El documento define los conceptos de antígeno, inmunógeno y determinante antigénico. Explica que los antígenos son moléculas reconocidas por los linfocitos B y T, mientras que los inmunógenos inducen una respuesta inmune. Los determinantes antigénicos son pequeñas porciones de proteínas que generan respuestas inmunes específicas. También describe las características y clases de antígenos, así como los mecanismos de presentación de antígenos a los linfocitos por parte

2.  Antígeno: es toda molécula que pueda se reconocida por los receptores
específicos que para ella tiene los Ls B y T.
 Inmunógeno: es todo aquel Ag que, además de ser reconocido por los Ls
B o T, es capaz de inducir en ellos una respuesta inmune específica contra
el.
 Determinante Antigénico o epítope: es la porción limitada de 8-15
aminoácidos, de una macromolécula proteica responsable de inducir la
respuesta inmune. Dentro de una macromolécula puede haber varios
epítope y cada uno genera una respuesta inmune especifica.
Definición

3. El poder de un Ag para inducir una respuesta inmune, es tanto mayor cuando
mas extraño sea el organismo en el cual penetra.
Características de los Ags
 Complejidad de la
molécula:
 Mientras mas compleja
sea la molécula
inmunológica, mayor
será su capacidad de
inducir una respuesta
inmune.
 Tamaño de la molecula:
 Las moléculas de P.M <
5000 Da, rara vez son
inmunogénicas, salvo
cuando están unidas a
una proteína portadora.
 Las >100.000 o mas Da
suelen ser potentes
antígenos.
 Características
químicas:
 Hay ciertos grupos
que tienen mayor
capacidad
antigénica a una
molécula.
 Ac., bases fuerte,
aminoácidos,
grupos aromáticos
(benceno),
incrementan la
respuesta inmune.

4.  Configuración espacial:
 Los polipéptidos con
aminoácidos
dextrógiros no son
inmunogénicos, por su
resistencia a ser
degradados por las
proteasas.
 Carga electrica:
 Las moléculas cargadas
eléctricamente suelen
tener mayor poder
inmunogénico que las
neutras.
 Vías de ingreso:
 La mayoría de los
Ags ingresan por vía
aérea o digestiva.
 Accidentalmente
(heridas, picaduras
de insectos, como
algunos parásitos o
virus).
 Fines terapéuticos
como las vacunas,
se aplican
intradérmica,
subcutánea, oral o
intramuscular.

5. En su mayoría proteínas. Los lípidos, carbohidratos o ácidos nucleicos
asociados a una proteína actúan como Ags.
Clases de Ags
Estructura de la proteína:
Consiste en una cadena lineal
de aminoácidos, en la cual la
cadena polipeptídica se
despliega en diferentes formas
dando lugar a distintos tipos
de epítopes.

6.  Xenoantígenos: se los llama a los Ags que se originan en una especia diferente a
la inmunizada.
 Aloantígenos: son los que provienen de un individuo de la misma especie pero
diferente genéticamente.
 Autoantígeno: es aquel que esta presente en las células del mismo individuo
contra el cual se han desarrollado Acs o clones de células T inmunológicamente
activas.
 Ags órgano-específicos: (El cristalino, tiroglubulina y las glándulas suprarrenal)
son Ags con especificidad de órganos, y los Acs producidos contra ellos permiten
detectar las proteínas propias del determinado órgano (presentes en animales de
distinta especie).
 Ags específicos de especie: en todos los individuos de una misma especie y que
difieren de los Ags análogos de otras especies.
 Ags ocultos: El cristalino (por falta de irrigación sanguínea y linfática), el cerebro
(por la BHE) y el testículo (por la Barrera conformada por las células Sertoli), tiene
Ags que están excluidos del contacto con el sistema inmune especifico
Origen de los Antígenos

7.  Ags compuestos por carbohidrato pueden activar directamente a los Ls B.
 Los proteicos y lipídicos son presentado tanto a los Ls B como a los Ls T
por medio de moléculas especiales ubicadas en la membrana de las
células presentadoras de Ags.
 Complejo mayor de Histocompatibilidad (MHC)
 Es un grupo de moléculas codificadas por genes ubicados a lo largo del
cromosoma 6 en los humanos.
 Algunos de los genes son los mas polimórficos del genoma humano.
 Su función principal es la de presentar Ags proteicos a los Ls T, que
constituyen el principal puente entre la respuesta inmune innata o natural
y la adquirida.
Presentación del Ag

8.  Son moléculas similares a las del MHC y presenta los Ls T y a las NKTs que poseen un
receptor invariante; Ags lipídicos, posiblemente asociados a proteínas proveniente
de microorganismos como micobacterias, borrelias y leishmanias.
 Se conocen 5 moléculas (CD1a, b, c, d y e) no polimórficas codificadas fuera del MHC
pero que se asocian a la cadena B2 microglobulina.
 Sus genes se ubican en el cromosoma 1 en el humano.
 La CD1a se expresa en las células Langerhans de la epidermis.
 Las CD1b y c; se encuentran en las células de diferentes tejidos (piel, hígado, riñones,
pulmones y órganos linfoides).
 La CD1b presenta glicolípidos y la CD1d lípidos propios del organismo como
fosfatidilserina.
 El CD1e no se expresa en la membrana, actúa en el citoplasma para facilitar el
procedimiento de Ags glicolipídicos.
Presentación de Ags por el
sistema CD1