Plasma, Crioprecipitado , Concentrado de Plaquetas , Fatores de coagulacao

1. Plasma, Criopreciptado, Concentrado de
Plaquetas, Fatores de coagulação
Leonardo Costa Bax

2. Plasma comum (PC)
●
O PC não pode ser utilizado para
transfusão. Congelamento acima de oito
horas após coleta.

3. Plasma fresco congelado (PFC)
●
Composto de água, 7% de proteínas e
2% de carboidratos e lipídeos,

4. ●
- 20º C, tendo a validade de 12 meses.
●
-30º C e, assim, a validade do PFC
passa a ser de 24 meses

5. ●
Uma unidade de plasma fresco é de 200
a 250 mL.
●
É mínima a perda dos fatores V e VIII, os
fatores lábeis da coagulação.

6. Uso
●
Coagulopatia congênita ou adquirida
●
Transfusão maciça de hemácias
●
Reversão rápida da anticoagulação pela
warfarina;

7. ●
Deficiência fatores de coagulação com
sangramento anormal
●
Púrpura trombocitopênica trombótica
(PTT)
●
Deficiência da antitrombina III, co-fator II
de heparina, proteína C ou proteína S.

8. Crioprecipitado (CRIO)
●
Constitui-se da fração de plasma insolúvel
ao frio, obtida a partir do PFC
●
Deverá conter 80 unidades internacionais
de Fator VIII e 150 mg/dL de fibrinogênio
em todas as unidades analisadas

9. ●
Recomenda-se administrar 1 unidade de
CRIO para cada 5 kg de peso do paciente

10. Indicações
●
Tratamento da hemofilia A
●
Doença de von Willebrand
●
Deficiência de fibrinogênio congênita ou
adquirida

11. ●
Deficiência de Fator XIII
●
Complicações obstétricas ou outras
situações associadas com o consumo de
fibrinogênio, como CIVD

12. ●
Tendência hemorrágica associada à
uremia

13. Concentrado de plaquetas (CP)
●
O CP consiste de uma suspensão de
plaquetas em plasma.
●
Validade de 5 dias

14. Uso
●
Controlar a hemorragia
●
Trombocitopenia
●
Trombocitopatias

15. Concentrado de fatores de
coagulação
●
Crioprecipitado

16. Concentrado de Fator VII
●
Usado em:
●
Hemofilia A ou B
●
Trombastenia de Glanzmann
●
Deficiência congênita de fator VII

17. Concentrado de Fator VIII
●
Hemofilia A

18. Concentrado de Fator IX
●
Deficiência da atividade coagulante do
Fator IX na Hemofilia B

19. Concentrado de Complexo
Protrombínico
●
Ativadores e precursores dos fatores de
coagulação vitamina K-dependentes
(Fatores II, VII, IX e X)

20. ●
Intoxicação por Cumarínicos com
sangramento incontrolável;

21. ●
A Heparina ou a Antitrombina III podem
ser associadas ao concentrado
protrombínico na tentativa de diminuir os
fenômenos trombóticos

22. Concentrado de Fator
XIII(estabilizador de fibrina)
●
Nas cirurgias cardíacas com duração
maior que 120 minutos há recomendação
de dose

23. Concentrado de Proteína C ativada
●
Anticoagulante

24. ●
●
Deficiência congênita de proteína C.
●
Sepse – CID.

25. Concentrado de Antitrombina III
●
Inativa a trombina, calicreína e fatores
VIIa, IXa, Xa e XIa, ligando-se
irreversivelmente a cada um
●
Aumento da afinidade pela administração
de heparina.

26. ●
Administração de Fatores da
●
Coagulação: Quais as Evidências?
●
http://www.saj.med.br/uploaded/File/artigos/Administracao%
●
●
Caracterização, produção e indicação clínica dos
principais hemocomponentes
●
http://www.scielo.br/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S1516-84842004000200011