Los alcanos ramificados son hidrocarburos con enlaces simples C-C donde un átomo de hidrógeno de un alcano lineal es sustituido por un radical alquilo. Los sustituyentes se forman quitando un hidrógeno y cambiando el sufijo -ano a -ilo. Para nombrar un alcano ramificado se elige la cadena principal más larga, se numeran los átomos de carbono, y se cambia el sufijo -ano a -ilo con los localizadores antes del nombre.

1. ALCANOS
RAMIFICADOS

2. Los alcanos son hidrocarburos de cadena abierta (también llamados acíclicos)
en los que solo hay enlaces simples C-C, siendo su fórmula general cnh2n+2.
•se obtienen sustituyendo un hidrógeno de un alcano lineal por un radical
alquilo, también llamado sustituyente.
Los sustituyentes se forman quitando un hidrógeno (H) al alcano y
cambiando la finalización -ano por -ilo. Por ejemplo:
metilo (—CH3): —CH3
•etilo (—C2H5): —CH2—CH3
•propilo (—C3H7): —CH2—CH2—CH3

3. ISO: tiene forma de "Y" y se localiza en el comienzo del radical.
sustituyentes tradicionales
NEO: tiene forma de "+" y se localiza en la terminación del radical.

4. SEC: se localiza en el comienzo del radical
•TERC: se localiza en el comienzo del radical

5. Cómo nombrar un alcano ramificado:
1. Elegir la cadena que contenga más átomos de carbono.
2. Numera los átomos de la cadena principal de forma que las ramificaciones tengan los números más bajos. Si
coinciden los números se elige la opción con los números más bajos siguiendo el orden alfabético del nombre
de los localizadores.
3. Se cambia la terminación del alcano de procedencia (longitud del hidrocarburo) -ano por -il, escribiendo antes
los localizadores con su posición (separado por guiones). El orden de las ramificaciones viene dado por el orden
alfabético de los sustituyentes.
4. Si hay más de un sustituyente hay que indicarlo con el prefijo griego correspondiente. Los prefijos no alteran el
orden alfabético. Si se repite un sustituyente en varias posiciones se separan dichas posiciones con comas.
5. El nombre de la cadena principal se escribe al final siguiendo la indicación del paso 3.
2-metilhexano