si

1. 1
RESUMEN
CARRERA DE BIOQUIMICA Y
FARMACIA
DRA. EDITH NEYSA CONDE
CHOQUE
UNIVERSIDAD PRIVADA FRANZ TAMAYO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA
DE BIOQUIMICA Y FARMACIAS
ASIGNATURA:
 BIOLOGIA
UNIVERSITARIA:
 CONDORI SANCHEZ NORAH
DOCENTE:
 EDITH NEYSA CONDE CHOQUE
FECHA:
 12 DE OCTUBRE DE 2023
EL ALTO – BOLIVIA

2. 2
El ácido desoxirribonucleico (ADN) es una molécula esencial que lleva la información
genética en la mayoría de los organismos vivos. Aquí tienes un resumen conciso del
ADN:
Estructura:
La estructura del ADN es una doble hélice, una forma de estructura tridimensional que se
asemeja a una escalera retorcida. Aquí se describen los componentes y la organización
de esta estructura:
1.Nucleótidos: El ADN está compuesto por una cadena larga de unidades repetitivas
llamadas nucleótidos. Cada nucleótido consta de tres componentes:
 Azúcar desoxirribosa: Es un azúcar de cinco carbonos que forma el "esqueleto"
de la cadena de ADN.
 Grupo fosfato: Un grupo fosfato está unido al azúcar desoxirribosa,
proporcionando una carga negativa a la molécula.
 Base nitrogenada: Hay cuatro bases nitrogenadas en el ADN: adenina (A), timina
(T), citosina (C) y guanina (G). Estas bases son las letras del "código genético".
2. Emparejamiento de bases: Las bases nitrogenadas se emparejan específicamente en
el ADN. La adenina (A) se empareja con la timina (T), y la citosina (C) se empareja con
la guanina (G). Este emparejamiento se debe a la formación de puentes de hidrógeno
entre las bases. A y T forman dos puentes de hidrógeno, mientras que C y G forman tres
puentes de hidrógeno.
3. Cadenas complementarias: El ADN está formado por dos cadenas de nucleótidos que
se enrollan alrededor de un eje central. Las cadenas son anti paralelas, lo que significa
que corren en direcciones opuestas. Esto permite que las bases se emparejen de manera
complementaria. Por ejemplo, si una cadena tiene la secuencia "ATCG," la cadena
complementaria tendrá la secuencia "TAGC."
4. Forma de doble hélice: Las dos cadenas de nucleótidos se enrollan un alrededor de la
otra en una forma de doble hélice. Esta estructura se asemeja a una escalera retorcida,
donde los peldaños son las parejas de bases y el pasamanos son las cadenas de azúcar
y fosfato. La forma de doble hélice del ADN es estable y proporciona una excelente forma
de almacenar información genética de manera compacta.
Función:
El ADN almacena información genética que determina las características hereditarias de
un organismo. Esta información se codifica en secuencias de bases y se transmite a
través de la replicación del ADN, donde una doble hélice se duplica para crear dos copias

3. 3
idénticas. El ADN también sirve como plantilla para la síntesis de ARN mensajero, que
luego dirige la producción de proteínas a través de la transcripción y traducción.
Importancia:
El ADN es crucial para la herencia y la variabilidad genética en las poblaciones. Las
mutaciones en el ADN pueden dar lugar a cambios genéticos que impulsan la evolución.
Además, el ADN tiene aplicaciones en la genética, la biotecnología y la medicina,
incluyendo la terapia génica y la medicina personalizada.
Descubrimiento:
El descubrimiento de la estructura del ADN se atribuye principalmente a dos científicos:
James Watson y Francis Crick 1953. Sin embargo, es importante destacar que su trabajo
se basó en la investigación previa de otros científicos y en los datos proporcionados por
investigadores como Rosalind Franklin y Maurice Wilkins. Aquí está una breve
descripción de las contribuciones clave de estas personas:
 James Watson y Francis Crick: En 1953, James Watson, un biólogo
estadounidense, y Francis Crick, un físico y biólogo británico, propusieron la
estructura en forma de doble hélice del ADN. Su modelo se publicó en un artículo
en la revista Nature y es ampliamente reconocido como uno de los hitos más
importantes en la historia de la biología. Watson y Crick utilizaron datos de
difracción de rayos X proporcionados por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins en
su investigación.
 Rosalind Franklin: Rosalind Franklin, una cristalografía de rayos X británica,
realizó experimentos de difracción de rayos X que proporcionaron información
crucial sobre la estructura del ADN. Sus datos permitieron a Watson y Crick
comprender la naturaleza helicoidal de la molécula y la forma en que se emparejan
las bases nitrogenadas. Desafortunadamente, Franklin no compartió el Premio
Nobel de Fisiología o Medicina con Watson y Crick debido a su muerte prematura
en 1958.
 Maurice Wilkins: Maurice Wilkins, un físico y biólogo británico, también trabajó
con Rosalind Franklin en experimentos de difracción de rayos X del ADN. Aunque
no formó parte del equipo de Watson y Crick, sus datos contribuyeron a la
comprensión de la estructura del ADN.
 Linus Pauling: El científico Linus Pauling, conocido por su trabajo en química y
bioquímica, propuso inicialmente una estructura incorrecta para el ADN en 1953.
Su modelo, la "triple hélice", resultó ser inexacto, lo que permitió a Watson y Crick
avanzar con su modelo de doble hélice.

4. 4