2. Es un conjunto ordenado de eventos que
culmina con el crecimiento de la célula y su
división en dos células hijas
El período comprendido entre la formación
de la célula por división de su célula madre y
el tiempo cuando ella misma se divide.

3. INTERFASE: Crecimiento
Durante la interfase la célula duplica:
•Su ADN
•Todos los componentes celulares
DIVISIÓN: Se producen dos células hijas.
•Segregación del material genético
•División del citoplasma

4. Detección de la síntesis de ADN,
midiendo su contenido.
(Evaluación con citometría de flujo)
0 200 400 600 800 1000
G1
s G2
2C 4C
células
Durante un intervalo especifico en la interfase
la célula duplica su ADN
Observación de la síntesis de
ADN midiendo incorporación
de Timidina tritiada

6. Alrededor de 24 horas.
G1: 12 horas
S: 7 horas
G2: 4 horas
M: 1 hora

7. Células no
cíclicas (Go)
Células
cíclicas

8. 1. Las que son capaces de entrar al
ciclo nuevamente por medio de
un estímulo adecuado y
Se encuentran en Go y son de dos tipos:
2. Las células diferenciadas
terminalmente, que ya nunca se
dividirán.

9. GO: Etapa Quiescente (Fuera de Ciclo)
G1: corresponde a "GAP 1“ (Intervalo 1).
S: representa "Synthesis“ de ADN
G2: representa "GAP 2“ (Intervalo 2).

10. En general "mitosis“ (células somáticas)
“meiosis” en células germinales.
En esta fase ocurre la división nuclear (los
cromosomas se separan) y se da la división
citoplasmática (citocinesis)

11. Es fisiológicamente distinta a una fase G1
prolongada.
Los perfiles de síntesis de RNA y proteínas
son diferentes.
La cromatina en las células Go tiene un
mayor grado de condensación.
Los extractos de células en Go inhiben la
síntesis de DNA.

12. Citocinesis de la división anterior.
Acumulación del ATP e incremento del tamaño celular.
Gran actividad metabólica: Síntesis de diversas proteínas.
Actividades celulares de: secreción, conducción,
endocitosis

13. Es el período que más variación de
tiempo presenta
En esta etapa la célula decide continuar
el ciclo o detenerse en la etapa G0.
FASE M
FASE Go
FASE G1
FASE G2
FASE S
TIEMPO
*
*

14. M
G1
S
G2
Durante la interfase hay dos
puntos de regulación
esenciales: uno durante G1,
antes de la entrada a la fase
S y el otro en G2, previo al
inicio de la fase M.
En la etapa de división se
encuentra el punto M
ALTO
ALTO
ALTO

15. Ciclinas
Cinasas
dependientes de
ciclinas (Cdk)

16. CDK Ciclina
Substrato
(proteína blanco)
Se une al
substrato
CDK + Ciclina
COMPLEJO ACTIVO
Modificación química
(fosforilación)
Substrato
(proteína blanco)
Se une al
substrato

17. Inicio
Nutrientes
Tamaño
Celular

18. M
G1
S
G2
Punto de regulación
Factores de
crecimiento
Go

19. G1-Cdk ciclina D
G1/S-Cdk ciclina E
Se combinan con
cinasas-dependientes
de ciclinas (Cdk)
Cdk2-ciclina D
G1
Cdk4-ciclina D
Cdk6-ciclina D
G0
Cdk2-ciclina E
Punto de
regulación
Incremento
S

20. Factores de
crecimiento
Punto de regulación
Síntesis de
ciclinas tipo D
Ras, Raf, ERK
Unión Cdk4, 6
con CycD
M
G1
S

21. Inhibición de la
transcripción
Transcripción de
genes-fase S
pRb sin
fosforilar
unida a E2F
Fosforilación de
pRb “libera” a
E2F
Rb
E2F
RNA
E2F
E2F
E2F
Rb
Rb
Cdk 4,6/ciclina D
Imagen modificada de: Cooper, 2000

22. El daño al ADN
incrementa p53
Se activa la
transcripción del gene
que codifica para un
inhibidor de Cdk (p21)
Inhibición del
ciclo celular
Inhibición de la
síntesis de ADN
Detención en
G1
p21
p21 mRNA
p53
Incremento en p53
Daño en el DNA
Cdk´s PCNA

24. La síntesis del ADN, se efectúa en esta etapa
específica del ciclo.
La duplicación inicia en diferentes puntos
simultáneamente.
Diversos factores se relacionan con el inicio de la
síntesis.
Los nuevos “ADNs” quedan unidos por el
centrómero hasta la mitosis, recibiendo el nombre
de CROMÁTIDAS HERMANAS.

25. Cromátidas Hermanas

26. La molécula de ADN esta activa y
Durante el ciclo deben generarse dos moléculas
idénticas para ser repartidas entre las dos células
hijas.
ADN en la interfase
Cromatina

27. INTERFASE Cromatina
La molécula de ADN está asociada a
proteínas denominadas histonas y otras
proteínas no histonas en una estructura
filamentosa.

28. Simultáneamente se realiza síntesis de proteínas
Activa síntesis de proteínas
histonas
Síntesis de:
•Enzimas que elaboran
desoxirribonucleótidos
•Enzimas para la duplicación
del ADN
Nucleosomas
ADN de
doble hélice

30. •Continúa el proceso de adquisición de ATP.
•Activa síntesis de proteínas, dentro de ellas
destacan las necesarias para el proceso de
mitosis.
•Reparación G2 (Reparación del ADN pos-
replicativa).
•Transcurre entre el final de la duplicación del
ADN y el inicio de la mitosis.

31. Preparación para la
condensación de
cromosomas y la
división celular.
•Fosforilación de las
histonas.
•Se incrementa la
síntesis de tubulina
Condensación cromatina
Cromosoma
en metafase
Microtúbulos del huso mitótico
formados por tubulina

32. CON daño-duplicación incompleta
Inactivo
MPF- Inactivo
Detención en G2
Proteínas –
punto de
regulación
Fosforila e
inhibe Cdc25
SIN daño-Duplicación completa
Proteínas -
regulación
Activo
MPF- Inactivo MPF- Activo
Progresión a M
ACTIVAN
cinasa Chk1

33. Se combinan con cinasas-
dependientes de ciclinas
(Cdk)
S
S-Cdk ciclina A
M-Cdk ciclina B
SE INCREMENTAN
Cdk1-ciclina B
Cdk2-ciclina A
Punto de
regulación
Punto de
regulación

34. MPF
Cdc2
Ciclina B
(Cdk1)

35. Condensación –
cromatina
Disgregación –
envoltura nuclear
Fragmentación –
Golgi y Retículo
Formación –
Huso Mitótico

36. Se activa-maquinaria
de la mitosis
Progresión de
metafase a anafase

38. Mitosis (la célula
se divide)
Inicio del
ciclo celular
La célula
duplica su ADN
La célula se
prepara para
dividirse
La célula crece y
fabrica nuevas
proteínas
Detiene
el ciclo
Punto de regulación la
célula decide si continúa
el ciclo

40. Tema 2: Mitosis y meiosis
La mitosis es la solución al problema de la
división celular y la constancia en el número
de cromosomas de las células hijas
La meiosis resuelve el problema de la
presencia de dos padres (progenitores) en los
organismos sexuales y la constancia del
número de cromosomas entre generaciones

41. 41
Cromosoma metafásico
formado por dos
cromátidas hermanas:
DNA duplicado
El cromosoma
en las células
hijas tras la
segregación

42. Mitosis
Interfase Profase Metafase
Anafase Telofase

43. Mitosis vs Meiosis

45. Mitosis vs Meiosis:
•Conservativa (2n) -> (2n)
•Una división (2 células hijas)
•No suele haber apareamiento
cromosomas homológos (y no quiasma)
•Células no gaméticas
Mitosis Meiosis
•Reductiva (2n) -> (n)
•Dos divisiones (4 células hijas)
• Apareamiento cromosomas homológos (y
quiasma -> entrecruzamiento)
•Células gaméticas

47.  Estructuras semejantes a cordones compuestos de
ADN y proteínas asociadas que transportan parte o
toda la información genética de un organismo

48.  En Microscopio optico, se tiñen con la técnica de
Feulgen, son basofilos, tambien se tiñen con
hematoxilina-eosina aunque su técnica normalmente
utilizada es la Orceina-Grensa y naranja de acridina

49.  0.6 m de diámetro
 4-6 (hasta 10) m de longitud.
 (Cromosomas humanos 2n (46) es 220 micras).

50. HISTONAS:
SON PROTEINAS
CROMOSOMICAS QUE
SIRVEN DE BASE PARA EL
ENROLLAMIENTO DEL ADN.
SE CONOCEN COMO
H1,H2A,H2B,H3,H4.

52. 1. DOS COPIAS DE CADA
HISTONA FORMA UN
OCTAMERO ALREDEDOR DEL
CUAL DE ENROLLA EL ADN.

54. 2.140 A 150 BASES SE ENROLLAN
ALREDEDOR DEL
OCTAMERO Y FORMAN UN
NUCLEOSOMA QUE ES LA
UNIDAD ESTRUCTURAL DE
LA CROMATINA.

56. 3. CADA 6 NUCLEOSOMAS
SE EMPAQUETAN Y
FORMAN UN SOLENOIDE.

58. 4.LOS SOLENOIDES SE
EMPAQUETAN EN
ASAS O BUCLES DE
CROMATINA
QUE CONTIENE CIEN MIL
PARES DE BASES METIDAS
DENTRO DE UN ARMAZON O
MATRIZ DE PROTEINAS NO
HISTONICAS.

60. ESTAS ASAS SON UNIDADES DE REPLICACION
DEL ADN O DE LA TRANSCRIPCION QUE SE
VEN COMO NUDOS EN LOS CROMOMEROS Y
EN LAS TINCIONES DE LOS CROMOSOMAS
CORRESPONDEN A LAS BANDAS G

61. OCTOMERO
NUCLEOSOMA
SOLENOIDE
BUCLES O ASAS
DE CROMATINA

62.  Hombre (46)
 Pungidos (monos) (48)
 Protozoos (300)
 Crustáceos (100-127)
 Insectos (220)
 Ascaris megalocephala (4)
 Ascaris univalens (2).

63.  existen dos cromátida hermanas que constituyen cada
cromosoma
 En el cromosoma aparece un estrechamiento de la
cromatina llamado constricción primaria o centrómero
 En cada cromátida hay un cinetocoro

64.  Los extremos de los cromosomas son los telomeros
 El satélite es una parte redondeada que puede o no
estar en los cromosomas
 Cada cromátida posee dos brazos que según la
posición del centrómero serán iguales o diferentes

65.  Autosomas y heterosomas o cromosomas sexuales.
Los autosomas son comunes de machos y hembras
pero los heterosomas son únicos

66.  Según la posición del centrómero:
 C. Telocéntricos: centrómero en el borde no poseen el
brazo pequeño.
 C. Acrocéntricos: uno grande y otro pequeño.
 C. Submetacentricos: uno es ligeramente más grande
que el otro.
 C. Metacentricos: iguales.

67.  Según el numero de centrómeros:
 C. Monocentricos: un centrómero
 C. Dicentricos: dos centromeros
 C. Policentricos o de centrómero difuso

68.  Bandas cromosomicas: subunidades de los
cromosomas.
 Cada una de ellas posee propiedades diferentes de
coloración, además posee periodos de replicación
diferente, cada banda se replica a un tiempo diferente.
 Son unidades de condensación que se empaquetan
individualmente.
 Son muy sensibles a las radiaciones.

69.  Bandas Q: quinacrina (colorante fluorescente que
tiñe zonas intercalares. Son por tanto bandas
intercalares.
 Bandas G: giemsa, son bandas intercalares. Estas
bandas coinciden con las Q (son las mismas) aunque
estas requieren de un tratamiento previo de proteasas.

70.  Bandas C: giemsa, se tiñen pero con un tratamiento
previo de soluciones alcalinas y salinas. Son regiones
que limitan con el centrómero. No desaparecen en la
interfase porque están formadas por heterocromatina
constitutiva.
 Bandas R: se tiñen con naranja de acridina. Son
bandas entre las Q y las G:
 Bandas N: giemsa, pero con tratamiento previo de
impregnación argéntica, se dan en los telómeros

71.  Al diagrama simplificado de los cromosomas
metafásicos del cariotipo se lo denomina idiograma,
que se construye con el número genómico

72.  Tamaño cromosómico (ubicados de mayor a menor)
 Brazo corto “bc” o "p" hacia arriba
 Brazo largo “bl” o "q" hacia abajo
 Posición del centrómero (generalmente alineados)
 Presencia de constricciones secundarias y satélites

75. Cromosoma Genes Bases Forma
1 4.222 247.199.719 metacéntrico, grande.
2 2.613 242.751.149 submetacéntrico, grande.
3 1.859 199.446.827 metacéntrico, grande.
4 451 191.263.063 submetacéntrico, grande.
5 617 180.837.866 submetacéntrico, grande.
6 2.280 170.896.993 submetacéntrico, mediano.
7 2.758 158.821.424 submetacéntrico, mediano.
8 1.288 146.274.826 submetacéntrico, mediano.
9 1.924 140.442.298 submetacéntrico, mediano.
10 1.793 131.624.737 submetacéntrico, mediano.
11 449 131.130.853 submetacéntrico, mediano.
12 1562 132.289.534 submetacéntrico, mediano.

76. Cromosoma Genes Bases Forma
13 924 114.127.980 acrocéntrico, mediano, con satélite en su brazo corto.
14 1.803 106.360.585 acrocéntrico, mediano, con satélite en sus brazo corto.
15 1122 100.114.055 acrocéntrico, mediano, con satélite en sus brazo corto.
16 1098 88.822.254 submetacéntrico, pequeño.
17 1576 78.654.742 submetacéntrico, pequeño.
18 766 76.117.153 submetacéntrico, pequeño.
19 1859 63.806.651 metacéntrico, pequeño.
20 1012 62.436.224 metacéntrico, pequeño.
21 582 46.944.323 acrocéntrico, pequeño.
22 1816 49.528.953 acrocéntrico, pequeño.
Cromosoma X 1850 154.913.754 submetacéntrico, mediano.
Cromosoma Y 454 57.741.652 acrocéntrico, pequeño