1. REPASO
Salud Pública-Epidemiología-
Bioestadística (parte 2)
Dr. Cristian Díaz Vélez
Editor Científico de Revista Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo
Miembro del Comité Cientifico de la Revista Acta Médica Peruana
Miembro del comité Científico. Revista Acta Médica Peruana del Colegio Médico del Perú
y Revista Médica de Risaralda, Universidad Tecnológica de Pereira-Colombia.
2. 21. La magnitud de la propagación de una
enfermedad transmisible se indica mediante la
tasa de:
A. Incidencia
B. Ataque secundario
C. Prevalencia
D. Letalidad
E. Ninguna de las anteriores.
3. 22. La medida que permite medir la
asociación entre la incidencia en expuestos
con los no expuestos es:
A. Odds ratio
B. Riesgo relativo
C. Riesgo absoluto
D. Riesgo relativo porcentual
E. Riesgo relativo poblacional
4. 23. ¿Cuál de las siguientes medidas NO
indicaría asociación?:
A. Odds ratio
B. Razón de tasas
C. Incidencia acumulada
D. Riesgo relativo
E. Razón de probabilidades.
5. 24. La tasa de incidencia de leucemia, en
población expuesta a radiación ionizante es de 4
en mil y la población no expuesta es de 0,5. ¿Cuál
es el riesgo atribuible al factor de exposición?:
A. 8
B. 4,5
C. 3,5
D. 3
E. 0,5
6. 25. Se decide realizar el seguimiento por 02 años de
todos los pacientes pansensibles diagnosticados como
casos nuevos de TBC pulmonar BK (+) durante el año
2010, para determinar el desarrollo de
multidrogoresistencia (MDR), formando dos grupos de
pacientes según el antecedente familiar de TBC ¿cuál de
los siguientes diseños utilizaría?:
A. Casos y controles
B. Cohortes
C. Clínico
D. Experimental
E. Ensayo controlado
7. 26. La relación entre el hábito de fumar y el cáncer de pulmón fue
establecida a través de diversos estudios de cohortes y de casos y
controles realizados por varios investigadores en EEUU y Gran
Bretaña, mostrando que a mayor consumo de cigarrillos el riesgo era
mayor. ¿Cuál es de los siguientes criterios de causalidad se
cumplieron?:
I. Consistencia
II. Temporalidad
III. Fuerza de asociación.
IV. Gradiente dosis-respuesta.
V. Analogía
A. I-III
B. I-IV
C. I-V
D. III-IV
E. IV-V
8. 27. El diseño de estudio epidemiológico
MAS adecuado para explorar los
factores de riesgo asociados a
enfermedades raras es:
A. Casos y controles
B. Estudios de correlación
C. Longitudinal
D. Serie de Casos
E. Transversal
10. 28. La IV fase de los estudios sobre el uso de un nuevo
fármaco, corresponde a un estudio de tipo………… y tiene
como finalidad evaluar a…………:
A. Ensayo clínico /farmacodinámica de la droga.
B. Ensayo clínico aleatorio /eficacia del fenómeno.
C. Longitudinal /seguridad terapéutica.
D. Prospectivo /efectividad de la dosis.
E. Serie de casos /condición de administración.
11. Fase I
Farmacología
humana
II
Exploratoria
III
Comprobatoria
o Terapéutica
IV
Efectividad
Farmacovigilancia
Sujetos 20
Voluntarios
sanos
100-200
Enfermos muy
seleccionados
250-1000
Enfermos
>1000
Heterogéneos
Finalidad
Farmacocinética
Tolerancia
Dosis crecientes
Dosis-respuesta Dosis respuesta
óptima
Dosis establecida
Farmacodinamia Eficacia
3 meses
Eficacia Efectividad
Variables
intermedias
Variables
clínicas
Seguridad Reacciones
adversas menos
frecuentes
Tipo Cruzados Paralelos Comparativos Tratamientos
crónicos
FASES DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS
12. 29. Respecto a los estudios de Cohortes, señale su
MAYOR ventaja:
A. Permiten estimar el riesgo absoluto.
B. Se aplica en enfermedades raras.
C. Son útiles en enfermedades frecuentes.
D. El costo operativo es bajo.
E. Son útiles en enfermedades infrecuentes.
13. 30. El estudio en el que las mediciones de la
exposición y su efecto corresponden al mismo
momento se denomina:
A. Estudio de caso control.
B. Estudio de cohortes.
C. Estudio de incidencia.
D. Estudio longitudinal.
E. Estudio transversal.
17. 31. ¿Cuál es el periodo de incubación del
dengue en el ser humano?:
A. Más de un mes
B. 20 - 30 días
C. 3 - 10 días
D. 6 meses
E. 24 horas
18. 32. El reservorio de la infección es:
A. El elemento intermediario entre un enfermo y un nuevo
huésped.
B. El elemento intermediario entre un portador y un nuevo
huésped.
C. El organismo que posibilita la multiplicación y la
supervivencia del germen.
D. El organismo que al instalarse y multiplicarse en el
huésped ocasiona una infección vía paciente o una
enfermedad clínica.
E. Todas las anteriores.
19. 33. ¿Cuál es el criterio epidemiológico para
catalogar un caso de TBC respiratoria?:
A. Un enfermo tosedor crónico que presenta fiebre.
B. Un enfermo que tiene tos, anorexia, pérdida de
peso y un familiar con diagnóstico de TBC.
C. Un enfermo con tos, expectoración
mucoamarillenta y hemoptisis.
D. Un enfermo tosedor en quien se ha aislado el
agente infeccioso.
E. Un enfermo tosedor crónico con hemoptisis que
tiene un infiltrado pulmonar detectado por
radiología.
20. 34. El Caso índice corresponde a:
A. Primer caso ocurrido en una epidemia.
B. Primer caso ocurrido en la zona primaria.
C. Primer caso que acudió a centro de salud
D. Primer caso que se notifico a la oficina de
epidemiología.
E. Primer caso tratado.
21.
22. 35. La capacidad de afectación a una población
después de un brote se denomina:
A. Tasa de ataque secundario.
B. Tasa de ataque.
C. Tasa de incidencia.
D. Densidad de incidencia.
E. Tasa de prevalencia.
23. 36. Cuál de las siguientes son enfermedades de
notificación internacional:
A. Difteria, SARS, gripe.
B. Peste, cólera y fiebre amarilla.
C. Hantavirus, Dengue, Erupción febril.
D. Fiebre amarilla, dengue, malaria.
E. Peste, Varicela, EDA.
24.
25. 37. Señale la enfermedad trasmisible objeto
del reglamento sanitario internacional y de
notificación obligatoria:
A. Poliomielitis paralitica aguda.
B. Malaria
C. Rabia Humana
D. Peste Silvestre.
E. Influenza.
26. 38. Las enfermedades transmisibles consideradas en el
grupo de "bajo vigilancia internacional" deben ser
notificadas a los organismos de salud correspondientes
dentro del plazo:
A. De las 24 horas de conocido el caso.
B. De las primeras 72 horas.
C. De los primeros 7 días.
D. De los 30 días de conocido el caso.
E. Ninguna de las anteriores.
27.
28. 39. La medida de validez de una prueba diagnóstica que
evalúa “la probabilidad de que el paciente tenga la
enfermedad con un resultado positivo de la prueba
evaluada”, se denomina:
A. Eficacia diagnóstica
B. Especificidad
C. Sensibilidad
D. Valor predictivo negativo
E. Valor predictivo positivo
29. 40. En la evaluación de la validez de una prueba
diagnóstica podemos afirmar que:
A. La especificidad detecta a los verdaderos
enfermos.
B. La sensibilidad detecta a los verdaderos sanos.
C. La sensibilidad detecta a los verdaderos enfermos.
D. La especificidad detecta a los susceptibles.
E. La especificidad detecta a los portadores.