El síndrome de Pierre Robin se caracteriza por una mandíbula pequeña, lengua que se repliega en la garganta y dificultad para respirar. El tratamiento incluye evitar colocar al bebé boca arriba para prevenir la obstrucción de las vías respiratorias y alimentarlo con cuidado para evitar ahogamientos. El síndrome de Treacher Collins causa problemas en la estructura de la cara como orejas pequeñas o ausentes y mandíbula pequeña. El labio leporino implica una hendidura en el labio superior resultado

1. SÍNDROME DE PIERRE ROBIN

2.  Es una afección presente al nacer en la cual
el bebé tiene una mandíbula más pequeña
de lo normal, una lengua que se repliega en
la garganta y dificultad para respirar.

4. CAUSAS
 Se desconocen las causas exactas del
síndrome de Pierre Robin, pero puede ser
parte de muchos síndromes genéticos.
 La mandíbula inferior se desarrolla
lentamente antes de nacer, pero su
crecimiento se acelera durante el primer
año de vida.

5. SÍNTOMAS
 Fisura en el velo del paladar
 Paladar alto y arqueado
 Mandíbula muy pequeña con mentón
retraído
 Mandíbula ubicada inusualmente atrás en la
garganta

6.  Lengua de apariencia grande en comparación
con la mandíbula
 Dientes neonatales
 Infecciones recurrentes del oído
 Pequeña abertura en el paladar que causa
asfixia

7. TRATAMIENTO.
 Los bebés que padecen esta afección NO se
deben colocar boca arriba para evitar que la
lengua se retraiga hacia la vía respiratoria.

8.  En casos moderados, el paciente necesitará que le
coloquen una sonda por la nariz y las vías
respiratorias para evitar la obstrucción de ésta. En
casos graves, se necesita cirugía para evitar una
obstrucción en las vías respiratorias altas. Algunos
pacientes necesitan cirugía para hacerles una
traqueotomía

9.  La alimentación debe hacerse con mucho
cuidado para evitar el ahogamiento y la
broncoaspiración de líquidos. Puede ser
necesario alimentar al niño a través de una
sonda ocasionalmente para prevenir
ahogamiento.

10. TREACHER COLLINS

11.  Es una afección que se transmite de padres a hijos
(hereditaria) y que lleva a problemas con la estructura de
la cara. Es una proteína defectuosa llamada treacle.
 La afección puede variar en gravedad de una generación a
otra y de una persona a otra

12. SÍNTOMAS
 La parte externa de los oídos es anormal o
casi totalmente ausente
 Hipoacusia (pérdida parcial de la capacidad
auditiva)
 Mandíbula muy pequeña

13.  Boca muy grande
 Defecto en el párpado inferior
 Vello del cuero cabelludo que se extiende
hasta las mejillas
 Paladar hendido

14. El niño generalmente mostrará inteligencia
normal. La evaluación del bebé puede revelar
una variedad de problemas, como:
 Forma anormal del ojo
 Huesos de las mejillas planos
 Hendiduras faciales
 Mandíbula pequeña
PRUEBAS Y EXÁMENES

15.  Orejas de
implantación baja
 Orejas formadas
anormalmente
 Conducto auditivo
externo anormal
 Hipoacusia
 Defectos en el ojo
(coloboma que se
extiende hasta el
párpado inferior)
 Pestañas disminuidas
en el párpado inferior

16. POSIBLES COMPLICACIONES
 Dificultad para alimentarse
 Dificultad para hablar
 Problemas de comunicación
 Problemas de visión

17. LABIO LEPORINO

18.  Malformación caracterizada por la presencia
de una hendidura o separación en el labio
superior de la boca como resultado del
crecimiento incompleto de ambos lados del
labio durante la etapa temprana del
embarazo

19.  Normalmente, los tejidos que forman el paladar y
el labio superior se unen en el centro y tienen una
fusión. En el niño con labio leporino esta fusión
nunca ocurre. Un paladar partido o hendido es una
división en el cielo del paladar. Esto deja un
agujero entre la nariz y la boca

20. DISTINTOS TIPOS Y FORMAS
 Labio leporino de forma unilateral incompleta: presencia
de una hendidura en un lado del labio que no se extiende
hasta la nariz.
 Labio leporino unilateral completo: en este caso, la
hendidura, que también se ubica a un lado del labio, se
extiende hasta la nariz.

21.  Labio leporino bilateral completo: es la
forma más severa puesto que compromete a
ambos lados del labio; y la hendidura se
extiende a toda la zona inferior de la nariz.

22. CAUSAS
 Pese a los avances médicos aún se desconoce la causa del
labio leporino. Muchos especialistas consideran que puede
atribuirse a una predisposición genética.
 En la mayoría de los casos, no se sabe porque el desarrollo
del labio y el paladar no se termina adecuadamente. Las
mujeres parecen ser más afectadas que los hombres.

23. TRATAMIENTOS
 Psicología
 Habla y lenguaje
 Cirugía
 Alimentación
 Problemas del oído
 Odontología