Introducción a la biotecnología

2. Aplicaciones
de la
Biotecnologia
Biotecnologia
aplicada a
procesos
Medicos
Biotecnologia
aplicada a
procesos
Industriales
Biotecnologia
aplicada a
procesos
agricolas
Biotecnologia
aplicada a
ambientes
marinos

3. Biotecnología roja
Agrupa todos los usos relacionados con la medicina: obtención de vacunas y
antibióticos, desarrollo de nuevos fármacos, terapias regenerativas y desarrollo
de la ingeniería genética para curar enfermedades.
Biotecnología gris
Está relacionada con el medio ambiente. Permite el mantenimiento de la
biodiversidad mediante la biología molecular y las técnicas de reproducción para
preservar las especies; así como la eliminación de
contaminantes (biorremediación) usando microorganismos.
Biotecnología azul
Se basa en el aprovechamiento de recursos marinos para generar productos y
aplicaciones industriales. Es la menos desarrollada de todas, en fase de
investigación, pero con un gran potencial para la acuicultura, cosmética,
cuidados sanitarios y productos alimentarios.
Biotecnología blanca
También conocida como biotecnología industrial, está relacionada con los
procesos industriales. Concretamente, con el diseño de procesos y productos
energéticamente más eficientes: productos químicos, plásticos biodegradables,
aceites vegetales y biocombustibles.

4. Comprende una serie de biotécnicas que están permitiendo
aumentar la productividad y la tasa de mejoramiento
genético de los animales ampliando la eficiencia
reproductiva y una calidad superior de sus productos.
El uso de biotecnologías en la reproducción permite,
mediante manipulación genética, obtener nuevos y mejores
individuos en un tiempo menor respecto a la mejora que se
podría lograr con las técnicas actualmente utilizadas.
Estas técnicas posibilitan:
 Mejorar la producción del sector ganadero.
 Conservar especies en peligro de extinción.
 Incrementar la multiplicación y transporte de material
genético.
 Conservar recursos genéticos únicos que
puedan disponerse con relativa facilidad para su posible
utilización futura.

5. 2003).
PRIMERA GENERACIÓN 1908
IA
SEGUNDA GENERACIÓN 1970
CH IATF
SO MOET
TE
TERCERA GENERACION
1980
PIV Aspiración folicular
MIV – FIV (ICSI) - CIV
SEXADO Espermatozoides
Embriones
CUARTA GENERACION 1990
CLONACION Transferencia nuclear
QUINTA GENERACION 2000
TRANSGENESIS

6. SO Y TE VERSUS PIV

7. •Monta natural
•Inseminación artificial
•Sincronización de celo e inducción de ovulación
•Transferencia de embriones
•MOET
•ULTRASONOGRAFÍA
•Fecundación in vitro
•Clonación
•Transgénesis

8. *
Objetivos
Incremento de la tasa reproductiva
Maximizar número de crias por
reproductor selecto
(Incremento de la presión de
selección)
Inicio temprano de la reproducción
Reducción del intervalo generacional

9. Espermatozoide
• Criopreservación
• Inseminación
artificial
• Fecundación in
vitro
• Sexaje
Ovocito
• Criopreservación
• Inseminación
artificial
• Fecundación in
vitro
• Clonado
• Sincronización e
inducción de la
ovulación
• Recuperación de
ovocitos y
maduración
Embriones
• Criopreservación
• Transferencia de
embriones
• Clonado Sexaje
Biotécnicas:

10. La capacidad reproductiva de las hembras.
En la mayoría de las especies domésticas existen entre
300.000 y 500.000 ovocitos por ovario en el momento del
nacimiento es limitada.
El ciclo estral en bovinos tiene una duración de 21 días.
En bovinos se producirían 17,4 ovulaciones por año y 261
ovulaciones en 15 años.
La capacidad reproductiva de la hembra bovina es menor
en comparación a su potencial.
La biotecnología de la reproducción está
fundamentalmente orientada a aumentar la capacidad
reproductiva de las hembras.

11. * ANATOMIA REPRODUCTIVA