Presentación sobre Genética, Cromosomas, Genes, ADN, Conducta, Partes del Cromosoma, Tipos de Cromosomas, Homocigoto, Heterocigoto.

1. La Genética
Genética y Conducta THG-0253
TAREA SEMANA: 02
Freites Correia José Luis
C.I. V-09447391
Expediente: PHS-143-00068V

2. ¿Qué es la Genética?
La genética es el campo de la biología que busca comprender la herencia
biológica que se transmite de generación en generación.
La genética es una ciencia, y por ello implica un conocimiento certero de
las cosas, por sus principios y sus causas. Como ciencia es una rama de
la biología, la cual busca entender la herencia biológica que se transmite
de una generación a otra generación. Estudiando así la herencia
biológica, la variación, principios y causas de las semejanzas y diferencias
en la transmisión de los genes, que da lugar entre los individuos de una
misma especie.

3. Definición de Gen y Genotipo
Los Genes son las distintas porciones de una macromolécula (son
moléculas que tienen una masa molecular elevada, formadas por un gran
número de átomos. Generalmente se pueden describir como la repetición
de una o unas pocas unidades mínimas o monómeros, formando los
polímeros) donde cada una de ellas es la encargada de formar, una
característica hereditaria determinada.
El Genotipo es el conjunto de genes heredados. El genotipo se refiere a
la información genética que posee un organismo en particular, en forma
de ADN. El genotipado se usa para determinar qué variaciones
específicas existen en el individuo.

4. Los Alelos
Un alelo es cada una de las formas alternativas que presenta un gen, que
ocupa la misma posición en cada par de cromosomas homólogos, se
diferencia en su secuencia y que se puede llegar a tener modificaciones
concretas de la función de ese gen.
En el caso de los mamíferos, la mayoría resultan ser diploides (poseen
dos series de cromosomas), los mismos poseen dos alelos de cada gen,
uno que procederá del padre y el otro que procederá de la madre.
Por alelo se debe entender el valor de dominio que se otorga a un gen
cuando rivaliza contra otro gen por la ocupación de posición final en los
cromosomas durante la separación durante la meiosis celular.

5. Locus
Un locus (en latín, lugar; en español es también locus) es una posición
fija en un cromosoma, como la posición de un gen o de un marcador
(marcador genético). Una variante de la secuencia del ADN en un
determinado locus se llama alelo. La lista ordenada de locus conocidos
para un genoma particular se denomina mapa genético, mientras que se
denomina cartografía genética al proceso de determinación del locus de
un determinado carácter biológico.
El locus es la posición que un gen ocupa en el cromosoma o en la
molécula de ácido nucleico que funciona como material hereditario.
Corresponde al segmento de ADN o ARN que coincide con un gen
determinado, sin tomar en consideración su secuencia de bases.

6. Fenotipo
En biología se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función
de un determinado ambiente.
Es la forma observable de un determinado carácter o grupo de caracteres
en un determinado individuo. Es decir es la manifestación detectable de
un determinado genotipo. Los mismos genes a veces producen distintos
fenotipos según en qué ambiente se expresen.
El fenotipo está determinado fundamentalmente por el genotipo, o por la
identidad de los alelos, los cuales, individualmente, cargan una o más
posiciones en los cromosomas. Algunos fenotipos están determinados por
los múltiples genes, y además influidos por factores del medio.

7. Cromosomas
Se denomina cromosoma (cromosoma, del griego chroma, color, y soma,
cuerpo o elemento, se llamaron así por que los cromosomas fueron
inicialmente cuerpos coloreados) a cada una de las estructuras altamente
organizadas formadas por ADN y proteínas que contiene parte de la
información génica de un individuo. El ADN es el material que contiene los
genes y es el pilar fundamental del cuerpo humano. Los cromosomas
también contienen proteínas que ayudan al ADN a existir
apropiadamente.
El cuerpo de los seres vivos está formado por millones de células y cada
una de estas células tiene 23 pares de cromosomas, es decir 46
cromosomas, los cuales la mitad son heredados de la madre y la otra

8. Cromosomas
En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) presenta su forma
representativa, cuerpos en forma de X, debido al grado de compactación.
En las células eucariotas (son células con un núcleo celular delimitado
dentro de una doble capa lipídica: la envoltura nuclear, la cual es porosa y
contiene su material hereditario, fundamentalmente su información
genética) y en las arqueas (son un grupo de microorganismos
unicelulares de morfología procariota, que forman uno de los tres grandes
dominios de los seres vivos), el ADN siempre se encontrará en forma de
cromatina, es decir asociado fuertemente a unas proteínas denominadas
histonas (forman la cromatina junto con el ADN, sobre la base de unas
unidades conocidas como nucleosomas).

9. Cromosomas (gráfico)

10. Cromosomas (gráfico)

11. Cromosomas
Un cromosoma se divide en genes, un gen es un fragmento del
cromosoma, la unión de muchos genes forman el cromosoma. Cada
cromosoma puede contener hasta 3.000 genes diferentes, pero no todos
tiene la misma cantidad, por ejemplo el cromosoma X del ser humano
tiene 2062, y el Y, 330 genes.
El genoma humano, número de genes en total, es de unos 100.000.
Un gen es un trozo de ADN, por lo tanto podemos decir que los
cromosomas son cadenas de ADN súper enrolladas. Date cuenta que la
longitud total del ADN en una célula humana tiene una longitud
aproximada de 2 metros.

12. Cromosomas
Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier
par de cromosomas, un miembro del par es heredado del padre y el otro
de la madre. Los genes pueden tener variantes en la población, es decir,
el mismo gen puede ser levemente diferente de un individuo a otro. Si una
persona hereda dos variantes de un gen en un par de cromosomas, uno
del padre y otro distinto de la madre, esta persona se denominará
heterocigoto para ese gen.
Los cromosomas son 23 pares, un aumento o disminución de este
número puede ser motivo de enfermedades cromosómicas.

13. Partes del Cromosoma
Cromátida:
La cromátida (chroma, coloreado) es una de las dos unidades
longitudinales del cromosoma duplicado, y está unida a su cromátida
hermana por el centrómero. Es el material genético antes de ser
compactado en cromosomas.
Una cromátida es toda la estructura con forma de huso a la derecha o a la
izquierda del centrómero y son conocidos como brazos. La cromátida es
visible desde la profase de la mitosis y representa a los pre-cromosomas
hijos. La cromátida esta formada por ADN (35 %), histonas (35 %), otras
proteínas no histónicas (20 %) y ARN (10 %).

14. Partes del Cromosoma
Centrómero:
El centrómero es la constricción primaria que utilizando tinciones
tradicionales aparece menos teñida que el resto del cromosoma. Tanto en
la mitosis como en la meiosis, es el responsable de realizar y regular los
movimientos cromosómicos que tienen lugar durante esas fases.
En la estructura del centrómero intervienen tanto el ADN centromérico,
que consta fundamentalmente de heterocromatina constitutiva, como
proteínas centroméricas.

15. Partes del Cromosoma
Telómeros:
Los telómeros son los extremos de los cromosomas. Son regiones de
ADN no codificante, altamente repetitivas, cuya función principal es la
estabilidad estructural de los cromosomas en las células eucariotas, la
división celular y el tiempo de vida de las estirpes celulares.
Además están involucradas en enfermedades tan importantes como el
cáncer.
En los organismos procariotas, los cromosomas son circulares y no
poseen telómeros.

16. Tipos de Cromosomas
Los cromosomas los podemos dividir en dos grupos:
Cromosomas procarióticos: El cromosoma de los procariontes está
formado por una cadena única de DNA y se encuentra situado en la zona
media o nucleoide, son filamentos de DNA circulares que se encuentran
unidos en un punto a la membrana celular, pueden unirse al cromosoma
principal, estos pueden en determinadas ocasiones pasar a otras células
y son una manera de que se intercambie información genética entre
diversas cepas de bacterias o procariontes.

17. Tipos de Cromosomas
Cromosomas eucarióticos: Los procariontes tienen varios cromosomas
formados cada uno por una cadena única de DNA lineal (no circular), en
estos cromosomas la molécula de DNA se halla rodeado por proteínas
llamadas histonas y se localizan en el interior del núcleo como una
maraña de hilos, estos se condensan durante la división celular y
entonces se pueden observar como bastones con un punto más o menos
central donde los bastones se encuentran constreñidos, este punto es el
centrómero.

18. Clasificación de los Cromosomas
Los cromosomas se pueden clasificar de acuerdo a la posición del
centrómero en:
Metacéntricos: El centrómero está ubicado más o menos en el centro,
es decir los brazos p y q son aproximadamente de la misma longitud.
Submetacéntricos: El centrómero se encuentra desplazado claramente
del centro. (Los brazos difieren en longitud).
Acrocéntricos: El centrómero está ubicado cerca a un extremo. (Un
brazo considerablemente grande comparado con el otro)
Telocéntricos: Con el centrómero en un extremo, este cromosoma solo
tiene el brazo largo.

19. Métodos para identificar los Cromosomas
Bandas G: Los cromosomas se tratan con tripsina para desnaturalizar las
proteínas cromosómicas y luego se tiñen con Giemsa. Cada par de
cromosomas se tiñe con un patrón característico de bandas claras y
oscuras.
Bandas Q: Los cromosomas se tiñen con quinacrina y se examinan por
microscopía de fluorescencia. Los cromosomas se tiñen en patrones
específicos de bandas brillantes y opacas. Las bandas brillantes
corresponden casi exactamente a las bandas G oscuras.
Bandas R: Los cromosomas se calientan antes de colorearlos con
Giemsa, también se producen bandas claras y oscuras.

20. Métodos para identificar los Cromosomas
Bandas C: Se tiñe específicamente la región centromérica y otras
regiones que contienen Heterocromatina.
Bandeo de alta resolución: La técnica consiste en hacer bandas G o R
en preparaciones cromosómicas anteriores a la metafase, cuando los
cromosomas no están tan condensados. Él bandeo en profase solo se
utiliza cuando se sospecha una anomalía estructural.

21. Cromosomas
Homocigoto: Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando
los dos alelos codifican la misma información para un carácter. Para
nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA
es Homocigótica Dominante y aa es Homocigótico Recesivo.
Heterocigoto: Heterocigoto es en genética un individuo diploide que para
un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo
en el mismo locus (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas
diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los
progenitores.

22. Conducta
La conducta es un fenotipo bajo el cual subyace un genotipo que la
explica. La conducta es algo continuo, variable y difícil de definir
objetivamente. Cada observador puede diferir en la interpretación del
comportamiento.
Galton, basándose en los principios de la teoría de la evolución de
Darwin, dedujo que todos los rasgos conductuales debían tener una base
genética, resultado de la selección natural y así la inteligencia humana
tenía una base genética, y lo demostró al comprobar que el grado de
eminencia intelectual de los familiares masculinos de personajes
eminentes era más probable cuanto mayor era el grado de parentesco
familiar. Se le considera el fundador de la Genética de la Conducta.

23. Referencias
Cromosomas, http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma
ADN, http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico
Gen, http://es.wikipedia.org/wiki/Gen
Cromosomas,
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/002327.htm
Genoma,
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ingenieria/2001832/lecciones/estruct
ura_genoma.html
Alelo, http://www.definicionabc.com/ciencia/alelo.php
Cromatina, http://es.wikipedia.org/wiki/Cromatina
Partes del Cromosoma,
http://www.areaciencias.com/biologia/cromosomas.html