la herencia es un aspecto muy importante involucrado en la genética de los seres vivos y en este video se da a conocer lo relacionado con el tema

2. GENÉTICA
Es la rama del conocimiento
biológico que se dedica al estudio
de las características hereditarias.
Las bases de la genética se deben
a Gregorio Mendel, nacido en
Austria en 1822. Elaboró dos
principios genéticos universales
después de comprobar todos sus
experimentos.

3. Primera ley genética: ley
de la segregación
Esta ley afirma la
existencia de un par de
factores individuales
(genes) que controlan
cada rasgo y que deben
separarse durante la
formación de los gametos,
para después reunirse al
azar en en el momento de
fecundación

4. Cuando hay presentes dos
rasgos diferentes sobre
una misma característica,
uno de ellos es
dominante, se hace
presente, y el otro queda
recesivo, es decir se
transmite pero no se
manifiesta.
Gen dominante y recesivo

5. Segunda ley genética: ley de
la distribución independiente
Expresa el concepto de que
los rasgos se heredan
independientemente.
Cada característica tiene un
comportamiento y puede
distribuirse al azar de
múltiples formas.

6. Experimento de Mendel
En el caso del experimento
de Mendel sobre tallos
largos de un tipo de
chícharo, al cruzar otras
características las plantas de
chícharo podían recibir una u
otra de esas características
de manera independiente.

7. Cromosoma
Son cuerpos microscópicos
existentes en el núcleo de la
célula, constituidos por una
sustancia especial llamada
cromatina. Su numero es
fijo y es el mismo para todas
las células del organismo

8. Fenotipo
Es la configuración de un
individuo con respecto a cierto
rasgo heredado . Es decir es la
expresión de cualquiera de las
características genéticas en
forma de rasgo físico,
bioquímico o fisiológico
Genotipo
Constitución genética de un
organismo expresada con
símbolos

9. Herencia multifactorial
Muchas características
hereditarias al pasar de
una generación a otra ,
no lo hacen por un par
de genes sino que
participan varios pares
de genes. A esto se le
llama herencia
multifactorial.

10. Determinación genética
del sexo
El ser humano
contiene en sus
células 23 pares
de cromosomas,
de los cuales un
par es el
responsable de
la asignación del
sexo.

11. Las células encargadas de la reproducción son haploides, lo que
significa que tienen la mitad de material genético que una
célula cualquiera del organismo. Esto permite deducir que en el
caso del ovulo de la mujer y del espermatozoide en el hombre
hay 23 unidades de cromosomas, de las cuales un cromosoma
transmite la asignación sexual. En la mujer el cromosoma
sexual es “X”. El hombre tiene en sus espermatozoides el
cromosoma “Y”, pero en algunos casos presentan el
cromosoma “X”, por lo que el hombre es decisivo para la
determinación en el sexo del nuevo ser.
Células haploides

12. Características ligadas al sexo
El cromosoma humano
“X”, según lo han
estudiado los genetistas,
contiene muchos genes, en
tanto que el “Y” solo tiene
unos pocos, que son los
genes de la masculinidad.
Los caracteres controlados
por genes localizados en el
cromosoma “X” se llaman
ligados al sexo porque se
heredan en conjunción con
el mismo.

13. Descendencia
La descendencia masculina lleva
un solo cromosoma “X” y, por
consiguiente, todos sus genes
para características ligadas al sexo
proceden de la madre.
Los genes humanos para hemofilia
y ceguera de los colores se
localizan en el cromosoma “X”, y
la herencia de estos caracteres
esta ligada al sexo.

14. Hemofilia
Es una enfermedad en la
que se presenta un defecto
en la formación de
tromboplastina, por
carencia de globulina anti
hemofílica. La sangre de
estos pacientes no coagula
bien, de modo que incluso
un rasguño les hace sangrar
abundantemente

15. Daltonismo
El daltonismo es la ceguera
de colores, afecta al 4% de
los hombres y a menos del
1% de las mujeres; también
es un carácter ligado al
sexo, transmitido en el
cromosoma “X”

16. Caracteres influidos por el sexo
Algunos caracteres no están
ligados exclusivamente al
sexo, pero pueden estar
“influidos por el sexo”,
heredados por genes
situados en los cromosomas
no sexuales(autosomas),
pero con detalles que se
modifican precisamente por
el sexo.