resumen biologia con imagenes

1. Ciclo Celular
Iniciacuandouna nuevacélulase acaba de formary terminahasta que se divide dandolugara dos
células hijas.
Diferencia entre mitosis animal y vegetal
La diferencia es que una se da en células vegetales y otra en células animales, pero al final el
resultado es el mismo: una célula diploide da lugar a dos células diploides iguales.
En la mitosisvegetal nointervienenloscentriolosporque éstosnoexistenenlascélulasvegetales,
y este un paso
adicional para la separación de la pared celular, pero fuera de eso, son iguales.
La diferenciaentrelaMitosisdeunacélulaanimal yunavegetalesque enlacélulaanimal laMitosis
o Cariocinesis es Astral o Anfiastral ya que posee Áster o Centro celular formado por un par de
centríolosresponsablesde laformaciónde las fibrsadel husomitóticoo acrosómico,en cambiola
Mitosisencélulasvegetalesesde tipoAnastralnoposeenÁster,sinoque lasfibrasdelhusomitótico
se originan en los Microtúbulos del Citosol. Áster se refiere al aspecto estrellado o de Sol que
adquiere el Centro celular por las irradiaciones de tubulina cuando se prepara la Mitosis.
· La mitosis en las células vegetales es igual a la descrita para las células animales, excepto por 2
diferencias:
· Las células vegetales no tienen centríolos y el huso mitótico se organiza a partir de los llamados
centros amorfos de la
célula.
En la Citodiéresisse formauntabique celularen laregiónecuatorial,apartir del cual se formará la
Pared celular de ambas células hijas.
Cariotipo – meiosis
Teoría de la preformación

2. un ser humano completamente formado, au
Formación de células sexuales
La reproducción sexual comprende la fusión, o unión, de dos células (gametos) para formar un
nuevo organismo.
En la hembra, los gametos son óvulos, o huevos.
En un macho, los gametos son espermatozoides.
Fecundación
forma por la unión de un óvulo y un espermatozoide se llama cigoto.
cuerpo humano tienen 46 cromosomas
eis es el número diploide 2n
Se denomina cariotipo al conjunto de caracteres individuales (número, tamaño, aspecto, forma,
posicióndel centrómero,etc.) de loscromosomas de una especie que permite identificarloscomo
propio
de ella.
En la especie humana, el número normal de cromosomas en una célula somática es de 46 (23
pares), de los cuales 44 (22 pares) son autosomas (cromosomas no sexuales), cada pareja se
simbolizadosporlosnúmerosdel1al 22.Losdos restantescorrespondenalaparejadecromosomas
sexuales.
Los 22 primeros pares (autosomas) se clasifican en 7 grupos: A, B, C, D, E, F y G atendiendo a su
tamaño (decreciente a medida que avanzamos en los grupos) y a la ubicación del centrómero
(metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos).

3. Clasificación de cromosomas
Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G, atendiendo a su longitud relativa y a la
posición del centrómero, que define su morfología.
De esta manera, el cariotipo humano queda formado así:
GRUPO CROMOSOMAS CLASIFICACIÓN
• A 1, 2, 3 METACENTRICOS
• B 4, 5 SUBMETACENTRICOS
• C 6, 7, 8, 9,10, 11, 12 SUBMETACENTRICOS
• D 13, 14, 15 ACROCENTRICOS
• E 16, 17, 18 SUBMETACENTRICOS
• F 19, 20 SUBMETACENTRICOS
• G 21, 22 ACROCENTRICOS
Los gametos humanos contienen, cada uno, el número haploide de cromosomas, que es 23.
Si cada
gametocontuvierael númerodiploide,lafusiónde dos gametosdurante la fecundaciónresultaría
en un cigoto con el doble del número diploide.
Meiosis
de cromosomassereducealamitadyse formangametos.
sucesivas, pero los cromosomas se duplican sólo una vez.
cuatro células hijas haploides.
el número monoploide (haploide).

4. haploide se representa por n.
• Cuando dos gametos con el número n de cromosomas se unen, el cigoto formado tiene 2n
cromosomas.
La interfase antes de meiosis
meiosis se almacenan en la célula.
cromosomas del núcleo de la célula se replica.
completos de cromosomas y está lista para comenzar la
meiosis.
Las etapas de la Meiosis
sucesivas:
da una de estas divisiones son similares a las fases de la mitosis.
Meiosis I: proceso reductor (De
diploide a haploide)
Meiosis II: Proceso mitótico
Profase I

5. acorta y se condensa
visible en forma de dos cromátidas unidas por un centrómero
nuclear y el nucleolo se rompen.
Sinapsis:
• Los cromosomas homólogos (que codifican para la misma característica) se aparean
Entrecruzamiento:
• Intercambiode losfragmentoscromosómicosentre las cromátidasde loscromosomashomólogos
Metafase I
lo largo del ecuador de la célula.
ángulo recto con las fibras del huso.
pegado a una de las fibras del huso.
Anafase I
Los pares homólogos de cromosomas se separan.
cada par se mueve hacia polos opuestos.
separan en este momento, como ocurre en la mitosis.
Telofase I
formando dos células.
miembro de cada par de cromosomas homólogos(haploide).
cromosomas se ha reducido.
Intercinesis
cromosomas no se replican.

6. celularde meiosis,ocurrenenlasdoscélulasformadas
por la primera división celular.
Profase II
el nucleolo se rompen.
acortan y se hacen visibles.
compone de dos cromátidas unidas por un centrómero.
Metafase II
metafase II, las cromátidas, todavía pegadas por el centrómero, se mueven hacia el
ecuador de la célula.
Anafase II
cromátidas se separan.
cromosoma se mueve hacia un polo de la célula.
ida se mueve hacia el polo opuesto.
Telofase II
formandodoscélulascada una con el número haploide de cromosomas
forma la membrana nuclear alrededor de los cromosomas.
Mitosis

7. Zona de maduración
celular
Zona de elongación
celular
Zona de división
celular
Meristemoapical
Capa radical

8. Células eucariotas – núcleo celular
Núcleo
Coriozinesis

9. hereditarios.
-citoplasma
división
Núcleo: forma, tamaño y no
– Generalmente esférico y de posición central
– Puede variar en función de la actividad biosintética y del estado de diferenciación; arriñonados,
lobulados..
– Variable
– Existe una relación constante
entre
vol.nuclear/vol.citoplasma
(10% del volumen celular)
– Aumenta cuando la célula entra en división debido a la duplicación del material genético.
– Generalmente uno/célula
– Existen células plurinucleadas
Origen células plurinucleadas
Sincitio:
Unión de células uninucleadas (célula muscular

10. estriada)
Plasmodio:
División del núcleo sin división del citoplasma
(huevos de la mayoría de los insectos)
Estructura del núcleo interfásico
Estructura
Membrana nuclear
-citoplasma
– A partir del sistema de endomembranas (RER) tras la
mitosis manteniendo una continuidad con él.
– En su cara exterior existen ribosomas adheridos
– Membrana doble, membrana nuclear externa e interna,
separadas entre sí por un espacio perinuclear interrumpida por
poros.
– Existe una conexión entre el lumen del RER y el espacio

11. perinuclear
Membrana nuclear y poros
Núcleo: Poro
llamado: complejo del poro
– Anillos: estructuras anulares compuestas de ocho bloques
(proteínas) que se disponen en forma octogonal situadas en ambas
superficies , nuclear y en la citoplásmica
– Material anular amorfo: central
– Proteínas de anclaje: a la membrana externa e interna
– Componente fibrilar: proteínas que unen las estructuras anulares
– Lámina nuclear: componente fibrilar (filamentos intemedios)en la
cara interna de la membrana que regula las interacciones entre la
cromatina y la envoltura nuclear.
permiten el transporte a través del poro.
Membrana nuclear: poros
Acidos nucleicos
Nucleótido: Molécula
orgánica formada por la
unión de una pentosa, una
base nitrogenada y un
grupo fosfato. Son los

12. monómeros de los ácidos
nucléicos.
ÁCIDOS NUCLÉICOS (GENERALIDADES)
Los ácidos nucléicos son denominados así porque se
descubrieron por primera vez en el núcleo de las
células, contienen carbono, hidrogeno, oxigeno,
nitrógeno y fosforo.
Núcleo: Organulo
que se encuentra en
las células
eucariotas y contiene
la mayor parte del
material genético.
ÁCIDOS NUCLÉICOS (GENERALIDADES)
Se unen entre sí por un grupo fosfato, formando
grandes cadenas llegando a alcanzar tamaños
gigantescos.
Los ácidos nucleicos almacenan la información genética
de los organismos vivos y son los responsables de la
transmisión hereditaria.
Almacenar: Guardar o
reunir diferentes
cosas en un lugar

13. determinado.
ÁCIDOS NUCLÉICOS (GENERALIDADES)
Existen dos tipos de ácidos nucléicos: ADN y ARN. Se diferencian en:
-El azúcar pentosa (A) que contiene la desoxirribosa en el ADN y ribosa
en el ARN.
-Las bases nitrogenadas (BN) que contienen adenina, guanina, citosina y
timina en el ADN y adenina, guanina, citosina y uracilo en el ARN.
-En las eucariotas la estructura del ADN es de doble cadena, mientras
que en la del ARN es monocatenaria aunque puede presentarse en
forma lineal como ARNm o en forma plegada cruciforme como ARNt
y ARNr.
Monocatenario:
Formado por una
sola cadena.
FUNCIÓN DE LOS ÁCIDOS NUCLÉICOS
Son fundamentales para la vida en las células, tienen 3 funciones
cruciales:
-Transportan energía.
-Transportan átomos.
-Transmiten los caracteres hereditarios.
También:
-Síntesis de proteínas específicas de la célula.
-Almacenamiento o depósito, replicación y
transmisión de la

14. información genética.
Tipos de ácidos
nucléicos:
ADN (ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLÉICO)
Forma el material genético dentro de cada célula.
Nuestros genes determinan los rasgos hereditarios
y regulan la mayor parte de las actividades que
tienen lugar en las células durante toda nuestra
vida.
NUCLEÓTIDOS
*Son monómeros de los ácidos nucleicos.
Cada nucleótido de ADN presenta tres
partes:
-Bases nitrogenadas
-Grupo fosfato
-Azúcar pentosa
NUCLEÓTIDOS
ENLACES EN NUCLEÓTIDOS
BASES NITROGENADAS.
El ADN contiene cuatro bases nitrogenadas constituidas por
átomos C, H, O y N. En el ADN las cuatro bases nitrogenadas

15. son adenina, timina, citosina y guanina. La adenina y la
guanina son bases de gran tamaño con un doble anillo y se
denominan purinas; la timina y la citosina son bases más
pequeñas y de un solo anillo, llamadas piramiditas.
•PIRIMIDINAS: Citosina, timina y uracilo
•PURINAS: adenina y guanina
BASES NITROGENADAS
Los nucleótidos se designan de acuerdo con la base que presentan. Por
ejemplo un nucleótido que contiene timina se denomina nucleótido
timina, uno que contenga adenina se denominara nucleótido de
adenina y así en forma sucesiva.
AZÚCAR PENTOSA
Un azúcar de cinco carbonos, la pentosa
desoxirribosa, se une a cada base del ADN
GRUPO FOSFATO
Los grupos fosfato se alternan con las pentosas para formar el
“esqueleto” de la cadena de ADN; las bases se proyectan
hacia el interior del esqueleto de la cadena.
NUCLEÓSIDOS
*Los nucleosidos son compuestos que consisten en una base y
un azúcar unidas por enlaces covalentes, Difieren de los

16. nucleótidos en que carecen del grupo fosfato. En un
nucleosido, una base forma un enlace glicosídico con el
azúcar.
RESUMEN DE LOS COMPONENTES DEL ADN
ESTRUCTURA DEL ADN
•Estructura secundaria del ADN: el doble hélice
Los esqueletos azúcar-fosfato, que corren en
direcciones anti paralelas en las dos cadenas,
quedan en la parte exterior de la hélice.
ESTRUCTURA DEL ADN
Los pares de bases, una en cada cadena, se mantienen alineados mediante
puentes de hidrogeno. Los pares están en un plano perpendicular al eje de la
hélice.
•Estructura terciaria: superenrollado
La longitud de la molécula de ADN es mucho mayor que su diámetro; no es
rígida y puede plegarse sobre si misma de una forma parecida a como lo
hacen las proteínas cuando adoptan su estructura terciaria.
TIPOS DE ÁCIDOS NUCLÉICOS :
ARN
Componentes del ARN

17. ARN (ÁCIDO RIBONUCLEICO)
Sus nucleótidos tienen ribosa y no tienen
timina. Lleva instrucciones de los genes
para la síntesis de las proteínas de cada
celular a partir de los aminoácidos.
TIPOS DE ARN:
ARN DE TRANSFERENCIA
(ARNt).Son moléculas de pequeño tamaño. Poseen algunas
zonas de estructura secundaria gracias a los enlaces por
puente de hidrógeno que se forman entre bases
complementarias, lo que da lugar a que se formen una serie
de brazos, bucles o asas.
ARN DE TRANSFERENCIA
Los plegamentos se hacen tan complejos que adquieren una
estructura terciaria. Su misión es unir aminoácidos y
transportarlos hasta el ARNm para sintizar proteínas.
ARN MENSAJERO
(ARNm). Se sintetiza en el núcleo de la célula, y su
secuencia de bases es complementaria de un
fragmento de una de las cadenas de ADN. Actúa
como intermediario en el traslado de la información

18. genética desde el núcleo hasta el citoplasma.
ARN MENSAJERO
Poco después de su síntesis sale del núcleo a través de los poros nucleares
asociándose a los ribosomas donde actúa como molde que ordena los
aminoácidos en la cadena proteica. Su vida es muy corta: una vez cumplida
su misión, se destruye.
ARN RIBOSOMAL
(ARNr). Es el más abundante (80% del total), se
encuentra en los ribosomas. El ARN ribosómico
recién sintetizado es empaquetado inmediatamente
con proteínas ribosómicas, dando lugar a las
subunidades del ribosoma.
ARN NUCLEAR PEQUEÑO
(ARNn). Se encuentra en el núcleo de las células
eucariotas. Este tipo de ARN tiene apenas entre
100 y 200 nucleótidos de longitud pero no es una
molécula de ARNt ni una subunidad pequeña de
ARNr.
ARN NUCLEAR PEQUEÑO
En la célula se acompleja con proteínas para formar partículas nucleares
pequeñas de ribonucleoproteína.

19. Su función es contribuir al procesamiento del ARNm inicial que transcribe el
ADN, para dar una forma madura que pueda exportarse del núcleo.
BIBLIOGRAFÍA:
Pocock, Gillian. Richards Christopher D. Fisiología Humana la
base de la medicina. Masson, 2a edición. España 2005.
Bioquímica, Mary Campbell, Shawn o Farrell, Ciencias e
ingenierías, 4a edición.
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Transcripción
• La transcripción es el proceso durante el cual la
información genética contenida en el DNA es
copiado a un RNA de una cadena única
llamado RNA-mensajero.
• La transcripción es catalizada por una enzima
llamada RNA-polimerasa.
Polimerasa.- enzima capaz de transcribir o replicar
ácidos nucleicos
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Traducción
La biosíntesis de proteínas es un proceso complejo que requiere
ribosomas, ARN mensajero, ARN de transferencia y diversos
factores proteicos. El ribosoma es el sitio de la síntesis proteica. El

20. ARN mensajero y el ARN de transferencia se unen con el ribosoma
en el curso de la síntesis de proteínas conducen al orden correcto
de aminoácidos de la cadena de proteína en crecimiento.
La formación de la cadena poli peptídica se lleva a cabo en tres pasos:
• Iniciación de cadena
• Elongación de cadena
• Terminación de cadena
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
El código genético
Está contenido en un código universal, degenerado, sin comas,
sin traslape y en triplete.
Implica que se requiere una secuencia de tres bases (llamada
codón) para especificar un aminoácido.
Se determino por los científicos basándose en varios tipos de
experimentos, como el uso de polorribonucleicos sintéticos
como mensajeros o el ensayo de enlace por filtración
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Código genético
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Apareamiento codón-anti codón y bamboleo
Un codón forma pares de bases con el anti codón

21. complementario de un ARN de transmisión cuando
se incorpora un aminoácido durante la síntesis de
proteínas. Como hay 64 codones posibles se
podría esperar encontrar 64 tipos de ARN de
transmisión pero, de hecho, el número es inferior a
64 en todas las células.
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Si hay 64 codones, ¿Cómo puede haber menos de 64
moléculas de ARNt?
Algunos ARNt se unen exclusivamente en un solo codón, pero
muchos de ellos pueden reconocer más de un codón debido
a variaciones en el patrón permitido de puentes de hidrógeno.
Esta variación se llama “bamboleo” o “inestabilidad”.
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Activación de aminoácidos
Tiene lugar en dos pasos distintos y ambos son catalizados por
el aminoacil-ARNt sintetasa. En primer lugar, el aminoácido
forma un enlace covalente con un nucleótido de adenina y
produce un aminoacil-AMP. La energía liberada por hidrólisis
del ATP suministra la energía necesaria para la formación del
enlace. La parte de aminoácido entonces es transferida al
ARNt y forma un aminoacil-ARNt.
Sintetasa.- Enzima que cataliza la unión molecular de los

22. compuestos, con la participación de un enlace pirofosfato del
ATP o de un compuesto semejante al ATP.
PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS
Desnaturalización: capacidad que posee la molécula de
separar sus dos cadenas.
Para seguir esta desnaturalización los anillos de las bases son
capaces de absorber una longitud de onda de 260nm,
absorbiéndose menos si las bases están hacia fuera, no
unidas; se mide con la absorbancia, obteniéndose la curva de
desnaturalización.
La Ta de fusión indica la Ta a la que la mitad de las moléculas
están desnaturalizadas.
PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS
Reabsorción: emparejamiento de las cadenas tras
quitar el calor al que son sometidas para la
desnaturalización.
PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS
Hibridación: emparejamiento entre cadenas
complementarias de origen diferente.