1. XIV CONGRESO NACIONAL AETAPI COMPROMETIDOS CON EL FUTURO CONCLUSIONES 15 de noviembre de 2008
2. XIV CONGRESO NACIONAL AETAPI COMPROMETIDOS CON EL FUTURO AETAPI no s ólo debe avanzar hacia parámetros consensuados basados en la intuición, sino hacia evidencias contrastadas en las que apoyarnos para garantizar que nuestra práctica profesional genera eficacia basada en la técnica. ética y la empatía. Estamos en un momento excelente en cuanto a probabilidades de avances científicos e investigación, consenso sobre formas de intervención, trabajo en red. Se avecina, por tanto, un futuro prometedor. CONCLUSIONES
3. INVESTIGACIÓN El avance y consenso en cuanto a las líneas de investigación biomédica predicen resultados decisivos en los próximos años, lo que ayudará a definir con mayor precisión los factores causales de los TEA. Se han producido importantes avances en la calidad ética de la investigación biomédica de los TEA. Diferentes estudios ponen de manifiesto la heterogeneidad en cuanto a la manifestación y grados dentro del autismo, y por tanto, diversidad de causas. Distintos genes implicados y la sospecha cada vez mas fundada de la actuación de variables ambientales. CONCLUSIONES XIV CONGRESO NACIONAL AETAPI COMPROMETIDOS CON EL FUTURO
4. XIV CONGRESO NACIONAL AETAPI COMPROMETIDOS CON EL FUTURO DIAGNÓSTICO El diagnóstico adecuado de los TEA sigue siendo un ámbito prioritario de actuación, tanto desde el punto de vista científico como el profesional y el de personas con TEA y sus familias. La coordinación de redes de servicios es prioritaria para responder a las necesidades de las personas con TEA, sobre todo durante el periodo adulto. Un mejor conocimiento de los subtipos (por rangos de capacidad o por grupos etiológicos), de los TEA, contribuirá a planificar mejor la intervención. CONCLUSIONES
5. XIV CONGRESO NACIONAL AETAPI COMPROMETIDOS CON EL FUTURO ATENCI ÓN TEMPRANA Los modelos de A. Temprana han evolucionado hacia una s íntesis entre el trabajo sistem ático, protocolizado y el trabajo desarrollado en entornos naturales por agentes cercanos al niño o niña con TEA. La formaci ón de las personas implicadas en la intervención en A.Temprana ha de ser prioritaria y adaptadas al papel de ellas. La eficacia de la intervención en A. Temprana debe ser medida, además de por su rigor científico, por su impacto en el desarrollo como persona y como familia . CONCLUSIONES
6. TEACCH Como herramienta fundamental de estructuraci ón ambiental del entorno, el TEACCH se convierte en referencia. Se establecen guías visuales adaptadas a las necesidades de cada entorno con materiales sencillos y prácticos. CONCLUSIONES XIV CONGRESO NACIONAL AETAPI COMPROMETIDOS CON EL FUTURO
7. PLANIFICACIÓN CENTRADA EN LA PERSONA La concepción de la persona con discapacidad como centro de la planificación de su proyecto de vida, ha dado paso de una planificación centrada en los servicios a la planificación centrada en la persona. Una metodología que cuenta con herramientas, como el PATH, naturales y ecológicas que implican el compromiso de la persona con TEA y su entorno en la planificación de su futuro. CONCLUSIONES XIV CONGRESO NACIONAL AETAPI COMPROMETIDOS CON EL FUTURO
8. XIV CONGRESO NACIONAL AETAPI COMPROMETIDOS CON EL FUTURO INCLUSIÓN LABORAL Se est án desarrollando con éxito experiencias de promoción del empleo con apoyo en las que persona con TEA están demostrando que quieren y pueden trabajar a entera satisfacción de los empresarios si cuentan con la debida formación y preparación previas y con el oportuno apoyo. CONCLUSIONES
9. VIDA FAMILIAR: Es importante considerar a la familia como receptora “participativa” de servicios, estableciendo una alianza entre profesionales y familia que incida en la mejora de su calidad de vida y especialmente en la de la persona con TEA. La colaboración estrecha entre profesionales y familias hace posible construir un plan de vida con calidad, ajustado a las necesidades reales de cada persona con TEA. Las familias son agentes demandantes de calidad en los servicios que se prestan, cada día hay mas servicios y apoyos específicos para familias, y mas centrados en sus necesidades. El compromiso que surge de la relación familia-profesionales, cada vez es más fuerte, estable, amplio, sólido y efectivo. CONCLUSIONES XIV CONGRESO NACIONAL AETAPI COMPROMETIDOS CON EL FUTURO
10. CALIDAD DE VIDA Calidad de vida es un concepto que hoy puede evaluarse y contamos con herramientas que permiten planificar y aplicar el modelo en las organizaciones y servicios y, al mismo tiempo, evaluar en qué medida estos ejercen un impacto significativo en la vida de las personas con TEA. CONCLUSIONES XIV CONGRESO NACIONAL AETAPI COMPROMETIDOS CON EL FUTURO
11. DERECHOS El reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía de las personas con TEA exige, ante todo, un compromiso de planificar y coordinar apoyos que garanticen la inclusión social y una imagen positiva que favorezca la convivencia social y el valor de la diversidad. El reconocimiento social como ciudadanos de pleno derecho nos otorga una gran responsabilidad como profesionales, debiendo asumir en la práctica una actitud donde los derechos mas básicos estén cubiertos en el día a día, facilitando la coordinación y apoyos para que las personas con TEA los ejerzan. CONCLUSIONES XIV CONGRESO NACIONAL AETAPI COMPROMETIDOS CON EL FUTURO
12. CONCLUSIONES Es el tiempo de diseñar el futuro. Nos encontramos en un momento de avance en investigación, conciencia de compromiso basado en la ética y en la calidad de vida. Nuestro futuro es prometedor, pero el futuro lo hacemos todos, desde hoy .
Notas del editor
Aetapi debe ser promotora de conocimiento, poniendo al servicio de una formación rigurosa y eficaz todo el potencial de la organización que está en los socios, en su saber hacer, su experiencia y especialización en autismo. La gestión y difusión de todo este conocimiento conlleva adaptarse a las nuevas fórmulas de comunicación, entre las que tienen un papel especialmente relevante las Tecnologías de la Información y la comunicación. La web seguirá siendo el instrumento de contacto y difusión prioritario pero el reto a abordar consiste en potenciar su uso por parte de socios y personas que quieran ampliar el conocimiento sobre autismo, y diversificar su uso a través de nuevas aplicaciones que enriquezcan la información, formación y oportunidades de intercambio Otro de los retos está en acercar la práctica al mundo de la investigación, favoreciendo la colaboración entre profesionales de atención directa y los grupos de investigación, en su mayoría, dependientes de las universidades Y por supuesto seguir promoviendo puntos de encuentro como el que hoy comienza, nuestro congreso bienal que pretendemos que sea un referente de formación, actualización e intercambio en autismo. Y en esta línea debemos plantearnos nuevas vías de participación y metodologías de difusión.