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T R A S T O R N O D E L
S I S T E M A
N E R V I O S O
C E N T R A L Y
P E R I F E R I C O
LEN Diana Corina Pérez
Vélez
Febrero 21
S Í N D R O M E D E N E U R O N A M O T O R A
S U P E R I O R E I N F E R I O R
• Son un grupo de trastornos neurológicos progresivos que destruye las
neuronas motoras, las células que controlan la actividad muscular voluntaria
esencial.
• Como: hablar, caminar, respirar y tragar.
Cuando están afectadas las neuronas motoras superiores, las manifestaciones
incluyen:
• Espasticidad
• Rigidez
• Los músculos de los miembros e hiper reactividad de los reflejos tendinosos
• Finalmente, puede perderse la capacidad de controlar el movimiento voluntario.
L A S E N F E R M E D A D E S D E L A N E U R O N A
M O T O R A C O M U N E S S O N E S C L E R O S I S
L A T E R A L A M I O T R Ó F I C A
Los síntomas son:
• Debilidad y atrofia musculares
• Hemiplejia
• Espasticidad
• Reflejos exagerados
• Calambres musculares
• Fasciculaciones
• LA PARÁLISIS
BULBAR
PROGRESIVA
• LA ESCLEROSIS
LATERAL
PRIMARIA
• LA ATROFIA
MUSCULAR
PROGRESIVA
A D QU IR ID A
Miopatías inflamatorias
-Polimiositis
-Dermatomiositis
-Miositis por cuerpos de inclusión
Miopatías tóxicas E inducidas por fármacos
Miopatías metabólicas secundarias
-Miopatíasendocrinológicas
-Miopatías en Enfermedades tiroideas
-Miopatías paratiroideas
-Miopatía esteroidea y adrenal
-Miopatía hipopotasémica secundaria
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Miopatías congénita
-Miopatía central core
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P R I N C I PA L E S E N F E R M E D A D E S D E L
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Clasificación
S I G N O S Y S Í N T O M A S P R I N C I PA L E S
( S Í N D R O M E M I O P Á T I C O )
• Debilidad
• Calambres musculares
• Mialgias
• Fasciculaciones
• Fibrilaciones
• Hipotonía
• Miotonía y pseudomiotonía
• Atrofia muscular
• Retracciones musculares
• Músculos proximales má safectados que los músculos distales
D I A G N O S T I C O Y
T R ATA M I E N T O
• Anamnesis
• Exploración Física
• Estudios complementarios
( RM, US, TAC, RxTx)
Fisioterapia,
Manejo del dolor,
Vigilancia
R A Í C E S N E R V I O S A S
Son precipitados por la presión aguda o crónica sobre una raíz nerviosa o
adyacente a la columna vertebral.
• Artritis reumatoide
• Osteoartritis
• La DM podria causar afecciones isquemia en la raiz
PAT O L O G Í A S D E L S I S T E M A
N E R V I O S O C E N T R A L
ISQU EMIA
• La cerebrales la consecuencia de
la oclusión de un vaso y puede
tener manifestaciones transitorias
(ataque isquémico transitorio)
opermanentes, lo que implica un
daño neuronali rreversible.
H EMOR R A GIA
• La intracerebral (HIC) la rotura de un
vaso da lugar a una colección
hemática en el parénquima cerebral o
en el espacio subaracnoideo.
E V C
Se clasifica en 2 subtipos:
Manifestaciones
Clinicas
Diagnostico Tratamiento
T R A U M AT I S M O C R A N E O E N C E F Á L I C O
T C E
Se denomina TCE a todo impacto violento recibido en región
craneal y facial secundario a un intercambio brusco de energía
mecánica, producido por accidentes de tráfico, laborales, caídas o
agresiones.
Clasificación:
Diagnostico Tratamiento
PA R K I N S O N
es un trastorno caracterizado
por síntomas motores como
temblor en reposo,
bradicinesia, rigidez y
alteraciones en la marcha.
D I A G N O S T I C O Y T R ATA M I E N T O
C E R E B E L I T I S
es una rara afección que representa el extremo más
severo del espectro de desórdenes, infecciosos
inflamatorios del cerebelo.
Signos y Síntomas
Diagnostico
T R ATA M I E N T O Y C O M P L I C A C I O N E S
M I G R A Ñ A
Subtipo de cefalea que se presenta en ataques agudos que duran entre 4
a 72 horas unilaterales, pulsátiles, de intensidad moderada agrave, que
aumenta con los esfuerzos y estímulos a compañados de nauseas y/o
vómitos, fotofobia y fonofobia.
S
I
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O
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A
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D I A G N O S T I C O T R ATA M I E N T O
L E S I O N E S M U S C U L A R E S
Es una alteración de la médula espinal, por causa traumática o
por enfermedad.
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  • 1. T R A S T O R N O D E L S I S T E M A N E R V I O S O C E N T R A L Y P E R I F E R I C O LEN Diana Corina Pérez Vélez Febrero 21
  • 2. S Í N D R O M E D E N E U R O N A M O T O R A S U P E R I O R E I N F E R I O R • Son un grupo de trastornos neurológicos progresivos que destruye las neuronas motoras, las células que controlan la actividad muscular voluntaria esencial. • Como: hablar, caminar, respirar y tragar. Cuando están afectadas las neuronas motoras superiores, las manifestaciones incluyen: • Espasticidad • Rigidez • Los músculos de los miembros e hiper reactividad de los reflejos tendinosos • Finalmente, puede perderse la capacidad de controlar el movimiento voluntario.
  • 3. L A S E N F E R M E D A D E S D E L A N E U R O N A M O T O R A C O M U N E S S O N E S C L E R O S I S L A T E R A L A M I O T R Ó F I C A Los síntomas son: • Debilidad y atrofia musculares • Hemiplejia • Espasticidad • Reflejos exagerados • Calambres musculares • Fasciculaciones • LA PARÁLISIS BULBAR PROGRESIVA • LA ESCLEROSIS LATERAL PRIMARIA • LA ATROFIA MUSCULAR PROGRESIVA
  • 4. A D QU IR ID A Miopatías inflamatorias -Polimiositis -Dermatomiositis -Miositis por cuerpos de inclusión Miopatías tóxicas E inducidas por fármacos Miopatías metabólicas secundarias -Miopatíasendocrinológicas -Miopatías en Enfermedades tiroideas -Miopatías paratiroideas -Miopatía esteroidea y adrenal -Miopatía hipopotasémica secundaria Miopatías infecciosas H ER ED ITA R IA Miopatías congénita -Miopatía central core -Miopatía nemalínica -Miopatía multiminicore Distrofias musculares -Distrofinopatías Distrofia muscular de Duchenne Distrofia muscular de Becker Síndrome de mialgias y calambres Miopatía del músculo cuádriceps Hiper CKemiabenigna P R I N C I PA L E S E N F E R M E D A D E S D E L S I S T E M A N E R V I O S O P E R I F É R I C O Clasificación
  • 5. S I G N O S Y S Í N T O M A S P R I N C I PA L E S ( S Í N D R O M E M I O P Á T I C O ) • Debilidad • Calambres musculares • Mialgias • Fasciculaciones • Fibrilaciones • Hipotonía • Miotonía y pseudomiotonía • Atrofia muscular • Retracciones musculares • Músculos proximales má safectados que los músculos distales
  • 6. D I A G N O S T I C O Y T R ATA M I E N T O • Anamnesis • Exploración Física • Estudios complementarios ( RM, US, TAC, RxTx) Fisioterapia, Manejo del dolor, Vigilancia
  • 7. R A Í C E S N E R V I O S A S Son precipitados por la presión aguda o crónica sobre una raíz nerviosa o adyacente a la columna vertebral. • Artritis reumatoide • Osteoartritis • La DM podria causar afecciones isquemia en la raiz
  • 8. PAT O L O G Í A S D E L S I S T E M A N E R V I O S O C E N T R A L
  • 9. ISQU EMIA • La cerebrales la consecuencia de la oclusión de un vaso y puede tener manifestaciones transitorias (ataque isquémico transitorio) opermanentes, lo que implica un daño neuronali rreversible. H EMOR R A GIA • La intracerebral (HIC) la rotura de un vaso da lugar a una colección hemática en el parénquima cerebral o en el espacio subaracnoideo. E V C Se clasifica en 2 subtipos: Manifestaciones Clinicas Diagnostico Tratamiento
  • 10. T R A U M AT I S M O C R A N E O E N C E F Á L I C O T C E Se denomina TCE a todo impacto violento recibido en región craneal y facial secundario a un intercambio brusco de energía mecánica, producido por accidentes de tráfico, laborales, caídas o agresiones. Clasificación: Diagnostico Tratamiento
  • 11. PA R K I N S O N es un trastorno caracterizado por síntomas motores como temblor en reposo, bradicinesia, rigidez y alteraciones en la marcha.
  • 12. D I A G N O S T I C O Y T R ATA M I E N T O
  • 13. C E R E B E L I T I S es una rara afección que representa el extremo más severo del espectro de desórdenes, infecciosos inflamatorios del cerebelo. Signos y Síntomas Diagnostico
  • 14. T R ATA M I E N T O Y C O M P L I C A C I O N E S
  • 15. M I G R A Ñ A Subtipo de cefalea que se presenta en ataques agudos que duran entre 4 a 72 horas unilaterales, pulsátiles, de intensidad moderada agrave, que aumenta con los esfuerzos y estímulos a compañados de nauseas y/o vómitos, fotofobia y fonofobia. S I G N O S Y S I N T O M A S
  • 16. D I A G N O S T I C O T R ATA M I E N T O
  • 17. L E S I O N E S M U S C U L A R E S Es una alteración de la médula espinal, por causa traumática o por enfermedad.
  • 18. S I G N O S Y S Í N T O M A S
  • 19. D I A G N O S T I C O Y T R ATA M I E N T O