SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 8
ASIGNATURA: Laboratorio de Biología Celular
DOCENTE: Dra. Ana Olivia Cañas Urbina
SEMESTRE: 2°
NÚMERO DE PRÁCTICA: 06
NOMBRE DE LA PRÁCTICA: “
”
INTEGRANTES DEL EQUIPO:
Álvarez Ocaña Johnny A.
Domínguez Muñoz Deyanira A.
Gómez Castellanos Daniela Gpe.
Maldonado Gálvez Alejandra
Ocozocoautla de Espinosa Chiapas a 20 de noviembre de 2015.
ANTECEDENTES
La membrana celular tanto de células vegetales como animales posee cierta
permeabilidad que permiten la entrada o salida de sustancias, pero esta
permeabilidad se incrementa con el agua. Si existe el paso del interior l exterior de
éstas sustancias o viceversa existe la posibilidad que la célula se altere en cuanto
a su forma o tamaño, dependiendo de lo que esté pasando o saliendo a través de
ella.
CRENACIÓN.-Ocurre cuando las células animales están
expuestas a una solución de tipo hipertónica (solución con alta
concentración de soluto), por lo que la célula se encoge perdiendo
agua, modificando así su morfología.
HEMÓLISIS.-Ocurre cuando la célula animal, se ve expuesta a un
medio hipotónico (medio con baja concentración de soluto),
absorbiendo agua y provocando su estallamiento, es decir lisa
(rompe) a la célula.
PLASMÓLISIS.- Se denomina así al proceso por el cual las células
vegetales se ven expuestas a medios hipertónicos, perdiendo
agua, sólo que como la pared celular es más rígida, la deformación
es menos brusca que en la célula animal.
TURGENCIA.- Proceso por el cuál la célula vegetal está expuesta a
un medio hipotónico, absorbe agua y estalla.
OBJETIVO.
El alumno observará los fenómenos de hipotonía, isotonía e hipertonía en células
animales y vegetales
1.- Obtener una
gota de sangre y
colocar en el
portaobjetos y
cubrir con el
cubre-objetos
2.- Repetir el paso
1, agregando 2
gotas de agua
destilada
3.-Repetir el paso
1 y agregar 2
gotas NaCl al:
0.6%,0.9%, 1.2%
y 10%
MATERIALES.
16 portaobjetos Agua destilada sangre
NaCl al 0.6 %
16 cubreobjetos NaCl al 0.9 % Planta Elodea
1 pipeta Pasteur NaCl al 1.2 % Microscopio Nikon
NaCl al 10 %
METODOLOGÍA.
1.- Seleccione una
hoja de Elodea en
buen estado y
colóquela sobre un
portaobjetos limpio y
seco, y con el envés
de la hoja hacia
arriba.
Adicione gotas de
agua de su medio,
suficientes para cubrir
la hoja totalmente y
ponga con cuidado el
cubreobjetos. Realice
las observaciones
correspondientes al
microscopio.
2.- Repita el paso 1,
pero ahora
agregando gotas de
agua destilada.
3.- Repita el paso 1
y adicione a la
muestra en lugar de
agua, gotas de
NaCl al:
0.6%,0.9%, 1.2%
y 10%
CÉLULAS VEGETALES
CÉLULAS SANGUÍNEAS
RESULTADOS.
CÉLULA
VEGETAL
NaCl 0.6 %
Sol. hipotónica
NaCl 0.9 %
Sol. isotónica
NaCl 1.2 %
Sol. hipertónica
NaCl 10%
Sol. hipertónica
Objetivo
10x
Objetivo
40x
La célula en el
medio hipotónico su
contenido se
alcanzó a ver
diluido, ya que entró
agua a la célula
para alcanzar el
equilibrio entre su
interior y el medio
En el medio isotónico
la célula se veía sin
cambios en forma y
tamaño, ya que la
concentración de
solutos tanto en su
interior como en el
exterior se
encontraba en
equilibrio.
En ésta solución
hipertónica se
observó la pared
celular mas
alargada, ya que
para equilibrar el
medio con su
exterior, salió agua
de la célula al medio,
sin deformar
demasiado a la
célula, ya que la
concentración del
medio estaba
cercana al equilibrio.
En ésta solución
con mucho soluto
se observa aún la
forma de la pared
celular, sólo que
a diferencia de la
anterior se
observó una
ligera
deformación de la
célula.
CÉLULA
ANIMAL
NaCl 0.6 %
Sol. hipotónica
NaCl 0.9 %
Sol. isotónica
NaCl 1.2 %
Sol. hipertónica
NaCl 10%
Sol. hipertónica
Objetivo
10x
Objetivo
40x
NOTA: En las células animales (eritrocitos en sangre humana) no se alcanzaron
a observar los fenómenos de hemólisis y crenación en los 3 medios a los que
fueron expuestos en las cuatro soluciones.
DISCUSIÓN DE RESULTADOS.
Al realizar la práctica no se presentó mayor inconveniente, más que el no poder
observar los fenómenos de crenación y hemólisis en la sangre, ya que se
realizaron con sangre extraída en el momento mediante una lanceta y recuperada
directamente en el portaobjetos y ésta se comenzaba a coagular dando apenas
tiempo de colocar las gotas de solución para poder así observar al microscopio,
por lo que se cree esto pudo haber sido un factor que interfiriera en el proceso de
la práctica.
CONCLUSIÓN.
*Se logró observar como ocurre los procesos de plasmólisis y turgencia en células
vegetales, comprobando así la teoría vista en clase.
*Se comprobaron los fenómenos de hipotonía, isotonía e hipertonía.
CUESTIONARIO.
1. Mencione las diferencias observadas entre el comportamiento de la
célula vegetal y animal. Explique.
CÉLULA VEGETAL CÉLULA ANIMAL
Plasmólisis
Se observó que la célula
perdía tamaño y
cambiaba de forma,
perdiendo agua en su
interior.
Crenación
No se distinguió bien si la
célula se arrugaba por el
medio perdiendo agua
Turgencia
Se observaron a las
células con un ligero
aumento en su tamaño,
ya que tomaba el agua de
su exterior.
Hemólisis
No se observó el
hinchamiento de las
células dando así la
ruptura de su membrana.
2. Describe lo que sucede en una célula cuando se coloca en un
medio: a) hipotónico, b) isotónico, c) hipertónico.
“Una solución hipotónica es aquella que tiene menor concentración de soluto en el
medio externo en relación al medio citoplasmático de la célula
Las disoluciones isotónicas son aquellas donde la concentración del soluto es la
misma ambos lados de la membrana de la célula, por lo tanto no altera el volumen
de las células.
Una solución hipertónica es aquella que tiene mayor concentración de soluto en el
medio externo, por lo que una célula en dicha solución pierde agua” (Medina
Flores, 2011)
3. Explique en qué consistenlos fenómenos de ósmosis y de difusión.
En la membrana de la célula semipermeable, se da el paso de agua que sucede
del área de mayor concentración de agua (con menor concentración de soluto) al
área de menor concentración de agua (con mayor concentración de soluto). A este
proceso se le conoce como Ósmosis.
Es el movimiento de moléculas de una región de alta concentración a otra de
menor concentración. A este proceso se le llama difusión.
“ ”
(Múnera,2015)
4. ¿Por qué los sueros fisiológicos que se aplican a pacientes
intravenosamente deben ser isotónicos?
“La osmolaridad del líquido isotónico se aproxima a la osmolaridad del plasma
suero (285--‐295 mOsm/l).
Los líquidos isotónicos se utilizan para hidratar el compartimento intravascular en
situaciones de pérdida de líquido importante, como deshidratación, hemorragias,
etc. Las soluciones isotónicas utilizadas frecuentemente son Cloruro sódico al
0,9% (conocido también por suero salino o fisiológico)” (Ramírez, 2012)
5. ¿Por qué se recomienda usar sangre de carnero en lugar de la
sangre humana?
La sangre de carnero con anticoagulante, mejora al observar bajo el microscopio
el efecto de la osmolaridad de la célula ya que si se realiza sin anticoagulante se
trata de sangre seca por lo que coagula con rapidez evitando observa el
fenómeno.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.
Chávez-TorresJ.,M.-B.M.-S.-O.(2013). “Crenación,Hemólisis, Plasmólisisy Turgencia”Práctica
No.1 del Manualdel Laboratorio deBiología Celular y MolecularI . Universidad
Michoacana deSan Nicolásde Hidalgo,Facultad deBiología. Recuperadoel 17 de
noviembre de 2015, de
bios.biologia.umich.mx/obligatorias/biol_cel_mol/man_biol_cel_mol_1_30julio2013.pdf
MedinaFlores,M. (04 de septiembre de 2011). monicaquimica.blogspot.Recuperadoel 19de
noviembre de 2015, de monicaquimica.blogspot.mx/2011/09/que-es-una-isotonica-
hipotonica.html
Múnera,M. (2015). Biología General. Recuperadoel 19 de noviembrede 2015, de
www.uprm.edu/biology/cursos/biologiageneral/MaBlab7.ppt
Ramírez,E. (2012). ENFERMERÍA QUIRÚRGICA 4SEMESTRE. Recuperadoel 17 de noviembre de
2015, de eliascuvo.blogspot.mx/2012/02/tipos-de-soluciones-intravenosas.html
Salud,S.(16 de marzo de 2015). si-salud.com.Recuperadoel 17de noviembre de 2015, de si-
salud.com/que-es-crenacion/

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Bioquimica generalidades de los lipidos
Bioquimica generalidades de los lipidosBioquimica generalidades de los lipidos
Bioquimica generalidades de los lipidos
Richard Ordoñez
 
Fenómenos celulares
Fenómenos celularesFenómenos celulares
Fenómenos celulares
luiscabrejos
 
Laboratorio de biología celular mitosis
Laboratorio  de biología celular mitosisLaboratorio  de biología celular mitosis
Laboratorio de biología celular mitosis
Nelly Zapata
 

La actualidad más candente (20)

OBSERVACIÓN DE CÉLULAS ANIMALES, SANGUÍNEAS, EPITELIALES HUMANAS, VEGETALES Y...
OBSERVACIÓN DE CÉLULAS ANIMALES, SANGUÍNEAS, EPITELIALES HUMANAS, VEGETALES Y...OBSERVACIÓN DE CÉLULAS ANIMALES, SANGUÍNEAS, EPITELIALES HUMANAS, VEGETALES Y...
OBSERVACIÓN DE CÉLULAS ANIMALES, SANGUÍNEAS, EPITELIALES HUMANAS, VEGETALES Y...
 
Microscopio. cebolla
Microscopio. cebollaMicroscopio. cebolla
Microscopio. cebolla
 
Practica 2. acción de la amilasa
Practica 2. acción de la amilasaPractica 2. acción de la amilasa
Practica 2. acción de la amilasa
 
Practica de-proteínas
Practica de-proteínasPractica de-proteínas
Practica de-proteínas
 
Laboratorio de Histología: Células de la Mucosa Bucal
Laboratorio de Histología: Células de la Mucosa Bucal  Laboratorio de Histología: Células de la Mucosa Bucal
Laboratorio de Histología: Células de la Mucosa Bucal
 
PRACTICA 1 MICROBIOLOGIA LABORATORIO AGUA ESTANCADA (1) mejorado.docx
PRACTICA 1 MICROBIOLOGIA LABORATORIO AGUA ESTANCADA (1) mejorado.docxPRACTICA 1 MICROBIOLOGIA LABORATORIO AGUA ESTANCADA (1) mejorado.docx
PRACTICA 1 MICROBIOLOGIA LABORATORIO AGUA ESTANCADA (1) mejorado.docx
 
Transporte celular: osmosis y difusión
Transporte celular: osmosis y difusión  Transporte celular: osmosis y difusión
Transporte celular: osmosis y difusión
 
Extracción de ADN animal
Extracción de ADN animalExtracción de ADN animal
Extracción de ADN animal
 
Práctica 6. Identificación de proteínas.
Práctica 6. Identificación de proteínas.Práctica 6. Identificación de proteínas.
Práctica 6. Identificación de proteínas.
 
Identificación de proteínas.
Identificación  de proteínas.Identificación  de proteínas.
Identificación de proteínas.
 
Bioquimica generalidades de los lipidos
Bioquimica generalidades de los lipidosBioquimica generalidades de los lipidos
Bioquimica generalidades de los lipidos
 
Permeabilidad celular
Permeabilidad celularPermeabilidad celular
Permeabilidad celular
 
Fenómenos celulares
Fenómenos celularesFenómenos celulares
Fenómenos celulares
 
Practicas de laboratorio celulas de la cebolla
Practicas de laboratorio celulas de la  cebollaPracticas de laboratorio celulas de la  cebolla
Practicas de laboratorio celulas de la cebolla
 
epidermis de la cebolla
epidermis de la cebollaepidermis de la cebolla
epidermis de la cebolla
 
Reporte de PRÁCTICA DE LÍPIDOS
Reporte de PRÁCTICA DE LÍPIDOSReporte de PRÁCTICA DE LÍPIDOS
Reporte de PRÁCTICA DE LÍPIDOS
 
Células BI1
Células BI1Células BI1
Células BI1
 
Laboratorio de biología celular mitosis
Laboratorio  de biología celular mitosisLaboratorio  de biología celular mitosis
Laboratorio de biología celular mitosis
 
Práctica 3 - Observación de cloroplastos en células vegetales y la ciclosis e...
Práctica 3 - Observación de cloroplastos en células vegetales y la ciclosis e...Práctica 3 - Observación de cloroplastos en células vegetales y la ciclosis e...
Práctica 3 - Observación de cloroplastos en células vegetales y la ciclosis e...
 
Informe practica #2 (lipidos)
Informe practica #2 (lipidos)Informe practica #2 (lipidos)
Informe practica #2 (lipidos)
 

Similar a Práctica 6 crenación, hemólisis, plasmólisis y turgencia

Mecanismos de Transporte de las Células
Mecanismos de Transporte de las CélulasMecanismos de Transporte de las Células
Mecanismos de Transporte de las Células
jorge perez
 
Practica 2 segunda etapa
Practica 2 segunda etapaPractica 2 segunda etapa
Practica 2 segunda etapa
NM RV
 
Informe de práctica #8. v.c.j.m.
Informe de práctica #8. v.c.j.m.Informe de práctica #8. v.c.j.m.
Informe de práctica #8. v.c.j.m.
Toño Rojo
 
Practica permeabilidad de la membrana elodea
Practica permeabilidad de la membrana elodeaPractica permeabilidad de la membrana elodea
Practica permeabilidad de la membrana elodea
Safire
 

Similar a Práctica 6 crenación, hemólisis, plasmólisis y turgencia (20)

Mecanismos de Transporte de las Células
Mecanismos de Transporte de las CélulasMecanismos de Transporte de las Células
Mecanismos de Transporte de las Células
 
Practica 2 segunda etapa
Practica 2 segunda etapaPractica 2 segunda etapa
Practica 2 segunda etapa
 
Práctica # 2 efecto de la ósmosis
Práctica # 2  efecto de la ósmosisPráctica # 2  efecto de la ósmosis
Práctica # 2 efecto de la ósmosis
 
Practica 2 segunda etapa
Practica 2 segunda etapaPractica 2 segunda etapa
Practica 2 segunda etapa
 
Practica 8
Practica 8Practica 8
Practica 8
 
Informe de práctica #8
Informe de práctica #8Informe de práctica #8
Informe de práctica #8
 
Informe de práctica #8. v.c.j.m.
Informe de práctica #8. v.c.j.m.Informe de práctica #8. v.c.j.m.
Informe de práctica #8. v.c.j.m.
 
Efecto de la ósmosis en la papa
Efecto de la ósmosis en la papaEfecto de la ósmosis en la papa
Efecto de la ósmosis en la papa
 
EXPERIMENTO DE DIFUSIÓN Y ÓSMOSIS 2.docx
EXPERIMENTO DE DIFUSIÓN Y ÓSMOSIS 2.docxEXPERIMENTO DE DIFUSIÓN Y ÓSMOSIS 2.docx
EXPERIMENTO DE DIFUSIÓN Y ÓSMOSIS 2.docx
 
Práctica 3. efecto de la ósmosis en la papa.
Práctica 3. efecto de la ósmosis en la papa.Práctica 3. efecto de la ósmosis en la papa.
Práctica 3. efecto de la ósmosis en la papa.
 
Permeabilidad celular
Permeabilidad celularPermeabilidad celular
Permeabilidad celular
 
15
1515
15
 
Practica 3. Efecto de la ósmosis en la papa.
Practica 3. Efecto de la ósmosis en la papa.Practica 3. Efecto de la ósmosis en la papa.
Practica 3. Efecto de la ósmosis en la papa.
 
Practica de la papa
Practica de la papaPractica de la papa
Practica de la papa
 
Practica permeabilidad de la membrana elodea
Practica permeabilidad de la membrana elodeaPractica permeabilidad de la membrana elodea
Practica permeabilidad de la membrana elodea
 
Nuestra Pequeña Mente: La Membrana (Oficial)
Nuestra Pequeña Mente: La Membrana (Oficial)Nuestra Pequeña Mente: La Membrana (Oficial)
Nuestra Pequeña Mente: La Membrana (Oficial)
 
Efecto de la ósmosis en la papa informe
Efecto de la ósmosis en la papa informeEfecto de la ósmosis en la papa informe
Efecto de la ósmosis en la papa informe
 
Efecto de la òsmosis en la pap--a informe
Efecto de la òsmosis en la pap--a informeEfecto de la òsmosis en la pap--a informe
Efecto de la òsmosis en la pap--a informe
 
Efecto de la ósmosis en la papa informe
Efecto de la ósmosis en la papa informeEfecto de la ósmosis en la papa informe
Efecto de la ósmosis en la papa informe
 
Practica 2. osmosis en la papa
Practica 2. osmosis en la papaPractica 2. osmosis en la papa
Practica 2. osmosis en la papa
 

Más de Daniela Gómez Castellanos

Más de Daniela Gómez Castellanos (8)

Practica 9 Núcleo
Practica 9 Núcleo Practica 9 Núcleo
Practica 9 Núcleo
 
Globalización
Globalización Globalización
Globalización
 
Identificación de organelos celulares
Identificación de organelos celularesIdentificación de organelos celulares
Identificación de organelos celulares
 
Práctica de respiración
Práctica de respiraciónPráctica de respiración
Práctica de respiración
 
Organelos relacionados con la producción de energía
Organelos relacionados con la producción de energíaOrganelos relacionados con la producción de energía
Organelos relacionados con la producción de energía
 
Postura dialéctica.
Postura dialéctica.Postura dialéctica.
Postura dialéctica.
 
Membrana
MembranaMembrana
Membrana
 
Postura empírico analítica
Postura empírico analíticaPostura empírico analítica
Postura empírico analítica
 

Último

Piccato, P. - Historia mínima de la violencia en México [2022].pdf
Piccato, P. - Historia mínima de la violencia en México [2022].pdfPiccato, P. - Historia mínima de la violencia en México [2022].pdf
Piccato, P. - Historia mínima de la violencia en México [2022].pdf
frank0071
 
Gribbin, John. - Historia de la ciencia, 1543-2001 [EPL-FS] [2019].pdf
Gribbin, John. - Historia de la ciencia, 1543-2001 [EPL-FS] [2019].pdfGribbin, John. - Historia de la ciencia, 1543-2001 [EPL-FS] [2019].pdf
Gribbin, John. - Historia de la ciencia, 1543-2001 [EPL-FS] [2019].pdf
frank0071
 
AA.VV. - Reinvención de la metrópoli: 1920-1940 [2024].pdf
AA.VV. - Reinvención de la metrópoli: 1920-1940 [2024].pdfAA.VV. - Reinvención de la metrópoli: 1920-1940 [2024].pdf
AA.VV. - Reinvención de la metrópoli: 1920-1940 [2024].pdf
frank0071
 
Harris, Marvin. - Caníbales y reyes. Los orígenes de la cultura [ocr] [1986].pdf
Harris, Marvin. - Caníbales y reyes. Los orígenes de la cultura [ocr] [1986].pdfHarris, Marvin. - Caníbales y reyes. Los orígenes de la cultura [ocr] [1986].pdf
Harris, Marvin. - Caníbales y reyes. Los orígenes de la cultura [ocr] [1986].pdf
frank0071
 
cgm medicina interna clinica delgado.pdf
cgm medicina interna clinica delgado.pdfcgm medicina interna clinica delgado.pdf
cgm medicina interna clinica delgado.pdf
SergioSanto4
 
DESPOTISMO ILUSTRADOO - copia - copia - copia - copia.pdf
DESPOTISMO ILUSTRADOO - copia - copia - copia - copia.pdfDESPOTISMO ILUSTRADOO - copia - copia - copia - copia.pdf
DESPOTISMO ILUSTRADOO - copia - copia - copia - copia.pdf
ssuser6a4120
 
Harvey, David. - Paris capital de la modernidad [2008].pdf
Harvey, David. - Paris capital de la modernidad [2008].pdfHarvey, David. - Paris capital de la modernidad [2008].pdf
Harvey, David. - Paris capital de la modernidad [2008].pdf
frank0071
 

Último (20)

Diálisis peritoneal en los pacientes delicados de salud
Diálisis peritoneal en los pacientes delicados de saludDiálisis peritoneal en los pacientes delicados de salud
Diálisis peritoneal en los pacientes delicados de salud
 
PARES CRANEALES. ORIGEN REAL Y APARENTE, TRAYECTO E INERVACIÓN. CLASIFICACIÓN...
PARES CRANEALES. ORIGEN REAL Y APARENTE, TRAYECTO E INERVACIÓN. CLASIFICACIÓN...PARES CRANEALES. ORIGEN REAL Y APARENTE, TRAYECTO E INERVACIÓN. CLASIFICACIÓN...
PARES CRANEALES. ORIGEN REAL Y APARENTE, TRAYECTO E INERVACIÓN. CLASIFICACIÓN...
 
Glándulas Salivales.pptx................
Glándulas Salivales.pptx................Glándulas Salivales.pptx................
Glándulas Salivales.pptx................
 
Codigo rojo manejo y tratamient 2022.pptx
Codigo rojo manejo y tratamient 2022.pptxCodigo rojo manejo y tratamient 2022.pptx
Codigo rojo manejo y tratamient 2022.pptx
 
Plokhi, Serhii. - El último imperio. Los días finales de la Unión Soviética [...
Plokhi, Serhii. - El último imperio. Los días finales de la Unión Soviética [...Plokhi, Serhii. - El último imperio. Los días finales de la Unión Soviética [...
Plokhi, Serhii. - El último imperio. Los días finales de la Unión Soviética [...
 
Patologias del quiasma optico .pptxxxxxx
Patologias del quiasma optico .pptxxxxxxPatologias del quiasma optico .pptxxxxxx
Patologias del quiasma optico .pptxxxxxx
 
Piccato, P. - Historia mínima de la violencia en México [2022].pdf
Piccato, P. - Historia mínima de la violencia en México [2022].pdfPiccato, P. - Historia mínima de la violencia en México [2022].pdf
Piccato, P. - Historia mínima de la violencia en México [2022].pdf
 
Sucesión de hongos en estiércol de vaca experimento
Sucesión de hongos en estiércol de vaca experimentoSucesión de hongos en estiércol de vaca experimento
Sucesión de hongos en estiércol de vaca experimento
 
Tema 1. Generalidades de Microbiologia Universidad de Oriente
Tema 1. Generalidades de Microbiologia Universidad de OrienteTema 1. Generalidades de Microbiologia Universidad de Oriente
Tema 1. Generalidades de Microbiologia Universidad de Oriente
 
inspeccion del pescado.pdfMedicinaveteri
inspeccion del pescado.pdfMedicinaveteriinspeccion del pescado.pdfMedicinaveteri
inspeccion del pescado.pdfMedicinaveteri
 
Gribbin, John. - Historia de la ciencia, 1543-2001 [EPL-FS] [2019].pdf
Gribbin, John. - Historia de la ciencia, 1543-2001 [EPL-FS] [2019].pdfGribbin, John. - Historia de la ciencia, 1543-2001 [EPL-FS] [2019].pdf
Gribbin, John. - Historia de la ciencia, 1543-2001 [EPL-FS] [2019].pdf
 
AA.VV. - Reinvención de la metrópoli: 1920-1940 [2024].pdf
AA.VV. - Reinvención de la metrópoli: 1920-1940 [2024].pdfAA.VV. - Reinvención de la metrópoli: 1920-1940 [2024].pdf
AA.VV. - Reinvención de la metrópoli: 1920-1940 [2024].pdf
 
Woods, Thomas E. - Cómo la Iglesia construyó la Civilización Occidental [ocr]...
Woods, Thomas E. - Cómo la Iglesia construyó la Civilización Occidental [ocr]...Woods, Thomas E. - Cómo la Iglesia construyó la Civilización Occidental [ocr]...
Woods, Thomas E. - Cómo la Iglesia construyó la Civilización Occidental [ocr]...
 
Harris, Marvin. - Caníbales y reyes. Los orígenes de la cultura [ocr] [1986].pdf
Harris, Marvin. - Caníbales y reyes. Los orígenes de la cultura [ocr] [1986].pdfHarris, Marvin. - Caníbales y reyes. Los orígenes de la cultura [ocr] [1986].pdf
Harris, Marvin. - Caníbales y reyes. Los orígenes de la cultura [ocr] [1986].pdf
 
Informe Aemet Tornados Sabado Santo Marchena Paradas
Informe Aemet Tornados Sabado Santo Marchena ParadasInforme Aemet Tornados Sabado Santo Marchena Paradas
Informe Aemet Tornados Sabado Santo Marchena Paradas
 
cgm medicina interna clinica delgado.pdf
cgm medicina interna clinica delgado.pdfcgm medicina interna clinica delgado.pdf
cgm medicina interna clinica delgado.pdf
 
DESPOTISMO ILUSTRADOO - copia - copia - copia - copia.pdf
DESPOTISMO ILUSTRADOO - copia - copia - copia - copia.pdfDESPOTISMO ILUSTRADOO - copia - copia - copia - copia.pdf
DESPOTISMO ILUSTRADOO - copia - copia - copia - copia.pdf
 
TEST BETA III: APLICACIÓN E INTERPRETACIÓN.pptx
TEST BETA III: APLICACIÓN E INTERPRETACIÓN.pptxTEST BETA III: APLICACIÓN E INTERPRETACIÓN.pptx
TEST BETA III: APLICACIÓN E INTERPRETACIÓN.pptx
 
Ensayo ENRICH (sesión clínica, Servicio de Neurología HUCA)
Ensayo ENRICH (sesión clínica, Servicio de Neurología HUCA)Ensayo ENRICH (sesión clínica, Servicio de Neurología HUCA)
Ensayo ENRICH (sesión clínica, Servicio de Neurología HUCA)
 
Harvey, David. - Paris capital de la modernidad [2008].pdf
Harvey, David. - Paris capital de la modernidad [2008].pdfHarvey, David. - Paris capital de la modernidad [2008].pdf
Harvey, David. - Paris capital de la modernidad [2008].pdf
 

Práctica 6 crenación, hemólisis, plasmólisis y turgencia

  • 1. ASIGNATURA: Laboratorio de Biología Celular DOCENTE: Dra. Ana Olivia Cañas Urbina SEMESTRE: 2° NÚMERO DE PRÁCTICA: 06 NOMBRE DE LA PRÁCTICA: “ ” INTEGRANTES DEL EQUIPO: Álvarez Ocaña Johnny A. Domínguez Muñoz Deyanira A. Gómez Castellanos Daniela Gpe. Maldonado Gálvez Alejandra Ocozocoautla de Espinosa Chiapas a 20 de noviembre de 2015.
  • 2. ANTECEDENTES La membrana celular tanto de células vegetales como animales posee cierta permeabilidad que permiten la entrada o salida de sustancias, pero esta permeabilidad se incrementa con el agua. Si existe el paso del interior l exterior de éstas sustancias o viceversa existe la posibilidad que la célula se altere en cuanto a su forma o tamaño, dependiendo de lo que esté pasando o saliendo a través de ella. CRENACIÓN.-Ocurre cuando las células animales están expuestas a una solución de tipo hipertónica (solución con alta concentración de soluto), por lo que la célula se encoge perdiendo agua, modificando así su morfología. HEMÓLISIS.-Ocurre cuando la célula animal, se ve expuesta a un medio hipotónico (medio con baja concentración de soluto), absorbiendo agua y provocando su estallamiento, es decir lisa (rompe) a la célula. PLASMÓLISIS.- Se denomina así al proceso por el cual las células vegetales se ven expuestas a medios hipertónicos, perdiendo agua, sólo que como la pared celular es más rígida, la deformación es menos brusca que en la célula animal. TURGENCIA.- Proceso por el cuál la célula vegetal está expuesta a un medio hipotónico, absorbe agua y estalla. OBJETIVO. El alumno observará los fenómenos de hipotonía, isotonía e hipertonía en células animales y vegetales
  • 3. 1.- Obtener una gota de sangre y colocar en el portaobjetos y cubrir con el cubre-objetos 2.- Repetir el paso 1, agregando 2 gotas de agua destilada 3.-Repetir el paso 1 y agregar 2 gotas NaCl al: 0.6%,0.9%, 1.2% y 10% MATERIALES. 16 portaobjetos Agua destilada sangre NaCl al 0.6 % 16 cubreobjetos NaCl al 0.9 % Planta Elodea 1 pipeta Pasteur NaCl al 1.2 % Microscopio Nikon NaCl al 10 % METODOLOGÍA. 1.- Seleccione una hoja de Elodea en buen estado y colóquela sobre un portaobjetos limpio y seco, y con el envés de la hoja hacia arriba. Adicione gotas de agua de su medio, suficientes para cubrir la hoja totalmente y ponga con cuidado el cubreobjetos. Realice las observaciones correspondientes al microscopio. 2.- Repita el paso 1, pero ahora agregando gotas de agua destilada. 3.- Repita el paso 1 y adicione a la muestra en lugar de agua, gotas de NaCl al: 0.6%,0.9%, 1.2% y 10% CÉLULAS VEGETALES CÉLULAS SANGUÍNEAS
  • 4. RESULTADOS. CÉLULA VEGETAL NaCl 0.6 % Sol. hipotónica NaCl 0.9 % Sol. isotónica NaCl 1.2 % Sol. hipertónica NaCl 10% Sol. hipertónica Objetivo 10x Objetivo 40x La célula en el medio hipotónico su contenido se alcanzó a ver diluido, ya que entró agua a la célula para alcanzar el equilibrio entre su interior y el medio En el medio isotónico la célula se veía sin cambios en forma y tamaño, ya que la concentración de solutos tanto en su interior como en el exterior se encontraba en equilibrio. En ésta solución hipertónica se observó la pared celular mas alargada, ya que para equilibrar el medio con su exterior, salió agua de la célula al medio, sin deformar demasiado a la célula, ya que la concentración del medio estaba cercana al equilibrio. En ésta solución con mucho soluto se observa aún la forma de la pared celular, sólo que a diferencia de la anterior se observó una ligera deformación de la célula.
  • 5. CÉLULA ANIMAL NaCl 0.6 % Sol. hipotónica NaCl 0.9 % Sol. isotónica NaCl 1.2 % Sol. hipertónica NaCl 10% Sol. hipertónica Objetivo 10x Objetivo 40x NOTA: En las células animales (eritrocitos en sangre humana) no se alcanzaron a observar los fenómenos de hemólisis y crenación en los 3 medios a los que fueron expuestos en las cuatro soluciones.
  • 6. DISCUSIÓN DE RESULTADOS. Al realizar la práctica no se presentó mayor inconveniente, más que el no poder observar los fenómenos de crenación y hemólisis en la sangre, ya que se realizaron con sangre extraída en el momento mediante una lanceta y recuperada directamente en el portaobjetos y ésta se comenzaba a coagular dando apenas tiempo de colocar las gotas de solución para poder así observar al microscopio, por lo que se cree esto pudo haber sido un factor que interfiriera en el proceso de la práctica. CONCLUSIÓN. *Se logró observar como ocurre los procesos de plasmólisis y turgencia en células vegetales, comprobando así la teoría vista en clase. *Se comprobaron los fenómenos de hipotonía, isotonía e hipertonía. CUESTIONARIO. 1. Mencione las diferencias observadas entre el comportamiento de la célula vegetal y animal. Explique. CÉLULA VEGETAL CÉLULA ANIMAL Plasmólisis Se observó que la célula perdía tamaño y cambiaba de forma, perdiendo agua en su interior. Crenación No se distinguió bien si la célula se arrugaba por el medio perdiendo agua Turgencia Se observaron a las células con un ligero aumento en su tamaño, ya que tomaba el agua de su exterior. Hemólisis No se observó el hinchamiento de las células dando así la ruptura de su membrana.
  • 7. 2. Describe lo que sucede en una célula cuando se coloca en un medio: a) hipotónico, b) isotónico, c) hipertónico. “Una solución hipotónica es aquella que tiene menor concentración de soluto en el medio externo en relación al medio citoplasmático de la célula Las disoluciones isotónicas son aquellas donde la concentración del soluto es la misma ambos lados de la membrana de la célula, por lo tanto no altera el volumen de las células. Una solución hipertónica es aquella que tiene mayor concentración de soluto en el medio externo, por lo que una célula en dicha solución pierde agua” (Medina Flores, 2011) 3. Explique en qué consistenlos fenómenos de ósmosis y de difusión. En la membrana de la célula semipermeable, se da el paso de agua que sucede del área de mayor concentración de agua (con menor concentración de soluto) al área de menor concentración de agua (con mayor concentración de soluto). A este proceso se le conoce como Ósmosis. Es el movimiento de moléculas de una región de alta concentración a otra de menor concentración. A este proceso se le llama difusión. “ ” (Múnera,2015)
  • 8. 4. ¿Por qué los sueros fisiológicos que se aplican a pacientes intravenosamente deben ser isotónicos? “La osmolaridad del líquido isotónico se aproxima a la osmolaridad del plasma suero (285--‐295 mOsm/l). Los líquidos isotónicos se utilizan para hidratar el compartimento intravascular en situaciones de pérdida de líquido importante, como deshidratación, hemorragias, etc. Las soluciones isotónicas utilizadas frecuentemente son Cloruro sódico al 0,9% (conocido también por suero salino o fisiológico)” (Ramírez, 2012) 5. ¿Por qué se recomienda usar sangre de carnero en lugar de la sangre humana? La sangre de carnero con anticoagulante, mejora al observar bajo el microscopio el efecto de la osmolaridad de la célula ya que si se realiza sin anticoagulante se trata de sangre seca por lo que coagula con rapidez evitando observa el fenómeno. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS. Chávez-TorresJ.,M.-B.M.-S.-O.(2013). “Crenación,Hemólisis, Plasmólisisy Turgencia”Práctica No.1 del Manualdel Laboratorio deBiología Celular y MolecularI . Universidad Michoacana deSan Nicolásde Hidalgo,Facultad deBiología. Recuperadoel 17 de noviembre de 2015, de bios.biologia.umich.mx/obligatorias/biol_cel_mol/man_biol_cel_mol_1_30julio2013.pdf MedinaFlores,M. (04 de septiembre de 2011). monicaquimica.blogspot.Recuperadoel 19de noviembre de 2015, de monicaquimica.blogspot.mx/2011/09/que-es-una-isotonica- hipotonica.html Múnera,M. (2015). Biología General. Recuperadoel 19 de noviembrede 2015, de www.uprm.edu/biology/cursos/biologiageneral/MaBlab7.ppt Ramírez,E. (2012). ENFERMERÍA QUIRÚRGICA 4SEMESTRE. Recuperadoel 17 de noviembre de 2015, de eliascuvo.blogspot.mx/2012/02/tipos-de-soluciones-intravenosas.html Salud,S.(16 de marzo de 2015). si-salud.com.Recuperadoel 17de noviembre de 2015, de si- salud.com/que-es-crenacion/