Tema 7 elciclo celular

La vida celular
• Todas las células, tras un tiempo variable,
se reproducen dando lugar a células hijas o
bien mueren.
• En ambos casos, la célula inicial deja de
existir.
• La duración de la vida celular, es muy
variable.
• Las células animales viven entre ocho
horas y doscientos días.
• Durante su vida, renuevan los orgánulos y
realizan su metabolismo.

El ADN en el núcleo
• El ADN en el núcleo se puede encontrar de
dos maneras:
o Cromatina: es el ADN muy poco
condensado.
Aparece en células en reposo.
Se puede replicar y transcribir.
o Cromosoma: es el ADN fuertemente
condensado en estructuras cortas y
gruesas individuales.
Aparece cuando la célula entra en
mitosis

Cromatina: tipos
• La cromatina tiene un aspecto granuloso y
heterogéneo, con filamentos sin
individualizar, con dos regiones
o La EUCROMATINA
está formada por las regiones
relajadas de los cromosomas
su estructura es el collar de perlas de
100Å
se sitúa en las partes del interior del
núcleo
su ADN se puede replicar y

oLa HETEROCROMATINA
está constituida por las
regiones más condensadas
 su estructura es el solenoide
de 300 Å
se sitúa en la periferia del
núcleo
su ADN no se puede
transcribir y se replica más
Cromatina: tipos

Nucléolo
Eucromatina
Heterocromatina
Cromatina
Núcleo

Nucleosom
as en
cromatina
Collar de perlas de 100 Å

Heterocromatina: Solenoide (300
Å) y bucles (3000 Å)
300A
solenoide

Cromosomas
• Se forman cuando las fibras de
cromatina se condensan alrededor
de proteínas para dar estructuras
más gruesas, llegando a formar una
estructura de 7000 Å que es una
cromátida
• Cuando el ADN se duplica, cada
cromosoma tiene dos cromátidas,
formando una estructura de 14 000

Sucesivas compactaciones
20 Å 100 Å 300 Å 3000 Å 7000 Å 14000 Å

Cromosoma
anafásico (7000 Å)
Cromosoma
metafásico (14000
Å)
Brazos
Telómero
Constricció
n
secundaria
Centrómero
Cinetocoro
Cinetocoro
Cromátidas
Telómero
Brazos
Constricció
n
secundaria
Satélite
Centrómero
Cromosomas según la fase

Tipos de cromosomas
Metacéntrico Submetacéntrico
Acrocéntrico Telocéntrico
Cromosomas según centrómero

El ciclo celular
• Es el conjunto de sucesos que
tiene lugar desde que una célula se
forma, a partir de otra, hasta que
ella misma se divide para dar dos
células hijas.
• Comprende dos etapas:
oInterfase: la célula está en
reposo, realizando su
metabolismo.

2 células
hijas
Célula
Citocinesis
G1
G2
S
G0
(especializació
n)
Punto R
(de no
retorno)
Interfase
Fases del ciclo celular

Interfase
• Es el periodo en que la célula no se está
dividiendo.
• Es la etapa más larga y consta de tres
fases:
oFase G1 o de crecimiento.
oFase S o de replicación.
oFase G2 o de preparación.
• Algunas células entran en una fase G0 o
de especialización y ya no se van a
dividir más.

Fases de la interfase: G1
• En ella se produce el crecimiento celular.
• Se duplican algunos orgánulos
(mitocondrias, cloroplastos) y se
desarrollan otros (retículo, aparato de
Golgi).
• Al final de esta fase hay un momento en
que es imposible impedir que el ciclo
avance hacia otras fases.
o Se llama Punto de no retorno o punto de
control G1, punto de restricción y, en
resumen, punto R.

• En ella se produce la duplicación de ADN
puesto que la célula va a dividirse y
necesita repartir el ADN entre las dos
células hijas.
• Se duplican los centriolos apareciendo
junto a cada uno un esbozo de otro
llamado procentriolo.
• Las dos cromátidas que surgen de la
duplicación del ADN quedan unidas por el
centrómero formando cromátidas
hermanas y son genéticamente idénticas.
Fases de la interfase: S

• Se inicia justo al acabar la duplicación del
ADN y llega hasta la espiralización de los
cromosomas.
• El ADN es el doble del que había en la fase
G1.
• Sigue la síntesis de proteínas, sobre todo
la histona H1 para la formación del
solenoide (para el paso de eucromatina a
heterocromatina) y las proteínas del huso
mitótico.
• Los dos pares de centriolos (cada

• Algunas células quedan
bloqueadas en la G1 y no llegan a
entrar en la fase S.
• Esto es debido a procesos de
diferenciación celular, de manera
que antes de llegar al punto R, se
manifiestan unos genes que hacen
que la célula se especialice.
• Se dice que la célula ha entrado en

• A veces, por activadores mitóticos, como
ciertas hormonas, pueden volver a la fase G1
y llegar al punto R, dividiéndose.
• Otras células muy especializadas (neuronas,
musculares) permanecen en G0 de por vida.
• Se dice que están en periodo de reposo o
quiscencia.
Duración de cada
fase si todo el ciclo
durase 24 horas y
cantidad de ADN.
4c ADN
2c ADN
2-4c ADN
4-2c ADN

Mitosis o fase M
• Es el periodo en que se produce:
o Cariocinesis: reparto del material
genético o división nuclear.
o Citocinesis: reparto del citoplasma y sus
orgánulos para formar dos células.
• Algunos autores llaman mitosis solo al
primero de estos procesos.
• El segundo sería la citocinesis, pero
quedaría fuera de la mitosis.

Mitosis: significado biológico
• Los organismos crecen por aumento del
número de células.
• Todas las células de un individuo han de
tener idéntico material genético.
• La mitosis garantiza la conservación del
material genético durante la división
celular, repartiendo equitativamente el
material genético (previamente duplicado).
• Las dos células resultantes son idénticas
entre sí e idénticas a la célula madre.

Mitosis Citocinesis
Mitosis o fase M

Profase
Duplicación del
centrosoma
Condensación del ADN
Microtúbulo
s
Fragmentación de la envoltura nuclear
Placa
cinetocóric
a
Metafase Anafase Telofase
Huso
mitótic
o
Placa ecuatorial Separación de cromátidas Formación de envoltura nuclear
Nucléol
o
Mitosis o fase M
La división celular o fase
M

Cantidad de ADN a través del
ciclo
• La cantidad de ADN a lo largo del ciclo
va variando en el interior de una célula
concreta.
• Se llama 1C a la cantidad de ADN que
hay en un gameto de un organismo
diploide, es decir la mitad de
cromosomas del organismo (n), con una
cromátida cada uno. (En la especie
humana serían 23cromosomas de una
cromátida).
• Por tanto, la cantidad de ADN a lo largo

• G1 2c
• S 2c 4c
• G2 4c
• Profase 4c
• Metafase 4c
• Anafase 4c, pero repartiéndose
hacia los polos, 2c a cada
uno.
• Telofase 2c en cada una de
las dos células formadas.
ciclo en una célua 2n

Nucléolo
ARNm
Duplicación del
ADN
Cromátidas
hermanas
ProfaseMetafaseAnafaseTelofase
1. Si utilizamos medidas de C para la
cantidad
de ADN que hay en las diferentes
fases del ciclo celular tenemos:
2. En la fase G1, las células
somáticas, al ser diploides,
tienen una cantidad de ADN
de 2C. Es decir, son células
2n 2C.
5. Tras la mitosis, la
célula hija vuelve a
tener una cantidad
2C. Es decir, son
células 2n 2C.
4. En la fase G2,
permanece 4C
S
G
1
G2
3. En la fase S se duplica el
ADN y cada filamento pasa a
tener 2 cromátidas y la
cantidad de ADN es 4C. Es
decir, son células 2n 4C.
G1 G2
S

2C
2C- 4C
4C
4C
4C4C
4C- 2C

PROFASE METAFASE
ANAFASE TELOFAS
E
El ciclo celular

Profase
• Es la etapa más larga y en ella van
teniendo lugar:
oLas fibras de cromatina de 100 Å se
enrrollan para formar, primero, la fibra
de 300 Å y , finalmente las dos
cromátidas de 14000 Å, formando el
cromosoma profásico.
oDesaparecen los nucleolos puesto
que el ADN que los formaba queda
englobado en los cromosomas.

Profase
o Las dos parejas de centriolos se separan
yendo hacia los polos de la célula.
o Entre los diplosomas surgen una serie de
microtúbulos que formarán distintas fibras:
 fibras del áster rodeando por fuera a los
dos centrosomas.
 fibras polares son las fibras del huso
que no se unirán a ningún cromosoma.
 fibras cinetocóricas son las que se
unirán a los cromosomas en la metafase.

Fibras cinetocóricas
Fibras astrales
Fibras polares
Fibras del huso mitótico

Profase
o En las células sin centriolos, como las
vegetales, se forma el huso de la misma
manera aunque sin centriolos en los
extremos.
o Al final de la profase, entra agua en el
núcleo que se hincha y se fragmenta su
membrana, liberándose el nucleoplasma.
o En los cromosomas, a la altura del
centrómero, en cada cromátida, se forma
una estructura proteica llamada cinetocoro
capaz de atrapar microtúbulos llamados
cinetocóricos para unirse a ellos, pudiendo

Metafase
• Los cromosomas alcanzan su máximo nivel
de condensación, siendo la etapa en que se
ven mejor.
• Los cromosomas, unidos a las fibras
cinetocóricas se sitúan en la zona central de
la célula, formando la placa ecuatorial.
• En dicha placa cada una de las cromátidas de
los cromosomas se une a una fibra
cinetocórica que viene de un polo distinto (se
entiende por polo la zona donde están los
centriolos)
• Se acumulan tensiones entre las fibras

Cinetocor
o
Fibras
cinetocóric
as
Metafase

Anafase
• Las tensiones de las fibras
cinetocóricas terminan por romper
el cinetocoro.
• Las cromátidas hermanas se
separan y son arrastradas por las
fibras hacia polos opuestos.
• Se forman de nuevo los
cromosomas con una sola
cromátida o cromosoma anafásico.

Telofase
• Los dos grupos de cromátidas llegan a los
polos de la célula.
• Comienzan a desespiralizarse para dar una
masa de cromatina sin individualizar.
• Se forman los nucleolos a partir del ADN
del organizador nucleolar que empieza la
transcripción para dar ARN.
• El Retículo endoplasmático reorganiza la
membrana nuclear alrededor del ADN.
• Las fibras del huso se desorganizan.

Citocinesis
• Tras la división del núcleo, lo que tenemos
es una célula binucleada.
• La citocinesis es la división del citoplasma
para dar dos células distintas, con un
núcleo cada una.
• Cada una se llevará un grupo de los
cromosomas que se han repartido en la
cariocinesis.
• Este proceso comienza a realizarse
mientras termina la telofase
• Se realiza de distinta manera en células

Citocinesis: célula animal
• Al no tener pared celular, pueden
deformar su membrana y el proceso es
por estrangulación.
• Microfilamentos de actina y miosina
forman un anillo en la parte ecuatorial
de la célula.
• El anillo se va estrechando, formando
un surco, a modo de cintura que va
progresando.
• Finalmente el surco acaba

Formación del anillo contráctil

• La pared celular, rígida, impide la
deformación de la célula por lo que el
estrangulamiento no es posible.
• Se produce por tabicación al formarse en
la zona ecuatorial de la célula un tabique
(fragmoplasto) con vesículas del Aparato
de Golgi.
• Las vesículas se van agrupando alrededor
de los microtúbulos del huso.
• Las vesículas están llenas de pectina y
constituyen la lámina media de la pared
Citocinesis: célula vegetal

Citocinesis
• Los casos vistos hasta ahora, se
consideran bipartición.
• En la bipartición de cada célula, salen dos
células hijas, del mismo tamaño, pero no
siempre es así.
• No obstante, la división del núcleo es
siempre la vista. Célula
animal
Estrangulamien
to
Célula
vegetal
Fragmoplasto

División múltiple
• Puede haber:
o División múltiple o esquizogonia o
esporulación.
Se suceden varias divisiones del
núcleo antes de que se divida el
citoplasma, dando células
plurinucleadas.
Luego se separan por membranas
tantos citoplasmas como núcleos
había.
Suele quedar un trozo de citoplasma

Un ejemplo podría ser la esporulación
de esporozoos (protozoos que se
multiplican de esta manera).
Se llama así por la similitud de la
formación de células hijas con la
formación de esporas de algunos
hongos (aunque no tiene nada que ver
porque estas esporas se forman por
meiosis)
División múltiple
Esquizogonia en Plasmodium

• Al citoplasma de la célula madre le sale un
abultamiento o gema, antes de la división del
núcleo.
• El núcleo se alarga e introduce una
proyección en el interior de la gema.
• Luego reparte sus cromosomas entre las dos
partes y se estrangula.
• La gema puede separarse de la célula madre o
quedar unida (en este caso, se forman
colonias)
Gemación
Gema
Gemación

Videos sobre mitosis
• https://www.youtube.com/watch?v=a1qc5
UtCAag
• https://www.youtube.com/watch?v=6SOH0
anhOr8

Meiosis
• Es un tipo especial de reproducción celular
relacionado con la reproducción sexual.
• Tiene un doble significado:
o Reduce a la mitad el material genético,
aunque no su información (en lugar de dos
factores para cada carácter, hay solo uno,
pero hay información para todos los
caracteres).
Si no fuera por este proceso, el número
de cromosomas se duplicaría tras cada
fecundación.
Tras la fecundación se recompone el

o Aumenta la variabilidad genética de la
población: esto se debe a la
combinación de la información de los
cromosomas homólogos.
Esta combinación se hace al azar, de
manera distinta en cada meiosis lo
que, multiplicado por el número de
parejas de homólogos, hace que, por
meiosis, nunca se fabriquen dos
células iguales (si estas células son
los gametos, esa variabilidad, se
Meiosis

1 2 3 4 5 6 7 ….n
A a
A A
S s
S s a aS s
2n gametos
diferentes
223 = 8 388 608 en humanos
Si sólo tenemos en cuenta
dos pareja de cromosomas
homólogos 22=4
Combinación gamética

Fases de la meiosis
• Consiste en dos divisiones sucesivas sin
duplicación de ADN en medio.
o Interfase premeiótica: Es normal, con
duplicación de ADN.
o Meiosis I: Es la más larga y compleja,
separándose los cromosomas
homólogos y reduciéndose a la mitad su
número.
o Interfase intermeiótica (intercinesis):
muy corta, sin duplicación de ADN.
o Meiosis II: similar a una mitosis normal

Profase 1
• Se ha dividido en varias fases para estudiarla
mejor:
o Leptoteno: Los cromosomas van
organizándose a partir de la cromatina y se
hacen visibles, cada uno con sus dos
cromátidas
o Zigoteno: Se emparejan entre sí, gen a gen,
los cromosomas homólogos.
Esta asociación se llama sinapsis y puede
comenzar en cualquier punto,
extendiéndose al cromosoma completo, a
modo de cremallera.

Profase 1
o Paquiteno: Se aprecia el apareamiento
de los cromosomas que aparece como
una tétrada de cromátidas, también
llamado bivalente.
En esta parte se produce el
sobrecruzamiento (crossing over) con
intercambio de información entre
cromátidas no hermanas de
cromosomas homólogos.
Los cromosomas están muy juntos y
no se observan los cruces al

Profase 1
o Diploteno: Los cromosomas homólogos
tienden a separarse, pero quedan unidos
por unos puntos que son la huella del
sobrecruzamiento y se llaman quiasmas.
o Diacinesis: Los quiasmas se desplazan
a los extremos de los cromosomas,
manteniéndolos unidos.
Se desorganizan los nucleolos y la
membrana nuclear.

Leptoteno Zigoteno Paquiten
o
Diploten
o
Diacines
is
Profase I

Recombinación
Se aparean las dos
cromátidas hermanas
con las dos no
hermanas del
cromosoma
homólogo, no una
cómo podría parecer
por la falta de
perspectiva de los
dibujos(abajo) y la
recombinación se
produce entre las
cuatro cromátidas,
cada una con una del
homólogo (arriba).

Meiosis y variabilidad
• La variabilidad de la descendencia se debe a:
o Mezcla al azar de cromosomas homólogos
de ambos progenitores: en los seres
diploides, los dos cromosomas homólogos
se heredan uno de cada progenitor.
Esto produce combinaciones aleatorias
en mayor cantidad cuantas más parejas
de homólogos tenga la especie (2n, siendo
n el número de parejas de homólogos).
Como en la meiosis cada célula resultante
sólo recibe un ejemplar, al azar, de cada
pareja, las cuatro células son diferentes

o Recombinación de genes: las cromátidas
de cada cromosoma llevan fragmentos
intercambiados de las cromátidas de su
homólogo con lo que aún aumenta mas la
variabilidad haciéndose infinita.
Meiosis y variabilidad

b+
vg+
b
vg
Recombinación
meiótica
b+
vg+
b+
vg+
b+
vg
b+
vg+
b
vg
b
vg
b
vg
b
vg+
Recombinación meiótica
• Si a la combinación
gamética vista antes,
añadimos la
recombinación meiótica
que hace que cada
cromosoma lleve
fragmentos de su
homólogo al azar,
distintos en cada pareja
y en cada meiosis, la
cantidad de gametos
posibles se hace infinita.

Metafase 1
• La membrana nuclear y el nucléolo han
desaparecido.
• Los bivalentes se condensan al máximo
y se sitúan en la zona ecuatorial de la
célula.
• Los dos cromosomas homólogos se
unen a la misma fibra del huso,
orientándose al azar hacia uno u otro
polo.
• Los quiasmas, en los extremos,

Anafase 1
• Los quiasmas se deshacen hacia los
extremos y los cromosomas homólogos se
separan.
• Al separarse los cromosomas homólogos,
las cromátidas hermanas se comportan
como una unidad y se desplazan juntas.
• Hacia un polo van parte de los
cromosomas que se habían heredado del
padre y parte de los heredados de la
madre, completamente al azar.
• Debido a la recombinación, los

Telofase 1
• A cada polo ha llegado la mitad de
cromosomas de la célula madre, pero no
una mitad cualquiera, sino un cromosoma
de cada pareja de homólogos.
• Como cada uno tiene dos cromátidas, no
se produce duplicación del ADN.
• En algunas especies, los cromosomas se
desespiralizan un poco y se forma una
envoltura nuclear efímera.
• En otras especies no sucede nada de eso
y comienza rápidamente la segunda

Profase
I
Metafase I
Anafase
I
Telofase
I
Meiosis 1

Meiosis 2
• Aunque ya se ha reducido a la mitad el
número de cromosomas, que era el
objetivo de la meiosis, éstos tienen dos
cromátidas con lo que no pueden
funcionar por lo que es necesaria una
segunda división que las separe.
• Esta división es muy similar a la mitosis,
excepto que ahora solo hay un
cromosoma de cada pareja de homólogos
(ya son haploides).
• Comienza después de una intercinesis

• Profase 2: Se desintegra la envoltura
nuclear si la hubiera, se duplican los
centriolos y comienza a formarse el huso
mitótico.
• Metafase 2: Los cromosomas se disponen
en el ecuador celular.
• Anafase 2: Se separan las cromátidas de
cada cromosoma, migrando hacia un polo.
• Telofase 2: Los cromosomas se
desespiralizan, se rodean de la membrana
nuclear, formándose dos núcleos y se
Meiosis 2

Meiosis 2
Profase
II
Metafase
II
Anafase
II
Telofase II
Intercinesis

ContenidodeADN
Tiempo
0
1
2
3
4
5
A B C D E F G
Cantidad de ADN a lo largo de la
meiosis
A. Fase G1
B. Fase S
C. Fase G2
D. 1ª división meiótica
E. Interfase
F. 2ª división meiótica
G. Células surgidas

MITOSIS MEIOSIS
CantidaddeADN(C)
Tiempo
2
4
Cantidad de ADN: mitosis vs
meiosis
C

Los ciclos biológicos
• La meiosis es una necesidad de la
reproducción sexual para evitar la
duplicación del material genético durante la
fecundación.
• Los gametos tienen que ser,
obligatoriamente, haploides, pero no es
obligatorio que la meiosis se realice para
formar los gametos.
• Según el momento en que se produzca la
meiosis los ciclos pueden ser:
o Haplonte.

Mitosis
Gametos n
Cigoto 2n
Meiosis
cigótica
Fecundación
Ciclo haplonte
• El cigoto sufre la
meiosis en su primera
división (meiosis
cigótica).
• El organismo es
haploide.
• Los gametos se forman
por simple mitosis.
• Lo único diploide es el
cigoto.
• Lo presentan algunos
protozoos, algunas
Individuos n

Adulto 2n
Meiosis gamética
Gametos n
Cigoto 2n
Fecundación Mitosis
Ciclo diplonte
• La meiosis se lleva a
cabo para formar los
gametos (meiosis
gamética) que son lo
único haploide.
• El cigoto, diploide, se
divide por mitosis.
• El organismo es
diploide.
• Lo presentan algunos
protozoos, algunas
algas y hongos y casi

Fecundación
Adulto 2n
(esporofito)
Meiosis
Cigoto 2n
Gametofito ♂
n
Gametofito ♀
n
Ciclo diplohaplonte
• Se presenta alternancia de
generaciones con
individuos haploides y
diploides respectivamente.
• El diploide (esporofito)
genera esporas por
meiosis (meiosporas) que
son haploides y generan
individuos haploides
(gametofitos)
• Los gametofitos por
mitosis producen gametos
que tras la fecundación,
dan individuos diploides
(esporofitos)

Control del ciclo celular
• En los tejidos vivos pueden encontrarse
diversos modelos respecto al ciclo celular:
o Se suceden continuamente ciclos
celulares (médula ósea produce al día
un millón de eritrocitos)
o Se producen ciclos celulares cuando
hay un cambio de condiciones (células
epiteliales ante una herida que hay que
cicatrizar)
o Las células no se dividen nunca
(neuronas adultas, eritrocitos o células

• Existen tres puntos de control de la
mitosis:
oal final de la fase G1 (punto R del que
hemos hablado),
oal final de la fase G2 (punto G2-M)
oen la metafase (punto M).
oSobre ellos actúan proteínas que los
ponen en marcha o los desactivan.
• Estos puntos entran en acción en
diferentes circunstancias:
Ciclo celular: puntos de control

• Punto R o restricción: Se encuentra en una
fase tardía de la G1 denominado el punto
R (por restricción).
• Se pone en marcha ante factores
ambientales adversos que disminuyen la
velocidad de la división celular o si la
célula no ha alcanzado el tamaño
suficiente:
o cambios en la temperatura y el pH.
o disminución de los niveles de
nutrientes.

• Punto G2-M: se encuentra al final de la G2
o Se pone en marcha cuando el ADN no ha
terminado de replicarse o puede estar
dañado (p.ej. por radiación), o si la
célula no tiene el tamaño adecuado.
• Punto M: Tiene lugar en plena mitosis, en
la metafase
o Se pone en marcha si los cromosomas
no están bien alineados en el huso y,
por lo tanto, no se va a pasar a cada
célula hija un juego completo de

106
Por ejemplo, las neuronas

• El ritmo de la reproducción celular
depende sobre todo del tipo de célula,
pero además hay ciertos factores que
incrementan dicho ritmo:
o Aumento excesivo del tamaño del
citoplasma que se hace demasiado
grande para que el núcleo pueda
controlarlo.
o Aumento del tamaño total de la célula
con lo que aumenta mucho el volumen
respecto a la superficie.
Ritmo de la reproducción celular

o Dependencia de anclaje: para que se
produzca la división celular necesitan un
soporte al que se puedan anclar (matriz
extracelular por ejemplo).
o Disponibilidad de espacio. En los
bordes de una herida, siempre que no
haya un efecto inhibidor.
• Los dos primeros factores son intrínsecos
y el resto, extrínsecos, pero todos ellos
actúan a través de proteínas que regulan el
ciclo.

• Como hemos visto, el ritmo del ciclo
celular actúa como respuesta a ciertas
señales internas y/o señales externas .
• En los organismos pluricelulares, las
células deben controlar su proliferación
de modo que una célula sólo se divide
cuando el organismo requiere una
nueva célula, bien para aumentar de
tamaño o para reemplazar a otra.

• Generalmente una célula recibe señales
químicas de supervivencia o de
diferenciación de otras células para
responder a distintas situaciones
(mantenerse, proliferar o diferenciarse).
• Si faltan estas señales, la célula
desarrolla un conjunto de reacciones
programadas que provocan la muerte
celular, a este proceso se le denomina
apoptosis o muerte celular programada.
Muerte celular

Muerte celular
• La apoptosis es una muerte celular
natural, en la que la célula se
autodestruye. Puede ocurrir:
o cuando la célula ha completado su vida
fisiológica normal
o cuando ha sufrido algún daño
irreversible que pone en peligro al tejido
en el que se sitúa.
• El ciclo celular normal depende del
equilibrio entre dos tipos de genes:
o los genes de proliferación

Muerte celular
• Si un gen de proliferación (protooncogen)
sufre una mutación que lo convierte en
hiperactivo, recibe el nombre de oncogén.
• Los oncogenes desencadenan la
multiplicación celular descontrolada
dando lugar al cáncer.
• Si un gen de antiproliferación
(antioncogen) sufre una mutación que lo
inactiva, la célula también aumenta su
proliferación y se transforma en
cancerosa.

Ciclo celular y cáncer
• El cáncer es una enfermedad que se caracteriza
por lo siguiente:
o Las células afectadas no mueren ni son
controladas por los procesos normales.
o Crecen en masa en el lugar donde se han
originado (tumor primario) y dañan y
destruyen las estructuras normales de la
zona.
o Pueden atravesar los vasos sanguíneos y
viajan a otras partes del organismo en los
que forman nuevas tumores, denominados
metástasis que son los causantes en muchos

Puntos de restricción (frenos)
Célula normal Célula tumoral (INMORTAL)
R
G2-MM

• Fases:
oHiperplasia,
oDisplasia,
oTumor 1 ario
oTumor 2 ario
• No apoptosis
• S. inmunológico insuficiente

CANCER
(neoplasias)
Célula mutada
por la acción de
agente
mutágeno
División
acelerada a
partir de célula
mutada
Nuevas
mutaciones
provocan la
aparición de
clones de
células
indiferenciadas
Nuevas
mutaciones e
irrigación
sanguínea del
tumor primario
Desprendimiento de
celulas tumorales que
viajan y se instalan en
distintas zonas del
organismo,
ocasionando
metástasis o tumores
secundarios

Alteraciones
de la
meiosis:
aneuploidías

Aneuploidías
• Son mutaciones en las que el individuo
presenta algún cromosoma de más o de
menos.
• La causa es una meiosis defectuosa en
alguno de los progenitores.
• Se debe a que no hay separación del material
hereditario.
• Puede ser:
o En la primera división de la meiosis, no se
separa alguna pareja de homólogos.
o En la segunda división de la meiosis, no se
separan cromátidas hermanas en algún

• No hay separación de una pareja de
cromosomas en la primera división de la
meiosis.
o Una célula se lleva los dos de la pareja y la
otra, ninguno.
o En la segunda división, las que surgen de
la que no tenía ninguno, siguen sin
ninguno y las que surgen de la que tenía
los dos, tienen los dos, pero con una
cromátida cada uno.
o Se forman dos tipos de gametos: unos con
ningún cromosoma de una pareja
Fallos en la primera división

Disómicos
Nulisómicos
No hay separación de cromosomas en la primera
división

• Si estos gametos se unen a un gameto normal se
obtendrá:
o Con el gameto nulisómico, un cigoto que de esa
pareja de cromosomas solo tendrá uno.
Es lo que se llama una monosomía. (La unica
monosómia viable en la especie humana es la
del cromosoma X, que se traduce
clínicamente en el Sindrome de Turner).
o Con el gameto disómico, un cigoto con tres
cromosomas:
Es lo que se llama una trisomía. (Síndrome de
Down, el Síndrome de Klinefelter, XXY el
Síndrome del triple X o el Síndrome del XYY)

Fallos en la segunda división
• La primera división de la meiosis es
normal, pero en una de las células
surgidas no hay separación de cromátidas
hermanas en algún cromosoma durante la
segunda división de la meiosis.
• En este caso, los gametos que surgen de
la célula en que sí se separaron las
cromátidas serán normales, mientras que
los que surgen de la célula en que no se
separaron uno tendrá los dos cromosomas
homólogos (disómico) y otro, ninguno

Disómico
Nulisómico
Normales
No hay separación de cromátidas en la segunda división

• La fecundación de gametos normales con
los gametos surgidos de la primera célula
(que son normales), dará cigotos
normales.
• La fecundación de gametos normales con
los gametos surgidos de la segunda célula
dará cigoto con monosomía (del gameto
nulisómico) y un cigoto con trisomía (del
gameto disómico)

Resumen aneuploidías
Fallos en la primera
división
Fallos en la segunda
división

Síndrome de la triple X
•Sexo femenino
con órganos
genitales
atrofiados
•Fertilidad
limitada.
•Bajo coeficiente
mental.
•A veces
normales

Síndrome de Klinefelter
•Proporciones corporales anormales (piernas
largas, tronco corto, hombro igual al tamaño
de la cadera)
•Agrandamiento anormal de las mamas
(ginecomastia)
•Infertilidad.
•Vello púbico, axilar y facial menor a la
cantidad normal .
•Testículos pequeños.
•Estatura alta.

Síndrome de Turner
•Retraso
mental de
leve a
grave.
•Baja
estatura.
•Infertilidad
•Pecho
ancho

Síndrome de XYY
•Varones de
estatura
elevada
•Mayor
agresividad
•Bajo
coeficiente
intelectual

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