2. Es el principal mecanismo de defensa contra
los microorganismos extracelulares y sus toxinas,
en la que interviene el reconocimiento de
antígenos y la producción de anticuerpos.
En la respuesta específica humoral las células
no atacan directamente a los antígenos, ya
que las que actúan contra los antígenos, son
las proteínas llamadas anticuerpos, las cuales
son liberadas por las células plasmáticas.
INMUNIDAD HUMORAL
Este tipo de respuesta se produce cuando aparecen
patógenos extracelulares o toxinas bacterianas. Los
linfocitos B son activados por células TH2 (Linfocitos
cooperadores)
Al activarse, los linfocitos B proliferan, apareciendo células
de memoria y células plasmáticas. Las células plasmáticas
liberarán el anticuerpo específico, que provocará
la destrucción del antígeno y la fijación del sistema del
complemento.
3. La respuesta inmune humoral es mediatizada
por los linfocitos B, quienes reconocen al
antígeno por medio de las inmunoglobulinas
de membrana. Pero estas no son suficientes y
también reciben la ayuda de ciertas
interleucinas (citosina producida por los
macrófagos y linfocitos T que transportan
señales entre ellos, en respuesta a un estimulo
antigénico.
La ausencia de este tipo
de respuesta deja al
individuo tan indefenso
frente a toda clase de
gérmenes patógenos y
otras agresiones que es
incompatible con la vida si
no se instaura a tiempo un
tratamiento adecuado.
INMUNIDAD HUMORAL
4. Existen cinco clases de inmunoglobulinas:
• Inmunoglobulina M (IgM)
• Inmunoglobulina A (IgA)
• Inmunoglobulina G (IgG)
• Inmunoglobulina D (IgD)
• Inmunoglobulina E (IgE)
El elemento efector de la respuesta humoral son las
inmunoglobulinas.
INMUNOGLOBULINAS:
Según Heberman son todas las sustancias con la
capacidad de anticuerpos, es decir la capacidad de
anteponerse al antígeno.
5. Tras la unión antígeno-anticuerpo (Ag-Ac), las sustancias extrañas
(antígenos) son destruidas por las inmunoglobulinas a través de
mecanismos, que pueden ser distintos según el tipo de
inmunoglobulina que participa.
Esto se debe a que aunque
en algunas partes de la
molécula, las
inmunoglobulinas son
iguales, en otras partes son
muy diferentes.
Podemos decir que las
inmunoglobulinas, al detectar al
antígeno y unirse a el actúan
como transductores de la
información de la presencia de
los mismos, que serán
posteriormente destruidos por el
mecanismo mas idóneo, en el
que también participaran
además del anticuerpo el
sistema del complemento,
macrófagos, los
polimorfonucleares o células K.
6. El Complemento engloba una gran variedad de
proteínas, que interactúan en un determinado orden,
se representa por C’ y se encuentran en el suero.
Cuando se produce la activación del C’ se pone en
marcha una serie de reacciones en forma de
«Cascadas» , de tal forma que se van generando
productos activos que además de influir en que la
reacción prosiga tienen diferentes acciones
biológicas importantes en la defensa del organismo.
«COMPLEMENTO»
7. RESPUESTA INMUNE CELULAR
La inmunidad celular es la
respuesta específica en la que
intervienen los linfocitos T en la
destrucción de los agentes
patógenos. Los linfocitos T
atacan y destruyen células
propias, tumorales o infectadas.
La respuesta inmune de tipo
celular cubre una
importante función como
mecanismo inmunológico
de defensa, actuando
principalmente frente a
bacterias y virus, así como
evitando la aparición y
desarrollo de tumores.
Sin embargo, este tipo de respuesta representa una seria
limitación en la práctica de trasplantes por ser el principal
mecanismo implicado en el rechazo de los mismos.
8. TIPOS DE LINFOCITOS T
Tipo Subtipo Función
TCD4
TH1 o inflamatorios
Activan o destruyen células
infectadas.
TH2 o cooperadores
Estimulan a los linfocitos B para
producir la liberación de
anticuerpos.
TCD8 o citotóxicos
Matan células cancerosas o
que contienen patógenos
intracelulares. Inducen a
la apoptosis.
INMUNIDAD CELLULAR
En la respuesta inmune celular participan esencialmente los
linfocitos T, que son los encargados de reconocer al
antígenos.
9. El mecanismo de actuación para cada linfocito T es distinto.
No obstante, todos se disparan mediante la presentación de
antígenos.
El agente patógeno es capturado por
la llamadas células presentadoras de
antígenos (CPA), generalmente,
macrófagos, que degradan esos
antígenos.
Al degradarlos, pequeños péptidos (unos 10 aminoácidos,
aproximadamente) de las proteínas externas del agente
patógeno se unen de forma específica en un surco
existente en el MHC del macrófago. El tándem MHC y el
péptido de la célula presentadora del antígeno es
expuesto en la membrana. Este macrófago activado se
moviliza por el torrente sanguíneo hasta encontrar
linfocitos, a los que activará.