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IVIV GEOLOGÍA. 2º Bachillerato.
https://biologiageologiaiessantaclarabelenruiz.wordpress.com/2o-bachillerato/geologia/
IES Santa Clara.
GEOLOGÍA 2º BACHILLER
Dpto Biología y Geología
MINERALES Y LOS COMPONENTES DE LASMINERALES Y LOS COMPONENTES DE LAS
ROCASROCAS
CONTENIDOS
 Material mineral=>
 Concepto de mineral
 Relación entre estructura cristalina, composición química y propiedades
de los minerales.
 Reconocer la utilidad de los minerales por sus propiedades.
 Clasificación químico-estructural de los minerales=>
 Nombrar y distinguir de visu, diferentes especies minerales.
 Formación, evolución y transformación de los minerales=>
 Estabilidad e inestabilidad mineral.
 Procesos geológicos formadores de minerales y rocas:
 Procesos magmáticos, metamórficos, hidrotermales, supergénicos y
sedimentarios.
1.Elementos nativos
2.Sulfuros
3.Haluros
4.Óxidos e hidróxidos
5.Carbonatos, nitratos y
boratos
6.Sulfatos
7.Fosfatos, arseniatos y
vanadatos
8.Silicatos
Tipos de
minerales
según su
composición
química
CLASIFICACIÓN DE STRUNZ
CLASE I
ELEMENTOS
NATIVOS
Son minerales constituidos por un solo elemento
químico
Azufre nativo (S)
Cobre nativo (Cu)
Diamante (C)
Oro nativo (Au)
Red cúbica de
caras centradas.
COBRE
 Metal pesado.
 En la naturaleza está en estado
puro o combinado con óxidos y
azufre. Para obtener cobre puro
es necesario eliminar estas
impurezas por reducción.
 Utilidad: construcción de cables
eléctricos.
 Propiedades:
 Maleable y blando
 Tiene alta resistencia a la
corrosión
 Es buen conductor de la
electricidad y el calor.
 Las principales aleaciones que se
forman con el cobre son bronce,
latón.
COBRE
GRAFITO
Red de anillos
hexagonal unidos
por enlace
covalente, las
capas están
unidas por enlace
residual.
Propiedades físicas:
 Sistema: Hexagonal.
 Dureza: 1.
Densidad: 2,2.
• Color: Gris metálico.
• Raya: negra brillante.
• Brillo: submetálico.
• Deja pasar las radiaciones infrarrojas, y en general es buen conductor del calor y de la
electricidad.
. Origen:
• Depósitos carbonosos sedimentarios transformados por el metamorfismo; en otros
casos revelan origen inorgánico, puesto que se explican por ser el carbono (C)
procedente acaso de carburos o de combinaciones carbonílicas ascendentes.
• Su origen es metamórfico de contacto, metamórfico en los mármoles, gneis y esquistos
cristalinos, durante el metamorfismo de las hullas.
Aplicación:
• Fabricación de lápices; por su condición de buen conductor de la electricidad y el calor,
se emplea para revestir los moldes de galvanoplastia, para fabricar crisoles y moldes
que han de soportar temperaturas muy altas, base para aplicación como lubricante.
También se utiliza para evitar la oxidación.
• En los últimos tiempos, el grafito ha ganado la consideración de mineral estratégico
para la construcción de armamento nuclear, por emplearse como moderador, con el fin
de reducir la acción de los neutrones del uranio.
GRAFITO
DIAMANTE
 Dureza 10 (escala de Mohs).
 Color: más habitual es el amarillo verdoso o negro.
 Los incoloros o transparentes son muy apreciados en joyería y una vez
tallados se llaman brillantes.
 El valor se miden en quilates, valorando el quilate 1/5 gr. = 0,2 gr.
 Yacimiento primario es una roca ígnea, Kimberlita donde el diamante se
encuentra como mineral accesorio muy escaso. Aparecen en placeres.
 Cristal cúbico (octaédrico)
 El diamante que se ha obtenido más grande, se llama Cullinam en 1905 en
Sudáfrica, peso aprox. 650 gr. y de él se tallaron 3 grandes piedras y otras 105
más pequeñas.
 Hasta 1730, la India fue el único productor y en 1867 se descubrieron los
yacimientos de África.
 Utilidad:
 Piedra preciosa.
 Aplicaciones industriales como abrasivos.
AZUFRE
 Rómbico.
 Elemento no metálico
 Dureza: 2.
 Raya AMARILLA.
 Color amarillo intenso.
 Brillo resinoso
 Punto de fusión muy bajo.
 Aplicación:
 Elaboración de Ácido sulfúrico.
 Contra plagas.
 Pólvora negra.
 Industria de la celulosa.
 (Reconocimiento en visu: al echarle
el aliento huele a S)
Tienen importancia económica los “Metales
Nobles”: oro, plata y platino.
Platino nativo (Pt)
Oro nativo
(Au)
Gas de escape
Plata (Ag): no suele aparecer nativa
CLASE II
SULFUROS
Los sulfuros naturales (producto de metales y semiminerales) son la clase
más importante en la metalurgia, pues en ella entran metales tan importantes
como el hierro, estaño o manganeso, y otras menas como la galena o la
esfalerita.
Pirita: sulfuro de
hierro
FeS2
Calcopirita: sulfuro
de hierro y cobre
CuFeS2
Galena: sulfuro de plomo
PbS
Estos minerales son combinaciones del azufre (S) (sulphur en
latín) con un metal
Cinabrio: sulfuro de
mercurio
HgS blenda (ZnS);
Rejalgar (sulfuro de arsénico)
AsS
 Mena de arsénico. Es un insecticida importante. Es usado en pirotecnia para
obtener luz blanca. 
 
PIRITA FeS2
 Sulfuro de hierro.
 Dureza 6-6.5.
 Cristal: Cubos más o menos
perfectos.
 Color amarillo latón pálido.
 Brillo metálico.
 Es el sulfuro más extendido y
frecuente.
 Se altera a limonita.
 Económicamente poco interés (el
hierro es de muy mala calidad).
 En España es muy abundante:
– Río Tinto (Huelva).
BLENDA O ESFALERITA ZnS
 Sulfuro de zinc.
 Cristal: Cúbico.
 Brillo resinoso.
 Color incolora (pura).
 Fe bajo: blenda
acaramelada.
 Fe alto: color verde oscuro
a negra (marmatita).
 Reconocimiento: olor a huevos
podridos al pulverizarlo sobre
la placa de porcelana.
 En España es muy abundante:
 Cantabria (Reocín, Udías,
Comillas)
blenda
Galena (PbS)
 Sulfuro de plomo.
 Cristal: cúbico.
 Color gris plomo.
 Brillo metálico.
 Reconocimiento de visu : peso
alto.
 Aplicación:
 Cables.
 Tubos.
 Munición.
 Antidetonantes para
gasolinas.
 Yacimientos: Cantabria acompaña
a la blenda en una franja que va
desde Cazoña hasta los Picos de
Europa destacando las
explotaciones de Reocín y Udías.
GALENA
cinabrio (HgS)
 Sulfuro de mercurio.
 Color rojo berbellón, como
con puntitos brillantes
(cuarcitas). (No mancha).
 Elevada densidad.
 Yacimiento : Almadén
(Ciudad Real) (hasta no
hace demasiado el principal
productor del mundo era
España).
 Ha bajado su valor debido a
las propiedades
contaminantes.
Calcopirita: sulfuro de cobre y hierro
Cinabrio: sulfuro de mercurio
PbS
HgS
Galena: sulfuro de plomo
Blenda: sulfuro de hierro y cinc
(Zn,Fe)S
Perdigones
Bronce
Latón
Cables
Pilas
Aleaciones
Termómetros
Es muy tóxico
CuFeS2
Pirita: sulfuro de
hierro. No es
mena de hierro,
sino de azufre
FeS2
H2SO4
Diversos usos industriales
CLASE III
HALUROS
Estos minerales son sales que forman
los elementos halógenos
Halita o sal gema
NaCl
Cloruro sódico
Silvina
KCl
Cloruro potásico
Fluorita
CaF2
Fluoruro de calcio
Los halogenuros o haluros, son compuestos que resultan de la combinación
de un halógeno (cloro, flúor, bromo o yodo), con otro elemento. Un ejemplo
común de halogenuro es la halita (sal de gema)Los aniones característicos
son los halógenos F, Cl, Br, I, los cuales están combinados con cationes
relativamente grandes de poca valencia, p.ej. halita NaCl, silvina KCl, fluorita
CaF2.
carnalita
El Cl está
dispuesto en red
cúbica de caras
centradas y, el Na
en otra igual,
interpenetradas
ambas.
HALITA
(NaCl)
HALITA (NaCl)
 Dureza: 2,5.
 Exfoliación cúbica perfecta.
 Incoloro, blanco o con  tintes amarillos,
rojos o azules. (Cuando es azul o violeta
es señal que estuvo sometida en el
interior de la Tierra a radiactividad)
 Se reconoce por su alta solubilidad y
sabor salado.
 Escasa conductividad térmica y eléctrica.
 Bajo punto de fusión
 Aplicación: aditivo, industria química
(fabricas de carbonato sódico, sosa
caústica, ácido clorhídrico).
 Yacimientos: Cabezón de la Sal
(Cantabria), Toledo, Torrevieja
(Alicante).
halita
El Ca forma red
cúbica de caras
centradas y el F
forma cubos
simples
contenidos en los
de Ca.
FLUORITA
(CaF2)
F
Ca
OCTAÉDRICO- FLUORITA
FLUORITA
 Color: desde incoloro hasta el
negro.
 Raya blanca
 Aplicaciones:
Importancia industrial
grande ya que se utilizan
para rebajar el punto de
fusión de los minerales
metálicos, sobretodo del
hierro en los altos hornos.
Dentífricos.
 Yacimientos: abundante en
Asturias.
FLUORITA
LITIO
 Metal más ligero del mundo, capaz de almacenar la corriente eléctrica.
 Presente en pequeñas cantidades en océanos y en la corteza terrestre.
 Puede hacer funcionar un ordenador portátil, tratar el trastorno bipolar, e
incluso conferir a la cerámica un vidriado más brillante. El litio podría
suministrar la energía que los coches eléctricos necesitan sin incrementar su
peso y sin necesidad de hacer frecuentes paradas para recargar la batería.
 El litio se extrae en forma de mena de las rocas como mineral que se encuentra
suspendido en las soluciones salobres halladas bajo las salinas.
 Chile ha explotado sus salares ricos en litio hasta convertirse en el primer
productor del mundo. La creciente demanda requerirá la explotación de nuevos
depósitos, entre ellos un yacimiento estimado en 5,95 millones de toneladas
que se encuentran bajo un desierto de Bolivia situado a gran altitud.
 Batería de litio => el ion litio es el electrodo positivo y el grafito el negativo. Los
iones se desplazan a través del plástico produciendo energía, las capas de
cobre lo mantienen unido.
NaCl Cloruro
sódico obtenido
en salinas
Silvina KCl
Cloruro
potásico
Fluorita CaF2
Fluoruro de calcio
Conservante
(salazones)
Fertilizante
plantas
Complemento
dietético
Esmalte
dental
CLASE IV
ÓXIDOS E
HIDRÓXIDOS
Metal + Oxígeno Metal + OH
Son combinaciones de
Los óxidos son compuestos de metales
con oxígeno como anión. P.ej. cuprita
Cu2O, corindón Al2O3, hematites Fe2O3,
cuarzo SiO2, rutilo TiO2, magnetita
Fe3O4.
Los hidróxidos están
caracterizados por iones de
hidroxido (OH-) o moleculas de
H2O-, p.ej. limonita FeOOH:
goethita *-FeOOH.
Hematites
u oligisto
(un tipo de óxido
de hierro)
Fe2O3
Oligisto-ocre rojo
Magnetita
(otro tipo de
óxido de hierro)
Fe3O4
Limonita
(un tipo de
hirdróxido de
hierro)
Goethita
(otro tipo de
hidróxido de
hierro)
FeO(OH)
El Al se dispone entre
cada dos capas
hexagonales de O. Cada
átomo de Al queda
rodeado por seis de
oxígeno en coordinación
octaédrica. A esta
estructura por dejar
huecos que
teóricamente deberían
estar ocupados se le
califica de defectiva.
CORINDÓN
Al2O3 (trigonal)
Zafiro
 Una de las cuatro GEMAS más
importantes del mundo: Rubí,
diamante, y esmerada.
 La composición química es una
mezcla de óxidos de aluminio,
hierro y titanio, el cual le da su
color característico azul. Su
fórmula química es Al2O3.
 Dureza 9 en la escala de Mohs
 El zafiro pertenece a la misma
familia de minerales que el  rubí ,
es decir CORINDÓN siendo la
única diferencia una convención
de nombre:
 Rubí, corindones rojos.
 Zafiro todos los demás
colores, incluyendo los
rosados
Zafiro en bruto
Zafiro tallado
para joyería
BAUXITA
Es la única
mena de
aluminio
Aunque no lo
parezca, de este
mineral se extrae el
aluminio
Hematites u oligisto Fe2O3
SnO2Casiterita
Bauxita AlO(OH)
Hojalata
Uraninita
Ilmenita
Cromita
Acero inoxidable
Aleaciones ligeras
Radiactivo
CLASE V
CARBONATOS,
BORATOS Y
NITRATOS
CARBONATOS
• MINERALES:
– CALCITA, (CO3Ca)
– MAGNESITA, (CO3Mg)
– SIDERITA, (CO3Fe)
– RODOCRORITA, (CO3Mn)
– SMITHSONITA, (CO3Zn)
– DOLOMITA, (CO3)2CaMg.
• Minerales calcita y dolomita forma la roca
caliza, mármol y dolomías.
Los BORATOS están constituidos por sales minerales o ésteres del ácido
bórico; se trata de minerales muy diferentes en apariencia y propiedades
físicas.
Los NITRATOS son sales que derivan del ácido nítrico; se trata de un pequeño
grupo de minerales difíciles de hallar en la naturaleza en formaciones
concentradas, y que poseen características de escasa dureza y alta
solubilidad; se distingue la nitratina o nitrato sódico (o nitrato de Chile o
Caliche, llamado así por el gran yacimiento existente en el desierto de Atacama
al Norte de ese país), y el salitre o nitrato potásico. Estas sales se utilizan
frecuentemente en la fabricación de explosivos, y especialmente como abonos
por su riqueza en nitrógeno.
Los CARBONATOS son sales derivadas de la combinación del ácido carbónico
y un metal. Estos compuestos están muy difundidos como minerales en la
naturaleza. Ejemplo de carbonatos son la azurita y malaquita (carbonatos
hidratados de cobre), calcita (CaCO3), aragonito (CaCO3) y Dolomita
CaMg(CO3)2
Estos minerales contienen el anión carbonato CO=
3
(carbonato de
calcio)
Ca CO3
Calcita Aragonito
Romboedro
Prisma hexagonal
Son un ejemplo
de polimorfismo
(misma composición
pero distinta estructura
cristalina)
Celda unidad
romboédrica o
trigonal.
Cada C está rodeado
por tres O, ocupando
el anión CO3 los
puntos medios de las
aristas del romboedro
y el Ca los vértices y
centro de las caras.
CALCITA
 Dureza 3.
 Exfoliación romboédrica
perfecta.
 Brillo vítreo.
 Cristales con diversas
morfologías.
 El ión CO3
=
es inestable en
presencia de iones H+
=>
reaccionan con el HCl,
producen efervescencia
(en dolomita es poco
acusado sólo lo produce
cuando está reducido a
polvo y con HCl caliente).
Calcita pura
Ca CO3 (carbonato de calcio)
Celda unidad romboédrica o trigonal
Calcita con impurezas
Calcita-diente de perro
Calcita-espato calizo
Espato de Islandia
De las rocas calizas, que están
formadas por calcita, se obtiene la
cal (CaO , óxido de calcio), con la
cual se encalan tradicionalmente
las casas de Andalucía y otros
pueblos del Mediterráneo.
MALAQUITA CuCO3 (OH)2
 Carbonato de
Cobre.
 Dureza 3,5 - 4.
Monoclínico. 
 Color: verde
brillante
AZURITA Cu(CO3)2(OH)2
 Mineral perteneciente
al grupo de los
carbonatos
 Dureza: 3,5-4,0. Color
azul intenso oscuro.
 Brillo vítreo.
Exfoliación prismática.
 Asociado a la
malaquita. Mena  de
cobre.
Celda rómbica, a veces
se presenta con un
empaquetamiento
hexagonal (maclas)
denso del Ca y los
aniones CO3 ocupando
posiciones octaédricas
(=poliedro de 8 caras
triangulares).
Produce efervescencia
con HCl frío.
ARAGONITO
ARAGONITO
Cerusita CO3Pb
 
Brillo adamantino.
DOLOMITA
CLASE VI
SULFATOS,
TELURATOS,
SELENATOS,
WOLFRAMATOS,
MOLIBDATOS.
Estos minerales contienen el anión sulfato SO=
4
Yeso especular
Cristales
de yeso
Geoda
gigante
de yeso
El yeso es sulfato de calcio hidratado.
ANHIDRITA
BARITINA
BaSO4
 Sulfato
 Brillo nacarado.
 Dureza: 3-5.
 Incoloro a blanco a
menudo con tonos
amarillos.
 Exfoliación perfecta.
 Cristales tabulares
aunque puede ser
lamelar, fibroso y
granulado.
 Mena de Bario.
Baritina-barita
CLASE VIII
SILICATOS
TETRAEDRO
FUNDAMENTAL
Vértices ocupados por
oxígeno, y el centro por el
catión Si4+
.
Cada catión Si tiene cuatro
valencias positivas y cada
oxígeno dos negativas, los
oxígenos después de
neutralizar la tetravalencia
positiva del Si, quedan con
cuatro cargas negativas o
electrones, que podrán unirse
en enlace iónico con diversos
cationes o con otros tetraedros
en enlace covalente.
0=
CLASIFICACIÓN DE LOS SILICATOS
Tetraedros aislados
sin compartir
ningún oxígeno. Los
tetraedros se unen
por medio de
cationes.
1. NESOSILICATOS
CLASE NESOSILICATOS.
•Dureza 6-7.
•Color verde oliva.
•Brillo vítreo.
•Abundante en rocas básicas
y ultrabásicas.
OLIVINO
SiO4(Fe,Mg)2
Olivino
(Mg,Fe)2SiO4
Es un silicato
de hierro y
magnesio
GRANATE
ANDALUCITA. Al2SiO5

Rómbico.

Cristales seudotetragonales.

Polimorfo de silicato
alumínico de alta 
temperatura.

Mineral característico de
rocas metamórficas. 
ANDALUCITA
SILLIMANITA-Fibrolita.
Al2SiO5

Rómbico.

Cristales prismáticos- fibrosos.

Polimórfico de silicato
alumínico de alta presión y
temperatura.

Mineral característico de rocas
metamórficas. 
DISTENA - CIANITA. Al2SiO5

Triclínico. Color  azul.
Cristales largos,
frecuentemente
aplastados.

Polimorfo de silicato
alumínico de alta presión.

Mineral característico de
Distena o cianita
ESTAUROLITA 
AlFe2O3(OH).4Al2(OSiO4)

Monoclínico. Cristales
prismáticos a menudo
maclados en cruz.

Mineral característico de rocas
metamórficas.
2. SOROSILICATOS
Tetraedros en
parejas que
comparten un
átomo de
oxígeno. Cada
pareja se une a
otras por
cationes.
EPIDOTA
Tetraedros en
anillos que
comparten dos
átomos de
oxígeno.
3. CICLOSILICATOS
BERILO
Tetraedros en
cadenas.
 Cadena simple:
piroxenos, cada
tetraedro está unido a
sus vecinos por dos
átomos de oxígeno y
así sucesivamente,
quedando en línea
recta los átomos
compartidos.
4. INOSILICATOS
 Cadenas dobles:
anfiboles, dos
cadenas simples
se unen, de
forma que cada
tetraedro
comparten
alternativamente
dos y tres
oxígenos.
PIROXENO  
Mineral perteneciente al grupo de los
inosilicatos (cadenas simples de
tetraedros SiO4).
Destacan:
•clinopiroxenos el diópsido,
hedenbergita,
augita.
• ortopiroxenos la enstatita.
Mineral petrogenético abundante en rocas
ígneas básica.
Presenta dos planos de exfoliación a 90º.
AUGITA
ANFÍBOL 
 Destacan:
 Horblenda.
 Tremolita.
 Actinolita.
 glaucófana.
 Mineral petrogenético
abundante en rocas ígneas
y metamórficas.
HORNBLENDA
Tetraedros en hoja.
Cada tetraedro se une a
sus vecinos compartiendo
tres oxígenos.
Los oxígenos compartidos
están situados en un plano
u hoja simple y la valencia
libre del único oxígeno
libre por tetraedro se une a
otras hojas por intermedio
de diversos cationes.
5. FILOSILICATOS
La capa fundamental
formada por
tetraedros de Si, O y
a veces Al, se
denomina hoja de
siloxano. Las capas
intermedias de
unión , pueden ser
de brucita o
gibbsita.
MOSCOVITA
Mica blanca o
moscovita
KAl2(Si3Al)O10(OH)2
MOSCOVITA
K2Al4[Si3AlO10
]
2(OH,F)4
 Mineral petrogenético 
perteneciente al grupo de
 las micas (filosilicatos).
 Dureza: 2.5-3.
 Brillo vítreo a perlado.
 Cristales tabulares.
 Exfoliación basal perfecta.
 Abundante en granitos y
pegmatitas.
BIOTITA
K2(Mg,Fe)[SiAlO10]2(OH,F)4
 Mineral
petrogenético perteneciente  al
grupo de las micas (filosilicatos).
 Dureza: 2-3. Color negro o
marrón.
 Exfoliación basal perfecta, lo que
permite su exfoliación en hojas.
 Abundante en rocas  ígneas y
metamórficas
Mica
negra o
biotita
Es un silicato de magnesio
TAL CO
Mg3Si4O10(OH)2
 Densidad 2,7-2,8 g/ml
 Dureza 1 en la
escala de Mohs (es el
mineral más blando)
 Sistema cristalino
Triclínico
 Color Blanco a
gris verdoso
 Brillo No
metalico/perlado
 RayaBlanco
CAOLÍN O CAOLINITA
Al2 Si2O5(OH)4
 Color: Blanco
 Raya: Blanca
 Brillo: Mate, nacarada
 Sistema cristalino:
Triclínico
 Exfoliación: Perfecta
 Dureza: 1
 Densidad: 2,6
caolinita
SEPIOLITA
Mg4Si6O15(OH)2·6H2O
 Color: Gris, blanco verde azulado,
blanco grisáceo, blanco rojizo,
blanco amarillento
 Raya: Blanca
 Brillo: Mate
 Transparencia: Opaca
 Sistema cristalino: Ortorrómbico
 Hábito cristalino Masivo,
microcristalino, fibroso, denso,
terroso
 Fractura: Concoidea
 Dureza: 2
 Densidad: 2 g/cm3
 Higroscópica (se pega a la
lengua)
SERPENTINA
 Forma-Hábito: Laminar,
escamoso, masivo (lizardita y
antigorita); fibroso (crisotilo o
asbesto).
 Exfoliación basal perfecta en
antigorita; en fibras en crisotilo.
 Color: Diferentes tonos de verde
(amarillento, grisáceo,…)
 Raya: Blanca.
 Brillo: Graso o céreo en las
variedades masivas; sedoso en
crisotilo.
 Dureza: Baja.
 Densidad: Baja.
Silicato de
magnesio e hierro
Actinota- amianto
Tetraedros en armazón
tridimensional. Todos los
tetraedros comparten sus
cuatro oxígenos, lo que
conduce a una completa
neutralidad. Esta condición sólo
es cumplida por el cuarzo.
El resto de los tectosilicatos:
cada cuatro tetraedros hay uno
que el Si tetravalente es
sustituido por el Al trivalente, lo
que permite la existencia de
cargas negativas para producir
a unión con cationes como el
Ca, Na y K principalmente.
ORTOSA
6. TECTOSILICATOS
ORTOSA
Feldespato potásico
KAlSi3O8
 Feldespato alcalino,
 Hábito: Prismático.
 Dureza: Alta.
 Densidad: Baja.
 Color: Incolora, blanco
grisáceo, rosa carne..
 Brillo: Vítreo a mate.
 Fractura: Irregular a
concoidea.
 Variedades: Amazonita
(microclina de color verdoso
o azulado)
 Dureza 7 (raya el cristal).
 Trigonal.
 Cristales en forma de prismas
hexagonales.
 Brillo vítreo. El color es muy
variable desde incoloro a
negro.
 Mineral petrogenético
abundante en rocas ígneas
ácidas
CUARZO
SiO2
Cristales de Cuarzo SiO2
(variedad pura o cristal de roca)
VARIEDADES
Cristal de roca: Transparente e
incoloro.
Amatista: Transparente y de
color morado.
Cuarzo rosa.
Cuarzo citrino: Amarillo claro.
Cuarzo lechoso: Blanco, casi
opaco. Brillo ligeramente craso.
Cuarzo ahumado: Desde gris a
negro.
Cristal
de roca
Amatista
Cuarzo
rosa
Cuarzo
lechoso
Cuarzo
citrino
Cuarzo
ahumado
amatista
Cuarzo
rosa
Cuarzo
ahumado
Tallado para
joyería
Cuarzo lechoso
Cuarzo
(Variedades criptocristalinas)
FIBROSAS:
Calcedonia: Pardo a gris,
translúcida, brillo céreo.
Color y la formación de bandas da
lugar a una serie de variedades,
(cornalina, roja; heliotropo, verde
con puntos rojos, o jaspeados;
ágata, con bandas concéntricas,
cuando son blancas y negras se
denomina ónice); cornalina,
calcedonia roja.
Ágata
Cuarzo-calcedonia
Variedad
microcristalina: Ágata
GRANUDAS:
Sílex: Calcedonia mate y de
color oscuro, en nódulos,
fractura concoidea, con
aristas cortantes.
Jaspe: rojo con inclusiones
de oligisto.
Ojo de tigre: sílice
pseudomorfa de asbesto,
amarillo, pardo, o azul
verdoso.
Ojo de Tigre
Jaspe
Cuarzo-jacinto de compostela
Bordes cortantes
Variedad micro-
cristalina:
Sílex o pedernal
Sílex
AMORFAS:
Ópalo: Incoloro, blanco,
amarillo, rojo verde, azul,
gris, con colores incluso
más oscuros debido a
impurezas.
Ópalo de fuego es la
variedad con intensos
reflejos anaranjados.
Ópalo
Ópalo de fuego
 Hábito: Masas
granulares y en granos
redondeados. A veces
tabular.
 Dureza: Alta.
 Densidad: Baja.
 Color: Blanco a
grisáceo.
 Raya: Blanca a gris.
 Brillo: Vítreo.
 Fractura: Irregular a
 concoidea.
Plagioclasa serie albita-anortita
NaAlSi3O8 - CaAl2Si2O8
Geoda
de
cuarzo
Casi todos los
granos de arena
de las playas son
de cuarzo
VidrioVidrio
Tecnología digital
Material de
construcción
AlfareríaAlfarería
estaurolita
LABRODIORITA
http://nea.educastur.princast.es/repositorio/RECURSO_ZIP/1_jantoniozu_La%20geosfera_v_NEA/La
%20geosfera_v_NEA/flash/minerales03SOPA[1].swf
CUESTIONES
 Enumerar las tres principales partículas de un átomo y explica cómo se diferencian entre sí.
 Distinguir entre enlace iónico y covalente.
 ¿Qué es un isótopo?
 Aunque todos los minerales tienen una disposición ordenadamente interna de átomos
(estructura cristalina), la mayoría de los minerales no exhibe su forma cristalina. ¿Por qué?
 ¿Por qué puede ser difícil identificar un mineral por su color?
 Explicar qué diferencia existe entre los términos silicio y silicato.
 Define:
– Nudo.
– Malla.
– Fanerocristalina.
– Fenocristales.
– Amorfo.
– Microcristales.
 Clasificación estructural de los minerales silicatos.
BIBLIOGRAFÍA.PÁGINAS WEB.
 La carrera del litio. LANGE, Karen. National Geographic. Octubre 2009.
 http://slideplayer.es/slide/141992/
 www.iessuel.org/ccnn
 http://es.wikipedia.org/wiki/Clasificaci%C3%B3n_de_Strunz.
 http://www2.montes.upm.es/Dptos/DptoSilvopascicultura/Edafologia/aplicaciones
/GUIA%20MINERALES
 https://www.codelcoeduca.cl/procesos_productivos/tecnicos_exploracion_reconoci
miento_minerales.asp
 http://www.locosporlageologia.com.ar/propiedades-de-los-minerales-que-dependen-
de-la-luz-el-color-parte-1/
 http://www.mineraliaspecimens.com/spanish/informacion-sobre-minerales/color-en-
los-minerales.html
 http://biologiacampmorvedre.blogspot.com.es/search/label/1%C2%BA%20BACH.
%20CRISTALES%20Y%20MINERALES
 http://iespoetaclaudio.centros.educa.jcyl.es/sitio/upload/minerales_guia.swf
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  • 1. IVIV GEOLOGÍA. 2º Bachillerato. https://biologiageologiaiessantaclarabelenruiz.wordpress.com/2o-bachillerato/geologia/ IES Santa Clara. GEOLOGÍA 2º BACHILLER Dpto Biología y Geología MINERALES Y LOS COMPONENTES DE LASMINERALES Y LOS COMPONENTES DE LAS ROCASROCAS
  • 2. CONTENIDOS  Material mineral=>  Concepto de mineral  Relación entre estructura cristalina, composición química y propiedades de los minerales.  Reconocer la utilidad de los minerales por sus propiedades.  Clasificación químico-estructural de los minerales=>  Nombrar y distinguir de visu, diferentes especies minerales.  Formación, evolución y transformación de los minerales=>  Estabilidad e inestabilidad mineral.  Procesos geológicos formadores de minerales y rocas:  Procesos magmáticos, metamórficos, hidrotermales, supergénicos y sedimentarios.
  • 3. 1.Elementos nativos 2.Sulfuros 3.Haluros 4.Óxidos e hidróxidos 5.Carbonatos, nitratos y boratos 6.Sulfatos 7.Fosfatos, arseniatos y vanadatos 8.Silicatos Tipos de minerales según su composición química CLASIFICACIÓN DE STRUNZ
  • 5. Son minerales constituidos por un solo elemento químico Azufre nativo (S) Cobre nativo (Cu) Diamante (C) Oro nativo (Au)
  • 6. Red cúbica de caras centradas. COBRE
  • 7.  Metal pesado.  En la naturaleza está en estado puro o combinado con óxidos y azufre. Para obtener cobre puro es necesario eliminar estas impurezas por reducción.  Utilidad: construcción de cables eléctricos.  Propiedades:  Maleable y blando  Tiene alta resistencia a la corrosión  Es buen conductor de la electricidad y el calor.  Las principales aleaciones que se forman con el cobre son bronce, latón. COBRE
  • 8. GRAFITO Red de anillos hexagonal unidos por enlace covalente, las capas están unidas por enlace residual.
  • 9. Propiedades físicas:  Sistema: Hexagonal.  Dureza: 1. Densidad: 2,2. • Color: Gris metálico. • Raya: negra brillante. • Brillo: submetálico. • Deja pasar las radiaciones infrarrojas, y en general es buen conductor del calor y de la electricidad. . Origen: • Depósitos carbonosos sedimentarios transformados por el metamorfismo; en otros casos revelan origen inorgánico, puesto que se explican por ser el carbono (C) procedente acaso de carburos o de combinaciones carbonílicas ascendentes. • Su origen es metamórfico de contacto, metamórfico en los mármoles, gneis y esquistos cristalinos, durante el metamorfismo de las hullas. Aplicación: • Fabricación de lápices; por su condición de buen conductor de la electricidad y el calor, se emplea para revestir los moldes de galvanoplastia, para fabricar crisoles y moldes que han de soportar temperaturas muy altas, base para aplicación como lubricante. También se utiliza para evitar la oxidación. • En los últimos tiempos, el grafito ha ganado la consideración de mineral estratégico para la construcción de armamento nuclear, por emplearse como moderador, con el fin de reducir la acción de los neutrones del uranio. GRAFITO
  • 10. DIAMANTE  Dureza 10 (escala de Mohs).  Color: más habitual es el amarillo verdoso o negro.  Los incoloros o transparentes son muy apreciados en joyería y una vez tallados se llaman brillantes.  El valor se miden en quilates, valorando el quilate 1/5 gr. = 0,2 gr.  Yacimiento primario es una roca ígnea, Kimberlita donde el diamante se encuentra como mineral accesorio muy escaso. Aparecen en placeres.  Cristal cúbico (octaédrico)  El diamante que se ha obtenido más grande, se llama Cullinam en 1905 en Sudáfrica, peso aprox. 650 gr. y de él se tallaron 3 grandes piedras y otras 105 más pequeñas.  Hasta 1730, la India fue el único productor y en 1867 se descubrieron los yacimientos de África.  Utilidad:  Piedra preciosa.  Aplicaciones industriales como abrasivos.
  • 11. AZUFRE  Rómbico.  Elemento no metálico  Dureza: 2.  Raya AMARILLA.  Color amarillo intenso.  Brillo resinoso  Punto de fusión muy bajo.  Aplicación:  Elaboración de Ácido sulfúrico.  Contra plagas.  Pólvora negra.  Industria de la celulosa.  (Reconocimiento en visu: al echarle el aliento huele a S)
  • 12. Tienen importancia económica los “Metales Nobles”: oro, plata y platino. Platino nativo (Pt) Oro nativo (Au) Gas de escape Plata (Ag): no suele aparecer nativa
  • 14. Los sulfuros naturales (producto de metales y semiminerales) son la clase más importante en la metalurgia, pues en ella entran metales tan importantes como el hierro, estaño o manganeso, y otras menas como la galena o la esfalerita. Pirita: sulfuro de hierro FeS2 Calcopirita: sulfuro de hierro y cobre CuFeS2 Galena: sulfuro de plomo PbS
  • 15. Estos minerales son combinaciones del azufre (S) (sulphur en latín) con un metal Cinabrio: sulfuro de mercurio HgS blenda (ZnS);
  • 16. Rejalgar (sulfuro de arsénico) AsS  Mena de arsénico. Es un insecticida importante. Es usado en pirotecnia para obtener luz blanca.   
  • 17. PIRITA FeS2  Sulfuro de hierro.  Dureza 6-6.5.  Cristal: Cubos más o menos perfectos.  Color amarillo latón pálido.  Brillo metálico.  Es el sulfuro más extendido y frecuente.  Se altera a limonita.  Económicamente poco interés (el hierro es de muy mala calidad).  En España es muy abundante: – Río Tinto (Huelva).
  • 18. BLENDA O ESFALERITA ZnS  Sulfuro de zinc.  Cristal: Cúbico.  Brillo resinoso.  Color incolora (pura).  Fe bajo: blenda acaramelada.  Fe alto: color verde oscuro a negra (marmatita).  Reconocimiento: olor a huevos podridos al pulverizarlo sobre la placa de porcelana.  En España es muy abundante:  Cantabria (Reocín, Udías, Comillas)
  • 20. Galena (PbS)  Sulfuro de plomo.  Cristal: cúbico.  Color gris plomo.  Brillo metálico.  Reconocimiento de visu : peso alto.  Aplicación:  Cables.  Tubos.  Munición.  Antidetonantes para gasolinas.  Yacimientos: Cantabria acompaña a la blenda en una franja que va desde Cazoña hasta los Picos de Europa destacando las explotaciones de Reocín y Udías.
  • 22. cinabrio (HgS)  Sulfuro de mercurio.  Color rojo berbellón, como con puntitos brillantes (cuarcitas). (No mancha).  Elevada densidad.  Yacimiento : Almadén (Ciudad Real) (hasta no hace demasiado el principal productor del mundo era España).  Ha bajado su valor debido a las propiedades contaminantes.
  • 23. Calcopirita: sulfuro de cobre y hierro Cinabrio: sulfuro de mercurio PbS HgS Galena: sulfuro de plomo Blenda: sulfuro de hierro y cinc (Zn,Fe)S Perdigones Bronce Latón Cables Pilas Aleaciones Termómetros Es muy tóxico CuFeS2
  • 24. Pirita: sulfuro de hierro. No es mena de hierro, sino de azufre FeS2 H2SO4 Diversos usos industriales
  • 26. Estos minerales son sales que forman los elementos halógenos Halita o sal gema NaCl Cloruro sódico Silvina KCl Cloruro potásico Fluorita CaF2 Fluoruro de calcio Los halogenuros o haluros, son compuestos que resultan de la combinación de un halógeno (cloro, flúor, bromo o yodo), con otro elemento. Un ejemplo común de halogenuro es la halita (sal de gema)Los aniones característicos son los halógenos F, Cl, Br, I, los cuales están combinados con cationes relativamente grandes de poca valencia, p.ej. halita NaCl, silvina KCl, fluorita CaF2.
  • 28. El Cl está dispuesto en red cúbica de caras centradas y, el Na en otra igual, interpenetradas ambas. HALITA (NaCl)
  • 29. HALITA (NaCl)  Dureza: 2,5.  Exfoliación cúbica perfecta.  Incoloro, blanco o con  tintes amarillos, rojos o azules. (Cuando es azul o violeta es señal que estuvo sometida en el interior de la Tierra a radiactividad)  Se reconoce por su alta solubilidad y sabor salado.  Escasa conductividad térmica y eléctrica.  Bajo punto de fusión  Aplicación: aditivo, industria química (fabricas de carbonato sódico, sosa caústica, ácido clorhídrico).  Yacimientos: Cabezón de la Sal (Cantabria), Toledo, Torrevieja (Alicante).
  • 31. El Ca forma red cúbica de caras centradas y el F forma cubos simples contenidos en los de Ca. FLUORITA (CaF2) F Ca
  • 33. FLUORITA  Color: desde incoloro hasta el negro.  Raya blanca  Aplicaciones: Importancia industrial grande ya que se utilizan para rebajar el punto de fusión de los minerales metálicos, sobretodo del hierro en los altos hornos. Dentífricos.  Yacimientos: abundante en Asturias.
  • 35. LITIO  Metal más ligero del mundo, capaz de almacenar la corriente eléctrica.  Presente en pequeñas cantidades en océanos y en la corteza terrestre.  Puede hacer funcionar un ordenador portátil, tratar el trastorno bipolar, e incluso conferir a la cerámica un vidriado más brillante. El litio podría suministrar la energía que los coches eléctricos necesitan sin incrementar su peso y sin necesidad de hacer frecuentes paradas para recargar la batería.  El litio se extrae en forma de mena de las rocas como mineral que se encuentra suspendido en las soluciones salobres halladas bajo las salinas.  Chile ha explotado sus salares ricos en litio hasta convertirse en el primer productor del mundo. La creciente demanda requerirá la explotación de nuevos depósitos, entre ellos un yacimiento estimado en 5,95 millones de toneladas que se encuentran bajo un desierto de Bolivia situado a gran altitud.  Batería de litio => el ion litio es el electrodo positivo y el grafito el negativo. Los iones se desplazan a través del plástico produciendo energía, las capas de cobre lo mantienen unido.
  • 36. NaCl Cloruro sódico obtenido en salinas Silvina KCl Cloruro potásico Fluorita CaF2 Fluoruro de calcio Conservante (salazones) Fertilizante plantas Complemento dietético Esmalte dental
  • 38. Metal + Oxígeno Metal + OH Son combinaciones de Los óxidos son compuestos de metales con oxígeno como anión. P.ej. cuprita Cu2O, corindón Al2O3, hematites Fe2O3, cuarzo SiO2, rutilo TiO2, magnetita Fe3O4. Los hidróxidos están caracterizados por iones de hidroxido (OH-) o moleculas de H2O-, p.ej. limonita FeOOH: goethita *-FeOOH.
  • 39. Hematites u oligisto (un tipo de óxido de hierro) Fe2O3
  • 41. Magnetita (otro tipo de óxido de hierro) Fe3O4
  • 43. Goethita (otro tipo de hidróxido de hierro) FeO(OH)
  • 44. El Al se dispone entre cada dos capas hexagonales de O. Cada átomo de Al queda rodeado por seis de oxígeno en coordinación octaédrica. A esta estructura por dejar huecos que teóricamente deberían estar ocupados se le califica de defectiva. CORINDÓN Al2O3 (trigonal)
  • 45. Zafiro  Una de las cuatro GEMAS más importantes del mundo: Rubí, diamante, y esmerada.  La composición química es una mezcla de óxidos de aluminio, hierro y titanio, el cual le da su color característico azul. Su fórmula química es Al2O3.  Dureza 9 en la escala de Mohs  El zafiro pertenece a la misma familia de minerales que el  rubí , es decir CORINDÓN siendo la única diferencia una convención de nombre:  Rubí, corindones rojos.  Zafiro todos los demás colores, incluyendo los rosados
  • 46. Zafiro en bruto Zafiro tallado para joyería
  • 47. BAUXITA Es la única mena de aluminio Aunque no lo parezca, de este mineral se extrae el aluminio
  • 48. Hematites u oligisto Fe2O3 SnO2Casiterita Bauxita AlO(OH) Hojalata
  • 51. CARBONATOS • MINERALES: – CALCITA, (CO3Ca) – MAGNESITA, (CO3Mg) – SIDERITA, (CO3Fe) – RODOCRORITA, (CO3Mn) – SMITHSONITA, (CO3Zn) – DOLOMITA, (CO3)2CaMg. • Minerales calcita y dolomita forma la roca caliza, mármol y dolomías.
  • 52. Los BORATOS están constituidos por sales minerales o ésteres del ácido bórico; se trata de minerales muy diferentes en apariencia y propiedades físicas. Los NITRATOS son sales que derivan del ácido nítrico; se trata de un pequeño grupo de minerales difíciles de hallar en la naturaleza en formaciones concentradas, y que poseen características de escasa dureza y alta solubilidad; se distingue la nitratina o nitrato sódico (o nitrato de Chile o Caliche, llamado así por el gran yacimiento existente en el desierto de Atacama al Norte de ese país), y el salitre o nitrato potásico. Estas sales se utilizan frecuentemente en la fabricación de explosivos, y especialmente como abonos por su riqueza en nitrógeno. Los CARBONATOS son sales derivadas de la combinación del ácido carbónico y un metal. Estos compuestos están muy difundidos como minerales en la naturaleza. Ejemplo de carbonatos son la azurita y malaquita (carbonatos hidratados de cobre), calcita (CaCO3), aragonito (CaCO3) y Dolomita CaMg(CO3)2
  • 53. Estos minerales contienen el anión carbonato CO= 3 (carbonato de calcio) Ca CO3 Calcita Aragonito Romboedro Prisma hexagonal Son un ejemplo de polimorfismo (misma composición pero distinta estructura cristalina)
  • 54. Celda unidad romboédrica o trigonal. Cada C está rodeado por tres O, ocupando el anión CO3 los puntos medios de las aristas del romboedro y el Ca los vértices y centro de las caras. CALCITA
  • 55.  Dureza 3.  Exfoliación romboédrica perfecta.  Brillo vítreo.  Cristales con diversas morfologías.  El ión CO3 = es inestable en presencia de iones H+ => reaccionan con el HCl, producen efervescencia (en dolomita es poco acusado sólo lo produce cuando está reducido a polvo y con HCl caliente).
  • 56. Calcita pura Ca CO3 (carbonato de calcio) Celda unidad romboédrica o trigonal
  • 59.
  • 62. De las rocas calizas, que están formadas por calcita, se obtiene la cal (CaO , óxido de calcio), con la cual se encalan tradicionalmente las casas de Andalucía y otros pueblos del Mediterráneo.
  • 63. MALAQUITA CuCO3 (OH)2  Carbonato de Cobre.  Dureza 3,5 - 4. Monoclínico.   Color: verde brillante
  • 64. AZURITA Cu(CO3)2(OH)2  Mineral perteneciente al grupo de los carbonatos  Dureza: 3,5-4,0. Color azul intenso oscuro.  Brillo vítreo. Exfoliación prismática.  Asociado a la malaquita. Mena  de cobre.
  • 65. Celda rómbica, a veces se presenta con un empaquetamiento hexagonal (maclas) denso del Ca y los aniones CO3 ocupando posiciones octaédricas (=poliedro de 8 caras triangulares). Produce efervescencia con HCl frío. ARAGONITO
  • 70. Estos minerales contienen el anión sulfato SO= 4 Yeso especular Cristales de yeso Geoda gigante de yeso El yeso es sulfato de calcio hidratado.
  • 71.
  • 72.
  • 73.
  • 75.
  • 76. BARITINA BaSO4  Sulfato  Brillo nacarado.  Dureza: 3-5.  Incoloro a blanco a menudo con tonos amarillos.  Exfoliación perfecta.  Cristales tabulares aunque puede ser lamelar, fibroso y granulado.  Mena de Bario.
  • 79. TETRAEDRO FUNDAMENTAL Vértices ocupados por oxígeno, y el centro por el catión Si4+ . Cada catión Si tiene cuatro valencias positivas y cada oxígeno dos negativas, los oxígenos después de neutralizar la tetravalencia positiva del Si, quedan con cuatro cargas negativas o electrones, que podrán unirse en enlace iónico con diversos cationes o con otros tetraedros en enlace covalente. 0=
  • 80.
  • 82.
  • 83. Tetraedros aislados sin compartir ningún oxígeno. Los tetraedros se unen por medio de cationes. 1. NESOSILICATOS
  • 84. CLASE NESOSILICATOS. •Dureza 6-7. •Color verde oliva. •Brillo vítreo. •Abundante en rocas básicas y ultrabásicas. OLIVINO SiO4(Fe,Mg)2
  • 85.
  • 87.
  • 88.
  • 90. ANDALUCITA. Al2SiO5  Rómbico.  Cristales seudotetragonales.  Polimorfo de silicato alumínico de alta  temperatura.  Mineral característico de rocas metamórficas. 
  • 92. SILLIMANITA-Fibrolita. Al2SiO5  Rómbico.  Cristales prismáticos- fibrosos.  Polimórfico de silicato alumínico de alta presión y temperatura.  Mineral característico de rocas metamórficas. 
  • 93. DISTENA - CIANITA. Al2SiO5  Triclínico. Color  azul. Cristales largos, frecuentemente aplastados.  Polimorfo de silicato alumínico de alta presión.  Mineral característico de
  • 95. ESTAUROLITA  AlFe2O3(OH).4Al2(OSiO4)  Monoclínico. Cristales prismáticos a menudo maclados en cruz.  Mineral característico de rocas metamórficas.
  • 96. 2. SOROSILICATOS Tetraedros en parejas que comparten un átomo de oxígeno. Cada pareja se une a otras por cationes.
  • 97.
  • 98.
  • 100. Tetraedros en anillos que comparten dos átomos de oxígeno. 3. CICLOSILICATOS
  • 101.
  • 102. BERILO
  • 103.
  • 104.
  • 105. Tetraedros en cadenas.  Cadena simple: piroxenos, cada tetraedro está unido a sus vecinos por dos átomos de oxígeno y así sucesivamente, quedando en línea recta los átomos compartidos. 4. INOSILICATOS
  • 106.  Cadenas dobles: anfiboles, dos cadenas simples se unen, de forma que cada tetraedro comparten alternativamente dos y tres oxígenos.
  • 107. PIROXENO   Mineral perteneciente al grupo de los inosilicatos (cadenas simples de tetraedros SiO4). Destacan: •clinopiroxenos el diópsido, hedenbergita, augita. • ortopiroxenos la enstatita. Mineral petrogenético abundante en rocas ígneas básica. Presenta dos planos de exfoliación a 90º.
  • 108. AUGITA
  • 109. ANFÍBOL   Destacan:  Horblenda.  Tremolita.  Actinolita.  glaucófana.  Mineral petrogenético abundante en rocas ígneas y metamórficas.
  • 111. Tetraedros en hoja. Cada tetraedro se une a sus vecinos compartiendo tres oxígenos. Los oxígenos compartidos están situados en un plano u hoja simple y la valencia libre del único oxígeno libre por tetraedro se une a otras hojas por intermedio de diversos cationes. 5. FILOSILICATOS
  • 112. La capa fundamental formada por tetraedros de Si, O y a veces Al, se denomina hoja de siloxano. Las capas intermedias de unión , pueden ser de brucita o gibbsita.
  • 115.
  • 116. MOSCOVITA K2Al4[Si3AlO10 ] 2(OH,F)4  Mineral petrogenético  perteneciente al grupo de  las micas (filosilicatos).  Dureza: 2.5-3.  Brillo vítreo a perlado.  Cristales tabulares.  Exfoliación basal perfecta.  Abundante en granitos y pegmatitas.
  • 117. BIOTITA K2(Mg,Fe)[SiAlO10]2(OH,F)4  Mineral petrogenético perteneciente  al grupo de las micas (filosilicatos).  Dureza: 2-3. Color negro o marrón.  Exfoliación basal perfecta, lo que permite su exfoliación en hojas.  Abundante en rocas  ígneas y metamórficas
  • 119.
  • 120. Es un silicato de magnesio TAL CO Mg3Si4O10(OH)2  Densidad 2,7-2,8 g/ml  Dureza 1 en la escala de Mohs (es el mineral más blando)  Sistema cristalino Triclínico  Color Blanco a gris verdoso  Brillo No metalico/perlado  RayaBlanco
  • 121. CAOLÍN O CAOLINITA Al2 Si2O5(OH)4  Color: Blanco  Raya: Blanca  Brillo: Mate, nacarada  Sistema cristalino: Triclínico  Exfoliación: Perfecta  Dureza: 1  Densidad: 2,6
  • 123. SEPIOLITA Mg4Si6O15(OH)2·6H2O  Color: Gris, blanco verde azulado, blanco grisáceo, blanco rojizo, blanco amarillento  Raya: Blanca  Brillo: Mate  Transparencia: Opaca  Sistema cristalino: Ortorrómbico  Hábito cristalino Masivo, microcristalino, fibroso, denso, terroso  Fractura: Concoidea  Dureza: 2  Densidad: 2 g/cm3  Higroscópica (se pega a la lengua)
  • 124. SERPENTINA  Forma-Hábito: Laminar, escamoso, masivo (lizardita y antigorita); fibroso (crisotilo o asbesto).  Exfoliación basal perfecta en antigorita; en fibras en crisotilo.  Color: Diferentes tonos de verde (amarillento, grisáceo,…)  Raya: Blanca.  Brillo: Graso o céreo en las variedades masivas; sedoso en crisotilo.  Dureza: Baja.  Densidad: Baja. Silicato de magnesio e hierro
  • 126. Tetraedros en armazón tridimensional. Todos los tetraedros comparten sus cuatro oxígenos, lo que conduce a una completa neutralidad. Esta condición sólo es cumplida por el cuarzo. El resto de los tectosilicatos: cada cuatro tetraedros hay uno que el Si tetravalente es sustituido por el Al trivalente, lo que permite la existencia de cargas negativas para producir a unión con cationes como el Ca, Na y K principalmente. ORTOSA 6. TECTOSILICATOS
  • 127. ORTOSA Feldespato potásico KAlSi3O8  Feldespato alcalino,  Hábito: Prismático.  Dureza: Alta.  Densidad: Baja.  Color: Incolora, blanco grisáceo, rosa carne..  Brillo: Vítreo a mate.  Fractura: Irregular a concoidea.  Variedades: Amazonita (microclina de color verdoso o azulado)
  • 128.
  • 129.
  • 130.  Dureza 7 (raya el cristal).  Trigonal.  Cristales en forma de prismas hexagonales.  Brillo vítreo. El color es muy variable desde incoloro a negro.  Mineral petrogenético abundante en rocas ígneas ácidas CUARZO SiO2
  • 131. Cristales de Cuarzo SiO2 (variedad pura o cristal de roca)
  • 132. VARIEDADES Cristal de roca: Transparente e incoloro. Amatista: Transparente y de color morado. Cuarzo rosa. Cuarzo citrino: Amarillo claro. Cuarzo lechoso: Blanco, casi opaco. Brillo ligeramente craso. Cuarzo ahumado: Desde gris a negro. Cristal de roca Amatista Cuarzo rosa
  • 135.
  • 139. Cuarzo (Variedades criptocristalinas) FIBROSAS: Calcedonia: Pardo a gris, translúcida, brillo céreo. Color y la formación de bandas da lugar a una serie de variedades, (cornalina, roja; heliotropo, verde con puntos rojos, o jaspeados; ágata, con bandas concéntricas, cuando son blancas y negras se denomina ónice); cornalina, calcedonia roja. Ágata
  • 142. GRANUDAS: Sílex: Calcedonia mate y de color oscuro, en nódulos, fractura concoidea, con aristas cortantes. Jaspe: rojo con inclusiones de oligisto. Ojo de tigre: sílice pseudomorfa de asbesto, amarillo, pardo, o azul verdoso. Ojo de Tigre Jaspe
  • 145. Sílex
  • 146.
  • 147. AMORFAS: Ópalo: Incoloro, blanco, amarillo, rojo verde, azul, gris, con colores incluso más oscuros debido a impurezas. Ópalo de fuego es la variedad con intensos reflejos anaranjados. Ópalo Ópalo de fuego
  • 148.  Hábito: Masas granulares y en granos redondeados. A veces tabular.  Dureza: Alta.  Densidad: Baja.  Color: Blanco a grisáceo.  Raya: Blanca a gris.  Brillo: Vítreo.  Fractura: Irregular a  concoidea. Plagioclasa serie albita-anortita NaAlSi3O8 - CaAl2Si2O8
  • 150. Casi todos los granos de arena de las playas son de cuarzo
  • 155. CUESTIONES  Enumerar las tres principales partículas de un átomo y explica cómo se diferencian entre sí.  Distinguir entre enlace iónico y covalente.  ¿Qué es un isótopo?  Aunque todos los minerales tienen una disposición ordenadamente interna de átomos (estructura cristalina), la mayoría de los minerales no exhibe su forma cristalina. ¿Por qué?  ¿Por qué puede ser difícil identificar un mineral por su color?  Explicar qué diferencia existe entre los términos silicio y silicato.  Define: – Nudo. – Malla. – Fanerocristalina. – Fenocristales. – Amorfo. – Microcristales.  Clasificación estructural de los minerales silicatos.
  • 156. BIBLIOGRAFÍA.PÁGINAS WEB.  La carrera del litio. LANGE, Karen. National Geographic. Octubre 2009.  http://slideplayer.es/slide/141992/  www.iessuel.org/ccnn  http://es.wikipedia.org/wiki/Clasificaci%C3%B3n_de_Strunz.  http://www2.montes.upm.es/Dptos/DptoSilvopascicultura/Edafologia/aplicaciones /GUIA%20MINERALES  https://www.codelcoeduca.cl/procesos_productivos/tecnicos_exploracion_reconoci miento_minerales.asp  http://www.locosporlageologia.com.ar/propiedades-de-los-minerales-que-dependen- de-la-luz-el-color-parte-1/  http://www.mineraliaspecimens.com/spanish/informacion-sobre-minerales/color-en- los-minerales.html  http://biologiacampmorvedre.blogspot.com.es/search/label/1%C2%BA%20BACH. %20CRISTALES%20Y%20MINERALES  http://iespoetaclaudio.centros.educa.jcyl.es/sitio/upload/minerales_guia.swf  http://iespoetaclaudio.centros.educa.jcyl.es/sitio/upload/mineralogia__1bach.pdf