SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 38
Agua y equibrios ácido-base ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Funciones del agua ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
La molécula de Agua ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],suma vectorial de dipolos de enlace
Momento dipolar y constante dieléctrica apantallamiento  de int. electrostáticas momento dipolar = elevada constante dieléctrica
El agua es un líquido muy asociado Agua Hielo nº pdh/molécula 2,3-3,4 4 tiempo de vida ~ 10  μs ~10ps  (a 25ºC) ,[object Object],[object Object],[object Object],cohesión intermolecular 21 kJ/mol ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Datos fisicoquímicos del agua Comparación con otros compuestos de bajo Mr Comparación con n-pentano (no polar, sin pdh) Mathews & VanHolde, Tab. 2-4 y 2-5
Propiedades del agua ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Agua como solvente ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Agua como solvente: hidrofilia ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],ión Na +   hidratado ión Cl -   hidratado idealizado, no a escala a escala disuelve sólidos iónicos disuelve sólidos moleculares reemplaza pdh inter-/intra-moleculares por pdh con solvente alcoholes (etanol, azúcares) aminas aldehídos y cetonas Á. carboxílicos ΔG = ΔH - T· ΔS  Rotura E. iónicos  ΔH >0  Solvatación ΔH <0  Movilidad iónica ΔS >0  Mg 2+
Solubilidad de gases apolares
Interferencia apolar ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object], ΔH ,   ΔS ΔG = ΔH – T·ΔS  
Efecto hidrofóbico ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Δ G =  Δ H - T· Δ S  Δ S  ->    Δ G   3-40 kJ/mol ≈ 12 kJ/mol depende de superficie reducción de superficie expuesta al solvente apolares dispersos gran superficie expuesta apolares agrupados poca superficie expuesta
Efecto hidrofóbico (2) interacción “a larga distancia” permite acercamiento de superficies  complementarias  e interacciones  de van del Waals superficiales  extendidas Dos componentes en  Δ G: por   ΔS  (agua)   por   ΔH  (van der Waals)
Polaridad de biomoléculas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],(=lipófobo) (=lipófilo)
Moléculas anfipáticas: micelas  forma cónica: micelas forma cilíndrica:  micelas y vesículas Anfipático =   parte polar + parte no polar ,[object Object],[object Object],[object Object],micela bicapa liposoma int. de van der Waals entre  hidrofóbicos agrupados
Propiedades coligativas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Propiedades coligativas de disoluciones ,[object Object],[object Object], presión de vapor  punto de ebullición  punto de fusión presión osmótica Lehninger, Fig. 4-9 Disociación:  Lo importante es el nº de partículas independientes Factor de van't Hoff  (depende de estequiometría) α: grado de disociación NaCl  Na +   +  Cl -   SO 4 (NH 4 ) 2   SO 4 2-  + 2 NH 4 +   (1- α)  α  α  (1-α)  α  2α α   catión  2α   α   anión  α (1-α)   pares iónicos  (1-α) concentración 1+α  efectiva   1+2α + +
Presión osmótica Lehninger, Fig. 4-10 Lehninger, Fig. 4-11 crenación hipertónica lisis osmótica (hemólisis) Hipotónica ,[object Object],[object Object],[object Object],agua se mueve  hacia la concentrada osmolaridad
Atmosfera iónica: Debye-Hückel alta fuerza iónica, I interacción débil baja fuerza iónica, I interacción fuerte apantallamiento a largas distancias La fuerza iónica  I  determina el alcance de las interacciones electrostáticas Ión cargado negativanente Atmósfera con un exceso de contraiones positivos Radio efectivo de la atmósfera contraiónica Lejos del ión el promedio de aniones y cationes es el mismo, y la carga media es nula anión catión
Concentración de disoluciones
Propiedades ácido-base ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Producto iónico del agua ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],2 H 2 O     H 3 O +  + HO - H ―O   ‐‐‐‐‐   H ―O   H―O― H   +  HO -     | + H   H   H (a 25 ºC) Producto [H 3 O + ][HO - ] = K W  (constante) (a cualquier T) En agua pura : H 3 O + : ácido más fuerte HO - : base más fuerte (a 25 ºC) (a 25 ºC) Proton hoping
Escala de pH Variaciones de [H 3 O + ]  son muy grandes: de 1 M a 1·10 -14  M Escala logarítmica Agua pura,  Básico, Alcalino Ácido ΔpH=1     Δ[H + ] x10 ΔpH=0,3   Δ[H + ] x2 ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Ácidos y Bases ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Ácidos y Bases ,[object Object],[object Object],[object Object],HA  +  H 2 O  H 3 O +   +  A - dador H +   aceptor H +   ácido   base conjugada
Fuerza de un ácido: pKa ,[object Object],[object Object],[object Object],HA  +  H 2 O  H 3 O +   +  A - pKa << 7 ácidos más fuertes base conjugada débil pKa >> 7 ácidos más débiles base conjugada fuerte ,[object Object],[object Object],ácido fuerte: 100% disociado ácido débil: disociación parcial (1-10%) Constante de disociación (C. ionización) 7,0
pKa de ácidos débiles
Grupos ionizables en proteínas Forma ácida Forma básica + – + – – D  pK a =3.9 E  pK a =4.2 H  pK a =6.0 K  pK a =10.0 Y  pK a =10.1 C  pK a =8.3 R  pK a =12.5
Grupos ionizables en Á. nucleicos Las bases tienen grupos ionizables Adenina adenina guanina guanina citosina citosina timina timina pK a =3.8 pK a =2.4 pK a =9.4 pK a =9.5 pK a =4.5 N1 N7 N3 N3 Formas tautómeras El grupo fosfato es fuertemente ácido pKa≈1.0 ,[object Object],[object Object],[object Object],Ionización afecta a la estabilidad de la doble  hélice N3
Valoración de ácidos y bases “ sólo ácido”  [H 3 O + ]   “ sólo base”  [H 3 O + ]   HA + H 2 O  H 3 O +  + A - H 3 O +  + HO -   2 H 2 O  punto final, indicador
Titulación de ácidos polipróticos
Titulación
Tampones ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Ecuación de Henderson-Hasselbalch pH = pK a   ± 1 pH = pK a   ± 1  90% / 10%  pH = pK a  ± 2  >99% / <1%
Tampones = amortiguadores de pH ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Amortiguamiento: interconversión  AH ― A - ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Adición de base : HA    A - HO -     H 2 O Adición de ácido: A -  + H +   HA  pH = pK a   ± 1
Tampones fisiológicos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],intervalo: 5,9-7,9 pK ap   ≈ 6,1 H 2 PO 4 -   HPO 4 2-   +  H + HCO 3 - HCO 3 -   +  H + HO -   H 2 O  CO 2 (aq) CO 2 (g) excretado en orina excretado en respiración sangre CO 2  + H 2 O  HCO 3 -   +  H +
Actividad enzimática y pH
Agua y equibrios ácido-base ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

FUERZAS BÁSICAS QUE ESTABILIZAN LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LAS PROTEÍNAS.
FUERZAS BÁSICAS QUE ESTABILIZAN LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LAS PROTEÍNAS.FUERZAS BÁSICAS QUE ESTABILIZAN LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LAS PROTEÍNAS.
FUERZAS BÁSICAS QUE ESTABILIZAN LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LAS PROTEÍNAS.DanielArequipa
 
Tippens fisica 7e_diapositivas_26a
Tippens fisica 7e_diapositivas_26aTippens fisica 7e_diapositivas_26a
Tippens fisica 7e_diapositivas_26aRobert
 
Espectroscopia de infrarrojo mt 2012
Espectroscopia de infrarrojo  mt 2012Espectroscopia de infrarrojo  mt 2012
Espectroscopia de infrarrojo mt 2012mtapizque
 
Aminoacidos y proteínas
Aminoacidos y proteínasAminoacidos y proteínas
Aminoacidos y proteínasdfiru
 
Informe Extracción de ADN con tecnicas sencillas.
Informe Extracción de ADN con tecnicas sencillas.Informe Extracción de ADN con tecnicas sencillas.
Informe Extracción de ADN con tecnicas sencillas.Gonzalo Maldonado
 
Disoluciones Fisicoquímica
Disoluciones FisicoquímicaDisoluciones Fisicoquímica
Disoluciones Fisicoquímicamarittzaflores
 
Practica #6 Obtención de la Dibenzalacetona
Practica #6 Obtención de la DibenzalacetonaPractica #6 Obtención de la Dibenzalacetona
Practica #6 Obtención de la DibenzalacetonaAngy Leira
 
Fosforilacion oxidativa - Inhibidores y Agentes Desacoplantes
Fosforilacion oxidativa - Inhibidores y Agentes DesacoplantesFosforilacion oxidativa - Inhibidores y Agentes Desacoplantes
Fosforilacion oxidativa - Inhibidores y Agentes DesacoplantesKaren Alex
 

La actualidad más candente (20)

Precipitación
PrecipitaciónPrecipitación
Precipitación
 
FUERZAS BÁSICAS QUE ESTABILIZAN LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LAS PROTEÍNAS.
FUERZAS BÁSICAS QUE ESTABILIZAN LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LAS PROTEÍNAS.FUERZAS BÁSICAS QUE ESTABILIZAN LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LAS PROTEÍNAS.
FUERZAS BÁSICAS QUE ESTABILIZAN LA ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LAS PROTEÍNAS.
 
Tippens fisica 7e_diapositivas_26a
Tippens fisica 7e_diapositivas_26aTippens fisica 7e_diapositivas_26a
Tippens fisica 7e_diapositivas_26a
 
Ciclo de-krebs
Ciclo de-krebsCiclo de-krebs
Ciclo de-krebs
 
Electroquímica
ElectroquímicaElectroquímica
Electroquímica
 
Espectroscopía Raman
Espectroscopía RamanEspectroscopía Raman
Espectroscopía Raman
 
Espectroscopia de infrarrojo mt 2012
Espectroscopia de infrarrojo  mt 2012Espectroscopia de infrarrojo  mt 2012
Espectroscopia de infrarrojo mt 2012
 
Electroforesis
ElectroforesisElectroforesis
Electroforesis
 
Cinética química
Cinética químicaCinética química
Cinética química
 
Aminoacidos y proteínas
Aminoacidos y proteínasAminoacidos y proteínas
Aminoacidos y proteínas
 
Informe Extracción de ADN con tecnicas sencillas.
Informe Extracción de ADN con tecnicas sencillas.Informe Extracción de ADN con tecnicas sencillas.
Informe Extracción de ADN con tecnicas sencillas.
 
Electroforesis
ElectroforesisElectroforesis
Electroforesis
 
Amidas Quimika
Amidas QuimikaAmidas Quimika
Amidas Quimika
 
Disoluciones Fisicoquímica
Disoluciones FisicoquímicaDisoluciones Fisicoquímica
Disoluciones Fisicoquímica
 
Practica #6 Obtención de la Dibenzalacetona
Practica #6 Obtención de la DibenzalacetonaPractica #6 Obtención de la Dibenzalacetona
Practica #6 Obtención de la Dibenzalacetona
 
UAS Enzimas
UAS EnzimasUAS Enzimas
UAS Enzimas
 
Isoenzimas
IsoenzimasIsoenzimas
Isoenzimas
 
Fosforilacion oxidativa - Inhibidores y Agentes Desacoplantes
Fosforilacion oxidativa - Inhibidores y Agentes DesacoplantesFosforilacion oxidativa - Inhibidores y Agentes Desacoplantes
Fosforilacion oxidativa - Inhibidores y Agentes Desacoplantes
 
Manual qoii (1411) 2012 02
Manual qoii (1411) 2012 02Manual qoii (1411) 2012 02
Manual qoii (1411) 2012 02
 
Polaridades
PolaridadesPolaridades
Polaridades
 

Similar a Agua 2007 (20)

Agua 1 clase 1
Agua   1 clase 1Agua   1 clase 1
Agua 1 clase 1
 
BIOQUIMICA H2O
BIOQUIMICA H2OBIOQUIMICA H2O
BIOQUIMICA H2O
 
Diapositivas_ph.pptx
Diapositivas_ph.pptxDiapositivas_ph.pptx
Diapositivas_ph.pptx
 
Acidos Y Bases
Acidos Y BasesAcidos Y Bases
Acidos Y Bases
 
PH Y AMORTIGUADORES.pdf
PH Y AMORTIGUADORES.pdfPH Y AMORTIGUADORES.pdf
PH Y AMORTIGUADORES.pdf
 
El Agua
El AguaEl Agua
El Agua
 
Unidad III. Equilibrio Iónico
Unidad III. Equilibrio IónicoUnidad III. Equilibrio Iónico
Unidad III. Equilibrio Iónico
 
Diapositivas PH
Diapositivas PHDiapositivas PH
Diapositivas PH
 
Equilibrio quimico1
Equilibrio quimico1Equilibrio quimico1
Equilibrio quimico1
 
Acid bas
Acid basAcid bas
Acid bas
 
02 agua y ph
02 agua y ph02 agua y ph
02 agua y ph
 
Aìcido base, quimica basica
Aìcido base, quimica basicaAìcido base, quimica basica
Aìcido base, quimica basica
 
2.0 equilibrio ionico
2.0 equilibrio ionico2.0 equilibrio ionico
2.0 equilibrio ionico
 
Equilibrio ionico1 solucionario de ejercicios
Equilibrio ionico1 solucionario de ejerciciosEquilibrio ionico1 solucionario de ejercicios
Equilibrio ionico1 solucionario de ejercicios
 
Equilibrio quimico Reacciones ácido-base_BG_gus_8.pdf
Equilibrio quimico Reacciones ácido-base_BG_gus_8.pdfEquilibrio quimico Reacciones ácido-base_BG_gus_8.pdf
Equilibrio quimico Reacciones ácido-base_BG_gus_8.pdf
 
Agua
AguaAgua
Agua
 
Pres a b
Pres a bPres a b
Pres a b
 
Agua y ph
Agua y phAgua y ph
Agua y ph
 
Quimica
QuimicaQuimica
Quimica
 
Acidos y reacciones quimicas
Acidos y reacciones quimicasAcidos y reacciones quimicas
Acidos y reacciones quimicas
 

Agua 2007

  • 1.
  • 2.
  • 3.
  • 4. Momento dipolar y constante dieléctrica apantallamiento de int. electrostáticas momento dipolar = elevada constante dieléctrica
  • 5.
  • 6. Datos fisicoquímicos del agua Comparación con otros compuestos de bajo Mr Comparación con n-pentano (no polar, sin pdh) Mathews & VanHolde, Tab. 2-4 y 2-5
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 11.
  • 12.
  • 13. Efecto hidrofóbico (2) interacción “a larga distancia” permite acercamiento de superficies complementarias e interacciones de van del Waals superficiales extendidas Dos componentes en Δ G: por  ΔS (agua) por  ΔH (van der Waals)
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19. Atmosfera iónica: Debye-Hückel alta fuerza iónica, I interacción débil baja fuerza iónica, I interacción fuerte apantallamiento a largas distancias La fuerza iónica I determina el alcance de las interacciones electrostáticas Ión cargado negativanente Atmósfera con un exceso de contraiones positivos Radio efectivo de la atmósfera contraiónica Lejos del ión el promedio de aniones y cationes es el mismo, y la carga media es nula anión catión
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26.
  • 27. pKa de ácidos débiles
  • 28. Grupos ionizables en proteínas Forma ácida Forma básica + – + – – D pK a =3.9 E pK a =4.2 H pK a =6.0 K pK a =10.0 Y pK a =10.1 C pK a =8.3 R pK a =12.5
  • 29.
  • 30. Valoración de ácidos y bases “ sólo ácido” [H 3 O + ]  “ sólo base” [H 3 O + ]  HA + H 2 O H 3 O + + A - H 3 O + + HO - 2 H 2 O punto final, indicador
  • 31. Titulación de ácidos polipróticos
  • 33.
  • 34. Ecuación de Henderson-Hasselbalch pH = pK a ± 1 pH = pK a ± 1 90% / 10% pH = pK a ± 2 >99% / <1%
  • 35.
  • 36.
  • 38.