, para esto se requiere:
• Para velar por la integridad y calidad de los datos, será de obUgatorio cumpfimiento para las UPGD la
actualización semanal en el Sivigila, de la información de variables criticas de la ficha de notificación tales como
la fecha de visita domlcmaria, el antecedente vacunal, la fecha de toma de muestras, la fecha de
recepción en el laboratorio y la fecha de procesamIento.
Todo caso sospechoso de sarampión/rubéola con resultado de IgM positivo o dudoso, debe tener una
segunda muestra de suero tomada 15 dias después de la primera y enviarse al INS con el objeto de
determinar los niveles IgG en muestras pareadas (en casos de SRC la muestra se tomará un mes después).
Durante las actividades de capacilación se debe entrenar al personal médico para que durante el control
prenatal de toda mujer gestante se solicite UNICAMENTE títulos de anticuerpos IgG para rubéOla con el fin
de conocer si está debidamente inmunizada. Los anticuerpos IgM se solicitarán EXCLUSIVAMENTE en caso
de alta sospecha de rubéOla o de exposición a un caso confirmado de rubéOla.
Ante la presencia de un brote de sararn o rubéola (un caso confirmado) se deben enviar el informe de la
Investigación de campo de 24 y 72 ho terior a . . . la investigación y al terminar el brote o cuando
se logre controlar.
En todo caso sospechoso de muerte por ión o de SRC se hará I estigación epidemiológica de campo,
necropsia, recolección de muestras de tejido ngre y unidad de análisis gún lo establecido en el protocolo
nacional de vigilancia en salud pública del e en