2. A)En las mitocondrias
B)En las células eucariotas
C)En el protoplasma de las células procariotas.
D) Todas las anteriores

3. A

4. A) glucidos
B) acetil-CoA
C) proteínas
D) dioxido de carbono

5. A

6. I una molécula de GTP
II ácidos nucléicos
III ADP
IV ácidos grasos, azucares
A) solo I
B) sólo III
C) II y IV
D) I, II, III y IV

7. C

8. I son cofactores reducidos
II son intermediarios en las ecuaciones REDOX
III son transportadores de electrones
IV son enzimas especificas
A) I y II
B) II y III
C) I, II y III
D) todas las anteriores

9. B

10. I proceso de sustratos oxidados
II una ruptura completa de una molécula de glucosa
III una producción de cofactores NAD y FAD
IV la producción de enzimas
A) I y II
B) III y IV
C) II y III
D) I y IV

11. A

12. I las necesidades energéticas de la célula
II disponibilidad de enzimas
III presencia de sustratos
IV la cantidad de ADP
A) solo IV
B) I, II y III
C) ninguna de las anteriores ( I, II, III y IV)
D) todas las anteriores (I, II, III y IV)

13. A

14. A)menos Acetil-CoA ingresa al ciclo de Krebs.
B) más Acetil-CoA se incorpora al ciclo de Krebs.
C) Los cofactores se reducen
D) Los cofactores se oxidan

15. B

16. 1___El ciclo de Krebs ocupa una posición central en el
metabolismo de los seres vivos, revistiendo sobre todo
un papel clave en las rutas catabólicas.
2___ El ciclo de Krebs es la segunda etapa
del catabolismo de los carbohidratos.

17. V
F

18. INTEGRANDO
CONCEPTOS:
Lea
atentamente
las
información
que
contienen
las tres
diapositivas
siguientes

19. 1 La glucolisis degrada la glucosa en
piruvato
2En los eucariotas, el piruvato se
traslada del citoplasma hacia las
mitocondrias
3 El piruvato pasa a acetil-CoA
4 En el interior de la mitocondria, el
acetil-CoA puede entrar en el ciclo de
Krebs

20. 1 la proteólisis es la degradación de
las proteínas
2 se obtienen los aa que son una
fuente energética directa
3 otros son convertibles en
moléculas glicocídicas, pueden
entrar en el ciclo pasando por las
rutas catabólicas de los H de C,
pasando a piruvato.

21. 1 los triglicéridos son hidrolizados
2 y pasan a formar ácidos grasos y glicerol
3 en los organismos superiores, el glicerol se
transformado en glucosa en el HIGADO
4 La beta- oxidación ocurre en los tejidos del
corazón, los ácidos produciendo acetil-CoA,
5 luego con acetil -Co A Ingresa al Krebs.
6 La beta-oxidación también puede generar
glucosa y usar la via de los H de C.

23. 1____El ciclo de Krebs siempre es seguido por una
una cadena de transporte de electrones.
2____La respiración celular extrae energía del
NADH y FADH2, recreando NAD+ y FAD

24. F
V

26. En el ejercicio, cuando
se activa la glucólisis
anaeróbica y la
intensidad lo permite
(requerimiento
energético) el piruvato
producido por la vía
anaeróbica es
sintetizado en energía
con la ayuda del oxigeno
en el ciclo de Krebs.

27. Durante el ejercicio
aeróbico se produce ácido
láctico pero este es
inhibido por el oxigeno al
desviar la mayoría de su
precursor (el ácido
pirúvico) al ciclo de Krebs
(en su forma de acetilCoA).

28. Cuando los requerimientos
energéticos no lo permiten
el ciclo de Krebs que tiene
una capacidad limitada no
puede resintetizar el exceso
de ácido láctico producido
por la glucólisis anaeróbica
y este empieza a acumularse
en el organismo,
apareciendo la fatiga
muscular.

29. Por lo que el ciclo de krebs cumple con la funcion de
posibilitar la continuidad del metabolismo del
piruvato producido desde la glucosa, así como de
productos intermediarios de lipidos y proteinas,
mediante la formacion del conocido acetil-CoA.

31. preguntas a desarrollar:
1 anote 7 caracteristicas de las enzimas
2 ¿que caracteristicas enzimaticas permiten su control sobre el metabolismo?
3 ¿que diferencia existen entre las enzimas simples y conjugadas?
4 ¿que significa que una enzima tenga la propiedad catalizadora?
5 explique secuencialmente como actúa una enzima sobre su sustrato
6 ¿por que podemos afirmar que las enzimas son especificas?
7¿Cuáles son los factores que modifican el trabajo enzimàtico?
8 explique como afectan cada uno de los factores señalados anteriormente
9 ¿cómo se clasifican las enzimas según su función?
10 ¿qué rol tienen los inhibidores enzimaticos? ¿Cómo actúan?

32. preguntas a desarrollar:
1 anote 7 características de las enzimas
2 ¿que características enzimáticas permiten su control sobre el
metabolismo?
3 ¿que diferencia existen entre las enzimas simples y conjugadas?
4 ¿que significa que una enzima tenga la propiedad catalizadora?
5 explique secuencialmente como actúa una enzima sobre su
sustrato
6 ¿por que podemos afirmar que las enzimas son especificas?
7¿Cuáles son los factores que modifican el trabajo enzimático?
8 explique como afectan cada uno de los factores señalados
anteriormente

33. 1.Participan en el NAHD y FADH.
2. Son moléculas proteicas.
3. Lo sintetizan los seres vivos.
4. Pueden actuar a nivel intracelular o extracelular.
5. Realizan el proceso de anabolismo y catabolismo.
6. Que al romperse los enlaces se libera ATP.
7. Liberan O2.

34. 2. Libera ATP cuando ocurre el proceso de catabolismo
en la célula y al momento que se produce el
anabolismo absorbe ATP.
3.Que las enzimas conjugadas tiene mas nutrientes que
las enzimas comunes.
4. Que puede destruir la célula con facilidad.
5. La célula se empieza a dividir hasta llegar a pequeños
átomos el cual al terminar el proceso de catabolismo
empieza el anabolismo uniendo toda las partículas de
átomos volviendo a generar una célula en esto se
genera un ciclo.

35. 6.Porque las enzimas cumplen ciertas funciones
requeridas en la célula.
7. Temperatura, PH
8. La temperatura Degradaba la enzima.
El PH Cambiaba la configuración electrónica

36. * Acetil CoA: beta oxidación; biosíntesis de los ácidos grasos;
degradación de la lisina; degradación de la valina, leucina e isoleucina;
metabolismo de la fenilalanina.
* α-cetoglutarato: biosíntesis de la lisina; metabolismo del acido
ascórbico; metabolismo del glutamato.
* Succinil CoA: metabolismo del propanato; degradación de la valina,
leucina e isoleucina; metabolismo de la fenilalanina.
* Succinato: metabolismo del butanato; metabolismo de la tirosina.
* Fumarato: ciclo de la urea; metabolismo de la arginina y la prolina;
metabolismo de la tirosina.
* Oxalacetato: metabolismo del glioxilato; metabolismo del glutamato
y el aspartato; gluconeogénesis.