2. Es el área de estudio de la biología que busca comprender
y explicar cómo se transmite la herencia biológica de
generación en generación. Se trata de una de las áreas
fundamentales de la biología moderna, abarcando en
su interior un gran número de disciplinas propias e
interdisciplinarias que se relacionan directamente con
la bioquímica y la biología celular.
El principal objeto de estudio de la genética son los genes,
formados por segmentos de ADN y ARN, tras la
transcripción de ARN mensajero, ARN ribosómico y
ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir de
ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento
de cada célula, tiene la capacidad de crear copias
exactas de sí mismo tras un proceso llamado replicación
.
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4.
5. GREGOR MENDEL
Fue un monje agustino católico y naturalista quien descubrió, por medio de los
trabajos que llevó a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja,
las hoy llamadas leyes de Mendel que dieron origen a la herencia genética.
Los primeros trabajos en genética fueron realizados por Mendel. Inicialmente
efectuó cruces de semillas, las cuales se particularizaron por salir de
diferentes estilos y algunas de su misma forma. En sus resultados encontró
caracteres, los cuales, según el alelo sea dominante o recesivo, pueden
expresarse de distintas maneras. Los alelos dominantes, se caracterizan por
determinar el efecto de un gen y los recesivos por no tener efecto genético
(expresión) sobre un fenotipo heterocigótico.
18. Alosoma
es un cromosoma que se difiere de los
normales autosoma cromosomas en su
forma, tamaño y comportamiento. Los
cromosomas sexuales de los seres humanos
son típicas de alosomas de mamíferos y
son los que determinan el sexo. En las
especies de determinación del sexo por el
sistema XX-XY, como es el caso de todos
los mamíferos incluyendo al hombre, la
presencia de los alosomas XX determina el
sexo femenino, mientras que el XY son para
el sexo masculino.
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20. Excepciones de la leyes de
Mendel:
Caracteres ligados
Codominancia.
Dominancia incompleta.
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22. Herencia ligada al sexo
Los cromosomas X e Y generalmente no son homólogos, se aparean y son
segregados a diferentes células durante la meiosis. Pueden aparearse
porque son homólogos en pequeñas regiones llamadas regiones
homólogas o seudoautosómicas en las que presentan los mismos genes y
que regulan los mismos caracteres. Los genes que se encuentran en
estas regiones mostraron el mismo patrón de herencia que los genes
localizados en los cromosomas autosómicos. Gran parte del
cromosoma X lo conforma una región diferencial, que porta los genes
exclusivos de X (caracteres ginándricos), y la gran mayoría del
cromosoma Y porta los genes exclusivos de Y (caracteres holándricos).
Los caracteres cuyos genes se localizan en la región diferencial del
cromosoma X y del cromosoma Y se denominan ligados al sexo.
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25.
26. Caracteres poligenicos:
Son características presentes en los seres humanos como resultado de
genes poligenicos, es decir genes que pueden tener mas de dos
alelos y que por ende generan diferentes combinaciones, esas
combinaciones se presentan en los humanos como fenotipos ( la
variedades de una misma característica), por ejemplo el cabello,
el color de piel, la altura, entre otros.
