SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 29
Ciclo celular
Sitios importantes de un cromosoma
Ciclinas: proteínas que controlan la actividad de sus proteinquinasas dependientes. La concentración de
ciclinas aumenta o disminuye durante el transcurso del ciclo celular.
Las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), enzimas que mediante la fosforilación de determinadas
proteínas desencadenan los procesos del ciclo celular.
Las CDK se activan sólo cuando se unen a las ciclinas para formar complejos, por lo que requieren un
nivel umbral para desencadenar la transición a la fase siguiente del ciclo celular.
• Ciclinas de G1: se unen a sus quinasas (Cdk2) durante G1 siendo necesarias para superar el punto de
control G1 y pasar a la fase S.
• Ciclinas mitóticas: Las ciclinas mitóticas se fijan a la quinasa Cdk1 durante G2, siendo necesaria su
presencia para que el ciclo supere el punto de control G2 y se inicie la mitosis.
Controles del ciclo celular
Punto de control G1: Se pondrá en marcha el proceso
que inicia la fase S. El sistema evaluará la integridad del
ADN, la presencia de nutrientes en el entorno y el tamaño
celular.
Punto de control G2: inicia la fase M. Se verificará que la
duplicación del ADN se halla completado y si la célula es
lo suficientemente grande para dividirse.
Punto de control de la Metafase o del Huso, verifica si los
cromosomas están alineados apropiadamente en el plano
metafásico antes de entrar en anafase.
Replicación del DNA
Enzimas de Procariontes:
Prot. De iniciación: reconocimiento del ORI
Helicasas: apertura de las cadenas
Girasa (topoisomerasa II): alivian el supererrollamiento
Prot. De unión a simple cadena: mantener las hebras simples
Primasa: Síntesis de primers de RNA
ADN polimerasa I: eliminación de RNA y reemplazo por DNA
ADN ligasa: ligar los fragmentos de DNA
DNA polimerasa II: reparación del DNA
DNA polimerasa III: replicación del DNA (5’ a 3’) y actividad exonucleasa
(3’ a 5’)
Replicación del ADN
La enzima helicasa separa las dos cadenas del ADN y las
proteínas SSB estabilizan las cadenas sencillas
las topoisomerasas alivian tensiones por delante de la
horquilla de replicación
Características de las ADN-polimerasas
• Necesitan una cadena molde
• Utilizan desoxirribonucleósidos trifosfato
(dATP, dGTP, dTTP, dCTP)
• Sintetizan una cadena complementaria a
la molde en dirección 5´-3
• No pueden iniciar por sí solas la síntesis
de una cadena
La enzima Primasa sintetiza cebadores (oligonucleótidos de RNA)
antes de la actuación de la DNA-polimerasa, proporcionando así un
extremo 3´-OH libre que esta enzima pueda alargar
Eliminación de cebadores
Y unión de fragmentos
Una DNA-polimerasa con actividad
exonucleásica 5´-3´, se encarga de
ir eliminando los cebadores de ARN
y sintetizando al mismo tiempo
pequeños fragmentos de ADN
para rellenar los huecos.
Una enzima Ligasa cataliza
la formación de los enlaces entre
los fragmentos resultantes.
LA REPLICACIÓN DEL ADN ES
SEMICONSERVATIVA
http://www.youtube.com/watch?v=PM3D1U0MVPM&NR=1
La replicación es continua en una cadena y discontinua en la otra
DIPLOIDE: células que poseen 2 juegos cromosómicos, es decir, poseen pares de
cromosomas. Por ejemplo una célula de nuestro organismo es 2n= 46, es decir posee
46 cromosomas, cada juego posee 23. El cromosoma 1 con el otro cromosoma 1
forman un par de homólogos.
Los cromosomas se numeran, es decir cromosoma 1, 2, 3, etc. Además está el par sexual que en los
humanos y en otras especies está dado por los cromosomas X e Y.
Se escribe: 2n=46 (ser humano)
HAPLOIDE: células que poseen sólo 1 juego cromosómico, es decir una célula
haploide de nuestro organismo posee 23 cromosomas. Las células producto de
meiosis son haploides
CROMATINA: Complejo formado por ADN, histonas en forma laxa. La
cromatina se condensa durante la mitosis, haciendo visibles a los
cromosomas.
CROMOSOMA molécula de ADN asociada a proteínas histonas. Se ven
durante la mitosis, los cromosomas se condensan y forman estructuras
visibles al microscopio óptico. El número de cromosomas es fijo para cada
especie: los humanos tenemos 46 cromosomas (23 pares).
CROMOSOMAS HOMÓLOGOS Si se refiere a cromosomas que tienen los
mismos genes, pero diferentes alelos.
ALELOS: variantes de los genes
CROMÁTIDES HERMANAS: 2 moléculas de ADN que forman un cromosoma doble o
duplicado, surgen en el periodo S por la replicación del ADN, cómo el ADN está en
forma de cromatina, recién se visualizan en profase.
CROMOSOMA SIMPLE: formado por sólo 1 molécula de ADN
CROMOSOMA DOBLE O DUPLICADO: formado por 2 moléculas de ADN
Mitosis
Es un tipo de división celular mediante el cual a partir
de una célula madre se obtienen 2 células hijas idénticas
entre si e idéntica a la que le dio origen
Consta de 2 subetapas: cariocinesis y citocinesis
Etapas:
• Profase
Se condensa la cromatina, los cromosomas se ven, y están
formados por 2 cromátides hermanas, cada una posee
un centrómero.
Se desarrollan los cinetocoros.
Se dividen los centríolos y cada uno migra a cada polo de
la célula, se comienza a formar el huso.
En células vegetales no existen los centríolos, pero
igualmente se forma el huso.
Desaparece el nucleolo, los microtúbulos que formaban
parte del citoesqueleto se despolimerizan.
•Prometafase
Se desorganiza la membrana nuclear, formándose
vesículas.
Se introducen en la región nuclear los microtúbulos
del huso.
Se unen los cinetocoros con las fibras del huso.
•Metafase
Los cromosomas alcanzaron sus mas alto estado de
condensación y están ubicados en el ecuador de la
célula.
•Anafase
Los cinetocoros apareados de cada cromosoma
se separan, permitiendo que se separen las
cromátides hermanas.
Comienza la migración hacia los polos, ahora
cada cromátide es un cromosoma.
•Telofase
Se desorganiza el huso. Se reorganiza la
membrana nuclear en torno a cada grupo de
cromosomas hijos, se ensamblan los poros
nucleares. Se comienzan a descondensar los
cromosomas y reaparece el nucleolo.
Citocinesis
Es la equitativa partición y separación del citoplasma entre
las 2 células hijas. En animales se da por constricción y en
vegetales por tabicamiento.
Funciones de la mitosis
En eucariontes unicelulares: mecanismo de reproducción
asexual
En eucariontes pluricelulares: crecer, cicatrización de
tejidos dañados, las plantas pueden producir rizomas o
estolones que originan nuevas plantas.

Más contenido relacionado

Similar a replicación del ADN mitosis M1 (2).pptx

Ciclo vital celular
Ciclo vital celularCiclo vital celular
Ciclo vital celular
Jose Blind
 
I. bases moleculares_de_la_herencia
I. bases moleculares_de_la_herenciaI. bases moleculares_de_la_herencia
I. bases moleculares_de_la_herencia
aniux1305
 

Similar a replicación del ADN mitosis M1 (2).pptx (20)

Mitosis y meiosis
Mitosis y meiosisMitosis y meiosis
Mitosis y meiosis
 
Reproducción celular (Prof. Jimena Lens)
Reproducción celular (Prof. Jimena Lens)Reproducción celular (Prof. Jimena Lens)
Reproducción celular (Prof. Jimena Lens)
 
6. MITOSIS.pdf
6. MITOSIS.pdf6. MITOSIS.pdf
6. MITOSIS.pdf
 
1. CICLO CELULAR
1. CICLO CELULAR1. CICLO CELULAR
1. CICLO CELULAR
 
Biologia Ciclo celular
Biologia Ciclo celularBiologia Ciclo celular
Biologia Ciclo celular
 
Ciclo celular
Ciclo celularCiclo celular
Ciclo celular
 
Estructura y función del adn
Estructura y función del adnEstructura y función del adn
Estructura y función del adn
 
Prueba c2 biología
Prueba c2 biologíaPrueba c2 biología
Prueba c2 biología
 
Nucleo, amitosis y mitosis
Nucleo, amitosis y mitosisNucleo, amitosis y mitosis
Nucleo, amitosis y mitosis
 
Función de reproducción
Función de reproducciónFunción de reproducción
Función de reproducción
 
Presentación del capítulo 9
Presentación del capítulo 9Presentación del capítulo 9
Presentación del capítulo 9
 
reproduccincelular-090713203409-phpapp02.pptx
reproduccincelular-090713203409-phpapp02.pptxreproduccincelular-090713203409-phpapp02.pptx
reproduccincelular-090713203409-phpapp02.pptx
 
Tema 7. la célula iv
Tema 7. la célula ivTema 7. la célula iv
Tema 7. la célula iv
 
Ciclo vital celular
Ciclo vital celularCiclo vital celular
Ciclo vital celular
 
mitosis y meiosis.pptx
mitosis y meiosis.pptxmitosis y meiosis.pptx
mitosis y meiosis.pptx
 
I. bases moleculares_de_la_herencia
I. bases moleculares_de_la_herenciaI. bases moleculares_de_la_herencia
I. bases moleculares_de_la_herencia
 
OF5RkPT26p04IhRH429.pptx
OF5RkPT26p04IhRH429.pptxOF5RkPT26p04IhRH429.pptx
OF5RkPT26p04IhRH429.pptx
 
CICLO CELULAR
CICLO CELULARCICLO CELULAR
CICLO CELULAR
 
Bloque iii division celular envio
Bloque iii division celular envioBloque iii division celular envio
Bloque iii division celular envio
 
Tarea3veronicaperez
Tarea3veronicaperezTarea3veronicaperez
Tarea3veronicaperez
 

Último

5.- Doerr-Mide-lo-que-importa-DESARROLLO PERSONAL
5.- Doerr-Mide-lo-que-importa-DESARROLLO PERSONAL5.- Doerr-Mide-lo-que-importa-DESARROLLO PERSONAL
5.- Doerr-Mide-lo-que-importa-DESARROLLO PERSONAL
MiNeyi1
 
NUEVAS DIAPOSITIVAS POSGRADO Gestion Publica.pdf
NUEVAS DIAPOSITIVAS POSGRADO Gestion Publica.pdfNUEVAS DIAPOSITIVAS POSGRADO Gestion Publica.pdf
NUEVAS DIAPOSITIVAS POSGRADO Gestion Publica.pdf
UPTAIDELTACHIRA
 
2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
RigoTito
 
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURAFORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
El Fortí
 

Último (20)

Procedimientos para la planificación en los Centros Educativos tipo V ( multi...
Procedimientos para la planificación en los Centros Educativos tipo V ( multi...Procedimientos para la planificación en los Centros Educativos tipo V ( multi...
Procedimientos para la planificación en los Centros Educativos tipo V ( multi...
 
5.- Doerr-Mide-lo-que-importa-DESARROLLO PERSONAL
5.- Doerr-Mide-lo-que-importa-DESARROLLO PERSONAL5.- Doerr-Mide-lo-que-importa-DESARROLLO PERSONAL
5.- Doerr-Mide-lo-que-importa-DESARROLLO PERSONAL
 
SESION DE PERSONAL SOCIAL. La convivencia en familia 22-04-24 -.doc
SESION DE PERSONAL SOCIAL.  La convivencia en familia 22-04-24  -.docSESION DE PERSONAL SOCIAL.  La convivencia en familia 22-04-24  -.doc
SESION DE PERSONAL SOCIAL. La convivencia en familia 22-04-24 -.doc
 
Interpretación de cortes geológicos 2024
Interpretación de cortes geológicos 2024Interpretación de cortes geológicos 2024
Interpretación de cortes geológicos 2024
 
INSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO .pptx
INSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO   .pptxINSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO   .pptx
INSTRUCCION PREPARATORIA DE TIRO .pptx
 
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VSOCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
OCTAVO SEGUNDO PERIODO. EMPRENDIEMIENTO VS
 
Infografía EE con pie del 2023 (3)-1.pdf
Infografía EE con pie del 2023 (3)-1.pdfInfografía EE con pie del 2023 (3)-1.pdf
Infografía EE con pie del 2023 (3)-1.pdf
 
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA II
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA IIAFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA II
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA II
 
Supuestos_prácticos_funciones.docx
Supuestos_prácticos_funciones.docxSupuestos_prácticos_funciones.docx
Supuestos_prácticos_funciones.docx
 
Dinámica florecillas a María en el mes d
Dinámica florecillas a María en el mes dDinámica florecillas a María en el mes d
Dinámica florecillas a María en el mes d
 
NUEVAS DIAPOSITIVAS POSGRADO Gestion Publica.pdf
NUEVAS DIAPOSITIVAS POSGRADO Gestion Publica.pdfNUEVAS DIAPOSITIVAS POSGRADO Gestion Publica.pdf
NUEVAS DIAPOSITIVAS POSGRADO Gestion Publica.pdf
 
2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
 
ACTIVIDAD DIA DE LA MADRE FICHA DE TRABAJO
ACTIVIDAD DIA DE LA MADRE FICHA DE TRABAJOACTIVIDAD DIA DE LA MADRE FICHA DE TRABAJO
ACTIVIDAD DIA DE LA MADRE FICHA DE TRABAJO
 
Unidad 3 | Metodología de la Investigación
Unidad 3 | Metodología de la InvestigaciónUnidad 3 | Metodología de la Investigación
Unidad 3 | Metodología de la Investigación
 
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURAFORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
 
ACRÓNIMO DE PARÍS PARA SU OLIMPIADA 2024. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACRÓNIMO DE PARÍS PARA SU OLIMPIADA 2024. Por JAVIER SOLIS NOYOLAACRÓNIMO DE PARÍS PARA SU OLIMPIADA 2024. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
ACRÓNIMO DE PARÍS PARA SU OLIMPIADA 2024. Por JAVIER SOLIS NOYOLA
 
Feliz Día de la Madre - 5 de Mayo, 2024.pdf
Feliz Día de la Madre - 5 de Mayo, 2024.pdfFeliz Día de la Madre - 5 de Mayo, 2024.pdf
Feliz Día de la Madre - 5 de Mayo, 2024.pdf
 
2024 KIT DE HABILIDADES SOCIOEMOCIONALES.pdf
2024 KIT DE HABILIDADES SOCIOEMOCIONALES.pdf2024 KIT DE HABILIDADES SOCIOEMOCIONALES.pdf
2024 KIT DE HABILIDADES SOCIOEMOCIONALES.pdf
 
Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024
Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024
Tema 10. Dinámica y funciones de la Atmosfera 2024
 
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptxSEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
 

replicación del ADN mitosis M1 (2).pptx

  • 2. Sitios importantes de un cromosoma
  • 3.
  • 4.
  • 5. Ciclinas: proteínas que controlan la actividad de sus proteinquinasas dependientes. La concentración de ciclinas aumenta o disminuye durante el transcurso del ciclo celular. Las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), enzimas que mediante la fosforilación de determinadas proteínas desencadenan los procesos del ciclo celular. Las CDK se activan sólo cuando se unen a las ciclinas para formar complejos, por lo que requieren un nivel umbral para desencadenar la transición a la fase siguiente del ciclo celular. • Ciclinas de G1: se unen a sus quinasas (Cdk2) durante G1 siendo necesarias para superar el punto de control G1 y pasar a la fase S. • Ciclinas mitóticas: Las ciclinas mitóticas se fijan a la quinasa Cdk1 durante G2, siendo necesaria su presencia para que el ciclo supere el punto de control G2 y se inicie la mitosis.
  • 6. Controles del ciclo celular Punto de control G1: Se pondrá en marcha el proceso que inicia la fase S. El sistema evaluará la integridad del ADN, la presencia de nutrientes en el entorno y el tamaño celular. Punto de control G2: inicia la fase M. Se verificará que la duplicación del ADN se halla completado y si la célula es lo suficientemente grande para dividirse. Punto de control de la Metafase o del Huso, verifica si los cromosomas están alineados apropiadamente en el plano metafásico antes de entrar en anafase.
  • 7. Replicación del DNA Enzimas de Procariontes: Prot. De iniciación: reconocimiento del ORI Helicasas: apertura de las cadenas Girasa (topoisomerasa II): alivian el supererrollamiento Prot. De unión a simple cadena: mantener las hebras simples Primasa: Síntesis de primers de RNA ADN polimerasa I: eliminación de RNA y reemplazo por DNA ADN ligasa: ligar los fragmentos de DNA DNA polimerasa II: reparación del DNA DNA polimerasa III: replicación del DNA (5’ a 3’) y actividad exonucleasa (3’ a 5’)
  • 9. La enzima helicasa separa las dos cadenas del ADN y las proteínas SSB estabilizan las cadenas sencillas las topoisomerasas alivian tensiones por delante de la horquilla de replicación
  • 10. Características de las ADN-polimerasas • Necesitan una cadena molde • Utilizan desoxirribonucleósidos trifosfato (dATP, dGTP, dTTP, dCTP) • Sintetizan una cadena complementaria a la molde en dirección 5´-3 • No pueden iniciar por sí solas la síntesis de una cadena
  • 11. La enzima Primasa sintetiza cebadores (oligonucleótidos de RNA) antes de la actuación de la DNA-polimerasa, proporcionando así un extremo 3´-OH libre que esta enzima pueda alargar
  • 12. Eliminación de cebadores Y unión de fragmentos Una DNA-polimerasa con actividad exonucleásica 5´-3´, se encarga de ir eliminando los cebadores de ARN y sintetizando al mismo tiempo pequeños fragmentos de ADN para rellenar los huecos. Una enzima Ligasa cataliza la formación de los enlaces entre los fragmentos resultantes.
  • 13.
  • 14.
  • 15. LA REPLICACIÓN DEL ADN ES SEMICONSERVATIVA
  • 16.
  • 18. La replicación es continua en una cadena y discontinua en la otra
  • 19. DIPLOIDE: células que poseen 2 juegos cromosómicos, es decir, poseen pares de cromosomas. Por ejemplo una célula de nuestro organismo es 2n= 46, es decir posee 46 cromosomas, cada juego posee 23. El cromosoma 1 con el otro cromosoma 1 forman un par de homólogos. Los cromosomas se numeran, es decir cromosoma 1, 2, 3, etc. Además está el par sexual que en los humanos y en otras especies está dado por los cromosomas X e Y. Se escribe: 2n=46 (ser humano) HAPLOIDE: células que poseen sólo 1 juego cromosómico, es decir una célula haploide de nuestro organismo posee 23 cromosomas. Las células producto de meiosis son haploides
  • 20.
  • 21.
  • 22. CROMATINA: Complejo formado por ADN, histonas en forma laxa. La cromatina se condensa durante la mitosis, haciendo visibles a los cromosomas. CROMOSOMA molécula de ADN asociada a proteínas histonas. Se ven durante la mitosis, los cromosomas se condensan y forman estructuras visibles al microscopio óptico. El número de cromosomas es fijo para cada especie: los humanos tenemos 46 cromosomas (23 pares). CROMOSOMAS HOMÓLOGOS Si se refiere a cromosomas que tienen los mismos genes, pero diferentes alelos. ALELOS: variantes de los genes
  • 23. CROMÁTIDES HERMANAS: 2 moléculas de ADN que forman un cromosoma doble o duplicado, surgen en el periodo S por la replicación del ADN, cómo el ADN está en forma de cromatina, recién se visualizan en profase. CROMOSOMA SIMPLE: formado por sólo 1 molécula de ADN CROMOSOMA DOBLE O DUPLICADO: formado por 2 moléculas de ADN
  • 24. Mitosis Es un tipo de división celular mediante el cual a partir de una célula madre se obtienen 2 células hijas idénticas entre si e idéntica a la que le dio origen Consta de 2 subetapas: cariocinesis y citocinesis
  • 25.
  • 26. Etapas: • Profase Se condensa la cromatina, los cromosomas se ven, y están formados por 2 cromátides hermanas, cada una posee un centrómero. Se desarrollan los cinetocoros. Se dividen los centríolos y cada uno migra a cada polo de la célula, se comienza a formar el huso. En células vegetales no existen los centríolos, pero igualmente se forma el huso. Desaparece el nucleolo, los microtúbulos que formaban parte del citoesqueleto se despolimerizan.
  • 27. •Prometafase Se desorganiza la membrana nuclear, formándose vesículas. Se introducen en la región nuclear los microtúbulos del huso. Se unen los cinetocoros con las fibras del huso. •Metafase Los cromosomas alcanzaron sus mas alto estado de condensación y están ubicados en el ecuador de la célula.
  • 28. •Anafase Los cinetocoros apareados de cada cromosoma se separan, permitiendo que se separen las cromátides hermanas. Comienza la migración hacia los polos, ahora cada cromátide es un cromosoma. •Telofase Se desorganiza el huso. Se reorganiza la membrana nuclear en torno a cada grupo de cromosomas hijos, se ensamblan los poros nucleares. Se comienzan a descondensar los cromosomas y reaparece el nucleolo.
  • 29. Citocinesis Es la equitativa partición y separación del citoplasma entre las 2 células hijas. En animales se da por constricción y en vegetales por tabicamiento. Funciones de la mitosis En eucariontes unicelulares: mecanismo de reproducción asexual En eucariontes pluricelulares: crecer, cicatrización de tejidos dañados, las plantas pueden producir rizomas o estolones que originan nuevas plantas.