trastorno del sistema nervioso central y periférico.pdf
1. T R A S T O R N O D E L
S I S T E M A
N E R V I O S O
C E N T R A L Y
P E R I F E R I C O
LEN Diana Corina Pérez
Vélez
Febrero 21
2. S Í N D R O M E D E N E U R O N A M O T O R A
S U P E R I O R E I N F E R I O R
• Son un grupo de trastornos neurológicos progresivos que destruye las
neuronas motoras, las células que controlan la actividad muscular voluntaria
esencial.
• Como: hablar, caminar, respirar y tragar.
Cuando están afectadas las neuronas motoras superiores, las manifestaciones
incluyen:
• Espasticidad
• Rigidez
• Los músculos de los miembros e hiper reactividad de los reflejos tendinosos
• Finalmente, puede perderse la capacidad de controlar el movimiento voluntario.
3. L A S E N F E R M E D A D E S D E L A N E U R O N A
M O T O R A C O M U N E S S O N E S C L E R O S I S
L A T E R A L A M I O T R Ó F I C A
Los síntomas son:
• Debilidad y atrofia musculares
• Hemiplejia
• Espasticidad
• Reflejos exagerados
• Calambres musculares
• Fasciculaciones
• LA PARÁLISIS
BULBAR
PROGRESIVA
• LA ESCLEROSIS
LATERAL
PRIMARIA
• LA ATROFIA
MUSCULAR
PROGRESIVA
4. A D QU IR ID A
Miopatías inflamatorias
-Polimiositis
-Dermatomiositis
-Miositis por cuerpos de inclusión
Miopatías tóxicas E inducidas por fármacos
Miopatías metabólicas secundarias
-Miopatíasendocrinológicas
-Miopatías en Enfermedades tiroideas
-Miopatías paratiroideas
-Miopatía esteroidea y adrenal
-Miopatía hipopotasémica secundaria
Miopatías infecciosas
H ER ED ITA R IA
Miopatías congénita
-Miopatía central core
-Miopatía nemalínica
-Miopatía multiminicore
Distrofias musculares
-Distrofinopatías
Distrofia muscular de Duchenne
Distrofia muscular de Becker
Síndrome de mialgias y calambres
Miopatía del músculo cuádriceps
Hiper CKemiabenigna
P R I N C I PA L E S E N F E R M E D A D E S D E L
S I S T E M A N E R V I O S O P E R I F É R I C O
Clasificación
5. S I G N O S Y S Í N T O M A S P R I N C I PA L E S
( S Í N D R O M E M I O P Á T I C O )
• Debilidad
• Calambres musculares
• Mialgias
• Fasciculaciones
• Fibrilaciones
• Hipotonía
• Miotonía y pseudomiotonía
• Atrofia muscular
• Retracciones musculares
• Músculos proximales má safectados que los músculos distales
6. D I A G N O S T I C O Y
T R ATA M I E N T O
• Anamnesis
• Exploración Física
• Estudios complementarios
( RM, US, TAC, RxTx)
Fisioterapia,
Manejo del dolor,
Vigilancia
7. R A Í C E S N E R V I O S A S
Son precipitados por la presión aguda o crónica sobre una raíz nerviosa o
adyacente a la columna vertebral.
• Artritis reumatoide
• Osteoartritis
• La DM podria causar afecciones isquemia en la raiz
8. PAT O L O G Í A S D E L S I S T E M A
N E R V I O S O C E N T R A L
9. ISQU EMIA
• La cerebrales la consecuencia de
la oclusión de un vaso y puede
tener manifestaciones transitorias
(ataque isquémico transitorio)
opermanentes, lo que implica un
daño neuronali rreversible.
H EMOR R A GIA
• La intracerebral (HIC) la rotura de un
vaso da lugar a una colección
hemática en el parénquima cerebral o
en el espacio subaracnoideo.
E V C
Se clasifica en 2 subtipos:
Manifestaciones
Clinicas
Diagnostico Tratamiento
10. T R A U M AT I S M O C R A N E O E N C E F Á L I C O
T C E
Se denomina TCE a todo impacto violento recibido en región
craneal y facial secundario a un intercambio brusco de energía
mecánica, producido por accidentes de tráfico, laborales, caídas o
agresiones.
Clasificación:
Diagnostico Tratamiento
11. PA R K I N S O N
es un trastorno caracterizado
por síntomas motores como
temblor en reposo,
bradicinesia, rigidez y
alteraciones en la marcha.
13. C E R E B E L I T I S
es una rara afección que representa el extremo más
severo del espectro de desórdenes, infecciosos
inflamatorios del cerebelo.
Signos y Síntomas
Diagnostico
14. T R ATA M I E N T O Y C O M P L I C A C I O N E S
15. M I G R A Ñ A
Subtipo de cefalea que se presenta en ataques agudos que duran entre 4
a 72 horas unilaterales, pulsátiles, de intensidad moderada agrave, que
aumenta con los esfuerzos y estímulos a compañados de nauseas y/o
vómitos, fotofobia y fonofobia.
S
I
G
N
O
S
Y
S
I
N
T
O
M
A
S