spermat

1. EL ESPERMATOZOIDE
El espermatozoide es una célula de alta especialización y compartimentalización para
que pueda cumplir la función de fecundar en un medio externo donde prima la
competitividad y el riesgo.
La estructura celular de un espermatozoide es básicamente la siguiente:
Uno de los factores que influyen en la eficiencia de fecundación es la movilidad
espermática o velocidad de natación. Esta movilidad se incrementa con el tamaño total,
la forma de la cabeza, el aumento de energía producida por fosforilación oxidativa debido
en parte a un incremento de la pieza intermedia del flagelo donde se encuentran las
mitocondrias (vaina mitocondrial), y en parte por un aumento de la glicólisis que tiene
lugar en el resto del flagelo cuyo tamaño también influye en la fuerza de propulsión.
En los seres humanos los espermatozoides poseen una cabeza de 5 a 8 um y una cola
de 50 um de longitud. Poseen una velocidad de 3 mm/min. El eyaculado humano normal
es de 2 a 6 ml y transporta entre 60 y 300 millones de espermatozoides (según la
duración de la abstinencia previa). Para fertilizar un óvulo debe haber más de 20
millones de espermatozoides por ml.
La cabeza del espermatozoide debe ser ovalada, es de mal pronóstico que no presente
el acrosoma (en la punta de la cabeza), así como que sea redondeada o muy alargada.
Debe de estar ocupada casi totalmente por el núcleo de la célula, y no presentar muchas
vacuolas en su interior. Las vacuolas son orgánulos que aparecen de forma habitual,
pero si hay muchas o son excesivamente grandes puede significar que el ADN está
dañado.
La pieza media o cuello, como su nombre indica está situada entre la cabeza y el flagelo,
y es una zona un poco más ensanchada que la base de la cola. Su función es primordial
porque alberga las mitocondrias, consideradas el motor del movimiento del
espermatozoide, pues son las responsables de generar energía. Las alteraciones que

2. puede sufrir son presentar una curvatura, ser de mayor grosor al estándar, presentar
irregularidades o incluso no estar presente.
El flagelo está conformado por las mismas moléculas estructurales responsables del
correcto reparto de cromosomas en la mitosis y meiosis, con lo que un flagelo irregular
reflejará problemas en el reparto de cromosomas, y ante todo, su movimiento no podrá
competir con el bateo de un espermatozoide normoformo.
Las alteraciones en la morfología del espermatozoide pueden tener repercusiones en la
viabilidad de la fecundación. Cuando una muestra seminal no alcanza los valores límite
de normalidad presenta teratozoospermia y será necesaria la reproducción asistida en
casos en los que se desee tener hijos.
CASO: Anomalías del flagelo (Espermatozoides con flagelos
rudimentarios cortos, gruesos y rígidos)
La presencia de este tipo de alteración a nivel de la cola del espermatozoide constituye
un síndrome teratozoospérmico perfectamente definido, conocido como displasia de la
vaina fibrosa (Baccetti et al., 1975,Nistal et al., 1979, Pedersen y Hammen, 1982). Los
espermatozoides vistos con microscopia óptica son cortos, con colas rígidas e irregulares.
La pieza intermedia normalmente está ausente. Los estudios ultraestructurales muestran
importantes aberraciones en la vaina fibrosa en todos los espermatozoides y del
axonema en más de la mitad (Baccetti et al., 1993). Las anomalías de la vaina fibrosa
se pueden visualizar con microscopia óptica de fluorescencia, usando anticuerpos anti
tubulina y anti-FSC1 (el componente proteico mayor de la vaina fibrosa) (Rawe et al.,
2001). Se distingue una forma completa de manifestación de esta patología, cuando
todos los espermatozoides presentan displasia de la vaina fibrosa y una forma incompleta
cuando el 20-30 % de espermatozoides tienen una estructura normal. Este síndrome
puede ser esporádico o familiar (Chemes et al., 1998). Se ha observado que en estos
pacientes faltan también los brazos de dineina de los cilios del árbol respiratorio (Chemes
et al., 1990) lo que supone la existencia de una íntima relación entre el síndrome de los
espermatozoides con displasia de la vaina fibrosa y el síndrome del cilio inmóvil.
EN LA PLATAFORMA EDMODO RESPONDA A LAS SIGUIENTES INTERROGANTES:
1. ¿En qué parte del citoplasma de esta célula se presenta el problema?
2. ¿Qué elementos del citoesqueleto en la vaina fibrosa se verían involucrados?
3. ¿Cómo afecta a la forma y función de esta célula el problema que se evidencia
en este caso?.